导读:本文包含了尼莫地平脂质体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:尼莫地平,脂质体,脂质,甘油酯,粒径,正交,注射液。
尼莫地平脂质体论文文献综述
王婷玉,厉瑶,张鑫,吴云明,杨宜华[1]（2016）在《正交设计优化尼莫地平脂质体的制备工艺》一文中研究指出优化了尼莫地平脂质体的制备工艺。利用乙醇注入法制备尼莫地平脂质体,以包封率为评价指标,采用正交试验优化制备工艺,并考察脂质体形态、粒径、Zeta电位和包封率。结果表明:优化工艺条件为药物-磷脂的质量比1∶20,胆固醇-磷脂的质量比1∶10,脱氧胆酸钠-磷脂的质量比1∶10,磷脂浓度1%;尼莫地平脂质体外观接近球形,平均粒径(122.8±5.3)nm,平均Zeta电位(-23.69±1.24)m V,包封率84.27%±0.58%。结论:优选得到的尼莫地平脂质体制备工艺合理,为尼莫地平新制剂的研发提供依据。(本文来源于《广州化工》期刊2016年01期）
宋薇,任爱玲,周晓燕[2]（2016）在《尼莫地平脂质微球注射液Ⅰ期临床试验的观察与护理》一文中研究指出总结了尼莫地平脂质微球注射液Ⅰ期临床试验中的观察与护理经验。主要包括试验前护理人员、药品及环境的准备,试验中对受试者进行心理护理、用药护理及相关不良反应的记录。认为只有加强相关人员培训,提前做好病房准备以及相关急救措施,做好受试者护理及原始资料记录,才能使试验过程完整、规范,试验数据真实、可靠,为药物的临床实验提供有价值的理论依据。(本文来源于《当代护士(中旬刊)》期刊2016年01期）
相莉,张宇佳,陈少华,张秀立,刘盟盟[3]（2014）在《气相顶空色谱法测定尼莫地平脂质体中有机溶剂残留》一文中研究指出目的:建立尼莫地平脂质体中3种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用气相顶空色谱法,DB-624弹性毛细管柱(30 m×0.32 nm,1.8μm),氢火焰离子化检测器(FID),氮气为载气,进样口与检测口温度均为250℃,程序升温进行测定。结果:3种残留溶剂乙醇、丙酮、乙酸乙酯均完全分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.9%,98.5%,99.4%,RSD分别为0.32%,1.12%,0.76%(n=9)。最低检测限分别为0.20,0.18,0.22μg·ml-1。结论:该顶空气相色谱法快速、准确、灵敏度高,可以用于样品中3种有机溶剂残留量的测定。(本文来源于《中国药师》期刊2014年02期）
夏晶,谈晔[4]（2010）在《不同制备方法对尼莫地平脂质体体外性质的影响》一文中研究指出目的考察不同制备方法对尼莫地平脂质体体外性质的影响,优选出较好的制备方法。方法分别以薄膜分散法、逆相蒸发法、高压乳匀法制备尼莫地平脂质体,用透射电镜观察其形态,测定其包封率。结果所制得的尼莫地平脂质体形态较圆整,分布较均匀,包封率:薄膜分散法>高压乳匀法>逆相蒸发法;粒径:薄膜分散法>逆相蒸发法>高压乳匀法。结论尼莫地平脂质体体外质量与制备方法密切相关。(本文来源于《医药导报》期刊2010年11期）
陆纪宏,李旭东,张小平,高华英[5]（2009）在《尼莫地平脂质体的制备与理化性质研究》一文中研究指出目的制备尼莫地平脂质体并考察其理化性质。方法采用单因素考察及正交优化实验,对尼莫地平脂质体的处方组成进行了筛选,对制备工艺进行了优化,同时对尼莫地平脂质体包封率、粒子粒径、磷脂氧化率等进行了测定。结果尼莫地平脂质体最佳处方中磷脂与胆固醇之比为1:4,二硬脂酰磷脂酰甘油与磷脂和胆固醇混合物之比为1:10,主药与总脂质量之比为1:40。尼莫地平脂质体平均粒径为145.2 nm,包封率为97.6%。结论制备的尼莫地平脂质体包封率较高,稳定性良好,符合临床用药要求。(本文来源于《医药导报》期刊2009年06期）
向俊霖,张莉,王晓辉,孙祥富,王嘉欢[6]（2009）在《尼莫地平脂质体的制备及体外透皮研究》一文中研究指出目的:采用2种方法制备尼莫地平脂质体,并考察其包封率与体外透皮性。方法:用薄膜法和乙醇注入法制备尼莫地平脂质体,考察2种方法所制脂质体的粒径分布及包封率;采用Franz扩散装置对脂质体进行体外透皮试验,并与尼莫地平溶液比较。结果:薄膜法和乙醇注入法制备的脂质体平均粒径分别为(768.7±190.6)、(1 742±270)nm,平均包封率均高达97%以上。与尼莫地平溶液比较,脂质体中药物透皮缓慢,其中以薄膜法制备的脂质体在48h以后其单位面积累积透皮量显着更高。结论:2种制备方法中以薄膜法更优。(本文来源于《中国药房》期刊2009年01期）
