导读:本文包含了声超声论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:超声,靶向,纳米,叶酸,双模,紫杉醇,分子。
声超声论文文献综述
严思静,贺雪梅,郝兰[1]（2019）在《载酞菁铁靶向高分子纳米粒光声超声双模态显像及治疗乳腺癌的实验研究》一文中研究指出目的制备一种靶向乳腺癌的集显像和治疗功能一体化的多功能纳米粒,检测其外形、粒径、电位等一般物理特性,观察其对乳腺癌细胞的靶向作用,了解其光声/超声成像能力及对乳腺癌的治疗效果。方法 (1)将聚乳酸-羟基乙酸共聚物和酞菁铁以超声双乳化法处理,制得重悬液Ⅰ,将所述重悬液Ⅰ放置于0-4℃下备用;(2)将N-羟基硫代琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐溶于MES缓冲液中,然后加入步骤(1)中获得的重悬液Ⅰ中,经一定步骤获得重悬液Ⅱ;(3)将适配体AS1411经一定步骤处理获得沉淀Ⅲ,将沉淀Ⅲ洗涤后冷冻干燥即得到本靶向纳米粒;将制得的纳米粒标记为连靶组,将步骤(2)中获得的重悬液Ⅱ中的纳米粒标记为阴性组,以流式分析仪检测纳米粒与AS1411的连接效率;(4)将乳腺癌细胞MCF-7于共聚焦皿中培养,加入含有该纳米粒的培养基,培养后以DAPI染色胞核,在激光扫描共聚焦下观察,通道选择红色DiI,蓝色DAPI;(5)取不同浓度纳米粒加入至96孔板中,利用激光仪进行辐照,热成像仪记录相应温度,了解合适的体内治疗浓度;(6)以PBS溶液作为空白对照组,用激光照射纳米粒后转移至凝胶中,考查其超声成像效果;以PBS溶液作为空白对照组,用激光激发含有纳米粒的溶胶,考查纳米粒光声成像效果;(7)在裸鼠上建立乳腺癌MCF-7模型,经尾静脉注射靶向多功能纳米粒作为实验组,注射缓冲液作为对照组。以激光照射肿瘤,同时采用热成像仪对肿瘤部位的温度变化进行监测,治疗10天后观察实验组和对照组中裸鼠的肿瘤情况。结果透射电镜显示纳米粒分布均匀,成球性良好,粒径分布均小于200 nm。激光粒度仪显示纳米粒的zeta电位约为-13～-10mV,平均粒径为184 nm。流式分析仪检测显示纳米粒与AS1411连接效率为35%。激光共聚焦检测显示纳米粒在乳腺癌细胞内围绕细胞核富集,靶向性良好。经检测可知浓度为5 mg/mL的纳米粒分散液经过激光辐照升温至50-55℃,是比较合适的体内治疗浓度。以不同波长激光激发后检测到该纳米粒具有光声/超声成像特征。治疗10天后,发现实验组裸鼠的肿瘤体积明显减小,而对照组的肿瘤体积明显变大,说明本靶向多功能纳米粒对肿瘤具有一定的治疗效果。结论自制的靶向多功能纳米粒形态规则,与适配体连接率较高,对乳腺癌细胞靶向性良好,具有光声/超声双模态显像的能力,能有效治疗乳腺癌,是一种集靶向性、显像和治疗功能的一体化纳米粒,具有满足术中引导肿瘤划定界限、术后靶向治疗多种需求的潜力。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
B.E.Dogan,G.L.G.Menezes,R.S.Butler,E.I.Neuschler,R.Aitchison[2]（2019）在《乳腺癌光声超声成像及灰度超声成像特征与其分子亚型相关》一文中研究指出摘要目的探究光声超声成像及灰度超声成像的特征评分是否与乳腺癌分子亚型相关。材料与方法在2 055例多中心前瞻性研究的乳腺癌病例中,1 972例女性病人在(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年06期）
黄豆豆,邱棋,林文珍,刘基嫣,黄雅丽[3]（2019）在《光声/超声双模态成像技术在生物医学中的新进展》一文中研究指出随着激光技术、计算机技术与图像处理分析技术的飞速发展,单一模态的医学影像技术正向一体化、多模态及跨尺度影像技术进行革命性转变。多模态影像技术不仅可以实现对同一生物体进行多角度、多参数及分子层面的结构与功能综合特征信息的提取,而且可以弥补单一模式存在的局限性与不足,从而提高疾病早期检测的准确性,为患者提供更加经济合理、精准有效的诊疗方案,对提高人们的生活质量具有非常重要的临床意义。本文重点阐述目前光声/超声双模态成像技术在生物医学以及脑相关疾病中的应用及新进展,系统讨论了该双模态融合技术在未来生物医学领域中的发展前景。(本文来源于《光散射学报》期刊2019年01期）
