双价耐盐基因论文_吴婧,才华,柏锡,纪巍,魏正巍

导读:本文包含了双价耐盐基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:基因,杆菌,转基因,猕猴桃,甘露醇,磷酸,脱氨酶。

双价耐盐基因论文文献综述

吴婧,才华,柏锡,纪巍,魏正巍[1](2014)在《转GsGST13/SCMRP基因双价苜蓿的耐盐性分析》一文中研究指出本研究是将从野大豆盐碱胁迫基因表达谱中筛选得到的GsGST13基因和采用生物信息学方法改造的高甲硫氨酸蛋白基因SCMRP构建成双价植物表达载体,通过农杆菌介导法转化农菁1号苜蓿,获得超量表达的转基因苜蓿,并对其中2个转基因苜蓿株系进行耐盐性分析及氨基酸组分分析。结果显示,转基因苜蓿具有较强的耐盐性,表现为随着盐浓度的升高,野生型苜蓿盐害不断加重,生长发育受抑制,叶片逐渐变黄、卷曲、萎蔫,而转基因苜蓿只受到轻微影响,仍能正常生长。转基因株系的丙二醛含量和过氧化氢含量显着低于非转基因株系(P<0.05),而株高,鲜重,GST活性和SOD活性显着高于非转基因对照(P<0.05,P<0.01);同时株系G16和G50的含硫氨基酸含量分别比野生型植株提高了0.57%和0.52%。说明超量表达GsGST13/SCMRP基因增强了苜蓿的耐盐性,并提高了含硫氨基酸含量。(本文来源于《草业学报》期刊2014年01期)

锡林呼[2](2011)在《转lea-bZIP双价基因烟草抗旱、耐盐性分析》一文中研究指出本研究利用农杆菌介导法将从极度抗旱、耐盐植物柽柳中克隆得到的lea (late embryogenesis abundant)基因、bZIP (basic leucine zipper)基因导入到烟草植株基因组中,通过对转基因烟草和野生型烟草的抗旱耐盐的胁迫试验,研究结果如下:对烟草进行遗传转化,从卡那抗性植株中选取8株生长良好的转基因烟草进行PCR检测,PCR检测全部为阳性,初步证明双基因已经整合到烟草基因组中。对其中3个转基因株系进行northern印迹检测,证实了转入基因在RNA水平上表达。对转基因烟草T1代3个株系的组培苗进行了盐胁迫相关实验,结果表明:在200mmol/LNaCl浓度下,转双价基因烟草叶片受到的伤害要小于野生型烟草,双价基因烟草苗高比野生型对照高33.8%,种子萌发率比野生型对照高58.0%。对转基因烟草T1代3个株系的盆栽苗进行了盐胁迫相关实验,结果表明:在200mmol/LNaCl浓度下7天后,所有转基因烟草的MDA含量均低于野生型对照,平均含量比对照低20.8%。转基因烟草的POD活性要略高于对照烟草。转基因烟草和对照烟草的可溶性蛋白含量先有所上升,然后下降。转双基因烟草的平均叶绿素含量比野生型对照烟草高21.0%。对转基因烟草T1代3个株系的种子及盆栽苗进行干旱胁迫相关实验,结果表明:在含8%PEG的MS培养基中,转基因烟草种子的萌发率和发芽状况要好于野生型对照烟草。在200mmol/L的甘露醇胁迫下7天后,转基因烟草的苗高均高于野生型对照烟草,转基因烟草平均苗高高于对照10.16%。综上所述,双价基因的表达提高了烟草抗旱、耐盐的能力。(本文来源于《东北林业大学》期刊2011-04-01)

刘晶,周树峰,陈华,韩和平,李银心[3](2005)在《农杆菌介导的双价抗盐基因转化番茄的研究》一文中研究指出植物的耐盐性是一个多基因控制的复杂性状,将多个耐盐相关基因导入同一植物更有助于提高植物的耐盐能力。运用农杆菌介导法向转AtNHX1(拟南芥Na+/H+逆向运输蛋白编码基因)的番茄(Lycopersicumesculentum L.Moneymaker’)株系X1OEA1自交二代植株(T2)中转入山菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)。PCR、Southern、RT-PCR和甜菜碱含量分析结果表明,BADH已经整合到番茄基因组中,并在转基因植株中转录和翻译表达。叶绿素荧光(Fv/Fm)、相对电导率(Rc/Rc’)、叶绿素含量(Chla+b)、叶绿素a/b比(Chla/b)、光合速率(Pn)测定结果表明,200mmol·L-1NaCl胁迫下,双转化的番茄植株各项生理指标均优于单转化AtNHX1的番茄。转双基因植株TT0-2随着NaCl浓度的增加,Fv/Fm值下降幅度最小;相对电导率与非胁迫条件下相比增加了3.6倍,而单转化AtNHX1的T2增加了4.2倍;与转单基因植株T2相比,茎部干重、鲜重分别增加12.5%、19.8%;叶部干重、鲜重分别增加22.5%、14.0%,差异达显着水平。初步证明双基因转化有助于增强番茄的耐盐性。同时对番茄的转化系统进行优化的结果表明,使用抗生素特美汀的转化效率明显高于头孢霉素的。(本文来源于《中国农业科学》期刊2005年08期)

