导读:本文包含了转基因陆地棉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:陆地棉,转iaaM基因,杂交棉,竞争优势
转基因陆地棉论文文献综述
孔清泉,杨兆光,吴振江,刘亚平,谢业涛[1]（2019）在《转iaaM基因陆地棉杂种F_1代主要性状比较分析》一文中研究指出为探讨转iaaM基因材料的利用价值,2017年以转iaaM基因种质IF1-1为父本配制杂交组合6个,并分析测定各杂交组合的农艺性状、产量性状、纤维品质的竞争优势及相关性。结果显示:6个组合的单株成铃数、纤维上半部平均长度、整齐度、断裂比强度与对照赣杂棉1号相比,均显示出正向竞争优势,iaaM基因可显着提高纤维长度、纤维整齐度、断裂比强度;5个组合的衣分具有正向竞争优势,4个组合的马克隆值具有负向有利竞争优势;6个组合的籽指与衣分,籽指与纤维长度均成负相关,说明提高衣分和纤维长度的同时,降低了籽指。(本文来源于《棉花科学》期刊2019年03期）
陈旭升,狄佳春,赵亮[2]（2018）在《转iaaM基因陆地棉种质系的经济性状及其杂种F_1表达特征》一文中研究指出为阐明转iaaM基因陆地棉种质系在Ⅰ型高品质杂交棉育种中的利用价值,本研究采用4个转iaaM基因的陆地棉新种质系、2个高品质陆地棉种质系,及其4个杂交组合做PCR分子检测,并对其经济性状进行区组比较试验。结果表明:4个转iaaM基因的父本及其杂交F1在500 bp处均出现特征主带,而2个高品质母本无特征主带,显示iaaM基因在杂交F1代呈显性表达。转iaaM种质系的衣分较高、棉铃较大、单株结铃较多、脱落率较低;但籽指偏小、种子空瘪率较高。具有iaaM基因的杂交F1组合,其衣分、单铃重、结铃数接近转iaaM亲本,表明转iaaM基因的产量性状叁要素在F1代呈显性表达;其中有2个杂交组合的纤维品质达优质Ⅰ型,且1个组合的皮棉产量与Ⅲ型杂交棉对照‘苏杂201’相比,仍具有正向竞争优势。利用iaaM种质系做为杂交亲本,只要杂交配组适当,培育具有产量优势的Ⅰ型高品质陆地杂交棉在实践上是完全可行的。(本文来源于《中国农学通报》期刊2018年25期）
张大伟,李小双,杨红兰,刘忠山,李春平[3]（2015）在《2种陆地棉转基因方法的比较研究》一文中研究指出为了筛选一种更加适用于陆地棉转导外源基因的方法,以新疆陆地棉新农早104为受体,利用农杆菌菌液喷雾法和花粉管通道2种转化方法转导抗旱基因DREB和ALDH,通过对棉花成铃率、F1代卡检阳性率和分子检测阳性率的统计分析,结果表明:农杆菌菌液喷雾法转DREB基因和转ALDH基因的成铃率比质粒注射法分别高29.9和28.6百分点,卡检阳性率分别高1.6和2.2百分点,PCR阳性率分别高27.7和20百分点。转片段较短的DREB基因的棉花后代无论是成铃率、卡那霉素检测阳性率还是PCR检测阳性率均比转片段较长的ALDH基因高。从而得出结论,农杆菌喷雾法优于质粒注射法,且短片段基因相对长片段基因获得转基因植株的转化率较高。(本文来源于《中国棉花学会2015年年会论文汇编》期刊2015-08-10）
沈海涛,冯玉杰,王爱英,李予霞,胡鸢雷[4]（2013）在《转OvDREB2B基因陆地棉鉴定及其对水分渗透胁迫的分析》一文中研究指出通过花粉管通道技术,以该实验室自育陆地棉品系TH1和TH2为材料,将诸葛菜(Orychophragmus vidaceus)抗逆转录因子OvDREB2B基因构建到植物表达载体后,导入棉花基因组,经卡那霉素筛选和分子鉴定表明目的基因已整合到棉花基因组中并表达。将T1代转基因植株和受体对照在温室中栽培,待植株生长至四叶一心时,用不同渗透势的PEG-6000水溶液进行渗透胁迫处理,分析探讨转基因植株的抗旱效果及其抗旱机理。结果显示:当渗透势为0和0.5MPa处理时,转基因植株和对照无明显差异;当渗透势为0.8MPa和1.1MPa处理时转基因植株较对照抗旱性明显提高。当渗透势为1.1MPa处理96h时,对照植株Fv/Fm降至0.2左右,而转基因植株仍正常生长,Fv/Fm值约为0.51,而且初始荧光(F0)值、净光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)等一系列参数转基因植株都明显优于对照,表明DREB2B基因能够提高棉花对水分胁迫的耐受性。(本文来源于《西北植物学报》期刊2013年12期）
