导读:本文包含了釉质溶解素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:釉质,原位,牙髓,基质,免疫,蛋白,组织。
釉质溶解素论文文献综述
林媛,吴补领,郭希民,吉兰,范继红[1]（2001）在《釉质溶解素在人和大鼠牙胚发育过程中的表达》一文中研究指出目的 :检测釉质溶解素 (enamelysin )mRNA在人和大鼠牙胚发育不同时期的表达 ,探讨其在牙齿发育过程中的作用。方法 :采用原位杂交法。结果 :人牙胚钟状早期未见釉质溶解素mRNA表达 ;钟状晚期 ,成釉细胞和成牙本质细胞表达阳性。釉质溶解素mRNA在大鼠牙齿发育早期表达阴性 ,在钟状晚期成釉细胞和成牙本质细胞表达阳性。结论 :釉质溶解素mRNA在牙齿发育过程中的表达有时空特异性 ,提示它可能参与釉质和牙本质的形成。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2001年03期）
林媛[2]（2001）在《釉质溶解素在牙胚发育和牙髓组织细胞外基质改建中的作用及其调控的研究》一文中研究指出细胞外基质（extracellular matrix，ECM）是由多种大分子形成的高度有组织的网络结构，它主要由胶原、非胶原蛋白、弹性蛋白、蛋白多糖和氨基葡聚糖等构成。ECM是正常细胞维持生存运动和分化的适宜环境，它的及时降解对于胚胎发育、形态发生、组织的改建是必不可少的。基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinases，MMPs）在其中起着重要作用，它不仅在组织吸收和许多疾病过程中参与ECM的降解，而且通过特有的蛋白水解作用改变ECM大分子物质的生物功能。基质金属蛋白酶特异性组织抑制剂（tissue inhibitor ofmetalloproteinases，TIMPs）是MMP活性的重要内源性调节因子，在基质合成与降解平衡中发挥重要作用。 釉质溶解素（enamelysin，MMP-20）是MMPs家族的新成员，重组的釉质溶解素可以降解釉基质的重要组成成份釉原蛋白。本研究的目的是明确MMP-20和TIMP-1、TIMP-2在牙胚发育及正常、炎症牙髓中的表达定位；研究LPS、BMP-2对体外培养的人牙髓成纤维细胞表达MMP-20和TIMP-1、TIMP-2的影响。主要研究内容及结果如下：1.MMP-20 mRNA和TIMP-1、TIMP-2 mRNA在大鼠牙胚发育过程中的 表达。 根据大鼠牙胚发育时序，采用原位杂交方法观察大鼠牙胚发育不同阶段MMP-20 mRNA和TIMP-1、TIMP-2 mRNA的表达。结果：帽状期及钟状早期，成釉器、牙乳头及牙囊MMP-20 mRNA表达阴性；TIMP-1 mRNA 在牙乳头表达；TIMP-2 mRNA 亦在牙乳头表达，成釉器不表达。钟状晚期，MMP-20 mRNA在成釉细胞及成牙本质细胞阳性表达；TIMP-1 mRNA 在成牙本质细胞阳性表达；TIMP-2 mRNA 在成牙本质细胞及牙乳头表达阳性。提示MMP-20和TIMP-1、TIMP-2在牙胚 第四军医大学硕土学位论文 发育过程中的表达具有时间特异性和细胞特异性，它们协同作用，参 与牙齿硬组织的形成。 2．MMP－20 mRNA和TIMP－1、TIMP－2在人牙胚发育过程中的表达。 为研究饲MP－20和TIMP－l、TIMP－2在人牙胚发育过程中的表达， 进一步探讨人牙胚的发育、矿化机制。本实验利用原位杂交和免疫 组化技术，观察MMP－20 mRNA和TIMP－1、TIMP－2在人牙胚发育不同 时期的表达。结果表明，它们的表达同样具有时空特异性，与其在大 鼠牙胚中的表达一致。MMP－20 mRNA 出现于钟状晚期的成釉细胞和 成牙本质细胞。说明不同种属的生物牙胚发育有相似之处，饲MP－2 0 同样参与人牙硬组织的形成。