导读:本文包含了异质光催化剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光催化,氮化碳,同型异质结,制氢
异质光催化剂论文文献综述
吕文华,周月,秦恒飞,朱炳龙,周全法[1]（2019）在《g-C_3N_4同型异质结复合光催化剂的制备及性能研究》一文中研究指出石墨相氮化碳(g-C_3N_4)由于其合适的带隙和较高的物理化学稳定性等,被认为是一种有应用前景的光催化材料。然而,纯相g-C_3N_4的光催化性能和应用受到光生电子空穴易复合和比表面积相对较低等原因的限制。本文使用两种合适的前驱体(叁聚硫氰酸与硫脲)共聚合有望优化高温煅烧过程中的缩聚过程,抑制团聚的发生,提高比表面积,同时形成的同型异质结能有效抑制光生载流子的再复合。在可见光照射下,形成的g-C_3N_4同型异质结复合光催化剂的活性明显高于单一的g-C_3N_4样品。显着增强的光催化活性主要归因于比表面积增大、活性位点增多和光生载流子再复合的有效抑制。(本文来源于《广东化工》期刊2019年19期）
刘一鸣,张曦,陈芳艳,唐玉斌[2]（2019）在《Ag_3PO_4/Bi_2O_3异质结光催化剂的制备及其光催化性能研究》一文中研究指出通过水热共沉淀法制备了Ag_3PO_4/Bi_2O_3异质结光催化剂,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)等测试方法对制备的催化剂进行表征,并以罗丹明B(RhB)为目标污染物,研究了Ag_3PO_4/Bi_2O_3的可见光催化活性和稳定性.结果表明,Ag_3PO_4粒子均匀地沉积在Bi_2O_3表面,两者结合形成了异质结.Ag_3PO_4/Bi_2O_3异质结对RhB具有良好的可见光催化活性,60 min内可催化降解85%的RhB,在循环使用4次之后对RhB的降解率仍然高达80%左右.Ag_3PO_4/Bi_2O_3在可见光下催化降解RhB过程中的电荷转移和光催化增强机理是:Ag_3PO_4导带的光生电子转移到Bi_2O_3导带,光生空穴从Bi_2O_3价带转移到Ag_3PO_4价带上,有效地促进了光生电子-空穴对的分离,聚集在Ag_3PO_4价带上的空穴直接氧化RhB.(本文来源于《江苏科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
闫哲,李国强,李东昶,刘建新,樊彩梅[3]（2019）在《PtO-Pt-BiOClZ-型异质结光催化剂的制备及其性能研究》一文中研究指出本文以Bi(NO_3)_3·5H_2O为原料,采用操作简单、过程环保、能耗低的水热法,制备得到Bi OCl半导体光催化材料;再采用光还原法,将贵金属Pt和Pt O同时负载到Bi OCl表面上,进行催化剂改性。在模拟太阳光条件,降解甲基橙(MO)评价催化剂的光降解活性。实验结果表明:与Pt-BiOCl和Bi OCl光催化活性对比,Pt O-Pt-BiOCl催化剂具有更好的光催化降解效果。Pt O,Pt和Bi OCl叁组份之间的Z型电子传递路径是其光催化性能提升的主要原因。本文论证了Pt O在光催化有机污染物降解反应过程当中的作用机制,为Pt O在光催化领域的应用提供理论指导。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年09期）
王敏,谈国强,张丹,李斌,王颖[4]（2019）在《直接Z型Zn_2SnO_(4-x)N_x/ZnO_(1-y)N_y异质结光催化剂的制备及机理》一文中研究指出采用微波溶剂热法成功制备直接Z型Zn_2SnO_(4-x)N_x/ZnO_(1-y)N_y核壳结构异质结光催化剂。2种物质不同的功函数改变了其表面电荷密度,并在界面处形成内建电场,导致其从传统的Ⅰ型镶嵌异质结转变为Ⅱ型异质结,再转变为Z型异质结构。N杂质原子替代O原子进入Zn_2SnO_4和ZnO的晶格,在两者的价带(VB)顶部形成双杂质能级。核壳结构的Z型异质结光催化剂对罗丹明B的降解速率为纯相Zn_2SnO_(4-x)N_x的1.40～1.43倍,同时具有良好的循环稳定性,且可以降解亚甲基蓝、甲基橙、水杨酸等污染物。Z型异质结的形成使其光生电子-空穴对具有较强的氧化还原能力,而双杂质能级的存在可以拓宽其光响应范围并提高载流子的分离效率。因此,Zn_2SnO_(4-x)N_x/ZnO_(1-y)N_y异质结光催化剂高的光催化活性归因于Z型异质结和双杂质能级的协同作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年09期）