焦天奇[5]（2012）在《陆地棉转基因不育系的创建》一文中研究指出随着人们对棉花优质、高产、抗逆等多目标育种要求的难度的增加,利用杂种互补效应来实现棉花产量、品质与抗性同步突破的途径,越来越受到人们的重视,对棉花杂交的优势利用已成为进一步提高棉花产量和质量的重要途径。传统杂优育种,需要不育系、保持系和恢复系叁系配套,通过筛选出获得配合力高的优势组合,该方法需要长时间进行不育系转育及获得品质优良的恢复系,其育种的周期长,困难大,并且在转育过程中不能完全保持原有组合杂种优势,从而降低了生产性能。另一种方法是采用人工去雄的方式进行生产棉花杂交棉制种,但其成本高,受开花时间限制,从而极大的限制杂交棉生产规模的扩大。因此,通过分子生物学途径,将可控的雄性不育基因转入棉花,就具有重大的经济意义。本文利用中国农业大学肖兴国教授构建的具有化学诱导可恢复育性的不育基因载体p3PBATB系统,通过建立陆地棉新陆早42号的体细胞胚胎发生和植株再生体系,并遗传转化该p3PBATB载体系统,获得35株再生植株。实验结果表明,1)所用4种激素组合均能有效诱导愈伤组织,但二者仅在经过IBA1.0mg·L-1+KT0.5mg-L-1和2,4-D0.1mg-1+KT0.1mg·L-1两种激素组合诱导初生愈伤后,才能胚胎发生。新陆早42在IBA1.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1培养基上46d就开始胚胎发生。经2,4-D0.1mg·L-1+KT0.1mg·L-1组合培养的愈伤均需要继代到MSBP培养基上培养才能胚胎发生,新陆早42在140d有根系发育良好的能嫁接植株。成功建立了新陆早42的再生体系。2)通过转化具有化学诱导可恢复育性的不育基因载体p3PBATB系统,获得了再生植株。通过抗PPT筛选和PCR检测,获得33株阳性再生植株。(本文来源于《石河子大学》期刊2012-06-01）
李俊文,刘爱英,石玉真,龚举武,王涛[6]（2010）在《转基因抗虫陆地棉与优质品系杂交铃重、衣分的遗传及其F_1杂种优势分析》一文中研究指出利用7个陆地棉抗虫常规品种(品系)为母本,5个优质不抗虫品系为父本,按NCII设计配制了35个组合,采用"加性-显性遗传模型"("A-D模型")对亲本及F1两年的铃重、衣分数据进行了分析。结果表明,铃重的遗传主要受到显性效应的控制,衣分主要受到加性效应的控制,显性效应对衣分也有重要影响。F1的铃重具有极显着的正向群体平均优势和正向超亲优势,而衣分则具有极显着的正向群体平均优势和负向群体超亲优势。铃重狭义遗传率为0,进行杂交育种时不宜在早代进行选择,但因其具有较高的杂种优势,可通过杂种优势利用途径提高棉花的铃重;衣分具有较高的狭义遗传率,适宜在早中世代选择。(本文来源于《棉花学报》期刊2010年02期）
唐文武,黄英金,吴秀兰,肖文俊[7]（2009）在《优异纤维品质陆地棉与转基因抗虫棉的配合力及遗传效应分析》一文中研究指出利用10个优异纤维品质陆地棉品种和6个转Bt基因抗虫棉品种配组的10×6 NCII交配设计,对其产量、品质及抗虫性的配合力及遗传效应进行了分析。结果表明:Bt基因能在F1得到显性遗传。以A8的产量性状一般配合力最高,A4的纤维品质性状一般配合力最高;A7×B5、A6×B1等组合的各性状特殊配合力较好;亲本的一般配合力与组合间特殊配合力不存在显着相关性。遗传效应分析表明,基因加性效应对铃重、衣分、2.5%跨长、比强度、伸长率等性状起主导作用;双亲的互作效应对F1产量性状起重要作用;2.5%跨长、铃重、比强度的狭义遗传力较高,产量性状的狭义遗传力最低。(本文来源于《棉花学报》期刊2009年05期）
王博[8]（2009）在《转化雪莲PEBP基因陆地棉株系的筛选和抗寒效果的研究》一文中研究指出新疆雪莲(Saussurea involucrata Kar.et Kir)为新疆珍稀物种,能耐受严酷的生长环境,特别是具有很强的抗寒能力。雪莲PEBP基因是本实验室分离出的新抗寒基因,共有510个核苷酸,网上进行BLAST对比,与拟南芥(Arabidopsis thaliana)中的磷脂酞乙醇胺结合蛋白基因类似,相似性81%。雪莲磷脂酰乙醇胺结合蛋白(Phosphatidyl ethanolamine-binding family protein,PEBP)基因表达产物与细胞膜的冷稳定性有关,可能在植物抗寒方面起一定作用。本研究以新疆陆地棉为材料。采用花粉管通道法进行转基因研究,到目前为止,外源DNA导入途径由花粉管通道法派生发展出了注射法和干种子浸泡法。在我们的研究中采用了注射法,以对新疆棉花子进行了转化。对转基因后代进行除草剂筛选和PCR鉴定,并采用Southern blot技术对转基因植物纯系SiPEBP进行了分析。结果表明。除草剂基因及雪莲PEBP基因已经整合到陆地棉基因组中。植株进行标记基因表达和分子生物学检测,获得转抗寒基因的棉花植株直接利用大田和室温低温实验对转抗寒基因的棉花植株的抗寒表现进行分级鉴定。为今后进一步研究雪莲PEBP基因奠定了基础。(本文来源于《天津大学》期刊2009-04-01）
