导读:本文包含了克隆器官论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:器官,蝴蝶兰,巴马,拟南芥,莱菔,基因,突变体。
克隆器官论文文献综述
张亚楠,王永,朱江江,许晴,林亚秋[1]（2019）在《藏山羊AQP7基因克隆和不同组织器官差异表达分析》一文中研究指出[目的]本研究旨在克隆获得藏山羊AQP7基因序列,并构建组织表达谱。[方法]利用RT-PCR技术克隆藏山羊AQP7基因序列,利用相关生物学软件进行生物信息学分析,同时利用qPCR检测AQP7在藏山羊各组织中的表达差异。[结果]克隆获得藏山羊AQP7基因序列长度为1119 bp,其中CDS区为993 bp,编码330个氨基酸。组织表达谱显示AQP7在藏山羊各组织中均有表达,其中在脂肪和肾脏组织中表达量最高,极显着高于其他组织(P<0.01)。[结论]本试验研究结果为藏山羊肌内脂肪研究提供了分子理论基础。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年08期）
李占省,刘玉梅,方智远,杨丽梅,庄木[2]（2018）在《青花菜P450CYP79F1全长克隆、表达及其与不同器官中莱菔硫烷含量的相关性分析》一文中研究指出【目的】克隆青花菜细胞色素家族P450CYP79F1,分析其序列特征,阐明其在不同发育时期器官中的表达情况及其与莱菔硫烷含量的关系,为进一步揭示莱菔硫烷合成机理提供科学依据,为青花菜品种改良和新品种选育奠定基础。【方法】通过5′和3′端RACE克隆技术获得青花菜CYP79F1全长序列,利用DNAMAN 6.0进行基因拼接、氨基酸序列分析和蛋白二级结构预测,结合在线分析程序和软件进行基因和编码蛋白生物信息学分析;利用荧光定量PCR技术研究CYP79F1在不同发育器官中的表达情况;结合HPLC方法测定各相应时期器官中莱菔硫烷含量,包括青花菜发育时期的根、茎、叶,成熟花球,抽薹期花蕾(顶端蕾、成熟蕾、开花前1 d的蕾和花)和种子;对CYP79F1表达量与和莱菔硫烷含量进行相关性分析。【结果】获得了CYP79F1全长序列,Gen Bank登录号为MG012890,该基因全长2 014 bp,包含一个1 620 bp的开放读码框(ORF),编码540个氨基酸;编码的蛋白与甘蓝、白菜、芥蓝和油菜等同源蛋白的相似性均在95%以上;生物信息学分析表明该基因编码的酶蛋白有2个信号肽和2个跨膜结构域,为亲水性稳定蛋白,Wolf Psort预测其亚细胞定位于细胞质中;CYP79F1在根和茎中的表达量较高,叶中表达量最低,在花器官发育时期,自顶端蕾到花发育过程中呈现逐渐降低的表达趋势,种子中该基因表达量与花处于同一水平。Pearson相关性分析显示,青花菜发育时期的根、茎、叶、成熟花球、抽薹期花蕾和种子中莱菔硫烷含量与CYP79F1表达量无显着相关关系,但抽薹期花蕾自顶端花蕾到花中莱菔硫烷生成量与CYP79F1表达量呈显着正相关关系(R=0.96,P<0.05),CYP79F1在调控莱菔硫烷的生成方面起重要作用,尤其是在生殖器官花蕾的发育过程中,能够显着上调莱菔硫烷的生成量。【结论】CYP79F1在青花菜不同发育器官中对莱菔硫烷的生成发挥着重要调控作用,可能与青花菜不同器官中莱菔硫烷含量多样性密切相关。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年12期）
张召议[3]（2018）在《马鹿Ghrelin cDNA全长序列的克隆及其在各器官内表达的研究》一文中研究指出Ghrelin是一种首先在胃部发现的、与生长激素促分泌素受体(Growth hormone secretagogue receptor,GHS-R)结合后发挥其功能性作用的激素。大量研究表明Ghrelin具有调控生长激素(Growth hormone,GH)、刺激食欲和调节能量平衡、影响胰岛素分泌和调节糖代谢、抗炎免疫、增强心脏功能和保护消化道黏膜等多种生物学效应。马鹿是一种珍贵的反刍动物,目前极少有关于马鹿Ghrelin的研究报道。