刘晶[4](2005)在《农杆菌介导的双价抗盐基因转化番茄的研究》一文中研究指出近年来,植物耐盐生物技术研究取得了可喜的进展,特别是通过抗盐基因转化在一定程度上使植物的耐盐性得到了提高。然而,植物的耐盐性是一个多基因控制的复杂性状,依赖于多个基因之间的相互作用。因此,只是将单个基因导入植物获得的抗逆性还是远不能达到满意的效果。一般认为,将多个与耐盐相关的基因转入到同一个植物(即所谓的“复合基因转化”)将会大大提高转基因植物的耐盐能力。渗透调节是植物抵御盐胁迫的主要方式。植物渗透调节的方式分为两类:一是在细胞中吸收和积累无机盐,如通过离子通道、Na~+/H~+逆向运输蛋白和ATP酶/H~+泵; 二是在细胞中合成有机溶质,如脯氨酸和甘氨酸甜菜碱。我们通过农杆菌介导法向转AtNHX1(拟南芥Na~+/H~+逆向运输蛋白编码基因)的番茄(Lycopersicum esculentum L.‘Moneymaker’)株系X1OEA1自交二代植株(T2)中转入山菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)。PCR、Southern、RT-PCR、甜菜碱含量分析结果证明,BADH已经整合到目标植物基因组,并在转基因植株中转录和翻译表达。叶绿素荧光(Fv/Fm)、相对电导率(Rc/Rc’)、叶绿素含量(Chla~+b)、叶绿素a/b比(Chla/b)、光合速率(Pn)测定结果表明,200 mM NaCl胁迫下,二次转化的番茄植株各项生理指标均优于转单基因AtNHX1的番茄。初步证明“复合基因转化”有助于进一步提高植物的耐盐性。同时对番茄的转化系统进行了优化,结果表明使用抗生素‘特美汀’的转化效率明显高于头孢霉素。(本文来源于《中国科学院研究生院(植物研究所)》期刊2005-05-01)

樊军锋,韩一凡,李玲,彭学贤,李嘉瑞[5](2002)在《mtlD/gutD双价耐盐基因转化美洲黑杨×青杨的研究》一文中研究指出我国"叁北"生态环境建设区有大量盐碱地,提高树木耐盐性,培育耐盐品种是开发利用盐碱地的一条有效途径。盐生植物耐盐机理研究证明,在高盐条件下,盐生植物体内脯氨酸、甜菜碱、海藻糖、甘油、糖醇(甘露醇、山梨醇)等小分子相溶性溶质含量会明显增加,这些相溶性溶质含量的增加可降低细胞渗透性,阻止细胞水分外渗,避免植物盐害产生。通过基因工程手段,给非盐生植物体内导入外来基因,影响或改(本文来源于《持续发展,再创辉煌——中国林学会林木遗传育种分会第五届年会文集》期刊2002-10-01)

樊军锋,李嘉瑞,韩一凡,李玲,彭学贤[6](2002)在《mtlD/gutD双价耐盐基因转化秦美猕猴桃的研究》一文中研究指出在已建立的秦美猕猴桃叶片最佳再生系统的基础上 ,利用叶盘法和基因枪相结合的方法进行了秦美猕猴桃双价耐盐基因 m tl D/gut D的转化研究 ,经诱导不定芽及诱导生根阶段卡那霉素 (选择性抗生素 )连续筛选 ,获得了 2 0株卡那霉素抗性转化植株。抗性植株经 PCR检测 ,有 6株呈阳性。耐盐试验表明 4株阳性植株抗 Na-Cl能力比对照均有不同程度提高。 PCR及耐盐试验初步证明耐盐基因转化获得成功。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2002年03期)