梅邱峰,张飞燕,王宁,鲁闻生,宿新泰[5]（2019）在《二氧化钛基Z型异质结光催化剂》一文中研究指出二氧化钛(TiO_2)因廉价、无毒、化学性质稳定以及具有较强的光催化氧化还原能力,在光催化领域占据着重要的地位。然而,可见光利用率低以及光生电子-空穴对的快速复合是限制其应用的2个主要因素。二氧化钛基Z型异质结作为一种新型光催化剂,既改善了二氧化钛的2个缺陷,又表现出比TiO_2更强的氧化或还原能力。本文概括了TiO_2光催化剂、异质结光催化剂和TiO_2基Z型光催化剂的能带排列和电子传递原则,探讨了Z型异质结和type-Ⅱ异质结的异同点以及区分方法,并归纳总结了TiO_2基Z型异质结在光催化领域中的应用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期）
刘宸[6]（2019）在《铋基二元异质结光催化剂的制备及其光催化还原U(Ⅵ)的性能研究》一文中研究指出针对目前存在的放射性废水污染,寻找一种安全合理有效的处理放射性废水的方法变得十分重要。近几年来,半导体光催化方法在处理含铀废水方面表现出了较大的潜力。铋系半导体材料由于其带隙宽度较窄,对可见光的吸收能力优异,独特的晶体结构和较高的光催化性能,是一种非常有发展前景的半导体材料,现阶段人们对铋系催化剂的研究还处在初级阶段。因此,设计出高效,环保的铋系光催化材料来处理环境污染变得越来越有价值。本文通过湿浸渍法分别制备出了CuO/BiFeO_3和Cu_2O/BiVO_4两种可见光响应型异质结光催化剂,通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)、X射线衍射分析(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射分析(UV-Vis)、比表面积测定(BET)方法对催化剂材料进行了表征分析,并将它们用于去除水溶液中U(Ⅵ)的光催化还原实验中,研究了其在不同条件下的光催化效果,具体的研究内容如下:(1)用溶胶-凝胶法制备出BiFeO_3材料,并且通过湿浸渍法将不同质量比的CuO负载到BiFeO_3材料表面上合成了可见光响应型的半导体异质结CuO/BiFeO_3光催化剂。通过多种方式对该材料的表面形貌,晶型结构,核素含量以及光学性能进行了分析,探究了在不同条件中CuO/BiFeO_3光催化剂在可见光下对U(Ⅵ)的去除效果,并且对反应后的材料进行了回收利用实验。结果表明:CuO质量比为10%时的CuO/BiFeO_3光催化剂在pH=4.5,样品投加量为0.6 g/L,U(Ⅵ)的初始浓度为5 mg/L,空穴捕获剂用量为8%的条件下的催化还原速率最快,反应到120 min时去除率达到95%,反应过程符合一级动力学规律,同时复合催化剂具有良好的回收利用性能。(2)用柠檬酸络合法制备出BiVO_4材料,并且通过湿浸渍法将不同摩尔比的Cu_2O负载到BiVO_4材料表面上合成了可见光响应型半导体异质结Cu_2O/BiVO_4光催化剂。对这种材料的性能进行了多种方式表征分析并研究了在可见光下不同条件因素对Cu_2O/BiVO_4光催化剂对U(Ⅵ)的去除效果的影响。结果表明:Cu_2O摩尔比为2%的Cu_2O/BiVO_4光催化剂在pH=5.5,样品投加量为0.8 g/L,U(Ⅵ)的初始浓度为5 mg/L,空穴捕获剂用量为8%的条件下的催化还原速率最快,反应到100 min时的去除率达到99%,反应过程符合一级动力学规律。(3)通过比较单质半导体催化剂和异质结型半导体催化剂的表征分析和对溶液中U(Ⅵ)的还原去除效率,结果表明异质结催化剂具有比单一半导体催化剂更好的可见光吸收性能和更窄的带隙宽度,同时它对U(Ⅵ)的去除效率也远远高于单质催化剂。(本文来源于《东华理工大学》期刊2019-06-14）