本研究为探知马鹿Ghrelin cDNA全长序列及Ghrelin在马鹿体内可能表达的器官,利用克隆、反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和生物信息学分析等技术对其进行研究。结果显示:首次获得马鹿Ghrelin cDNA全长序列,共539 bp,包含46 bp的5′非翻译区(5′Untranslated Region,5′UTR)、351 bp开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)及128 bp的3′非翻译区(3′UTR)。该ORF编码116个氨基酸残基,包括23个氨基酸残基组成的信号肽,27个氨基酸残基组成的成熟肽及66个氨基酸残基组成的C-末端肽。生物信息学分析显示:马鹿Ghrelin基因编码产物存在跨膜区域和信号肽。RT-PCR和RT-qPCR结果显示:Ghrelin mRNA在马鹿的舌、食管、瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠、直肠、大脑、下丘脑、气管黏膜、肺、心肌、心内膜、肝、胰、脾、肾、输尿管、膀胱、输卵管、子宫、阴道、垂体、松果体、颌下腺、腮腺、甲状腺、淋巴结、肾上腺、卵巢和骨骼肌等器官中均有表达,且皱胃内的表达量明显高于其它器官。以上研究结果为进一步探究Ghrelin基因的相关生物信息学情况奠定理论基础,同时为研究Ghrelin在马鹿体内的生理功能提供有效依据。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
袁秀云,许申平,雷志华,张燕,崔波[4]（2018）在《蝴蝶兰PhAG1b基因的克隆及在突变体花器官中的表达分析》一文中研究指出为深入研究兰科植物花器官发育的调控机理,采用RT-PCR和RACE技术从蝴蝶兰聚宝红玫瑰中克隆了一个C类MADS-box基因PhAG1b(GenBank登录号:KY475587),并分析了该基因在蝴蝶兰不同组织和5类突变体花器官中的表达水平。序列分析表明,该基因的cDNA全长为1 250 bp,含完整的开放阅读框,编码234个氨基酸,包含MADS和K-box结构域及AG基序。系统进化树分析显示,该基因编码蛋白与木石斛的DcOAG1和建兰的CeMADS2一致性最高。转录表达分析表明,PhAG1b基因在营养器官中不表达,在花器官的萼片、侧瓣和唇瓣中也不表达,只在花器官的蕊柱和子房中表达,在授粉后的子房中表达水平降低;在退化雄蕊变异为花瓣的突变体花器官中,PhAG1b基因的表达水平没有变化;在侧萼和侧瓣变异为唇瓣的突变体中,PhAG1b基因在蕊柱中的表达水平明显降低,而在侧瓣退化与蕊柱合生和侧瓣顶端长出花药的突变花器官中,PhAG1b基因在蕊柱中的表达显着升高。由此可见,PhAG1b基因主要参与花器官中蕊柱和子房的发育调控,其功能可能与B类基因的功能互为消长。该研究结果为进一步探究兰科植物花器官发育的分子调控机理提供了依据。(本文来源于《核农学报》期刊2018年03期）
袁秀云,许申平,雷志华,王默霏,崔波[5]（2017）在《蝴蝶兰C类花器官发育基因PhAG1a的克隆及表达分析》一文中研究指出为研究MADS-box基因在花器官发育中的功能,进一步理解兰科植物花器官发育的分子调控机理。利用RT-PCR和RACE技术从蝴蝶兰中克隆了一个MADS-box基因PhAG1a(GenBank登录号为KY399811),并利用实时荧光定量方法分析其表达特性。序列分析表明,该基因的cDNA全长为1 107 bp,含完整的开放阅读框,可编码248个氨基酸,属于C功能AGAMOUSE家族基因,与蝴蝶兰属的PhalAG1和PeMADS1基因关系最近;表达模式分析表明,PhAG1a基因在营养器官中不表达,只在蕊柱和子房中表达。在5类突变体花器官中,PhAG1a基因在退化雄蕊变异为侧瓣、侧瓣退化与蕊柱合生和侧萼片变异为唇瓣等3类突变体花器官中,PhAG1a基因的表达没有变化,在侧瓣变异为唇瓣和侧瓣顶端长出花药的突变体花器官中,PhAG1a基因在蕊柱中的表达水平显着降低。推测该基因在决定蝴蝶兰合蕊柱的发育中起重要的调控作用。(本文来源于《热带作物学报》期刊2017年12期）
