导读:本文包含了高免血清论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血清,病毒,抗体,狂犬病,卵黄,胃肠炎,支原体。
高免血清论文文献综述
程志鹏,卢晓丽,田孟芳,赵彦玲,孙磊[1]（2019）在《自家高免血清防治羊痘病毒性疾病》一文中研究指出自家血疗法在现代的动物疾病中被广泛应用,通常被称之为自血疗法,自家血是通过对患病动物中的静脉血进行抽取,抽取后的静脉血经处理后对患病动物的皮下或肌肉进行注射,也可通过对患病周围进行多点注射,从而达到治疗疾病的作用。本文利用自家高免血清对患病绵羊进行了自血疗法治疗,其对绵羊羊痘病具有抑制、治疗的效果,经高免血清治疗观察自家高免血清能够在羊痘疱疹破裂前减缓疱疹破裂速度,对于疱疹破裂的羊只有加速结痂的作用降低传染力,经治疗后患病羊只死亡率降低同时恢复采食,自家高免血清能够对羊痘疾病起到有效的治疗作用,能够达到对患病羊只的快速治疗、降低死亡率、保障经济成本的目的,自家血的应用为畜牧业的良性发展奠定了基础。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2019年11期）
杨力伟,买买提·黑亚斯丁,韩垣奎[2]（2019）在《静脉滴注犬高免血清治疗犬细小病毒病的体会》一文中研究指出犬细小病毒病是犬的一种常见传染病,兽医工作者经常在临床中遇到此类病例。在临床治疗过程中,经常使用犬细小病毒高免血清进行治疗,但在给药途径上一般使用皮下或肌肉注射。笔者在多年临床经验的基础上,对10例犬细小病毒病病例采用静脉滴注犬高免血清进行治疗,并分析其治疗效果。(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2019年01期）
魏中锋,杜卫宾,徐梅[3]（2018）在《血清4型Ⅰ亚群禽腺病毒高免卵黄抗体的制备与应用》一文中研究指出本研究利用分离鉴定的FadV-4(SD株),制备FadV-4(SD株)油乳剂灭活疫苗并制备卵黄抗体,通过对该卵黄抗体的安全性和预防与治疗效果进行了研究,本研究的临床试验结果表明卵黄抗体对FadV-4感染的预防保护率高达98.67%,对FadV-4感染的治疗率高达97.33%,卵黄抗体对临床中FadV-4的感染具有良好的预防与治疗效果,可用于鸡场鸡安卡拉病的保健和治疗。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2018年10期）
郭楠楠[4]（2018）在《PEDV细胞适应株全基因组序列测定与分析和抗N蛋白高免血清的制备》一文中研究指出猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒引起的猪肠道急性传染性疾病,以哺乳仔猪的高致病性和高死亡率为特征。近年来,猪流行性腹泻的大面积流行给中国乃至世界的养猪业带来了巨大的损失,引起了各国研究人员的关注。为了解现今流行的PEDV毒株的分子生物学特征以及利用原核表达PEDV N蛋白并制备高免血清,本文进行了以下方面的研究:1、PEDV Vero细胞适应株全基因组测序和分析:利用33对含有重迭区域的特异性引物扩增、克隆、测序了由本实验室分离保存的PEDV野毒CH/JX/01株第50代(CH/JX/01/P50)的全基因组序列,结果表明该病毒基因组全长为28,054nt,基因结构顺序与CV777一致,为5’UTR-ORF1a/b-S-ORF3-E-M-N-3’UTR;与CH/JX/01/P0、CH/JX/01/P5和CH/JX/01/P30比对发现其核苷酸并没有发生插入或者缺失的现象,但存在多个核苷酸位点的突变,突变位置主要集中在ORF1a/b、S、E和M基因,且S基因突变个数与低代次毒株相比呈现增加趋势。通过对CH/JX/01/P50的全基因组、S和N基因的遗传进化分析发现CH/JX/01的四代都属于G2亚群,而经典毒株CV777属于G1亚群。根据PEDV全基因组的遗传进化分析证实PEDV CH/JX/01与2015年陕西分离株NW8(MF782687)的亲缘关系最近,但基于S基因构建的进化树结果则表明,PEDV CH/JX/01株则与2014年广东分离株CH/GDZH02/1401(KR153325)和2015年广西分离株CH/GX/2015/750A(KY793536)的亲缘关系更近。