吴可量[7]（2019）在《基于TiO_2的异质结复合纳米光催化剂的制备及人工树叶的构建》一文中研究指出环境问题和能源危机一直是现代科学技术社会的两大热点问题,合理地探索利用太阳能是解决它们的有效途径之一。人工光合作用就是仿生绿色植物叶片,在人为控制条件下实现高效转换太阳能为化学能储存在燃料中,同时在工艺上绿色清洁环保无污染,这就引起了人们的广泛关注。人工光合作用的实现首先要面临选择合适的光催化剂的问题。与其他金属半导体光催化剂相比较,二氧化钛(TiO_2)的能带结构十分特殊,晶相易于生长控制,可以通过掺杂复合等多种方法调节能带,因而被认为是光催化领域特别是在光催化纳米复合材料领域,值得深入探索的经典材料。但在实现光催化反应的过程中,它仍存在比表面积难以提高、纳米颗粒间易团聚、吸收带边在紫外区、光生电子与空穴之间重组复合严重、量子产率不高等问题。本文针对于这些缺点,利用不同的改性方法设计了一系列不同的纳米复合催化剂,用以研究人工光合作用中的几种半反应,进而研究全解水这种人工光合作用,最终为制备反应器件“人工树叶”奠定基础。本论文的研究内容如下:(1)纤维素基气凝胶负载PPy-TiO_2/WO_3光催化剂的制备及其光催化性能研究:为了探究光催化降解这个半反应,本研究中以纤维素气凝胶作为人工树叶的基底负载了TiO_2/WO_3,制备了复合气凝胶催化剂微珠。在催化降解有机染料罗丹明B循环五次后,没有任何催化剂的脱落,避免了催化剂粉体对水体的二次污染,同时降解速率只是略有下降。因WO_3增加了TiO_2的吸收带边,添加聚吡咯PPy提高吸光度和加快电子空穴分离,催化降解速率得到了很大的提高,2 h的降解率为91%。使用的纤维素气凝胶同时可以作为“人工树叶”器件的一种柔性基底。(2)芹菜模版制备TiO_2/ZnO用于光催化还原CO_2为烃类燃料:通过简单溶胶-凝胶和水解工艺利用生物模板芹菜茎设计纳米结构TiO_2/ZnO异质结光催化剂,用于实现光催化还原CO_2这一人工光合作用的半反应。在芹菜茎的气孔和褶皱上获得了一个连接良好的异质结,纳米颗粒分布均匀,比表面积达到55.5 m~2/g。用电子显微镜(HRTEM、SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)等方法对其晶体结构、形貌和表面组成进行了研究,发现纳米结构光催化剂由锐钛矿型TiO_2和纤锌矿型氧化锌纳米颗粒组成。与纯TiO_2相比,纳米复合材料的CO_2还原为CH_4的光催化速率提高为5倍,从0.55增加到2.56μmol·h~(–1)·g~(–1)。并对此反应还原机理初步做出了解释。(3)SiO_2模版法制备空心CdS@TiO_2/Ni_2P微球及其光催化性能研究:在光催化制氢这一半反应的实现过程中,合理构建催化剂的界面非常重要。本研究中设计了一个氧化和还原面空间分离的无贵金属光催化系统,采用牺牲模板法制备空心核壳结构的CdS@TiO_2/Ni_2P。CdS和Ni_2P的加入使复合催化剂光吸收范围增大达到了720 nm,同时TiO_2保护CdS减缓了其光腐蚀程度,循环稳定性得到了提高。光催化反应过程中产生的电子可以迁移到壳层TiO_2外部的Ni_2P上,空穴迁移到核层CdS的内部,提高了分离效率,很大程度上抑制了光生载流子之间的复合重组。这样的设计还暴露了更多的表面,增大了光吸收程度,从而提高了氢气的产量。在2.5 h后,420 nm可见光照下的产氢量为14.80mmol/g,使用带有AM1.5G滤光片的氙灯模拟太阳光时的产氢量为34.78mmol/g。(4)基于CdS@TiO_2/Pt/ITO/WO_3@Co_3O_4的Z-scheme可印刷人工树叶器件的设计及其全解水性能研究:水光解产生氧气是一个四电子过程,而材料表面氧气的过电位远高于氢气的过电位,这就需要更高的活化能,本研究采用WO_3与Co_3O_4作为产氧复合催化剂实现析氧反应这个半反应。然后使用CdS@TiO_2/Pt为析氢反应(HEP)催化剂,WO_3/Co_3O_4为析氧反应(OEP)催化剂,纳米ITO颗粒为固体电子穿梭介质,设计了Z型全解水复合光催化剂CdS@TiO_2/Pt/ITO/WO_3/Co_3O_4并研究了它的催化全解水的效果,提出了可能的反应机理。再以松油醇、2-丁氧基乙醇和丙烯酸树脂作为复合油墨加入催化剂粉体,实现了催化剂的可印刷性。最后将其印刷在以FTO玻璃片基底上制成叶片,制备了人工树叶器件,并探究催化效果。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