平阿敏[6]（2017）在《普通白菜花器官发育相关基因筛选及BrcSOC1和BrcSPL8克隆与表达分析》一文中研究指出普通白菜(Brassica rapa ssp.chinensis)为十字花科芸薹属植物,原产于我国,分布地区广,品种类型多,营养价值丰富。因其利用种子进行繁殖且具有自交不亲和性,因此,弄清其花器官发育机制尤为重要。本试验以大白菜为参考基因组,分析了普通白菜花芽分化1级与5级茎尖的表达谱,筛选出一些与花器官发育相关的基因,为普通白菜生殖发育的进一步研究奠定基础;在此基础上,克隆普通白菜SOC1和SPL8同源基因、分析其时空表达模式并构建超表达载体,为后续的转基因功能验证提供研究基础。主要研究结果如下:1.分析普通白菜花芽分化1级和5级茎尖表达谱的测序结果,2个测序样品获得的高质量读段分别有84.13%和83.67%的unique reads能够比对到大白菜参考基因组,比对效率较高。比较花茅分化1级和5级茎尖的表达谱,共筛选出525个差异表达基因,其中上调表达224个,下调表达301个。Go功能显着性富集分析结果表明,差异表达基因编码的蛋白质主要位于胞外区、质外体和细胞壁,具有水解酶活性、木葡聚糖转移酶活性和酸性磷酸酶活性等分子功能,参与糖代谢、苯丙氦酸代谢、低温响应和赤霉素响应等诸多生物学过程。通过KEGG分析发现显着性富集的通路有类黄酮生物合成、苯丙素的生物合成、亚油酸代谢、精氦酸和脯氨酸代谢以及苯丙氦酸代谢。2.比较大白菜花发育基因在普通白菜花茅分化1级和5级的表达量,发现Bra012997(ap1)、Bra004928(SOC1)和 Bra000393(SOC1)3 个基因在 5 级时的表达量显着上调,预测这叁个基因在普通白菜中均正调控花的发育,其余基因无明显差异,但大部分基因在普通白菜花芽分化过程中的表达模式与大白菜表现一致,说明普通白菜与大白菜花发育机制存在相似性,同时说明普通白菜花器官发育基因在花芽分化1级和5级的表达量变化较小。3.将普通白菜花芽分化1级和5级过程中与花器官发育相关差异表达基因与拟南芥同源基因进行对应分析,结果表明,Bra001598(IA19)、Bra003892(PATL1)、Bra007978(AtRLP12)、Bra008037(LOX4)、Bra011184(DGK7)、Bra013906(DTX35)、Bra020349(AT5G58830)、Bra022954(SPL3)、Bra025315(KLCR2)、Bra026577(4ARPN)、Bra029281(AGI42)、Bra029293(ARF2)、Bra033221(SPL8)和 Bra038778(AT4G21323)等14个基因的拟南芥同源基因直接与花器官发育相关,预测这些基因在普通白菜花器官发育过程中也具有相应的功能,可进一步研究,这为开展普通白菜甚至白菜类蔬菜花器官发育分子机理的研究奠定了基础。4.采用RT-PCR的方法从普通白菜中克隆到拟南芥SOC1和SPL8同源基因,基因开放阅读框全长分别为642 bp和987 bp,分别编码213和328个氨基酸。通过与其他物种的同源蛋白进行序列多重比对和亲缘关系分析,表明克隆到的两个基因确为普通白菜SOC1和SPL8同源基因,并将它们命名为BrcSOC1和BrcSPL8。5.采用荧光定量PCR的方法对普通白菜不同发育时期茎尖BrcSOC1和BrcSPL8的表达量进行分析,结果表明,从春化后移栽到花茅分化5级过程中,BrcSOC1和BrcSPL8的表达量均呈现先降低后升高的趋势,并在花芽分化5级时达到最高。利用克隆得到的基因BrcSOC1和BrcSPL8,构建了超表达载体,并转化了农杆菌GV3101,为转基因功能验证奠定基础。(本文来源于《山西农业大学》期刊2017-06-01）
