导读:本文包含了露地菊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,生理,干旱,生化,减数,指标,野菊。
露地菊论文文献综述
王琳[1]（2019）在《基于露地菊盐胁迫转录组的CgbZIP基因克隆及表达分析》一文中研究指出露地菊(Chrysanthemum ×grandiflora)具有花色丰富、植株低矮、花期集中、花多而密、易管理、抗性强等特点,是北方地区一种重要的观赏菊花。本研究以露地菊为研究对象,对盐胁迫处理的露地菊进行了转录组测序和数据分析,克隆了一个bZIP转录因子并进行了生物信息学分析、亚细胞定位,通过实时荧光定量分析该基因在根和叶中的表达,发现该基因响应盐、干旱和ABA的胁迫,同时利用转基因烟草对其抗旱和抗盐功能进行了初步验证。实验结果对进一步挖掘露地菊的抗逆转录因子奠定了基础。本文主要研究结果如下:1.使用Illumina Hiseq2500高通量测序平台对露地菊盐胁迫转录组进行测序,分别获得了 60370448和71415448条clean reads,通过序列拼接组装得到45591条Unigene,平均长度 724bp。有 37675 条 Unigene 在七大数据库(COG,GO,KEGG,KOG,Pfam,Swiss-Prot,NR)中得到注释。2.采用实时荧光定量PCR技术检测CgbZIP基因在叁种不同非生物胁迫下在露地菊根和叶片中的表达量,结果显示CgbZIP基因对盐、干旱、ABA叁种胁迫都有明显的响应,在根和叶中的表达量有差异。3.通过PCR克隆得到了完整开放阅读框为1020bp的CgbZIP基因,编码339个氨基酸,保守结构域分析显示其为 bZIP转录因子。该序列与黄花蒿(Artemisia annua L.)的同源性达到80.59%,蛋白相对分子量为37720.45,为亲水蛋白,蛋白肽链位于膜外,属于非跨膜蛋白。4.对构建好的PBI121-CgbZIP-GFP植物表达载体在洋葱表皮细胞上亚细胞定位,结果显示CgbZIP基因在细胞核上表达;将植物表达载体转入农杆菌内,通过叶盘法侵染烟草,用卡那霉素筛选和PCR鉴定得到9株转基因植株。5.通过对3个转基因烟草株系和野生型株系进行盐胁迫和干旱胁迫处理,观察表型并测其生理指标,结果显示转入CgbZIP基因有效增强了烟草对盐胁迫及干旱胁迫的抗性。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-06-01）
何敬峰,李春峰,丁美娟,刘筱玮,张睿[2]（2019）在《四倍体野菊与露地菊‘紫秋裳’种间杂交 F_1代3个株系倍性鉴定》一文中研究指出采用传统根尖压片技术对母本四倍体野菊(Dendrathema indicum)与父本露地菊‘紫秋裳’(Dendrathema×gandiflorum‘ziqiushang’)种间杂交F_1代3个株系(‘S05’、‘S09’、‘S10’)进行染色体计数观察,并运用流式细胞仪测定样品的荧光强度值进而鉴定其倍性。结果表明:母本四倍体野菊、父本露地菊‘紫秋裳’、‘S05’、‘S09’、‘S10’的染色体数目分别为36条、52～54条、36条、35～38条、36～38条,该试验的染色体计数结果不同于理论上由遗传规律得到的结果;利用流式细胞仪检测荧光强度峰值分别为344.98、401.36、327.64、371.75、309.41,但检测结果受外界影响,准确性有待进一步探讨。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2019年05期）
吴建慧,牛喆,兰凤,张静[3]（2019）在《~(60)Co-γ射线辐射对2种露地菊叶片生理生化特性的影响》一文中研究指出为探究露地菊对~(60)Co-γ射线辐射的耐受性,以露地菊品种东林瑞雪和粉翎的生根脚芽为试验材料,研究不同辐照处理对2种露地菊品种叶片生理生化指标的影响。结果表明,随着辐照剂量的增加,东林瑞雪和粉翎叶绿素含量和可溶性蛋白含量均呈下降趋势;脯氨酸和丙二醛(MDA)含量均呈逐渐增加的趋势;超氧化物歧化酶(SOD)活性均呈先增加后降低的趋势;过氧化物酶(POD)均呈逐渐增加的趋势;东林瑞雪过氧化氢酶(CAT)活性呈先增加后降低的趋势,粉翎的CAT活性呈逐渐增加的趋势。综上可知,粉翎对辐射的耐受能力强于东林瑞雪。本研究结果为露地菊辐射诱变研究提供了一定的理论依据和技术参考。(本文来源于《核农学报》期刊2019年06期）