王颖,王冬,张亮,陈雪莹,赵钕君[4]（2018）在《聚多巴胺修饰的相变型对比剂的制备及体内外光声/超声显像》一文中研究指出目的制备一种新型的聚多巴胺修饰的光声/超声双模态对比剂(PFP@PLGA@PDAs),探究其体内外光声、超声显影效果。方法 (1)采用单乳化法-溶液氧化法合成聚多巴胺表面修饰的全氟正戊烷高分子纳米粒(PFP@PLGA@PDAs),检测PFP@PLGA@PDAs的基本性质;(2)以未修饰的相变型纳米粒(PFP@PLGAs)作为对照,应用琼脂糖模型测量纳米粒的体外光声和超声信号;(3)选取雌性BALB/c裸鼠(4～6周龄,体质量20 g),构建裸鼠4T1乳腺癌动物模型,分为3组(PFP@PLGA@PDAs实验组,PFP@PLGAs对照组和PBS对照组,n=6),尾静脉注射对比剂后探究体内增强实体肿瘤的光声成像和超声成像的效果。结果 (1)PFP@PLGA@PDAs悬液呈深褐色,纳米粒为球形的壳-核结构,粒径(209. 40±36. 15) nm,显微镜下见温度达43℃以上时发生液-气相变,CCK-8实验结果提示良好生物安全性。(2)体外光声成像显示,PFP@PLGA@PDAs的光声信号随浓度增加而明显增强(P <0. 05),PFP@LGAs始终不显影;体外超声成像显示,经激光辐照后,PFP@PLGA@PDAs在基波和谐波模式下的回声信号均明显增强,不同辐照时长的谐波声强值间差异具有统计学意义(P <0. 05),PFP@PLGAs的回声信号无明显变化。(3)体内光声成像显示,尾静脉注射PFP@PLGA@PDAs的荷瘤鼠的肿瘤部位在注射前和注射后1、4、24 h的光声信号值分别为(0. 12±0. 03)、(0. 22±0. 04)、(0. 67±0. 08)、(0. 37±0. 06),差异有统计学意义(P <0. 05),PFP@PLGAs和PBS组荷瘤鼠的肿瘤部位始终未见明显光声信号。体内超声成像显示,在激光辐照前,3组荷瘤鼠的肿瘤部位表现相似的超声回声信号,激光辐照后PFP@PLGA@PDAs组肿瘤的二维和造影图像均显示明显增多的点状高信号,而PFP@PLGAs和PBS组在辐照前后均未见明显回声信号改变。结论成功制备出一种聚多巴胺修饰的相变型对比剂,其具有作为一种分子探针实现肿瘤的体内外光声/超声双模态成像的潜力。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2018年23期）
[5]（2018）在《深圳先进技术研究院成功研制消化道内光声/超声双模内镜成像系统》一文中研究指出据J Biophotonics(2018 Apr10:2201800034.doi:10.1002/jbio.201800034.)2018年4月10日报道,中国科学院深圳先进技术研究院医工所生物医学光学与分子影像研究室在光声消化道内镜成像领域取得新进展。该研究团队成功研制可进行360°全视场成像的光声/超声双模内镜成像系统,并可同时获取消化道壁血管(光声图像)和消化道壁组织结构(超声图像)的叁维信息。肿瘤的发生、发展及转移与肿瘤滋养血管密切相关,在肿瘤形成的初早期,就会出现滋养血管的形态学和功能学上的变化。光(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2018年04期）
杨露,成涓,陈瑜莉,刘逢秋[6]（2018）在《光声/超声实时双模态显影纳米粒制备及示踪实验》一文中研究指出目的研制一种包裹纳米炭和液态氟碳的纳米粒(CNPs),并验证其光声/超声实时双模态示踪能力。方法采用双乳化法制备CNPs。于光镜及透射电镜下观察并通过激光粒径仪检测CNPs的基本性质;以激光仪辐照CNPs,观察其液气相变情况;于激光共聚焦显微镜下观察荧光标记的CNPs被巨噬细胞吞噬的情况;激光辐照后观察CNPs体外增强光声/超声实时双模态显影情况;进行在体实验观察CNPs增强光声/超声实时双模态显影示踪VX2荷瘤兔腘窝转移淋巴结的效果。结果成功制备CNPs,其平均粒径为(483.32±45.09)nm,Zeta电位为(-26.30±5.02)mV;且经激光辐照后,可发生液气相变;与巨噬细胞共孵育后,CNPs大量被巨噬细胞吞噬;CNPs在体外、体内均具有良好的光声显影与超声造影效果,且CNPs浓度越高,平均光声信号值及平均灰度值越大。结论 CNPs可在激光辐照后发生液气相变,具备光声成像与超声造影的实时双模态显影能力,并可在活体实验中示踪兔恶性肿瘤转移淋巴结。(本文来源于《中国介入影像与治疗学》期刊2018年06期）