进一步研究 删P－20 在修复性牙本质 形成过程中的作用，有助于了解牙髓损伤修复的机制。 3．WP－20 mRNA和TIMP－1、TIMP－2在人牙髓组织中的表达。 采用原位杂交和免疫组化方法观察了MMP－20 mRNA和TIMP－l、 HW－2在正常、炎症牙髓组织中的表达。结果：正常及炎症牙髓未 见删P－20。RNA的表达；TIMP－l、TIMP－2在正常及炎症牙髓的成牙 本质细胞及牙髓细胞表达阳性。结果表明：牙髓细胞是牙髓组织产 生TIMP－l、TIMP－2的主要细胞；TIMP－1、TIMP－2参与牙髓炎症反应。 炎症过程中，MMP－20可能不参与队M降解。 4．LPS对体外培养人牙髓成纤维细胞nP－20 mRNA和TI饲卜二、TIMP－2 表达的影响。 本实验采用原位杂交、免疫组化和图像分析法，半定量观察 LPS 对HDPF表达MMP－20 mRNA和TIMP－1、TIMP－2的影响。LPS浓度为 In g／ml、10 n g／ml、100 n g／M，刺激时间 Zd。结果显示：HDPF 不 表达 MMP－20，LPS刺激时亦未见表达。不同浓度的＊S对 TIMP－l、 TIMP－2 的影响不同。与空白组相比，10 u g加 的 LPS 刺激 3 第四军医大学硕土学位论文 一 HDPF，TIMP八 的表达明显增加（P＜0．of）；LPS为 100卜 g＊ 时，HDPF 表达TI肿、明显减弱巾叩．of）。LPS对TIMP六的影响呈浓度依赖 关系，LPS浓度Z10 n p加l 时，TIMP一2表达显着减弱（p（0．of）。提 示：rS通过改变牙髓成纤维细胞＊m1、TIHP《的表达量，影响炎 症过程。较弱的刺激可以激发牙髓组织的自身修复潜能，通过增加 TIw八的量来抑制MMP的活性。牙髓组织自身的修复能力是有限的， 随着刺激的加强，TI MP的表达减少，MMP与厂＊ P之间的平衡被打破， 组织的降解强于自身修复，炎症过程加剧。 5．B皿P－2对体外培养人牙髓成纤维细胞MMP—20 mRNA和TIMP一二、 TI皿P—2表达的影响 用 4ng／ml、40ng／ml、400ng／ml BMP－2分(本文来源于《第四军医大学》期刊2001-05-01）
釉质溶解素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细胞外基质（extracellular matrix，ECM）是由多种大分子形成的高度有组织的网络结构，它主要由胶原、非胶原蛋白、弹性蛋白、蛋白多糖和氨基葡聚糖等构成。ECM是正常细胞维持生存运动和分化的适宜环境，它的及时降解对于胚胎发育、形态发生、组织的改建是必不可少的。基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinases，MMPs）在其中起着重要作用，它不仅在组织吸收和许多疾病过程中参与ECM的降解，而且通过特有的蛋白水解作用改变ECM大分子物质的生物功能。基质金属蛋白酶特异性组织抑制剂（tissue inhibitor ofmetalloproteinases，TIMPs）是MMP活性的重要内源性调节因子，在基质合成与降解平衡中发挥重要作用。 釉质溶解素（enamelysin，MMP-20）是MMPs家族的新成员，重组的釉质溶解素可以降解釉基质的重要组成成份釉原蛋白。本研究的目的是明确MMP-20和TIMP-1、TIMP-2在牙胚发育及正常、炎症牙髓中的表达定位；研究LPS、BMP-2对体外培养的人牙髓成纤维细胞表达MMP-20和TIMP-1、TIMP-2的影响。主要研究内容及结果如下：1.MMP-20 mRNA和TIMP-1、TIMP-2 mRNA在大鼠牙胚发育过程中的 表达。 根据大鼠牙胚发育时序，采用原位杂交方法观察大鼠牙胚发育不同阶段MMP-20 mRNA和TIMP-1、TIMP-2 mRNA的表达。