导读:本文包含了转光剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:转光剂,配合物,光致发光,叁聚氯氰
转光剂论文文献综述
郝士杰,张丽平,衣荟洁,张明月,王晓龙[1](2019)在《一氯均叁嗪型转光剂的合成与荧光性质研究》一文中研究指出基于铕离子多元配合物分子结构,设计合成了一种新型的Eu(Ⅲ)与噻吩甲酰叁氟丙酮(HTTA)、叁苯基氧化膦(TPPO)和对氨基苯甲酸(PABA)与叁聚氯氰偶合形成的转光剂。通过核磁共振波谱、红外光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱对所合成的配合物进行表征,结果显示:合成的新型配合物具备荧光特性,在智能穿戴、野外救助、防紫外线、服装防伪等领域具有巨大潜力。(本文来源于《北京服装学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期)
李承志,雷春华,李其华[2](2019)在《新型稀土农用转光剂(Eu,Gd)(C_(15)H_(11)O_2)_3Phen的合成及性质》一文中研究指出以Eu~(3+)为中心发光离子,Gd~(3+)为敏化离子,二苯甲酰甲烷(DBM)为主配体,1,10-邻菲罗啉(Phen)为第二配体,合成了系列(Eu, Gd)(C_(15)H_(11)O_2)_3Phen转光剂。实验表明:在Eu(DBM)3Phen中以共沉淀方式掺杂Gd~(3+)敏化离子后形成的(Eu_(0.5)Gd_(0.5))(DBM)3Phen转光材料,其相对发光强度提高1.90倍,产品成本降低26%,热稳定性也优于Eu(DBM)3Phen,是一种具有实用价值的稀土农用有机转光剂。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年03期)
杨鹏宇,徐卫兵,宋善寒,胡伟[3](2019)在《铕钇双稀土有机配合物转光剂的制备与性能》一文中研究指出以低成本钇(Y)部分取代高价格铕(Eu),合成与植物吸收光谱更匹配的双稀土有机配合物转光剂。利用多种表征手段对合成的转光剂进行表征。结果表明,转光剂各元素的原子分数与理论值接近,邻菲啰啉和水杨酸配体参与了反应,当转光剂的激发光谱峰位于284、340、394及465nm,发射光谱峰位于593、617及656nm,可将太阳光中的紫外光和紫光转变为植物光合作用所需要的红光。当Y~(3+)的摩尔分数为70%时,转光剂Eu_(0.3)Y_(0.7)(Hsal)_3Phen激发峰强度和发射峰强度都达到最大值,表明Y~(3+)的掺入可以提高Eu~(3+)与配体间的能量转换效率,增强Eu~(3+)的发光能力。热失重分析表明转光剂的分解温度大于234℃。在聚乙烯薄膜中加入0.2 Wt%的铕钇双稀土有机配合物转光剂,转光膜可以由234~340nm的紫外光激发,发射610~640nm红光。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2019年01期)
郭玉玮,郝玉刚,杨小雪,刘海霞,丁永萍[4](2019)在《上转光剂掺杂钨酸铋复合物的制备及其光催化降解罗丹明B的研究》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备了上转光剂Er~(3+):Y_3Al_5O_(12),然后采用超声分散法将制备的Er~(3+):Y_3Al_5O_(12)与Bi_2WO_6复合得到光催化剂Er~(3+):Y_3Al_5O_(12)/Bi_2WO_6复合物,利用X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对催化剂进行了表征.在(发出可见光的)叁基色灯照射下,对罗丹明B的降解效果进行了一系列研究,如Er~(3+):Y_3Al_5O_(12)/Bi_2WO_6的煅烧温度,煅烧时间以及用量,光照强度,光照时间对罗丹明B降解率的影响.同时也考察了Er~(3+):Y_3Al_5O_(12)/Bi_2WO_6催化降解不同染料以及不同染料浓度的催化活性,并与单一的Bi_2WO_6的催化活性进行了对比.实验结果表明,催化剂的量为1.00 g/L,染料的初始浓度为10.00 mg/L,煅烧温度为350℃,煅烧时间为120 min时,对罗丹明B染料的降解效果最佳.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期)