王羽晗,李子豪,李世彪,陈驰航,王瑜麟[4]（2018）在《露地菊脚芽农杆菌真空渗透转化技术体系的建立》一文中研究指出【目的】建立露地菊脚芽农杆菌真空渗透转化技术体系,为菊花品质改良提供参考依据。【方法】采用农杆菌真空渗透和浸染转化法对露地菊火焰的脚芽进行目的基因遗传转化,分析其PCR结果,以抗性分化苗叶片进行β-葡萄糖苷酸酶(β-glucuronidase,GUS)组织染色验证转基因植株,分析农杆菌真空渗透转化率。【结果】将含AtLFY基因和AtCO基因的表达载体分别转入露地菊根部脚芽中,通过PCR检测GUS染色鉴定后,真空渗透1次的平均转化率为11.97%,真空渗透2次的平均转化率为15.86%,菌液浸染10 min的平均转化率为3.64%,菌液浸染20 min的平均转化率为11.14%,总体嵌合率为14.58%。【结论】建立的露地菊脚芽农杆菌真空渗透转化技术体系对露地菊的遗传转化效率高,可操作性强。(本文来源于《南方农业学报》期刊2018年11期）
刘彧,王琳,杨伊如,何淼,周蕴薇[5]（2018）在《干旱胁迫下转ClNAC9基因露地菊品种‘纽9717’叶片光合及叶绿素荧光特性的比较》一文中研究指出对干旱胁迫0~15 d露地菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.)品种‘纽9717’(‘Niu 9717’)野生型和3个转ClNAC9基因株系(ClNAC9-5、ClNAC9-6和ClNAC9-13株系)叶片的叶绿素含量、光合参数和叶绿素荧光参数进行了比较和分析。结果表明:干旱胁迫0~15 d,野生型和3个转ClNAC9基因株系叶片中叶绿素含量总体上呈先升高后降低的变化趋势。与干旱胁迫0 d相比较,除初始荧光(F_o)和非光化学淬灭系数(qN)外,干旱胁迫15 d时3个转ClNAC9基因株系叶片的叶绿素含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)、最大荧光(F_m)、可变荧光(F_v)、PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)、PSⅡ潜在光化学活性(F_v/F_o)和光化学淬灭系数(qP)的降幅均小于野生型。总体上看,干旱胁迫15 d,3个转ClNAC9基因株系叶片的叶绿素含量、Pn、Gs、Tr、WUE、F_m、F_v、F_v/F_m、F_v/F_o、qP和qN值显着高于野生型,而F_o值显着低于野生型。研究结果显示:将ClNAC9基因转入露地菊品种‘纽9717’可以增强该品种对干旱胁迫的耐受性,其中,ClNAC9-5和ClNAC9-6株系对干旱胁迫的耐受性较强,ClNAC9-13株系对干旱胁迫的耐受性较弱,但均强于野生型。(本文来源于《植物资源与环境学报》期刊2018年03期）
张冰冰[6]（2018）在《露地菊PIP1/2基因的遗传转化及抗盐性验证》一文中研究指出露地菊是北方重要的园林绿化花卉之一,具有管理粗放、植株矮小、花色繁多等特点。质膜内在蛋白(Plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)作为水孔蛋白超家族MIP家族的一员,能够调节植物细胞间水分平衡,参与渗透胁迫应答,调节气孔运动,在植物抗逆境胁迫中起到重要的作用。为研究露地菊CmPIP1和CmPIP2基因功能,选取了东北林业大学生命科学学院花卉生物工程研究所选育的五种露地菊:'粉纱裙'、'金秋'、'紫涛'、'火焰'、'粉佳人',在不同NaCl浓度培养下,探寻不同植株的抗盐能力,及叶片中Na+、K+的含量和CmPIP1/2基因相对表达量的关系。