韩晓娜[7]（2017）在《GGTA1基因敲除巴马克隆猪与核供体巴马猪主要器官的比较解剖组织学研究》一文中研究指出为了探讨GGTA1基因敲除巴马克隆猪与核供体巴马猪全身主要器官组织的解剖学与组织学发育变化异同,本试验选择GGTA1基因敲除巴马克隆猪2头(BM164和BM155)及核供体巴马猪1头(BMM2),利用大体解剖学方法对心脏、肝脏、脾脏、肺脏及肾脏进行了对比观察,利用组织学技术对大脑、小脑、心脏、皮肤、脾脏、淋巴结、甲状腺、肾上腺、脑垂体、食管、胃、肠、肝脏、胰腺、唾液腺、肺脏、肾脏以及输卵管和子宫等全身主要器官组织进行了比较研究,结果如下:1.解剖学比较结果核供体巴马猪心脏呈倒置圆锥形;肝脏为红褐色,可分为两面两缘四叶;脾脏为紫红色,镰刀形;肺脏呈海绵状粉红色,质软而轻,富有弹性;肾脏为平滑多乳头肾,左右对称,呈豆状。与核供体巴马猪相比,GGTA1基因敲除巴马克隆猪的心脏、肝脏、肺脏、肾脏及BM164号巴马猪脾脏的解剖学特征均无明显差异,但BM155号巴马猪脾脏有异常,其形态肿大且呈黑紫色。2.组织学比较结果与核供体巴马猪相比,GGTA1基因敲除巴马克隆猪全身主要器官的组织结构总体无显着差异,但也存在一些不同,具体如下:免疫系统中核供体巴马猪和BM164号巴马猪脾脏结构良好,发育正常,其内白髓和红髓分界明显,脾小体典型而丰富。但BM155号巴马猪脾脏脾小体组织结构不清晰,出血严重,嗜酸性粒细胞和中性粒细胞增多,网状纤维连接断续。消化系统中BM164号巴马猪空肠组织结构不完整,缺少肌层和浆膜;BM155号巴马猪肠管各段及胰腺出现了不同程度的结构变化,其十二指肠、空肠、盲肠、结肠的黏膜及黏膜下层内均可见较多的血细胞,结肠较发达,胰腺小叶间隔较大,间隔内可见大量脂肪组织,小叶被分割成数小块。BM164与BM155号巴马猪直肠均较BMM2号巴马猪发育良好。泌尿系统中核供体巴马猪肾脏结构良好。BM164和BM155号巴马猪肾脏组织结构总体完整,但在肾小球与肾小管中可见大量血细胞,肾小管上皮细胞出现轻微脱落坏死的现象。其它各系统器官组织包括大脑、小脑、心脏、皮肤、淋巴结、甲状腺、肾上腺、脑垂体食管、胃、肝脏、唾液腺、肺脏、输卵管及子宫等的组织结构均发育正常。上述结果提示利用现有的基因工程和动物克隆技术,可以得到主要器官组织发育正常的克隆巴马猪个体,并有望成为异种器官移植的良好平台与载体。但同时,本试验中克隆巴马猪个体的部分器官组织也出现了不同程度的结构变化,这可能与个体差异因素有关,其具体机制尚有待进一步研究和探讨。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2017-06-01）
袁秀云,许申平,王莹博,崔波[8]（2017）在《蝴蝶兰PhalPI基因的克隆及在花器官突变体中的表达分析》一文中研究指出为深入研究兰科植物花器官发育的调控机理,从蝴蝶兰花瓣中克隆了一个B类MADS-box转录因子PhalPI(GenBank登录号为KY020416)。序列分析表明,该基因的cDNA全长为944 bp,含完整的开放阅读框,可编码210个氨基酸,属于BGLO/PI蛋白家族,与蝴蝶兰属的PhPI10和PeMADS6基因关系最近;表达模式分析表明,PhalPI基因在生殖器官中表达,在营养器官中不表达,在授粉后的子房中,该基因的表达水平降低。在5种花器官突变体中,PhalPI基因在萼片唇瓣化突变体的萼片和蕊柱中表达水平明显升高;在雄蕊花瓣化突变体的萼片和侧瓣中表达水平降低,在其唇瓣和蕊柱中显着升高;在侧瓣合柱化突变体的蕊柱中,PhalPI基因的表达也发生了显着升高;PhalPI基因表达的改变与花器官形态的突变相关;而在侧瓣唇瓣化和侧瓣花药化突变体中,PhalPI基因的表达水平没有变化。推测该基因在决定蝴蝶兰侧瓣和唇瓣的发育中起重要的调控作用。(本文来源于《植物研究》期刊2017年03期）