于永江,王永涛,刘文静,贾鑫[5](2018)在《均叁嗪类转光剂的合成及性能》一文中研究指出转光剂是功能性农用薄膜制备中常用的一类助剂,有机染料转光剂备受关注。本文以叁聚氯氰为基体,通过亲核反应制备了3种紫外光转蓝光转光剂,并对其进行了光学性能分析,将其与PVC掺杂制备成转光膜,通过荧光显微镜分析了转光剂在薄膜中的分散情况。结果表明:TRZ、TRZME、TRZOME的紫外吸收位于200-325nm的紫外区,荧光发射光谱峰位于400-460 nm的蓝光区,固体荧光量子效率分别为0.20、0.04、0.11,透射曲线显示3个化合物的PVC掺杂膜在200-380 nm的透光率分别为0.45、0.28和0.30,荧光显微照片显示TRZ在PVC膜中发生了团聚导致薄膜在紫外光区的透光率增加,而TRZME和TRZOME在PVC膜中分散均匀。上述结果表明:这些掺杂膜能够将紫外光转换成蓝紫光,且其发射波长与作物匹配,但其固态荧光量子的效率还需提高。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期)
胡小丹,何佳音,周立弟,王宁,刘勇[6](2017)在《新型侧链型聚芴类农膜转光剂的合成及其性能研究》一文中研究指出报道了两种新型侧链型聚芴,聚(9,9-二丁基芴乙烯)(PBF)以及(9,9-二丁基芴乙烯)共聚(9-乙烯基咔唑)(PCBF),并对它们的分子量、紫外光谱、荧光光谱、核磁共振氢谱、分子结构和性能等方面进行了研究.结果显示,合成的两种产物均能够强烈地吸收紫外线并发射出蓝光,因此可能成为合适的高分子转光剂材料.(本文来源于《沈阳大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期)
曾金栋,何胡送,张好宾,黄宝玉,张刚[7](2017)在《有机转光剂在EVA光伏胶膜中的应用及耐老化性能研究》一文中研究指出以EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)为基体,通过引入适量的交联剂、抗氧剂和转光剂(即含饱和C—H键的有机转光剂O),制得转光型EVA光伏胶膜。研究结果表明:当w(有机转光剂O)=0.03%(相对于胶膜质量而言)、挤出机温度为95℃和胶膜厚度为(0.5±0.01)mm时,所得胶膜透明性良好(280~380 nm透光率占30.8%、380~1 100 nm透光率占92.5%)、对光伏发电功率增益较高(功率增益为0.67%)且耐UV黄变性较佳(经155℃层压25 min后,耐老化性符合光伏组件封装用EVA胶膜的国家标准)。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2017年08期)
蒋维俊[8](2017)在《含稀土离子的有机转光剂的制备研究》一文中研究指出本文以稀土铕为中心发光离子,邻菲罗啉为有机配体,SiO_2为无机载体,以共沉淀法合成出稀土有机转光剂Eu-Phen/Si O2。研究制备条件对荧光性能的影响。采用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)、热重(TG)等现代仪器进行表征。结果表明:制备稀土有机转光剂Eu-Phen/SiO_2的适宜条件为温度40℃,二氧化硅的粒径2.6μm,配比Eu3+:SiO_2=1:6.2,反应时间30min,摩尔比Eu3+:Phen=1:2。红外分析显示了邻菲罗啉中的N原子与稀土离子形成配位键。XRD显示了配合物Eu-Phen负载在了二氧化硅的表面。通过荧光分析表明配合物能发出红光的峰位于616nm,属于5D0→7F2跃迁。通过热重测试配合物Eu-Phen/SiO_2具有良好的热稳定性。在稀土转光剂Eu-Phen/SiO_2的基础上掺杂Yb~(3+)、Er~(3+)、La~(3+),合成掺杂型的稀土有机转光剂。以La~(3+)为掺杂离子,研究制备条件对荧光性能的影响。采用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)、热重(TG)等现代仪器进行表征。结果表明:制备掺杂型稀土有机转光剂Eu-La-Phen/SiO_2的适宜条件为温度40℃,二氧化硅的粒径5.5μm,反应时间60min,摩尔比(0.4Eu+0.6La):Phen=1:2。红外分析显示掺杂不同的稀土离子,与邻菲罗啉形成的配位键的强度不同,其中掺杂Yb~(3+)形成的配位键最强,可能是与中心发光离子的半径比较接近。XRD显示了配合物Eu-Yb-Phen负载在了二氧化硅的表面。通过荧光分析表明配合物能发出红光的峰位于616nm,属于5D0→7F2跃迁。通过热重测试配合物Eu-YbPhen/SiO_2具有良好的热稳定性。通过红外光谱、荧光光谱分析掺杂不同离子的敏化程度为Yb~(3+)>La~(3+)>Er~(3+)。(本文来源于《长春工业大学》期刊2017-06-01)