同时研究CmPIP1和CmPIP2在露地菊'火焰'中的表达特性。利用实验室已构建的CmPIP1和CmPIP2的过表达和干涉载体,通过农杆菌侵染的方法,获得CmPIP1和CmPIP2的过表达和干涉露地菊'火焰'转基因植株,并对转基因植株进行抗盐性验证,为培育出抗盐能力更强的露地菊新品系提供有力的分子基础,丰富盐碱地区花卉种植品种。本研究的主要结果如下:1.露地菊'粉纱裙'、'金秋'、'紫涛'、'火焰'、'粉佳人'分别在0mmol/L、100 mmol/L、300 mmol/L、500 mmol/LNaCl处理下,根据测定叶片中K+/Na+含量比值,五种露地菊耐盐性由强到弱排列为:'粉纱裙','火焰','粉佳人','金秋','紫涛'。在300 mmol/L NaCl处理下,测定叶片中CmPIP1和CmmPIP2的相对表达量,结果显示CmPIP1和CmPIP2表达量与K+/Na+含量比值关系密切,CmPIP1和CmPIP2与抗盐性密切相关。2.在露地菊'火焰'中,CmPIP1和CmPIP2在根、茎、叶、花、花蕾组织中均有表达,在叶片组织中表达量最高;CmPIP1和CmPIP2表达在叶片中具有昼夜节律。3.通过潮霉素抗性筛选、Real-TimePCR和PCR检测,获得了CmPIP 和CmPIP2的露地菊'火焰'过表达和干涉转基因株系。获得CmPIP1干涉转基因植株13株,CmPIP2干涉转基因植株6株,CmPIP1过表达转基因植株5株,CmPIP2过表达转基因植株16株。4.分别选取3个CmPIP1和CmPIP2的过表达和干涉转基因株系,在300 mmol/L盐胁迫下处理5天,CmPIP1/2过表达转基因植株长势良好,鲜重减少量小于野生型植株;CmPIP1/2干涉转基因植株萎蔫衰老情况加剧,鲜重减少量几乎与野生型植株一样;CmPIP1/2过表达和干涉转基因植株的根长伸长量大于野生型植株。在300 mmol/L盐胁迫下处理3天,CmPIP1/2过表达转基因植株的MDA含量变化低于野生型植株,CmPIP1/2干涉表达转基因植株的MDA含量变化高于野生型植株。由以上可得,CmPIP1和CmPIP2与露地菊抗盐性密切相关,CmPIP1和CmPIP2过表达转基因植株具有更强的抗盐能力。(本文来源于《东北林业大学》期刊2018-06-01）
兰凤[7]（2018）在《~(60)Co-γ射线对两种露地菊品种辐射诱变效应的研究》一文中研究指出露地栽培菊（Dendranthema×grandiflora Ground-grow Chrysanthemum）因其植株低矮,开花繁密,耐粗放管理,兼具社会、经济、环境效益等优势而备受关注。近年来许多露地菊品种由于栽培管理不当,出现了植株变高、分枝多等品种退化现象。因此,改良培育具有矮化特性的露地菊品种具有重要意义。本文以露地菊品种'东林瑞雪'、'粉翎'为试验材料,通过60Co-γ射线照射处理后,从植株的形态性状、生理生化指标上探究不同辐射剂量对植株的诱变效应;再在细胞学水平上,观察变异植株减数分裂异常行为,初步探究射线辐射露地菊品种的细胞学效应;最后通过ISSR分子标记技术从分子水平上鉴定性状发生变异的植株,对遗传变异程度进行分析,以期为露地菊辐射诱变育种提供理论支持。研究结果表明:1.'东林瑞雪'半致死剂量在35Gy左右,而'粉翎'在35Gy剂量下的死亡率仅为24.44%。说明'粉翎'对辐射的耐受能力强于'东林瑞雪'。辐射对'东林瑞雪'的株高有一定的抑制作用,且剂量越高,抑制作用越显着;而辐射对'粉翎'株高的影响呈现出先增加后降低的趋势。2.γ射线辐照后,两种露地菊叶部形态、花部形态、花瓣数、花期均发生一定的变化。表现为单株叶片数变少、叶片长度、宽度变小、叶柄长度变短等现象;同时出现叶裂增大、叶片失绿、叶片不对称轮生、革质性叶、叶片反卷、披针形叶等叶型变异,且两品种的叶型变异率随辐射剂量的增加而增大。花部变异表现为花径增大、花梗长度减小。两个品种的舌状花数量随着辐射剂量增加呈现先增加后减少的趋势,管状花的数量变化不明显;同时辐射对露地菊花期也有影响,但因品种不同,作用效果也不一致。