樊军锋[7](2002)在《mtlD/gutD双价耐盐基因转化杨树、猕猴桃的研究》一文中研究指出我国“叁北”及沿海地区有大量盐碱地。随着工业迅速发展、人口猛增和可耕地面积的减少,培育抗盐植物材料,开发利用盐碱地显得日益重要。 杨树为“叁北”地区主要人工造林树种,栽培数量很大;猕猴桃为一新兴果树,经济价值较高。提高这2个树种抗盐性,扩大其栽培区域是开发利用盐碱地的有效途径,具有重要的生产意义。 本实验计划通过将mtlD/gutD双价耐盐基因导入杨树、猕猴桃,来提高这2个树种的抗盐能力。转化方法以叶盘法为主,辅助使用了基因枪法。所用植物双价双元表达载体为pBIMG,其上含有双价抗盐基因mtlD/gutD、双重增强的35S启动子和TMV“Ω”片段的翻译增强子及NPT-Ⅱ卡那霉素抗性标记基因,农杆菌菌株为LBA4404。杨树选用“叁北”地区栽植数量较多的美洲黑杨×青杨杂种,猕猴桃选用经济价值较高的秦美猕猴桃。主要研究内容如下。 1利用正交等实验设计开展了杨树、猕猴桃叶片外植体高效再生系统建立研究。通过系统实验,筛选出杨树叶片外植体不定芽诱导最佳配方为MS+6-BA0.5mg/L+NAA 0.01mg/L,不定芽生根诱导最适配方为1/2MS+NAA 0.01mg/L;猕猴桃叶片外植体不定芽诱导最佳配方为:MS+6-BA 6mg/L+NAA 0.1mg/L,不定芽生根诱导最适配方为:1/2MS+NAA 0.01mg/L+IBA 0.5mg/L+GA 1mg/L。 2通过卡那霉素敏感实验,确定了杨树叶片不定芽诱导卡那霉素临界敏感浓度为50mg/L,不定芽生根诱导卡那霉素临界敏感浓度为60mg/L;秦美猕猴桃叶片不定芽诱导卡那霉素临界敏感浓度为50mg/L,不定芽生根诱导卡那霉素临界敏感浓度为40mg/L。 3利用叶盘法开展了mtlD/gutD双价耐盐基因转化杨树的研究。经叶盘不定芽诱导及不定芽生根诱导阶段卡那霉素连续筛选,获得了38株生根卡那霉素抗性植株。抗性植株经PCR检测,28株呈阳性。对其中7株阳性植株进行southern及Western杂交,有4株二者均呈阳性,确证双价耐盐基因成功整合到杨树基因组中并得到表达;利用叶盘法和基因枪相结合的办法,开展了mtlD/gutD双价耐盐基因转化猕猴桃的研究。获得卡那霉素生根抗性植株20株,其中6株经PCR检测呈阳性,初步证明双价耐盐基因转化获得成功。 4开展了转基因植株耐盐性测定。结果表明,杨树未转基因植株NaCl最高耐受浓度为0.2%,4株转基因植株抗NaCl能力最低为0.4%,最高达0.6%,比对照有较大幅度提高;猕猴桃未转基因植株NaCl最高耐受浓度为0.1%,6株PCR阳性植株中,2株抗NaCl能力与对照一致(为0.1%),推测为假阳性,另4株NaCl耐受浓度为0.2~0.4%,比对照有不同程度提高。2 milD/gutD双价耐盐基因转化杨树、猕猴桃的研究 本实验在建立了杨树、猕猴桃叶片外植体高效再生系统及确定了卡那霉素耐受浓度的基础上,利用叶盘法、叶盘法和基因枪相结合的办法分别开展了milD哈utD双价耐盐基因转化杨树和猕猴桃的研究。经PCR、Southern及Western杂交检测,确证milD哈utD双价耐盐基因成功整合到4株杨树基因组中并得到表达。同时,PCR检测也初步证明部分猕猴桃植株转化获得成功。耐盐测定表明转化植株耐盐性比对照均有不同程度提高。这在杨树、猕猴桃耐盐基因工程研究中尚属首次。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2002-06-01)

王慧中,黄大年,鲁瑞芳,刘俊君,钱前[8](2000)在《转mtlD/gutD双价基因水稻的耐盐性》一文中研究指出Southern杂交、Northern杂交和酶活性检测试验表明,通过农杆菌介导法已经把细菌1-磷酸甘露醇脱氢酶(mtlD)基因和6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutD)基因同时整合进水稻基因组并且在转基因水稻中得到表达.气相色谱分析证明转基因水稻合成并积累了甘露醇和山梨醇.与未转基因对照相比,转基因植株耐盐性明显提高.(本文来源于《科学通报》期刊2000年07期)