刘逢秋[7]（2018）在《载吲哚菁绿与紫杉醇的多功能靶向纳米粒用于乳腺癌的光声/超声双模态显像与光热治疗联合化疗的研究》一文中研究指出第一部分载吲哚菁绿与紫杉醇的多功能靶向纳米粒的制备及性能检测目的1.制备一种靶向叶酸受体的载吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)与紫杉醇(paclitaxel,PTX)的新型多功能可相变型纳米粒(folate receptor-targeted and phasechangeable PLGA nanoparticles loaded with paclitaxel/indocyanine green,FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH NPs),并对其基本理化性质进行检测。2.探讨作为药物运载工具FA-PEG-PLGA@ICG-PFH纳米粒的生物安全性以及体外靶向性能的评估。方法1.采用超声乳化的方法,利用高分子材料FA-PEG-PLGA包载ICG、PFH与PTX,制备FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒;同时检测该纳米粒的粒径大小、表面电位、形态以及ICG和PTX的包封率与载药量;采用高效液相色谱法检测纳米粒PTX体外释放特性;用免疫荧光的方法检测纳米粒表面叶酸的生物活性;用近红外热成像仪监测纳米粒的光热转化效果;用倒置显微镜观察纳米粒光致相变的过程。2.CCK-8法检测FA-PEG-PLGA@ICG-PFH纳米粒的生物安全性;叶酸修饰的FA-PEG-PLGA@ICG-PFH纳米粒与未修饰的PEG-PLGA@ICG-PFH纳米粒与叶酸受体高表达的MDA-MB-231乳腺癌细胞,叶酸受体低表达的A549肺癌细胞以及提前用叶酸封闭的MDA-MB-231乳腺癌细胞共孵育,在荧光显微镜下观察纳米粒吞噬情况。结果1.采用超声乳化法成功制备了FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒。马尔文粒径分析仪测得纳米粒的粒径约308±5.82 nm,表面电荷-22.2±6.4 mV,扫描电镜下观察到纳米粒大小分布均匀,成球形。测得ICG的包封率为(27.15±2.91)%,载药量为(1.09±0.12)%;PTX的包封率为(71.71±7.89)%,载药量为(6.69±0.69)%。通过高效液相色谱分析发现,纳米粒经近红外激光辐照后,PTX在体外的释放速率明显增加。免疫荧光法测得纳米粒表面的叶酸具有良好的生物活性。测得纳米粒具有高效的光热转化效果,并且经近红外激光辐照后纳米粒能迅速地相变为微泡。2.CCK-8法测得FA-PEG-PLGA@ICG-PFH纳米粒具有良好的生物相容性。荧光显微镜下观察发现叶酸受体高表达的MDA-MB-231乳腺癌细胞在受体-配体介导作用下能高效的吞噬叶酸修饰的FA-PEG-PLGA@ICG-PFH纳米粒,而未被叶酸修饰的PEG-PLGA@ICG-PFH纳米粒明显吞噬较少。并且当预先拮抗MDA-MB-231乳腺癌细胞表面的叶酸受体后,其吞噬叶酸修饰的FA-PEG-PLGA@ICG-PFH纳米粒数量也随之减少。在叶酸受体低表达的A549肺癌细胞组中,吞噬FA-PEG-PLGA@ICG-PFH纳米粒的数量也较叶酸受体高表达的MDA-MB-231细胞吞噬明显减少。结论1.成功的制备出载吲哚菁绿与紫杉醇的多功能靶向相变型纳米粒FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH,并检测了其基本性能。2.FA-PEG-PLGA@ICG-PFH纳米粒作为药物递送工具,其具有良好的生物相容性。在受体-配体介导作用下,叶酸修饰的纳米粒能高效地被叶酸受体高表达的MDA-MB-231乳腺癌细胞吞噬摄取。第二部分载吲哚菁绿与紫杉醇的多功能靶向纳米粒体外光声/超声双模态显像以及评估其光热治疗联合化疗的抗MDA-MB-231乳腺癌细胞的效果目的1.探究FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒作为光声/超声双模态造影剂体外显像的能力。2.评估FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒的光热治疗联合化疗的抗MDA-MB-231乳腺癌细胞的效果。方法1.将不同浓度的FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒以及未包载ICG的FA-PEG-PLGA-PTX@PFH纳米粒与PBS分别置于琼脂凝胶模型中,在光声成像仪中观察采集图像并测量相应的光声信号强度;将FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒溶液置于琼脂凝胶模型中,用波长为808nm的近红外激光加以辐照,同时在辐照前以及辐照的整个过程用超声成像仪观察采集图像,并对图像进行数据分析。