韦胜男[9](2017)在《上转光剂/TiO_2-Ta_2O_5/助催剂复合光催化剂的制备及可见光光催化分解水制氢的研究》一文中研究指出半导体光催化分解水制氢技术在新能源领域有着广阔的应用前景。因其具有其它催化材料不可匹敌的卓越性能而被研究者广为推崇。然而TiO_2并不是十全十美的催化剂,例如,TiO_2有较高的光生电子-空穴复合率,因而产氢效率并没有达到预期的高度,这极大的限制了纳米TiO_2在光催化领域更深远及更全面的发展。不仅如此,纯的TiO_2还是一个典型的宽带半导体(禁带宽度Energy gap,Eg=3.2 eV),它仅仅在紫外光照射下响应,而紫外光的含量仅占入射到地球表面的太阳光的5.0%左右,这使得TiO_2不能百分百利用太阳光因而体现出较低的光催化活性。由此可见,在可见光照射下抑制Ti O_2光生电子-空穴复合,并且提升其对于太阳光的利用率是光催化领域对TiO_2改性的研究重点之一。五氧化二钽(Ta_2O_5)是能够与TiO_2相媲美的另一个半导体材料,因其卓越的物理和化学性能而被众多研究者竞相研究并运用于光催化水解制氢领域。利用TiO_2复合Ta_2O_5,在可见光的照射下,使电位相接近的Ti O_2的价带和Ta_2O_5的导带形成一个假定的复合中心,便于电子和空穴在此处反应。这样做的好处就在于留下了Ti O_2导带上电子以及Ta_2O_5价带上的空穴,如此可以使TiO_2光催化产氢效率有个实质上的提高。近几年,我们实验组首次提出将上转换发光材料复合半导体材料进行光催化分解水制氢,并且取得了一定的成果。这归功于上转换发光材料能够将低能量的可见光转化为高能量的紫外光的特点,从而提供更多紫外光去激发TiO_2和Ta_2O_5,拓宽了它们的吸收光谱范围,使其光催化分解水制氢能力明显被提高。到目前为止,还有一个制约光催化分解水制氢的因素是光生电子和空穴被彻底分开后未被利用就快速复合。如果想要进一步提升光催化产氢效率,还需想办法快速的将电子(e-)和空穴(h+)转移到催化材料表面,使其分别用于制取氢气和消耗牺牲剂,因此助催化剂被应用到本研究中。本文对半导体材料TiO_2的光催化分解水制氢做了一系列的研究,通过复合其他半导体材料,上转换发光材料以及负载助催化剂制备了具有可见光光催化活性的Er~(3+):Y_3Al_5O_(12)/TiO_2-Ta_2O_5/MoO_2薄膜和Au/(TiO_2-Fe~(3+)‖V~(5+)-Ta_2O_5)/Er~(3+):YAlO_3复合催化材料。并通过紫外-可见吸收光谱(UV)和光致发光光谱(PL)对上转光剂Er~(3+):Y_3Al_5O_(12)和Er~(3+):YAlO_3的转光性能进行分析,并通过PL,SEM,TEM,XRD,EDX,和FTIR等分别对复合催化剂进行了表征分析。另外,我们还考察了不同因素下制备的催化剂的制氢效果,如TiO_2和Ta_2O_5摩尔比,煅烧温度,煅烧时间等。对制备好的催化剂进行全面的研究之后,结果发现复合上转光剂和TiO_2-Ta_2O_5同时负载助催化剂来制备复合光催化剂可以为可见光催化分解水制氢研究提供一种借鉴,也为实现大规模利用太阳光提供一种可能。(本文来源于《辽宁大学》期刊2017-05-01)
杨鹏宇[10](2017)在《双稀土有机配合物转光剂的制备与表征》一文中研究指出稀土转光剂是一种具有光转换能力的新型功能材料,可以广泛应用于光纤通讯、农用薄膜、生物分析传感器及激光技术等领域。稀土铕(Eu)元素在光、电、磁等方面的性能突出,被广泛应用于稀土转光剂制备中;但铕的价格昂贵,且其发射光谱单一,与植物光合作用匹配度不高,不适合在农膜中广泛应用。本文以稀土铕、钐(Sm)为中心,A1203、H3BO3为基质,合成了稀土无机转光剂;以稀土铕为中心,掺杂钐、钇(Y)等其它低价格稀土离子和水杨酸(Hsal)、邻菲罗啉(Phen)有机配体,合成了一系列稀土有机配合物转光剂,并成功制备聚乙烯转光膜,主要研究内容如下:1)稀土无机转光剂。采用高温固相法合成Al18B4033:Sm3+、Al18B4033:Eu3+稀土无机转光剂,用X射线衍射、荧光光谱和粒度和粒径分布对其进行表征。