崔毅博,姚静,周建平,任逢晓,林薇[7]（2008）在《LC-MS法研究尼莫地平自组装前体脂质体在小鼠体内的组织分布》一文中研究指出目的:制备尼莫地平自组装前体脂质体(NL),研究其在小鼠体内的分布行为,并与溶液剂(NS)的组织分布特征进行了比较。方法:采用LC-MS方法测定血浆及各组织中尼莫地平的浓度,并比较两种制剂在小鼠体内组织分布特征。结果:NL水合后的粒径和Zeta电位分别为(446.8±5.4)nm,+(20.6±1.2)mV;与普通注射剂比较,药物在脑中的Cmax显着提高(P<0.01),同时在肝、脾、肺中的分布也略有增加。结论:本法制备的NL工艺简单,质量稳定,且在小鼠体内的分布行为优于普通制剂。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2008年03期）
任逢晓,姚静,周建平,崔毅博,陆建男[8]（2008）在《LC-MS法研究尼莫地平脂质体原位凝胶在家兔体内的药动学》一文中研究指出目的研究尼莫地平脂质体原位凝胶在家兔体内的药动学。方法单剂量(尼莫地平0.5 mg·kg~(-1))于家兔后腿股四头肌肌内注射尼莫地平溶液剂、尼莫地平脂质体、泊洛沙姆188(P188)修饰的尼莫地平脂质体和尼莫地平脂质体原位凝胶,建立高效液相色谱-质谱(LC-MS)法测定血浆中尼莫地平的浓度。结果尼莫地平在0.8～800μg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 2),提取回收率大于90%,日内、日问精密度RSD<15%。尼莫地平脂质体原位凝胶和脂质体的c_(max)分别为(88±s 18)和(224±64)μg·L~(-1);t_(max)分别为(2.0±0.7)和(0.29±0.14)h;AUC_(0-∞)分别为(402±15)和(273±28)μg·h·L~(-1)。尼莫地平脂质体原位凝胶的c_(max)、t_(max)、AUC_(0-∞)等药动学参数与尼莫地平脂质体和P188修饰的尼莫地平脂质体均有显着或极显着差异。结论尼莫地平脂质体原位凝胶经肌内注射后可延长药物在体内的驻留时间,具有一定的缓释作用并提高了尼莫地平的生物利用度。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2008年05期）
张瑜[9]（2007）在《尼莫地平脂质纳米粒制备工艺、理化性质及其大鼠体内药动学的研究》一文中研究指出为了克服采用传统溶剂扩散法制备脂质纳米粒存在的药物包封率与载药量较低等缺点,研究出一种新的溶剂扩散法。新的溶剂扩散法采用外相为药物饱和溶液系统。以尼莫地平(nimodine)为模型药物,单硬脂酸甘油酯(monostearin,MS)为固体脂质材料,辛酸/癸酸叁甘油酯(caprylic/caprictriglycerides,GTCC)为液体脂质材料,以不同固体、液体脂质比例,采用溶剂扩散法制备尼莫地平单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)和纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carriers,NLC)。在不同制备温度(0℃、25℃和60℃)条件下,采用传统溶剂扩散法制备尼莫地平单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒的包封率只有24.40-30.21%(w/w)。相对而言,在制备温度0℃条件下,药物包封率最高并且体外释放速率最慢。在固体脂质材料中加入20%(w/w)液体脂质材料制备纳米结构脂质载体,脂质纳米粒的包封率从30.21%(w/w)提高到50.35%(w/w)。当采用药物饱和溶液来代替水作为外相制备脂质纳米粒时,固体脂质纳米粒的包封率从30.21%(w/w)提高到42.45%(w/w),而纳米结构脂质载体的包封率从50.35%(w/w)提高到62.32%(w/w)。