张宇[9]（2017）在《两个水稻花器官发育基因的图位克隆和分子机制研究》一文中研究指出水稻(Oryza sativa L.)作为单子叶模式植物是十分重要的粮食作物之一。花发育以及花器官特点将直接影响到水稻的籽粒,最终影响到产量,影响粮食安全。随着分子遗传学的发展,分子生物学研究手段的进步,以及鉴定的花器官突变体的增多,对于植物花器官的研究不断深入,花发育的特征变得愈来愈明晰。本研究报道了 2个经过诱变获得的水稻花器官突变体osmads34-t和df1(deformed flower1),通过对其表型特性、组织和细胞学观察、以及目的基因图位克隆等研究,分析了水稻花器官发育中的OsMADS34和DF1基因的表达和功能,主要成果如下:1.OsMADS34基因:(1)花器官表型:突变体osmods34-t的突变性状明显,其护颖增长,但雄蕊、柱头以及浆片等结构均未见明显异常。利用扫描电镜观察突变体osmads34-t的护颖表面,对比发现突变体护颖表面的突起结构和表皮毛数量都比野生型多。(2)籽粒变化:突变体osmads34-t一次枝梗的籽粒数显着减少,二次枝梗数变少,但一次枝梗数目有显着性的增加;突变体osmads34-t的二次枝梗籽粒(包括籽粒和糙米籽粒)千粒重都极显着低于野生型及自身的一次枝梗的;突变体osmads34-t的二次枝梗籽粒数目明显少于野生型籽粒,且粒长差异显着,粒宽方面没有达到显着水平。(3)OsMADS34基因的图位克隆:利用F2代的1326个隐性单株进行精细定位,该基因被定位到3号染色体引物RM5813和Y7之间的143 Kb范围,在该区段内,存在一个L(OC_Os03g54170基因编码一个MADS-box蛋白中的OsMADS34,突变体中四个碱基(GGAT)的缺失导致了编码框移位,翻译提前终止。(4)OsADS34基因表达及亚细胞定位:OsMADS34基因在水稻的各个部位均有一定量的表达,其中在营养器官的根、茎、叶、叶鞘中表达量相对较低,而在各个时期发育的幼穗、副护颖、护颖以及外稃等花器官中相的对表达量较高,且在幼穗中的表达量随着小穗的发育逐渐增加,在穗中GUS染色最深,相比于其它营养器官,茎中GUS报告基因的表达量也相对较高;亚细胞定位后发现OsMADS34基因可能是一类在细胞核内表达的转录因子。2.DF1基因:(1)花器官表型:突变体df1的颖壳闭合,不开花散粉,籽粒成熟时,一侧的内外稃之间出现了颖壳空隙,df1颖壳厚度增加,切片后观察是由于颖壳中细胞层数增加导致颖壳变厚;df1浆片略有伸长,表面粗糙且有些绿色组织形成;雄蕊和雌蕊没有数目和形态变化。(2)籽粒及产量:突变体df1的籽粒和糙米的籽粒大小、千粒重都有显着性的降低;结实率和花粉育性都受到了颖壳厚度及异常浆片的影响。(3)DF1基因的图位克隆:利用869株隐性单株将该基因定位到65kb区间,在区间内存在一个被报道过的编码DUF640蛋白的转录因子,测序后发现有一个T碱基的缺失,导致了基因的编码框移位,翻译进程被提前终止。(4)DF1基因的表达及亚细胞定位:DF1基因在节间、幼穗、外稃、内稃以及浆片中的表达量都比其他组织器官中高;DF1-GFP的绿色荧光集中在细胞核内,由此我们推测DF1基因作为转录因子编码了一个核内的蛋白。通过对OsMADS34和DF1基因的定位及功能分析,我们认为:水稻的护颖和外稃的同源性较高;水稻的内稃由内稃边缘区和内稃主体区结合而成;一些MADS-box基因或影响花器官的基因可能与籽粒大小有一定的调控关系。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2017-03-24）
何露霞,李梦婷,袁晔,王利琳,陈哲皓[10]（2017）在《拟南芥器官大小调控基因AtKIX8启动子的克隆和表达分析》一文中研究指出为研究拟南芥器官大小调控基因AtKIX8的表达模式,以期进一步研究其功能机制,克隆了该基因启动子序列,获取了启动子-GUS转基因报告植株.利用GUS组织化学染色检测了该启动子作用位置,利用荧光定量PCR分析了启动子对外源激素及冷胁迫的响应.结果表明该启动子诱导GUS基因在幼苗茎尖分生区,成株茎、叶主脉中特异性表达,生长素和低温处理显着提高GUS基因的表达量.说明拟南芥AtKIX8基因启动子具备组织特异性表达模式,且能受到外源生长素和低温的诱导.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