唐文武,黄英金,吴秀兰[9]（2008）在《优异纤维品质陆地棉品种与转基因抗虫棉品种的配合力分析》一文中研究指出[目的]探索抗虫杂交棉高产、优质、抗虫同步改良方法。[方法]利用10个优异纤维品质陆地棉品种和6个转Bt基因抗虫棉品种配组的10×6 NCII交配设计,对其产量、品质及抗虫性的配合力进行分析。[结果]Bt基因能在F1得到显性遗传,遗棉2号具有最好的产量性状一般配合力,AcalaSJ-3具有最好的纤维品质性状一般配合力,苏联8908×32B、Acala(1)×中棉所30等组合的各性状特殊配合力较好,亲本的一般配合力与组合间特殊配合力不存在显着相关性。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2008年29期）
王冬梅,李建平,张艳红,周小云,黄乐平[10]（2007）在《利用转基因技术获得抗病陆地棉的初步研究》一文中研究指出由于棉花的枯、黄萎病日益严重,选育抗病品种成为育种的首要任务。为提高棉花的抗病性,利用花粉管通道法将从拟南芥中分离克隆的抗病基因snc1转入中棉所35号中,通过除草剂田间筛选和目的基因的PCR检测,获得转snc1基因的棉花,同时确定除草剂的筛选浓度为0.025%。也为棉花的抗病机理研究做有益探索。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2007年S3期）
转基因陆地棉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为阐明转iaaM基因陆地棉种质系在Ⅰ型高品质杂交棉育种中的利用价值,本研究采用4个转iaaM基因的陆地棉新种质系、2个高品质陆地棉种质系,及其4个杂交组合做PCR分子检测,并对其经济性状进行区组比较试验。结果表明:4个转iaaM基因的父本及其杂交F1在500 bp处均出现特征主带,而2个高品质母本无特征主带,显示iaaM基因在杂交F1代呈显性表达。转iaaM种质系的衣分较高、棉铃较大、单株结铃较多、脱落率较低;但籽指偏小、种子空瘪率较高。具有iaaM基因的杂交F1组合,其衣分、单铃重、结铃数接近转iaaM亲本,表明转iaaM基因的产量性状叁要素在F1代呈显性表达;其中有2个杂交组合的纤维品质达优质Ⅰ型,且1个组合的皮棉产量与Ⅲ型杂交棉对照‘苏杂201’相比,仍具有正向竞争优势。利用iaaM种质系做为杂交亲本,只要杂交配组适当,培育具有产量优势的Ⅰ型高品质陆地杂交棉在实践上是完全可行的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转基因陆地棉论文参考文献
[1].孔清泉,杨兆光,吴振江,刘亚平,谢业涛.转iaaM基因陆地棉杂种F_1代主要性状比较分析[J].棉花科学.2019
[2].陈旭升,狄佳春,赵亮.转iaaM基因陆地棉种质系的经济性状及其杂种F_1表达特征[J].中国农学通报.2018
[3].张大伟,李小双,杨红兰,刘忠山,李春平.2种陆地棉转基因方法的比较研究[C].中国棉花学会2015年年会论文汇编.2015
[4].沈海涛,冯玉杰,王爱英,李予霞,胡鸢雷.转OvDREB2B基因陆地棉鉴定及其对水分渗透胁迫的分析[J].西北植物学报.2013
[5].焦天奇.陆地棉转基因不育系的创建[D].石河子大学.2012
[6].李俊文,刘爱英,石玉真,龚举武,王涛.转基因抗虫陆地棉与优质品系杂交铃重、衣分的遗传及其F_1杂种优势分析[J].棉花学报.2010
[7].唐文武,黄英金,吴秀兰,肖文俊.优异纤维品质陆地棉与转基因抗虫棉的配合力及遗传效应分析[J].棉花学报.2009
[8].王博.转化雪莲PEBP基因陆地棉株系的筛选和抗寒效果的研究[D].天津大学.2009
[9].唐文武,黄英金,吴秀兰.优异纤维品质陆地棉品种与转基因抗虫棉品种的配合力分析[J].安徽农业科学.2008
[10].王冬梅,李建平,张艳红,周小云,黄乐平.利用转基因技术获得抗病陆地棉的初步研究[J].新疆农业科学.2007