对CH/JX/01株与CH/JX/01/P0、CH/JX/01/P5和CH/JX/01/P30以及从GenBank中下载的39株PEDV参考株全基因组、S基因和N基因进行的同源性分析,显示PEDV CH/JX/01株N基因与其他参考株的同源性相对较高,其中,与中国山东分离株SD2014(KX064280)、福建分离株XM1-2(KX812523)、河南分离株CH/HNZZ47/2016(KX981440)和广东分离株CH/GDZH02/1401(KR153325)的氨基酸同源性均为100%。2、PEDV N蛋白的原核表达及高免血清的制备与应用:使用特异性引物,成功扩增PEDV CH/JX/01株N基因,将目的条带与表达载体pcold I连接,构建重组质粒pcold-PEDV-N,将重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,获得重组N蛋白表达菌,待OD_(600nm)为0.4至0.6时,冰浴30min后向菌液中加入IPTG诱导剂使其终浓度为0.8mM,16℃诱导表达24h,得到大小约为58kD的重组N蛋白,SDS-PAGE以及Western blot结果显示目的蛋白能够以可溶性蛋白的形式存在,并且具有较好的的免疫原性。经过Ni层析柱纯化后获得重组PEDV N蛋白,并将其作为抗原免疫BALB/c小鼠,采集免疫后的小鼠血清,利用实验室建立的间接ELISA方法测定免疫后血清效价均高于1:25,600。通过间接ELISA、Western blot以及IFA检测方法,验证了鼠抗PEDV N蛋白高免血清对PEDV具有良好的反应性,表明表达的PEDV N蛋白可以用于PEDV检测。(本文来源于《江西农业大学》期刊2018-06-01）
王玉玲[5]（2017）在《猪伪狂犬病病毒高免血清的制备及应用》一文中研究指出用伪狂犬病病毒及抗体阴性羊,以不同免疫剂量,间隔一定时间,多次免疫不同类型的猪伪狂犬病病毒(Bartha-K61株),制备猪伪狂犬病病毒高免血清,特异性强,效价可达1:2 048以上。本研究为伪狂犬病活疫苗或毒种的鉴定及外源病毒检验提供了具有良好特异性和高效价的中和用血清。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2017年03期）
李婷婷,赵益超,张伟,糜飞,殷健[6]（2017）在《兔抗犬瘟热病毒高免血清的制备及反复冻融对其效价的影响》一文中研究指出为制备犬瘟热病毒的高免血清及研究冻融次数对其效价的影响,笔者采用多次皮下免疫试验兔制备兔抗CDV高免血清,并将获得的血清反复冻融,以检测不同冻融次数对其中和抗体效价的影响。结果表明,按本试验的免疫程序获得的兔抗CDV血清中和抗体效价高且稳定;高免血清经反复冻融后浑浊度增加;当冻融次数达40次时,中和抗体效价出现明显下降。(本文来源于《当代畜牧》期刊2017年03期）
魏光河,段文深[7]（2017）在《猪伪狂犬病-传染性胃肠炎二联高免血清最佳免疫程序及保存条件的初步筛选》一文中研究指出为了获得高效价的猪伪狂犬病-传染性胃肠炎二联高免血清,试验采用冻融法制备猪免疫血清,ELISA阻断法、血凝试验及血凝抑制试验分别检测各组猪伪狂犬病病毒、猪传染性胃肠炎病毒血清抗体效价,比较试验组及空白对照组两种病原的血清抗体效价。将两种病原抗体效价最高组血清分别置不同温度保存不同时间检测其抗体效价,探讨最适保存条件。结果表明:S6组的两种病原血清抗体效价最高,猪伪犬病病毒血清OD630值为0.352、猪传染胃肠炎病毒血清抗体效价为1∶64;试验组与空白对照组之间、S6组与其他试验组之间抗体效价差异显着。说明S6组为此次探讨的猪伪狂犬病-传染性胃肠炎二联高免血清的最佳免疫程序,通过30 d的基础免疫及10~15 d的强化免疫能获得较高效价的猪伪狂犬病病毒、猪传染性胃肠炎病毒血清抗体。-20℃和4℃分别适合猪伪狂犬病-传染性胃肠炎二联高免血清抗体液的长期和短期保存。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年01期）