那益嘉[8]（2019）在《Bi_4NbO_8Cl/C_3N_4异质结光催化剂的制备及性能研究》一文中研究指出全球能源危机和环境污染问题已经成为21世纪人类社会面临的两大挑战。利用太阳能生产可再生能源和消除污染物即光催化技术被认为是一种有效的解决这些问题的方案。传统的光催化剂TiO_2因其禁带宽度较宽等缺点促使科研人员开发出了新型可见光响应光催化剂,如Bi_4NbO_8Cl与C_3N_4。而Bi_4NbO_8Cl与C_3N_4等新型可见光响应光催化剂仍然存在光催化分解水制氢性能较弱的缺点。本论文以Bi_4NbO_8Cl与C_3N_4为研究对象,首先采用熔盐法通过调整工艺参数制备出纯相Bi_4NbO_8Cl,随后探讨了Bi_4NbO_8Cl与C_3N_4采用不同制备工艺对复合的影响,并结合相关的表征测试对产物样品进行分析,验证Bi_4NbO_8Cl/C_3N_4复合物提升整体光催化分解水制备氢气性能及其光生电荷转移机理。利用熔盐法合成Bi_4NbO_8Cl光催化剂。分析烧结温度、烧结时间、熔盐比等工艺参数对获得的Bi_4NbO_8Cl光催化剂性能及结构的影响,确定烧结温度为700℃,烧结时间为2 h,熔盐比为1:5为最佳工艺参数,并获得较固相法样品在形貌与性能上更优异的Bi_4NbO_8Cl光催化剂,同时发现熔盐法制备的Bi_4NbO_8Cl光催化剂具有较好的光催化降解性能但其光催化分解水制氢性能较弱。利用采用熔盐法合成的Bi_4NbO_8Cl与C_3N_4采用不同的制备工艺进行复合,通过XRD、SEM、光催化分解水产氢测试探究复合后的产物样品的物相组成、微观形貌以及光催化性能,判断是否合成出了整体光催化性能得到提升的Bi_4NbO_8Cl/C_3N_4复合物。研究发现,采用熔盐法以及以水为溶剂采用水热法会导致Bi_4NbO_8Cl与C_3N_4间发生副反应,而以乙二醇为溶剂采用溶剂热法可以将Bi_4NbO_8Cl与C_3N_4进行直接复合得到Bi_4NbO_8Cl/C_3N_4复合物,其中3%BNCN样品(Bi_4NbO_8Cl在样品中的质量分数为3%)具有574.69μmol?g~(-1)?h~(-1)的最佳光催化分解水制备氢气的反应速率。同时,通过XPS价带谱与紫外-可见漫反射图谱确认了3%BNCN样品的能带结构,并对3%BNCN样品进行了TEM、PL、XPS、·O_2~-的捕获实验以分析其内部光生电子与空穴的迁移方向,发现3%BNCN样品因构筑形成了直接Z型异质结而提升了整体的光催化性能。通过本论文对Bi_4NbO_8Cl与C_3N_4的研究,制备出具有较强光催化制氢性能的Bi_4NbO_8Cl/C_3N_4异质结光催化剂,为之后光催化剂的设计提供了思路,也为今后光催化研究提供了借鉴。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
冯淑婷[9]（2019）在《基于g-C_3N_4传统Ⅱ型异质结和Z型异质结复合光催化剂的构建及其性能研究》一文中研究指出光催化技术可以有效地将有机污染物降解转化为CO_2、H_2O等无机小分子,已成为染料废水处理领域最有前景的绿色技术之一。本文开展了基于石墨相氮化碳(g-C_3N_4)复合光催化剂的制备、表征测试及其光催化降解罗丹明B(RhB)的研究工作,旨在解决g-C_3N_4光催化活性低、光生电子-空穴易复合和太阳能利用率低的问题。(1)利用溶剂热法和高温煅烧法分别制备了中空微球状CdS和块体g-C_3N_4,然后通过煅烧法成功制得了传统Ⅱ型CdS/g-C_3N_4异质结光催化剂,并对其晶相结构、表面形态、微观形貌、光电化学特性等进行了系统地研究。