当反应原料中 n(Al) / n(B) =4.5:1 时,Al18B4O33:Sm3+转光剂可以由 200-400 nm的光激发,发射波长为580-710nm的红光,其最强荧光强度为735 (a.u.),荧光强度较弱;Al18B4033:Eu3+转光剂可以由200-500 nm的光激发,发射波长为585-720 nm的特征红光,其荧光强度为3032 (a.u.),明显优于Al18B4033:Sm3+稀土无机转光剂的荧光强度,但低于双稀土有机配合物转光剂的荧光强度。2)双稀土有机配合物转光剂。以低成本钐、钇(Y)部分分别取代高价格铕合成与植物吸收光谱更匹配的双稀土有机配合物转光剂EuxSm1-x(Hsal)3Phen、EuxY1-x(Hsal)3Phen。用X射线光电子能谱、红外光谱、荧光光谱、热失重、粒度和粒径分布对转光剂进行表征。EuxSm1-x(Hsal)3Phen转光剂在394 nm紫光处和465 nm蓝绿光处的激发峰强度达到最大值;当Sm3+的摩尔用量为70 %时,转光剂Eu0.3Sm0.7(Hsal)3Phen在646 nm处发射峰强度达到最大值,646 nm处的发射光与植物吸收光谱吻合性好。当Y3+的摩尔用量为70 %时,转光剂Eu0.3Y0.7(Hsal)3Phen在200-465 nm处激发光谱强度达到最大值,在585-665 nm处发射光谱强度达到最大值,转光性能良好。3) 转光膜的制备。选取 Eu(Hsal)3Phen、Eu0.9Sm0.1(Hsal)3Phen、Eu0.6Sm0.4(Hsal)3Phen、Eu0.5Sm0.5(Hsal)3Phen、Eu0.5Y0.5(Hsal)3Phen、Eu0.2Y0.8(Hsal)3Phen和Eu0.1Y0.9(Hsal)3Phen转光剂分别加入低密度聚乙烯,制备转光膜。用荧光光谱仪对转光膜的荧光性能进行表征。结果表明,所得到的转光膜可以将太阳中的紫外光和紫光转化为植物光合作用所需的红光。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2017-02-01)
转光剂论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
以Eu~(3+)为中心发光离子,Gd~(3+)为敏化离子,二苯甲酰甲烷(DBM)为主配体,1,10-邻菲罗啉(Phen)为第二配体,合成了系列(Eu, Gd)(C_(15)H_(11)O_2)_3Phen转光剂。实验表明:在Eu(DBM)3Phen中以共沉淀方式掺杂Gd~(3+)敏化离子后形成的(Eu_(0.5)Gd_(0.5))(DBM)3Phen转光材料,其相对发光强度提高1.90倍,产品成本降低26%,热稳定性也优于Eu(DBM)3Phen,是一种具有实用价值的稀土农用有机转光剂。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转光剂论文参考文献
[1].郝士杰,张丽平,衣荟洁,张明月,王晓龙.一氯均叁嗪型转光剂的合成与荧光性质研究[J].北京服装学院学报(自然科学版).2019
[2].李承志,雷春华,李其华.新型稀土农用转光剂(Eu,Gd)(C_(15)H_(11)O_2)_3Phen的合成及性质[J].化学工程师.2019
[3].杨鹏宇,徐卫兵,宋善寒,胡伟.铕钇双稀土有机配合物转光剂的制备与性能[J].材料科学与工程学报.2019
[4].郭玉玮,郝玉刚,杨小雪,刘海霞,丁永萍.上转光剂掺杂钨酸铋复合物的制备及其光催化降解罗丹明B的研究[J].四川大学学报(自然科学版).2019
[5].于永江,王永涛,刘文静,贾鑫.均叁嗪类转光剂的合成及性能[J].石河子大学学报(自然科学版).2018
[6].胡小丹,何佳音,周立弟,王宁,刘勇.新型侧链型聚芴类农膜转光剂的合成及其性能研究[J].沈阳大学学报(自然科学版).2017
[7].曾金栋,何胡送,张好宾,黄宝玉,张刚.有机转光剂在EVA光伏胶膜中的应用及耐老化性能研究[J].中国胶粘剂.2017
[8].蒋维俊.含稀土离子的有机转光剂的制备研究[D].长春工业大学.2017
[9].韦胜男.上转光剂/TiO_2-Ta_2O_5/助催剂复合光催化剂的制备及可见光光催化分解水制氢的研究[D].辽宁大学.2017
[10].杨鹏宇.双稀土有机配合物转光剂的制备与表征[D].合肥工业大学.2017