刘俊君,黄绍兴,彭学贤,柳维波,王海云[9](1995)在《高度耐盐双价转基因烟草的研究》一文中研究指出随着全球性人口的增长和土地退化的加剧,开发利用广阔盐碱地和干旱土地的需要日益迫切。植物生物技术的日臻完善,为培育高效耐盐植物迎来了一丝曙光。在高渗条件下,耐盐的微生物或植物细胞通过增加胞内一些相溶性溶质的浓度来维持渗透压的平衡。这些可溶性溶质包括无机离子、糖类、多元醇、氨基酸和生物碱等。通过基因工程手段,使细胞内积累脯氨酸、甜菜碱、甘露醇、海藻糖,能够不同程度地提高转基因烟草的耐盐性。多元醇含有多个羟基,亲水性能强,能有效维持细胞内水活(本文来源于《生物工程学报》期刊1995年04期)

双价耐盐基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本研究利用农杆菌介导法将从极度抗旱、耐盐植物柽柳中克隆得到的lea (late embryogenesis abundant)基因、bZIP (basic leucine zipper)基因导入到烟草植株基因组中,通过对转基因烟草和野生型烟草的抗旱耐盐的胁迫试验,研究结果如下:对烟草进行遗传转化,从卡那抗性植株中选取8株生长良好的转基因烟草进行PCR检测,PCR检测全部为阳性,初步证明双基因已经整合到烟草基因组中。对其中3个转基因株系进行northern印迹检测,证实了转入基因在RNA水平上表达。对转基因烟草T1代3个株系的组培苗进行了盐胁迫相关实验,结果表明:在200mmol/LNaCl浓度下,转双价基因烟草叶片受到的伤害要小于野生型烟草,双价基因烟草苗高比野生型对照高33.8%,种子萌发率比野生型对照高58.0%。对转基因烟草T1代3个株系的盆栽苗进行了盐胁迫相关实验,结果表明:在200mmol/LNaCl浓度下7天后,所有转基因烟草的MDA含量均低于野生型对照,平均含量比对照低20.8%。转基因烟草的POD活性要略高于对照烟草。转基因烟草和对照烟草的可溶性蛋白含量先有所上升,然后下降。转双基因烟草的平均叶绿素含量比野生型对照烟草高21.0%。对转基因烟草T1代3个株系的种子及盆栽苗进行干旱胁迫相关实验,结果表明:在含8%PEG的MS培养基中,转基因烟草种子的萌发率和发芽状况要好于野生型对照烟草。在200mmol/L的甘露醇胁迫下7天后,转基因烟草的苗高均高于野生型对照烟草,转基因烟草平均苗高高于对照10.16%。综上所述,双价基因的表达提高了烟草抗旱、耐盐的能力。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

双价耐盐基因论文参考文献

[1].吴婧,才华,柏锡,纪巍,魏正巍.转GsGST13/SCMRP基因双价苜蓿的耐盐性分析[J].草业学报.2014

[2].锡林呼.转lea-bZIP双价基因烟草抗旱、耐盐性分析[D].东北林业大学.2011

[3].刘晶,周树峰,陈华,韩和平,李银心.农杆菌介导的双价抗盐基因转化番茄的研究[J].中国农业科学.2005

[4].刘晶.农杆菌介导的双价抗盐基因转化番茄的研究[D].中国科学院研究生院(植物研究所).2005

[5].樊军锋,韩一凡,李玲,彭学贤,李嘉瑞.mtlD/gutD双价耐盐基因转化美洲黑杨×青杨的研究[C].持续发展,再创辉煌——中国林学会林木遗传育种分会第五届年会文集.2002

[6].樊军锋,李嘉瑞,韩一凡,李玲,彭学贤.mtlD/gutD双价耐盐基因转化秦美猕猴桃的研究[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2002

[7].樊军锋.mtlD/gutD双价耐盐基因转化杨树、猕猴桃的研究[D].西北农林科技大学.2002

[8].王慧中,黄大年,鲁瑞芳,刘俊君,钱前.转mtlD/gutD双价基因水稻的耐盐性[J].科学通报.2000

[9].刘俊君,黄绍兴,彭学贤,柳维波,王海云.高度耐盐双价转基因烟草的研究[J].生物工程学报.1995

论文知识图

不同目的基因组合的转基因和杂交后代植...株卡那霉素抗性植株PCR扩增产物电泳结...株片那霉素抗性植株PCR扩增产物电泳结...株PCR阳性植株Westem杂交结果一盐胁迫下转基因烟草和非转基因烟草活...转基因植株与未转基因植株抗盐性比较

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