并通过CdS/g-C_3N_4光催化降解RhB研究其光催化活性和稳定性。实验结果表明CdS/g-C_3N_4复合光催化剂具有良好的光催化活性,当CdS掺杂比为0.25 wt%时,CdS/g-C_3N_4复合光催化剂具有最佳的光催化活性,其20 min光催化降解RhB速率常数(K_(obs))约为单体g-C_3N_4的2.1倍。同时4次循环实验后,RhB的降解率依然能达到95%,这表明CdS/g-C_3N_4复合光催化剂具有良好的光催化稳定性。此外,CdS/g-C_3N_4异质结光催化剂的构建可以有效解决CdS光腐蚀的问题。基于以上表征测试和活性物种捕获实验结果,我们从光生电子-空穴生成,分离和迁移等角度进行了分析,并提出了CdS/g-C_3N_4光催化活性增强的可能机理。(2)通过引入碳量子点(CQDs)作为电子传递介质,成功构建了Z型CdS/CQDs/g-C_3N_4异质结光催化剂。同时CQDs具有良好的上转换荧光性质,可以将近红外光转换为可见光,实现复合光催化剂的宽光谱响应,提高其对太阳能的利用效率。具体地,利用碱液超声法制备了单分散的CQDs颗粒,然后通过煅烧法成功制备了Z型CdS/CQDs/g-C_3N_4异质结光催化剂。同时,利用同样方法制得CdS/g-C_3N_4和CQDs/g-C_3N_4复合光催化剂并用作对照研究。通过各种表征手段对Z型CdS/CQDs/g-C_3N_4复合光催化剂的晶相结构、表面形态、微观形貌、光电化学特性等进行了系统地研究,并且证实了其光生电子-空穴依照Z型机制进行传递转移。通过CdS/CQDs/g-C_3N_4光催化降解RhB,表明Z型复合光催化剂具有良好的光催化活性。当CdS和CQDs掺杂比分别为0.25 wt%和0.5 wt%时,Z型CdS/CQDs/g-C_3N_4复合光催化剂具有最佳的光催化活性,可见光照射20min后,RhB的降解率为100%;10 min光催化降解速率常数(K_(obs))约为单体g-C_3N_4的3.5倍、CdS(0.25%)/g-C_3N_4的2倍和CQDs(0.5%)/g-C_3N_4的2.6倍。经过4次循环实验后,RhB的降解率依然能达到93%,这表明Z型CdS/CQDs/g-C_3N_4复合光催化剂显示较高的稳定性。值得注意的是,在近红外光照射120 min后,Z型CdS/CQDs/g-C_3N_4复合光催化剂对RhB的降解率可达到62%,表明CdS/CQDs/g-C_3N_4可实现近红外光响应,提高其对太阳能的利用率。结合以上表征测试和活性物种捕获实验结果,揭示了CQDs在Z型CdS/CQDs/g-C_3N_4异质结体系中的作用机制和Z型复合光催化剂对染料有机污染物的光催化降解机理,为g-C_3N_4基复合光催化剂降解废水中的染料有机污染物奠定了理论价值。与Z型CdS/CQDs/g-C_3N_4异质结光催化剂相比,以上构建的传统Ⅱ型CdS/g-C_3N_4异质结光催化剂虽然可以有效降低g-C_3N_4光生电子-空穴的复合率,提高其光催化活性。但是基于传统异质结光催化剂光生电子-空穴的转移路径,CdS/g-C_3N_4具有较低价带电势和较高的导带电势,致使其氧化还原能力较弱。而Z型CdS/CQDs/g-C_3N_4异质结光催化剂,其光生电子-空穴依照Z型路径转移,使导带电势更负,价带电势更正,进而增强其氧化还原能力。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
张蓉[10]（2019）在《ZnO基异质结光催化剂的制备及其脱硫性能研究》一文中研究指出随着环境的污染,光催化技术作为一种可以利用太阳光来处理有机污染物的绿色技术而引起广泛关注。作为一种直接带隙宽禁带半导体,ZnO只能吸收利用太阳光中的紫外光部分而不能吸收利用可见光部分,而紫外光只占太阳光中的6%-8%。因此,提高ZnO对可见光的响应是解决ZnO在该领域实际应用的核心问题。以ZnO为基底制备不同结构的复合催化剂,研究了负载最佳条件对光催化性能的影响;以FCC模拟汽油作为拟降解物研究了不同复合催化剂的光催化性能,探究了及不同复合体系的光催化反应机理。