结果：帽状期及钟状早期，成釉器、牙乳头及牙囊MMP-20 mRNA表达阴性；TIMP-1 mRNA 在牙乳头表达；TIMP-2 mRNA 亦在牙乳头表达，成釉器不表达。钟状晚期，MMP-20 mRNA在成釉细胞及成牙本质细胞阳性表达；TIMP-1 mRNA 在成牙本质细胞阳性表达；TIMP-2 mRNA 在成牙本质细胞及牙乳头表达阳性。提示MMP-20和TIMP-1、TIMP-2在牙胚 第四军医大学硕土学位论文 发育过程中的表达具有时间特异性和细胞特异性，它们协同作用，参 与牙齿硬组织的形成。 2．MMP－20 mRNA和TIMP－1、TIMP－2在人牙胚发育过程中的表达。 为研究饲MP－20和TIMP－l、TIMP－2在人牙胚发育过程中的表达， 进一步探讨人牙胚的发育、矿化机制。本实验利用原位杂交和免疫 组化技术，观察MMP－20 mRNA和TIMP－1、TIMP－2在人牙胚发育不同 时期的表达。结果表明，它们的表达同样具有时空特异性，与其在大 鼠牙胚中的表达一致。MMP－20 mRNA 出现于钟状晚期的成釉细胞和 成牙本质细胞。说明不同种属的生物牙胚发育有相似之处，饲MP－2 0 同样参与人牙硬组织的形成。进一步研究 删P－20 在修复性牙本质 形成过程中的作用，有助于了解牙髓损伤修复的机制。 3．WP－20 mRNA和TIMP－1、TIMP－2在人牙髓组织中的表达。 采用原位杂交和免疫组化方法观察了MMP－20 mRNA和TIMP－l、 HW－2在正常、炎症牙髓组织中的表达。结果：正常及炎症牙髓未 见删P－20。RNA的表达；TIMP－l、TIMP－2在正常及炎症牙髓的成牙 本质细胞及牙髓细胞表达阳性。结果表明：牙髓细胞是牙髓组织产 生TIMP－l、TIMP－2的主要细胞；TIMP－1、TIMP－2参与牙髓炎症反应。 炎症过程中，MMP－20可能不参与队M降解。 4．LPS对体外培养人牙髓成纤维细胞nP－20 mRNA和TI饲卜二、TIMP－2 表达的影响。 本实验采用原位杂交、免疫组化和图像分析法，半定量观察 LPS 对HDPF表达MMP－20 mRNA和TIMP－1、TIMP－2的影响。LPS浓度为 In g／ml、10 n g／ml、100 n g／M，刺激时间 Zd。结果显示：HDPF 不 表达 MMP－20，LPS刺激时亦未见表达。不同浓度的＊S对 TIMP－l、 TIMP－2 的影响不同。与空白组相比，10 u g加 的 LPS 刺激 3 第四军医大学硕土学位论文 一 HDPF，TIMP八 的表达明显增加（P＜0．of）；LPS为 100卜 g＊ 时，HDPF 表达TI肿、明显减弱巾叩．of）。LPS对TIMP六的影响呈浓度依赖 关系，LPS浓度Z10 n p加l 时，TIMP一2表达显着减弱（p（0．of）。提 示：rS通过改变牙髓成纤维细胞＊m1、TIHP《的表达量，影响炎 症过程。较弱的刺激可以激发牙髓组织的自身修复潜能，通过增加 TIw八的量来抑制MMP的活性。牙髓组织自身的修复能力是有限的， 随着刺激的加强，TI MP的表达减少，MMP与厂＊ P之间的平衡被打破， 组织的降解强于自身修复，炎症过程加剧。 5．B皿P－2对体外培养人牙髓成纤维细胞MMP—20 mRNA和TIMP一二、 TI皿P—2表达的影响 用 4ng／ml、40ng／ml、400ng／ml BMP－2分
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
釉质溶解素论文参考文献
[1].林媛,吴补领,郭希民,吉兰,范继红.釉质溶解素在人和大鼠牙胚发育过程中的表达[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2001
[2].林媛.釉质溶解素在牙胚发育和牙髓组织细胞外基质改建中的作用及其调控的研究[D].第四军医大学.2001
论文知识图