2.将MDA-MB-231乳腺癌细胞做不同的处理分为7组(i:FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒伴激光辐照组;ii:PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒伴激光辐照组;iii:FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒无激光辐照组;iv:FA-PEG-PLGA@ICG-PFH纳米粒伴激光辐照组;v:PTX组;vi:激光辐照组;vii:对照组)。孵育培养24小时后,用CCK-8方法检测计算各组细胞的相对存活率,综合评估各处理因素抗MDA-MB-231乳腺癌细胞的效果。结果1.FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒具有显着的光声成像效果。并随着纳米粒浓度的增加,光声信号也成线性地增强。而PBS以及未包载ICG的FA-PEG-PLGA-PTX@PFH纳米粒组未探及明显的光声信号。凝胶模型中的FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒溶液随着激光的辐照,在超声成像系统的B-mode以及Contrast-enhanced ultrasound(CEUS)模式下超声信号都随之增强,尤其在CEUS模式下更容易观察到增强的效果。2.FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒伴激光辐照组细胞存活率最低(P<0.05)。激光辐照组与对照组间细胞存活率无明显统计学差异(P>0.05)。结论1.FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒在体外光声/超声双模态成像中展现了显着的增强显像能力。证实了其可做为光声/超声双模态造影剂的潜能。2.FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH叶酸修饰的靶向纳米粒所介导的光热治疗联合化疗具有最好的抗MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖的效果。同时也验证了近红外激光的安全性。第叁部分载吲哚菁绿与紫杉醇的多功能靶向纳米粒体内光声/超声双模态显像以及评估其对荷MDA-MB-231乳腺癌裸鼠的光热治疗联合化疗的效果目的1.评估FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒体内生物安全性以及体内分布情况;探究其作为光声/超声双模态造影剂体内显像的能力。2.评估FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒对荷MDA-MB-231乳腺癌细胞裸鼠的光热治疗联合化疗的效果。方法1.首先将不同剂量的FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒溶液以及生理盐水(对照)注入小鼠后,7 d以后再检测小鼠肝功能、肾功能、血常规等指标;用小动物活体荧光成像系统探究叶酸修饰的FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH靶向纳米粒与无靶向的PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒在体内的分布情况;将叶酸修饰的靶向纳米粒以及无靶向纳米粒分别经尾静脉注入荷瘤裸鼠体内,再经光声成像仪以及超声成像仪(辅以近红外激光辐照激发纳米粒相变)对肿瘤区域显像,并对采集的图像进行数据分析。2.将荷MDA-MB-231乳腺癌细胞裸鼠随机分为7组并采取不同的处理(i:FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒伴激光辐照组;ii:PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒伴激光辐照组;iii:FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒无激光辐照组;iv:FA-PEG-PLGA@ICG-PFH纳米粒伴激光辐照组;v:PTX组;vi:激光辐照组;vii:生理盐水组),并综合评估各处理手段对肿瘤生长的影响。