克隆器官论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】克隆青花菜细胞色素家族P450CYP79F1,分析其序列特征,阐明其在不同发育时期器官中的表达情况及其与莱菔硫烷含量的关系,为进一步揭示莱菔硫烷合成机理提供科学依据,为青花菜品种改良和新品种选育奠定基础。【方法】通过5′和3′端RACE克隆技术获得青花菜CYP79F1全长序列,利用DNAMAN 6.0进行基因拼接、氨基酸序列分析和蛋白二级结构预测,结合在线分析程序和软件进行基因和编码蛋白生物信息学分析;利用荧光定量PCR技术研究CYP79F1在不同发育器官中的表达情况;结合HPLC方法测定各相应时期器官中莱菔硫烷含量,包括青花菜发育时期的根、茎、叶,成熟花球,抽薹期花蕾(顶端蕾、成熟蕾、开花前1 d的蕾和花)和种子;对CYP79F1表达量与和莱菔硫烷含量进行相关性分析。【结果】获得了CYP79F1全长序列,Gen Bank登录号为MG012890,该基因全长2 014 bp,包含一个1 620 bp的开放读码框(ORF),编码540个氨基酸;编码的蛋白与甘蓝、白菜、芥蓝和油菜等同源蛋白的相似性均在95%以上;生物信息学分析表明该基因编码的酶蛋白有2个信号肽和2个跨膜结构域,为亲水性稳定蛋白,Wolf Psort预测其亚细胞定位于细胞质中;CYP79F1在根和茎中的表达量较高,叶中表达量最低,在花器官发育时期,自顶端蕾到花发育过程中呈现逐渐降低的表达趋势,种子中该基因表达量与花处于同一水平。Pearson相关性分析显示,青花菜发育时期的根、茎、叶、成熟花球、抽薹期花蕾和种子中莱菔硫烷含量与CYP79F1表达量无显着相关关系,但抽薹期花蕾自顶端花蕾到花中莱菔硫烷生成量与CYP79F1表达量呈显着正相关关系(R=0.96,P<0.05),CYP79F1在调控莱菔硫烷的生成方面起重要作用,尤其是在生殖器官花蕾的发育过程中,能够显着上调莱菔硫烷的生成量。【结论】CYP79F1在青花菜不同发育器官中对莱菔硫烷的生成发挥着重要调控作用,可能与青花菜不同器官中莱菔硫烷含量多样性密切相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
克隆器官论文参考文献
[1].张亚楠,王永,朱江江,许晴,林亚秋.藏山羊AQP7基因克隆和不同组织器官差异表达分析[J].西南农业学报.2019
[2].李占省,刘玉梅,方智远,杨丽梅,庄木.青花菜P450CYP79F1全长克隆、表达及其与不同器官中莱菔硫烷含量的相关性分析[J].中国农业科学.2018
[3].张召议.马鹿GhrelincDNA全长序列的克隆及其在各器官内表达的研究[D].内蒙古农业大学.2018
[4].袁秀云,许申平,雷志华,张燕,崔波.蝴蝶兰PhAG1b基因的克隆及在突变体花器官中的表达分析[J].核农学报.2018
[5].袁秀云,许申平,雷志华,王默霏,崔波.蝴蝶兰C类花器官发育基因PhAG1a的克隆及表达分析[J].热带作物学报.2017
[6].平阿敏.普通白菜花器官发育相关基因筛选及BrcSOC1和BrcSPL8克隆与表达分析[D].山西农业大学.2017
[7].韩晓娜.GGTA1基因敲除巴马克隆猪与核供体巴马猪主要器官的比较解剖组织学研究[D].甘肃农业大学.2017
[8].袁秀云,许申平,王莹博,崔波.蝴蝶兰PhalPI基因的克隆及在花器官突变体中的表达分析[J].植物研究.2017
[9].张宇.两个水稻花器官发育基因的图位克隆和分子机制研究[D].沈阳农业大学.2017
[10].何露霞,李梦婷,袁晔,王利琳,陈哲皓.拟南芥器官大小调控基因AtKIX8启动子的克隆和表达分析[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2017
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