(1)采用两步法制备了ZnO/WO_3异质结光催化剂。通过XRD、XPS、SEM和HRTEM等测试方法对其晶体组成、形态结构和微观形貌进行了表征,通过UV-Vis-DRS、PL、光电化学等测试技术对其光学和光电性能进行了表征。从SEM和TEM结果可知,WO_3以微米片的形式负载到了ZnO上,且负载后ZnO表面粗糙度增加。以噻吩的正辛烷溶液模拟FCC汽油为探针考察ZnO/WO_3光催化氧化脱硫活性和稳定性。结果表明,WO_3复合在ZnO表面,有利于光生电子和空穴的分离,显着地提高光催化剂的稳定性。可见光照射150 min后,ZnO/WO_3光催化氧化脱硫率可达75.99%,循环使用5次后脱硫率仍可达62%左右。(2)采用水热法和原位沉淀法获得ZnO/Ag_3PO_4异质结复合催化剂,并对其晶体结构、微观形貌和光学、光电性能进行分析,并利用FCC汽油为探针对光催化氧化脱硫性能进行研究。结果表明,Ag_3PO_4与ZnO具有很好的结晶度,Ag_3PO_4的存在,大大拓宽了ZnO/Ag_3PO_4复合光催化剂的光响应范围,模拟光照射120min后,其脱硫率达84.1%,明显优于ZnO(54.01%)和Ag_3PO_4(45.22%)。(3)采用水热法和原位沉淀法获得了Z型ZnO/MoS_2异质结催化剂,通过XRD、XPS、SEM、HRTEM和UV-Vis-DRS、PL、EIS、Mott-Schottky进行表征和测试,通过噻吩的正辛烷溶液模拟FCC汽油为探针考察了ZnO/MoS_2光催化氧化脱硫活性。结果表明,无规则的MoS_2以纳米薄片形式负载到了ZnO上,使得复合催化剂比表面积增大,吸附能力增强。MoS_2通过Z型修饰ZnO,有效的提高了光生电子和空穴的分离,提高了光催化性能。在可见光照射150 min后,ZnO/MoS_2异质结光催化脱硫率达95.52%,循环使用5次后脱硫率仍可达到84%。(本文来源于《延安大学》期刊2019-06-01）
异质光催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过水热共沉淀法制备了Ag_3PO_4/Bi_2O_3异质结光催化剂,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)等测试方法对制备的催化剂进行表征,并以罗丹明B(RhB)为目标污染物,研究了Ag_3PO_4/Bi_2O_3的可见光催化活性和稳定性.结果表明,Ag_3PO_4粒子均匀地沉积在Bi_2O_3表面,两者结合形成了异质结.Ag_3PO_4/Bi_2O_3异质结对RhB具有良好的可见光催化活性,60 min内可催化降解85%的RhB,在循环使用4次之后对RhB的降解率仍然高达80%左右.Ag_3PO_4/Bi_2O_3在可见光下催化降解RhB过程中的电荷转移和光催化增强机理是:Ag_3PO_4导带的光生电子转移到Bi_2O_3导带,光生空穴从Bi_2O_3价带转移到Ag_3PO_4价带上,有效地促进了光生电子-空穴对的分离,聚集在Ag_3PO_4价带上的空穴直接氧化RhB.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异质光催化剂论文参考文献
[1].吕文华,周月,秦恒飞,朱炳龙,周全法.g-C_3N_4同型异质结复合光催化剂的制备及性能研究[J].广东化工.2019
[2].刘一鸣,张曦,陈芳艳,唐玉斌.Ag_3PO_4/Bi_2O_3异质结光催化剂的制备及其光催化性能研究[J].江苏科技大学学报(自然科学版).2019
[3].闫哲,李国强,李东昶,刘建新,樊彩梅.PtO-Pt-BiOClZ-型异质结光催化剂的制备及其性能研究[J].人工晶体学报.2019
[4].王敏,谈国强,张丹,李斌,王颖.直接Z型Zn_2SnO_(4-x)N_x/ZnO_(1-y)N_y异质结光催化剂的制备及机理[J].无机化学学报.2019
[5].梅邱峰,张飞燕,王宁,鲁闻生,宿新泰.二氧化钛基Z型异质结光催化剂[J].无机化学学报.2019
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