结果1.注射FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒的小鼠其肝功能、肾功能以及血常规等指标与对照组相比无明显统计学差异(P>0.05);小动物活体荧光显示叶酸修饰的FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH靶向纳米粒注入1 h后,纳米粒在肿瘤区域积聚达到最大值。而且叶酸修饰的靶向纳米粒较无靶向纳米粒在肿瘤区域积聚得更多,滞留时间更长(P<0.05);叶酸修饰的靶向纳米粒在体内肿瘤区域具有良好的光声成像以及超声成像效果,且更优于无靶向纳米粒。2.各种评价手段显示FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒伴激光辐照组具有最佳的抑制肿瘤生长的治疗效果(P<0.05)。且激光辐照组与生理盐水组间无明显统计学差异(P>0.05)。结论1.FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH纳米粒在体内具有良好的生物相容性;靶向纳米粒在肿瘤区域积聚的达峰时间为1 h,且较无靶向纳米粒在肿瘤区域积聚得更多,滞留时间更长;其作为光声/超声双模态造影剂在体内具有良好的肿瘤靶向显像能力。2.FA-PEG-PLGA-PTX@ICG-PFH叶酸修饰的靶向纳米粒所介导的光热治疗联合化疗具有最佳的抑制肿瘤生长的治疗效果。同时也进一步验证了近红外激光的安全性。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2018-05-01）
武明星[8]（2018）在《载基因的靶向阳离子光声/超声分子探针对视网膜母细胞瘤皮下移植瘤的诊断和治疗的研究》一文中研究指出第一部分靶向阳离子纳米分子探针的制备及性能检测目的构建叶酸修饰的,阳离子的,包裹液态氟碳(PFP)及吲哚菁绿(ICG)的脂质纳米粒(FA/CN/PFP/ICG,FCNPI),检测其基本性质,相变特性,基因携载能力,靶向性以及生物相容性等。方法本部分研究共有两节。第一节采用双乳化法制备脂质纳米粒,通过在成膜材料中使用叶酸修饰的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(DSPE-PEG2000-Folate),及加入DC-胆固醇(DC-cholesterol)使纳米粒表面带有叶酸并带正电荷,从而构建靶向阳离子纳米粒FCNPI,对其形态结构,粒径,电位,ICG包封率等基本性质进行检测;体外使用808nm激光仪激发,观察FCNPI发生相变的情况;并检测其携载质粒的能力,细胞毒性和稳定性。第二节是通过细胞实验和动物实验验证FCNPI的靶向性能。上述实验均同时制备非靶向中性纳米粒(NN/PFP/ICG,NNPI)和非靶向阳离子脂质纳米粒(CN/PFP/ICG,CNPI)与之进行比较。结果本法制备的FCNPI脂质纳米粒为绿色乳液,在扫描电镜下观察发现,其形态为大小均匀的球形,且分散度较好。FCNPI粒径为(328.4±5.5)nm,表面电位为(35.3±1.9)m V。紫外分光光度计的方法测得FCNPI内ICG的包封率为92.1±1.3%。当采用激光辐照(808nm,1W/cm2,2min)后,可见FCNPI纳米粒发生气液相变产生了微泡。基因携载实验结果显示当加入40ug质粒时,靶向阳离子组(FCNPI),非靶向阳离子组(CNPI)和非靶向中性组(NNPI)携载TK-GFP的能力分别是22.4±0.1ug,22.7±0.1ug和16.76±1.75ug(per 5×108nanoparticles),FCNPI和CNPI的基因携载量无统计学差异(P>0.05)。细胞毒性实验表明NNPI、CNPI、FCNPI携载质粒前后细胞活性均在85%以上,且在48h内稳定性良好。在激光共聚焦显微镜下观察发现,在靶向阳离子组(FCNPI),带有绿色荧光的细胞周围附着了许多具有红色荧光的纳米粒,其次是非靶向阳离子组(CNPI),而非靶向中性组(NNPI)和拮抗组均未见到明显的纳米粒与细胞结合的趋势。活体荧光检测显示靶向阳离子组(FCNPI)瘤块区域有最多的荧光,在注射2h后达到高峰,24h逐渐消散,非靶向阳离子组(CNPI)的肿瘤区域仅少许红色荧光,非靶向中性组(NNPI)在观察时间内均未见到红色荧光。24h后取出瘤块再检测荧光,靶向阳离子组(FCNPI)荧光最强,其次是非靶向阳离子组(CNPI),非靶向中性组(NNPI)最弱。