杨进花,陈鸿军[8]（2016）在《人NEDD8原核表达及兔高免血清制备》一文中研究指出本研究根据基因比对,将合成的nedd8基因(HN8)酶切克隆入p Cold-TF原核表达载体中,命名为p Cold-HN8,转化到感受态宿主菌BL21(DE3)中,加入不同浓度异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)于16℃中诱导表达24 h,超声波裂解,通过His-bind纯化试剂盒纯化,分别进行SDS-PAGE检测,结果 HN8蛋白获得可溶性表达,融合蛋白大小为64 k Da。用纯化的蛋白免疫新西兰兔,制备多克隆抗体,经Western Blot和间接免疫荧光试验证实,兔抗HN8蛋白的血清能够特异性识别HN8蛋白。这为进一步研究HN8蛋白在Neddylation通路中的修饰作用奠定了基础。(本文来源于《实验动物科学》期刊2016年06期）
孙亚波,魏晶晶,刘富东,王芳,宁宜宝[9]（2016）在《不同动物高免血清对猪肺炎支原体的代谢抑制作用研究》一文中研究指出选用猪、兔、鸡、小鼠和豚鼠5种试验动物分别制备猪肺炎支原体高免阳性血清,并测定了其对猪肺炎支原体的代谢抑制效价。再从兔高免血清中纯化特异性抗体,比较抗体纯化前后的代谢抑制效价是否发生变化。结果表明,5种试验动物高免血清对猪肺炎支原体的代谢抑制价分别为0、10~4、10~3、10~5、10~2,纯化后的抗体仍可抑制猪肺炎支原体的生长,代谢抑制价没有明显变化。由此可见,不同动物来源的高免血清对猪肺炎支原体的代谢抑制价不同,代谢抑制作用的主要作用物质为特异性抗体;首次证明病原靶动物——猪的高免抗血清对猪肺炎支原体没有代谢抑制作用,其他支原体是否也表现为对靶动物(或人)抗血清的耐受性还有待进一步研究。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2016年12期）
尹辉[10]（2016）在《应用自制高免血清治疗牛巴氏杆菌病效果观察试验研究》一文中研究指出牛巴氏杆菌病是一种急性热性传染病,主要因为牛在感染多杀性巴氏杆菌之后,出现了炎症感染与败血症的现象。此类病症在临床上的死亡率较高,如果发病,就会导致养殖行业出现大量的经济损失,基于此,针对自制高免血清治疗牛巴氏杆菌病治疗效果的分析,提出几点治疗措施,以供相关人员参考。(本文来源于《当代畜牧》期刊2016年35期）
高免血清论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
犬细小病毒病是犬的一种常见传染病,兽医工作者经常在临床中遇到此类病例。在临床治疗过程中,经常使用犬细小病毒高免血清进行治疗,但在给药途径上一般使用皮下或肌肉注射。笔者在多年临床经验的基础上,对10例犬细小病毒病病例采用静脉滴注犬高免血清进行治疗,并分析其治疗效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高免血清论文参考文献
[1].程志鹏,卢晓丽,田孟芳,赵彦玲,孙磊.自家高免血清防治羊痘病毒性疾病[J].甘肃畜牧兽医.2019
[2].杨力伟,买买提·黑亚斯丁,韩垣奎.静脉滴注犬高免血清治疗犬细小病毒病的体会[J].上海畜牧兽医通讯.2019
[3].魏中锋,杜卫宾,徐梅.血清4型Ⅰ亚群禽腺病毒高免卵黄抗体的制备与应用[J].现代畜牧科技.2018
[4].郭楠楠.PEDV细胞适应株全基因组序列测定与分析和抗N蛋白高免血清的制备[D].江西农业大学.2018
[5].王玉玲.猪伪狂犬病病毒高免血清的制备及应用[J].福建畜牧兽医.2017
[6].李婷婷,赵益超,张伟,糜飞,殷健.兔抗犬瘟热病毒高免血清的制备及反复冻融对其效价的影响[J].当代畜牧.2017
[7].魏光河,段文深.猪伪狂犬病-传染性胃肠炎二联高免血清最佳免疫程序及保存条件的初步筛选[J].黑龙江畜牧兽医.2017
[8].杨进花,陈鸿军.人NEDD8原核表达及兔高免血清制备[J].实验动物科学.2016
[9].孙亚波,魏晶晶,刘富东,王芳,宁宜宝.不同动物高免血清对猪肺炎支原体的代谢抑制作用研究[J].中国兽药杂志.2016
[10].尹辉.应用自制高免血清治疗牛巴氏杆菌病效果观察试验研究[J].当代畜牧.2016
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