更有利的是,当采用药物饱和溶液来代替水作为外相制备脂质纳米粒时,药物的体外释放也变缓慢了。用差示扫描量热仪(differentialscanning calorimetry,DSC)分析纳米粒发现:当采用药物饱和溶液来代替水作为外相制备脂质纳米粒时,分布在纳米粒表层的药物明显减少,而被纳米粒包裹的药物增加了。随着脂质纳米粒中液体脂质材料辛酸/癸酸叁甘油酯比例的增加,药物的包封率和体外释放也增加,而纳米粒粒径降低。随着投药量的增加,药物的包封率降低,载药量先增后降。当投药量比例占在制备过程中总投药量与脂质混合物总量的8%(w/w)时,纳米粒载药量最高,达到4.22%(w/w)。建立反相高效液相色谱法测定尼莫地平血药浓度的方法,考察纳米脂质微粒载体对SD大鼠口服尼莫地平药动学参数及生物利用度的影响。结果显示经液态脂质修饰的尼莫地平纳米脂质微粒,其达峰时较尼莫同片剂延长2.3h,生物利用度为尼莫同片剂的3.26倍。尼莫地平纳米脂质微粒能显着提高尼莫地平的口服生物利用度。(本文来源于《浙江大学》期刊2007-10-01）
杜保生,颜天华,王秋娟[10]（2007）在《注射用尼莫地平脂质体对麻醉犬脑循环的影响》一文中研究指出目的:研究注射用尼莫地平脂质体对麻醉犬脑循环的影响。方法:36只犬随机分为6组,分别为对照组、溶媒组、尼莫地平脂质体0.3、0.15、0.075mg·kg~(-1)组和尼莫地平0.15mg·kg~(-1)组,静脉滴注给药,观察不同时间点脑血流量(CBF)、脑血管阻力(CVR)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)和心电图(ECG)的变化。结果:尼莫地平脂质体各剂量组均可明显增加麻醉犬CBF,降低CVR(P<0.01);0.3、0.15mg·kg~(-1)可引起麻醉犬MAP和HR下降,QT间期延长(P<0.05);等剂量(0.15mg·kg~(-1))的尼莫地平脂质体与尼莫地平相比,增加CBF作用相当,降低CVR的作用更强(P<0.01)。结论:尼莫地平脂质体能增加CBF,降低CVR和MAP;剂量大时有减慢HR、延长QT间期的作用。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2007年07期）
尼莫地平脂质体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
总结了尼莫地平脂质微球注射液Ⅰ期临床试验中的观察与护理经验。主要包括试验前护理人员、药品及环境的准备,试验中对受试者进行心理护理、用药护理及相关不良反应的记录。认为只有加强相关人员培训,提前做好病房准备以及相关急救措施,做好受试者护理及原始资料记录,才能使试验过程完整、规范,试验数据真实、可靠,为药物的临床实验提供有价值的理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尼莫地平脂质体论文参考文献
[1].王婷玉,厉瑶,张鑫,吴云明,杨宜华.正交设计优化尼莫地平脂质体的制备工艺[J].广州化工.2016
[2].宋薇,任爱玲,周晓燕.尼莫地平脂质微球注射液Ⅰ期临床试验的观察与护理[J].当代护士(中旬刊).2016
[3].相莉,张宇佳,陈少华,张秀立,刘盟盟.气相顶空色谱法测定尼莫地平脂质体中有机溶剂残留[J].中国药师.2014
[4].夏晶,谈晔.不同制备方法对尼莫地平脂质体体外性质的影响[J].医药导报.2010
[5].陆纪宏,李旭东,张小平,高华英.尼莫地平脂质体的制备与理化性质研究[J].医药导报.2009
[6].向俊霖,张莉,王晓辉,孙祥富,王嘉欢.尼莫地平脂质体的制备及体外透皮研究[J].中国药房.2009
[7].崔毅博,姚静,周建平,任逢晓,林薇.LC-MS法研究尼莫地平自组装前体脂质体在小鼠体内的组织分布[J].药学与临床研究.2008
[8].任逢晓,姚静,周建平,崔毅博,陆建男.LC-MS法研究尼莫地平脂质体原位凝胶在家兔体内的药动学[J].中国新药与临床杂志.2008
[9].张瑜.尼莫地平脂质纳米粒制备工艺、理化性质及其大鼠体内药动学的研究[D].浙江大学.2007
[10].杜保生,颜天华,王秋娟.注射用尼莫地平脂质体对麻醉犬脑循环的影响[J].中国新药与临床杂志.2007
论文知识图