结论成功制备出形态规则,大小均匀,性质较稳定,分散性较好,生物安全性良好的靶向阳离子相变型脂质纳米粒FCNPI。该造影剂相变能力和靶向能力均较好,能够运用到下一步实验中。第二部分靶向阳离子纳米分子探针体内外光声/超声显像的实验研究目的观察靶向阳离子纳米分子探针(FCNPI)体外超声、光声效果,研究其作为双模态造影剂的可行性;体内实验了解FCNPI对视网膜母细胞瘤皮下移植瘤超声和光声显像的能力。方法本部分研究分为两节进行。第一节以2%琼脂糖凝胶为载体制备孔洞模型,装载生理盐水(Saline),NNPI(0.5mg/ml),CNPI(0.5mg/ml)和FCNPI(0.5,1.0,1.5,2.0,2.5mg/ml),分别用激光仪(808 nm,2W/cm2)进行1min的辐照,增强超声显像图像采用超声诊断仪获取,平均声强值采用DFY超声图像分析软件获取,从而得到平均声强值和FCNPI浓度的关系。同法以Saline,NNPI(0.1mg/ml),CNPI(0.1mg/ml)and FCNPI(0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/ml),利用光声成像仪获取不同溶液的光声图像及信号值,分析FCNPI光声信号值与不同浓度的关系。第二节是体内显影实验,建立视网膜母细胞瘤皮下移植瘤模型,将瘤鼠随机分为4组,每组5只。体内超声显像时,经裸鼠尾静脉分别注射Saline、NNPI、CNPI和FCNPI,注射2h后,分别采集激光辐照(808 nm,2W/cm2,2min)前后普通模式和增强显影模式下的超声图像,增强模式下激光辐照前后的声强变化用DFY软件进行测量。体内光声实验中,同样经尾静脉分别注射Saline、NNPI、CNPI、FCNPI,于注射前、注射后1h、2h、6h和12h分别行光声显像,并绘制光声信号随时间变化的曲线图。结果第一节体外超声显像,激光辐照后,普通模式和造影模式下Saline组均无回声,NNPI和CNPI呈高回声,FCNPI回声随其浓度的增加而增强。体外光声成像显示,Saline无光声信号,NNPI和CNPI可见光声信号,FCNPI信号随其浓度的增加而增强。第二节体内超声显像,尾静脉注射后2h观察,激光辐照前,各组在B模式和增强模式下肿瘤区域均未见明显回声。激光辐照后,靶向组(FCNPI)无论在B模式还是增强模式下,裸鼠肿瘤的回声强度都明显高于非靶向组(Saline,NNPI,CNPI)。B模式下Saline和NNPI组较辐照前无明显变化,CNPI和FCNPI组较辐照前明显升高(P<0.01);增强模式下,Saline辐照前后未见明显变化,NNPI较辐照前有所增强,CNPI和FCNPI增强更为显着(P<0.01)。在体内光声成像中,靶向组(FCNPI)在注射后1h,2h,6h和12h均有明显的光声信号,肿瘤局部光声信号强度值明显高于非靶向组(Saline,NNPI,CNPI)。结论FCNPI具备能在体内外实现超声及光声双模态显像的能力,具有成为多功能造影剂的潜能,对视网膜母细胞瘤的诊疗具有潜在的应用价值。第叁部分激光辐照靶向载基因的阳离子纳米分子探针,体内外基因转染治疗RB的实验研究目的研究载基因的靶向阳离子纳米分子探针(FCNPI/p DNA)在激光作用下体外转染对Y79细胞的杀伤效应,并探讨靶向基因转染对视网膜母细胞瘤裸鼠皮下移植瘤的治疗效果。方法本部分主要分两节进行。第一节为对Y79细胞的体外转染实验,分为空白组(Control)、单纯质粒组(p DNA)、质粒+激光组(p DNA+Laser)、载基因的非靶向中性纳米粒+激光组(NNPI/p DNA+Laser)、载基因的非靶向阳离子纳米粒+激光组(CNPI/p DNA+Laser)、载基因的靶向阳离子纳米粒+激光组(NNPI/p DNA+Laser),在激光(808 nm,2W/cm2,1min)作用下对Y79细胞进行转染,其转染效率、细胞周期和凋亡情况用流式细胞仪检测,q PCR及Western-blot分别用于测定TK、PCNA、Caspase-3 m RNA及蛋白表达情况,评价载基因的靶向阳离子纳米分子探针(FCNPI/p DNA)在激光促转染后治疗效果。第二节为体内转染实验,建立视网膜母细胞瘤皮下移植瘤模型,造模后14天,随机分为以下八组:Control、NNPI/p DNA、CNPI/p DNA、FCNPI/p DNA、Control+Laser、NNPI/p DNA+Laser、CNPI/p DNA+Laser、FCNPI/p DNA+Laser,激光参数设置为:808 nm,2W/cm2,2min。