辐射对白色花品种'东林瑞雪'花部形态的影响主要表现在花型上,而粉色系品种'粉翎'花部变异主要表现在花色上。3.γ射线辐照后,两种露地菊各项生理指标变化幅度较大。叶片叶绿素含量出现了下降的趋势,在25Gy剂量下,'东林瑞雪'叶绿素含量下降显着,而'粉翎'叶绿素含量呈现出一定的上升趋势;可溶性蛋白的含量随辐射剂量升高而不断下降;丙二醛含量与脯氨酸含量呈显着上升趋势,但'东林瑞雪'的上升幅度明显较'粉翎'大;SOD活性呈现先上升后下降的趋势;POD活性随辐射剂量增加呈现出上升的趋势;'东林瑞雪' CAT活性整体呈现先升高后下降的趋势,而'粉翎' CAT活性表现为上升的趋势,表明生理指标的变化与辐射的敏感性有一定相关性,'东林瑞雪'对辐射的敏感性较强,因此辐射后各项生理指标的变化幅度也较大。4.γ射线辐照后,两种露地菊品种出现一系列的染色体畸变,且随着辐射剂量的增加,染色体畸变率也随之增大。'东林瑞雪'染色体变异类型包括染色体粘连、单价体、单极性、落后染色体、染色体桥、微核等异常现象。在'粉翎'的处理组中又发现染色体分裂的不同步、膜外核等异常现象。5.两种露地菊品种变异植株的ISSR分析。在'东林瑞雪'品种共计扩增出72条条带,其中64条(88.89%)表现为多态性,遗传相似系数在0.177-1.000之间,总平均值为0.394;'粉翎'品种中共计扩增出110个条带,多态性条带为93条(84.54%),遗传相似性系数在0.337-1.000之间,总平均值为0.552。通过ISSR聚类分析的结果可知,两种露地菊品种的聚类结果与表观性状有关,而与辐射剂量的关系不明显,说明辐射诱变的不定向性,即使在同一辐射的剂量下也不能诱导变异向同一方向发生变化。因此,可以认为γ射线对于露地菊品种来说是一种有效的诱导方法,并且通过ISSR分子标记技术能成功鉴定出突变体。(本文来源于《东北林业大学》期刊2018-06-01）
李金童[8]（2018）在《转录激活因子CmICE1在露地菊‘火焰’中的抗寒功能分析》一文中研究指出露地菊为菊科多年生草本植物,为东北地区主要园林花卉品种之一。品种繁多,具有一定的经济价值;管理粗放,具有一定的耐旱、耐寒、耐盐碱能力。大部分露地菊品种花期集中在9-10月份,在东北地区已进入秋季,气温较低,在一定程度上影响了露地菊的经济价值。因此,研究露地菊抗寒机理,提升现有露地菊品种的抗寒性,培育出抗寒能力更强的露地菊品种有着重要意义。本研究中,以露地菊'火焰'为主要试验材料,克隆得到植物抗寒ICE-CBF/DREB途径中的关键基因CmICE1、CmDREBa和CmDREBb,利用生物信息学相关软件对抗寒基因进行了分析;使用实时定量PCR的方法分析抗寒基因的表达模式;构建了带有安全标记基因的植物表达载体pCAMBIA1301-PMI-CmICEI,利用农杆菌介导的叶盘侵染法转化露地菊'火焰',获得了转基因植株并对转基因植株的抗寒性进行鉴定。得到结论如下:(1)克隆得到叁个抗寒基因CmICE1、CmDREBa和CmDREBb,其中CmDREBa和CmDREBb是CmICE1的下游基因;CmICE1基因CDS区全长1410bp,编码470个氨基酸;CmDREBa基因CDS区全长579 bp编码193氨基酸,CmDREBb基因CDS区全长558bp编码186氨基酸;与其它物种同源基因进行比较可知,CmICE1蛋白与其它物种ICE1基因具有相同的bHLH结构域、富含丝氨酸的区域,在C端具有ACT结构域;CmDREBs蛋白与其它物种CBF/DREB蛋白具有相同的AP2结构域;系统进化树分析可知,CmICE1蛋白与异色菊CdICE1蛋白亲缘关系最近,其次是同为菊科植物的紫茎泽兰;CmDREBs蛋白梅花CBF蛋白亲缘关系最近;(2)以露地菊'火焰'各组织部位为试验材料,经实时定量PCR检测后发现,CmICE1、CmDREBa和CmDREBb基因在叶片中表达量最高;长日照条件下,检测叶片中CmICEI、CmDREBa和CmDREBb基因表达情况发现,CmDREBa和CmDREBb基因表达与光照有关,24小时内呈周期性变化,而CmICE1基因的表达则与光照无关,不呈周期性变化;4℃处理情况下,随着处理时间的延长CmICE1表达量迅速上升后快速下降、CmDREBa和CmDREBb基因表达量随着处理时间的延长不断上升;(3)成功构建带有安全标记基因的植物表达载体pCAMBIA1301-PMI-CmICE1,利用农杆菌介导的叶盘侵染法转化露地菊'火焰',获得了转基因植株12棵,遗传转化效率为5.9‰;正常生长状态下转基因植株CmICE1基因的表达量均高于野生型植株;4℃处理后,转基因植株CmICE1、CmDREBa和CmDREBb基因的表达量均高于野生型植株;4℃处理20天后,野生型植株的叶片部分发黄,转基因植株的叶片为嫩绿色,这说明转基因植株有更好的抗寒性。(本文来源于《东北林业大学》期刊2018-04-01）
张冰冰,孙天旭,赵月明,张旸[9]（2018）在《羊草LcPIP基因遗传转化露地菊及其抗盐性鉴定》一文中研究指出PIP是重要的水孔蛋白之一,与植物的抗逆性有关。本文用叶盘法将羊草LcPIP遗传转化露地菊火焰,通过常规PCR和GUS染色方法鉴定转基因株系,Real-time PCR检测盐胁迫下转基因和野生植株中CmPIP1和CmPIP2的相对表达量,并测定SOD、POD活性和MDA含量。结果显示,在转LcPIP基因的露地菊植株叶片中,CmPIP1和CmPIP2基因表达量均上升,是野生型植株的2倍;根部的CmPIP1与CmPIP2基因的表达量均上升,CmPIP1上升程度高于CmPIP2。在200 mmol·L~(-1) NaCl的胁迫下,野生型植株中CmPIP1基因表达量明显下降,而转基因植株中CmPIP1基因表达量在12~48 h出现明显的上升;在盐胁迫12 h后,转基因植株中CmPIP2基因表达量上升程度明显高于野生型植株。盐胁迫12 h后,转基因植株的SOD活性提高更为明显。在盐胁迫前期(0~24 h)转基因植株MDA含量增加幅度低于野生型植株;在盐胁迫后期(48~72 h)转基因露地菊POD活性出现明显上升,而野生型露地菊呈下降趋势。(本文来源于《植物生理学报》期刊2018年03期）
刘彧[10]（2017）在《转ClNAC9基因露地菊的耐旱性研究》一文中研究指出露地菊(Chrysanthemum×grandiflora)因花期长,花多而密,花色鲜艳,具有较强的抗逆性等特点成为近几年逐渐兴起的城市绿化地被植物。目前的研究主要集中在提高露地菊的园艺观赏性,随着城市环境的日益恶化,提高露地菊的抗逆性以适应恶劣的空气和土壤环境,扩大露地菊在城市园林绿化中的应用范围尤为重要。本文对转基因露地菊‘纽9717’进行Northern blot分析后,对其进行干旱胁迫,从形态观察、生理指标和光合及荧光特性叁个方面对转基因露地菊‘纽9717’进行干旱耐性分析。主要研究结果如下:1.对转ClNAC9基因露地菊‘纽9717’进行了Northern杂交检测和分析。利用地高辛标记物合成杂交差异探针,运用CTAB法对野生型植株和转基因植株提取RNA,检测总RNA纯度和质量,经过甲醛变性凝胶电泳,转膜过夜,杂交、洗膜和CDP-star显色等过程验证ClNAC9基因成功转入‘ClNAC9-5’、‘ClNAC9-6’和‘ClNAC9-13’叁个株系并表达。2.对野生型和转基因叁个株系露地菊进行15d干旱胁迫,对期间露地菊的生长形态和生理指标变化进行观察测定。随着干旱胁迫时间的延长,野生型较转基因株系在水分缺失的情况下萎蔫进程更快,转基因株系对干旱胁迫抗性较野生型明显得到提高。随着干旱时间的延长,露地菊的生理指标出现如下变化:叶片相对含水量和叶绿素含量大幅下降,可溶性蛋白含量先升高后降低,MDA含量大幅度升高,SOD、POD、CAT活性随着胁迫时间的增加均呈现先升高后降低的趋势。胁迫过程中转基因株系叶绿素含量和相对含水量下降幅度小于野生型,野生型植株MDA含量上升幅度和最大值显着高于转基因株系,转基因植株的SOD、POD、CAT活性均显着高于野生型植株。通过对形态的观察和生理指标的测定、统计分析,可知转入ClNAC9基因增强了露地菊对干旱胁迫的耐受性。3.