经不同处理后,每2天观察记录肿瘤生长情况,14天后处死动物,绘制肿瘤生长曲线,通过q PCR及Western-blot分别检测TK、PCNA、Caspase-3 m RNA及蛋白表达情况,同时行H&E染色、TUNEL及PCNA观察肿瘤细胞凋亡及增殖状况。整个过程中用红外成像仪记录监测治疗过程中皮温的变化,并且取各组裸鼠的心、肝、脾、肺、肾做病理切片,评估此基因治疗系统的生物安全性。结果体外转染结果显示24h后,载基因的靶向阳离子纳米粒+激光组(FCNPI/p DNA+Laser)转染率最高,细胞周期抑制在G1期的细胞比例最多,发生早期凋亡的细胞也最多,q PCR和Western-blot均检测到在该组中TK和Caspase-3 m RNA及蛋白表达量最高,而PCNA m RNA及蛋白表达最低;其次是载基因的非靶向阳离子纳米粒+激光组(CNPI/p DNA+Laser)和载基因的非靶向中性纳米粒+激光组(NNPI/p DNA+Laser)。体内治疗结果表明FCNPI/p DNA+Laser组肿瘤生长抑制最为显着,TK和Caspase-3 m RNA及蛋白表达最高,PCNA m RNA及蛋白最低,H&E染色发现肿瘤细胞结构消失,呈红染片状结构,免疫组化结果显示其凋亡指数最高,增殖指数最低;治疗效果明显优于CNPI/p DNA+Laser组和NNPI/p DNA+Laser组;另外五组未见明显的治疗效应。整个治疗过程中,FCNPI/p DNA+Laser组表面皮温升高最明显,但仍低于41℃,不会对组织造成明显的热损伤,各组主要脏器的病理切片均未见明显异常,各组肝肾功能正常,说明此基因治疗系统生物安全性良好。结论载基因的靶向阳离子纳米分子探针(FCNPI/p DNA)在激光作用下基因转染效率最高,体内抗肿瘤治疗效应明显优于非靶向组,可在一定程度上延缓视网膜母细胞瘤皮下移植瘤的生长,有望对视网膜母细胞瘤的治疗开辟新的途径。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2018-05-01）
陈瑜莉[9]（2018）在《载酞菁锌靶向新生血管相变纳米粒体外光声/超声显像与治疗实验研究》一文中研究指出第一部分载酞菁锌靶向新生血管相变纳米粒的制备及其特性研究目的制备一种搭载酞菁锌(ZnPc)和全氟己烷(PFH)的新型靶向新生血管诊疗一体化分子探针,检测其一般理化特性,ZnPc包载率,光热效应以及光致相变(ODV)能力。方法采用双乳化法制备搭载ZnPc和PFH的PLGA高分子聚合物纳米粒(PLGA@ZnPc@PFH);然后通过碳二亚胺法将PLGA@ZnPc@PFH与抗血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)抗体相偶联,制备出靶向新生血管的多功能纳米粒(V-PLGA@ZnPc@PFH)。检测其粒径,电位,结构以及光吸收特性等一般理化性质;绘制ZnPc的标准曲线,计算出V-PLGA@ZnPc@PFH纳米粒中ZnPc的包载率;采用激光共聚焦显微镜及流式细胞仪检测PLGA@ZnPc@PFH与VEGFR-2抗体的连接情况;采用近红外激光辐照(660 nm,0.5 W/cm2,10 min)不同浓度(0.5,1.0,2.5,5.0 mg/m L)的PLGA@ZnPc@PFH,热成像仪和光学显微镜观察PLGA@ZnPc@PFH的光热效应以及ODV能力;PLGA@PFH设置为对照组。1结果所制备的V-PLGA@ZnPc@PFH,其粒径为256.4±57.1 nm,电位为-25.4±5.0 m V;透射电镜(TEM)观察到纳米粒呈球形,粒径大小及分布均一;紫外分光光度计检测纳米粒在波长600~680 nm区域具有较强的光吸收能力;根据绘制的ZnPc的标准曲线,计算得出其包载率为83.5±3.7%;激光共聚焦显微镜观察到PLGA@ZnPc@PFH与VEGFR-2抗体成功偶联,流式细胞仪检测其连接率为82.7±2.0%。PLGA@ZnPc@PFH在经近红外激光辐照过程中,其温度随着辐照时间延长而逐渐升高,且其最高温度与纳米粒的浓度呈正相关(r=0.9908,P<0.05);辐照后,在光学显微镜下观察到纳米粒发生了相变。而PLGA@PFH的温度在辐照过程中没有明显变化,也没有观察到有相变发生。结论成功制备出搭载ZnPc和PFH靶向新生血管的多功能纳米粒(V-PLGA@ZnPc@PFH),其形态规则呈球形,粒径大小及分布均一,与VEGFR-2抗体连接率高,具有良好的光热效应及光致相变能力,为进一步进行体外光声/超声双模态显像,靶向能力的评估以及光热治疗奠定了的基础。第二部分载酞菁锌靶向新生血管相变纳米粒体外寻靶,双模态显像以及光热治疗研究目的检测纳米粒体外光声/超声双模态显像能力,评价其细胞毒性,靶向能力以及光热治疗效果。方法采用光声成像仪观察不同浓度(0.5,1.0,2.5,5.0 mg/m L)的PLGA@ZnPc@PFH增强光声显像效果;并在经近红外激光辐照(660nm,0.5 W/cm2,10 min)不同浓度(0.5,1.0,2.5,5.0 mg/m L)的PLGA@ZnPc@PFH后,彩色多普勒超声诊断仪观察其增强超声显像效果;PLGA@PFH作为对照组;采集光声/超声图像后,分析图像感兴趣区域的信号强度,评价纳米粒体外双模态显影效果。采用CCK-8法检测V-PLGA@ZnPc@PFH的细胞毒性。制备Di I标记的V-PLGA@ZnPc@PFH,激光共聚焦显微镜观察及流式细胞仪检测V-PLGA@ZnPc@PFH与体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的结合情况,并设置非靶向组(PLGA@ZnPc@PFH)及游离抗体封闭受体组进行对照,评价纳米粒体外靶向能力。将靶向纳米粒(V-PLGA@ZnPc@PFH)和非靶向纳米粒(PLGA@ZnPc@PFH)分别与人脐静脉内皮细胞(HUVECs)孵育2 h,然后除去未与细胞结合的纳米粒,采用近红外激光辐照细胞(660 nm,0.5 W/cm2,10 min)后孵育24 h,设置单纯激光辐照组为对照组;流式细胞仪检测细胞凋亡情况,评价纳米粒光热治疗效果。结果光声成像仪观察到PLGA@ZnPc@PFH能够增强光声显像,并且在经近红外激光辐照后能够增强超声显像,且光声及超声信号强度与纳米粒浓度呈正相关(P<0.05);而PLGA@PFH未见光声或者增强超声信号。CCK-8检测结果显示人脐静脉内皮细胞在含有不同浓度(0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 mg/m L)V-PLGA@ZnPc@PFH的培养液中孵育24 h后,细胞的活力分别为0.975±0.031%,0.950±0.078%,0.948±0.073%,0.946±0.073%,0.942±0.084%,提示纳米粒对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)没有明显的细胞毒性(F=0.402,P>0.05)。激光共聚焦显微镜下观察到靶向组纳米粒(V-PLGA@ZnPc@PFH)呈环状围绕在细胞表面,而非靶向组(PLGA@ZnPc@PFH)和游离抗体封闭组仅见少许纳米粒与HUVECs结合;流式细胞仪检测纳米粒与细胞结合的情况与激光共聚焦显微镜观察的结果一致,靶向组的结合率明显高于非靶向组(q=40.21,P<0.05)和游离抗体封闭组(q=30.91,P<0.05)。流式细胞仪检测到在单纯激光组与阴性对照组中细胞凋亡比例可以忽略不计(<10%)且两组差异无统计学意义(q=0.7041,P>0.05),靶向组细胞凋亡比例明显高于非靶向组(q=53.30,P<0.05),说明单纯激光辐照不会引起细胞凋亡,靶向组的光热治疗效率明显高于非靶向组。结论所制备的V-PLGA@ZnPc@PFH具有良好的生物安全性和体外靶向能力,具备光声/超声双模态显像以及光热治疗的能力,为进一步在体内进行实验研究奠定了的基础。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2018-05-01）
孙正,杨凯旋[10]（2017）在《生物光声—超声—磁声联合成像的研究进展》一文中研究指出生物超声(US)、光声(PA)和磁声(MA)成像均以超声波作为载体,将其结合可获得生物组织的组合图像,充分发挥各成像手段的优势。与单一成像技术相比,联合成像具有更好的分辨率及更高的对比度和敏感度,可更精准地定位病变组织,并辨识出其形态和成分。本文对光声—超声、磁声—超声及磁光声联合成像,尤其内窥式联合成像的研究进展及应用现状进行综述。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2017年09期）
声超声论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
摘要目的探究光声超声成像及灰度超声成像的特征评分是否与乳腺癌分子亚型相关。材料与方法在2 055例多中心前瞻性研究的乳腺癌病例中,1 972例女性病人在
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
声超声论文参考文献
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