对野生型和转基因叁个株系露地菊‘纽9717’进行持续15d自然失水的干旱胁迫,在未胁迫、干旱胁迫第5d、10d、15d分别测定各株系植株的光合生理指标。在干旱过程中,野生型的气孔导度、蒸腾速率、净光合速率、水分利用率下降幅度均明显高于转基因株系,最小值均低于转基因株系。通过对各光合生理指标的测定及数据统计分析,转入的ClNAC9基因明显增强了露地菊对干旱胁迫的抗性。4.自然干旱胁迫15d对野生型露地菊‘纽9717’和叁个转基因株系叶绿素荧光参数的影响如下:未进行干旱时野生型和转基因叁个株系植株的各叶绿素荧光参数相差不多,转基因株系ClNAC9-6和ClNAC9-13的非光化学猝灭系数qN较高。野生型和转基因株系ClNAC9-13的初始荧光Fo在整个干旱过程中呈现先下降后升高的趋势,Fm和Fv持续降低,ClNAC9-13的Fm和Fv高于野生型,ClNAC9-5和ClNAC9-6的Fo、Fm和Fv在干旱过程中先下降后上升,说明这两个株系的耐旱能力较强;野生型和转基因叁个株系的Fv/Fm和Fv/Fo均表现出先上升再下降的趋势,野生型Fv/Fm和Fv/Fo比值较低,下降幅度较大;野生型的qP持续下降,qN呈现先下降再升高的趋势,转基因叁个株系植株的qP先下降再升高,转基因株系ClNAC9-5和ClNAC9-13的qN一直上升,ClNAC9-6先升高再降低。通过数据的测定及统计分析,可知转基因株系ClNAC9-13对干旱的抗性强于野生型,弱于ClNAC9-5和ClNAC9-6。转入的ClNAC9基因明显增强了露地菊对干旱胁迫的抗性。(本文来源于《东北林业大学》期刊2017-06-01）
露地菊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用传统根尖压片技术对母本四倍体野菊(Dendrathema indicum)与父本露地菊‘紫秋裳’(Dendrathema×gandiflorum‘ziqiushang’)种间杂交F_1代3个株系(‘S05’、‘S09’、‘S10’)进行染色体计数观察,并运用流式细胞仪测定样品的荧光强度值进而鉴定其倍性。结果表明:母本四倍体野菊、父本露地菊‘紫秋裳’、‘S05’、‘S09’、‘S10’的染色体数目分别为36条、52～54条、36条、35～38条、36～38条,该试验的染色体计数结果不同于理论上由遗传规律得到的结果;利用流式细胞仪检测荧光强度峰值分别为344.98、401.36、327.64、371.75、309.41,但检测结果受外界影响,准确性有待进一步探讨。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
露地菊论文参考文献
[1].王琳.基于露地菊盐胁迫转录组的CgbZIP基因克隆及表达分析[D].东北林业大学.2019
[2].何敬峰,李春峰,丁美娟,刘筱玮,张睿.四倍体野菊与露地菊‘紫秋裳’种间杂交F_1代3个株系倍性鉴定[J].东北林业大学学报.2019
[3].吴建慧,牛喆,兰凤,张静.~(60)Co-γ射线辐射对2种露地菊叶片生理生化特性的影响[J].核农学报.2019
[4].王羽晗,李子豪,李世彪,陈驰航,王瑜麟.露地菊脚芽农杆菌真空渗透转化技术体系的建立[J].南方农业学报.2018
[5].刘彧,王琳,杨伊如,何淼,周蕴薇.干旱胁迫下转ClNAC9基因露地菊品种‘纽9717’叶片光合及叶绿素荧光特性的比较[J].植物资源与环境学报.2018
[6].张冰冰.露地菊PIP1/2基因的遗传转化及抗盐性验证[D].东北林业大学.2018
[7].兰凤.~(60)Co-γ射线对两种露地菊品种辐射诱变效应的研究[D].东北林业大学.2018
[8].李金童.转录激活因子CmICE1在露地菊‘火焰’中的抗寒功能分析[D].东北林业大学.2018
[9].张冰冰,孙天旭,赵月明,张旸.羊草LcPIP基因遗传转化露地菊及其抗盐性鉴定[J].植物生理学报.2018
[10].刘彧.转ClNAC9基因露地菊的耐旱性研究[D].东北林业大学.2017
论文知识图
