导读:本文包含了红球菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:球菌,艾滋病,奥美,沉积物,生物,淋巴细胞,黏液。
红球菌论文文献综述
覃江龙,梁纲,吴念宁,卢亦波,蓝健[1]（2019）在《艾滋病合并马红球菌感染11例临床分析》一文中研究指出目的分析艾滋病合并马红球菌感染的临床特征,为机会性感染的诊疗提供有力的依据。方法回顾性分析南宁市第四人民医院2014年1月—2017年12月间11例确诊为艾滋病合并马红球菌感染患者的临床特征及治疗转归。结果在本研究期间总共收治艾滋病5 785例,其中合并马红球菌感染11例。马红球菌感染确诊时患者的CD4+T淋巴细胞平均数为21个/μL。临床主要症状为咳嗽(90.9%)、发热(72.7%)、乏力(72.7%)。马红球菌培养阳性率分别为血液(81.8%)、骨髓(57.1%)、支气管灌洗液(66.7%)、胸水(80.0%)、痰液(9.1%)。肺部CT异常表现11例(100.0%),均为浸润性改变,其中多叶受累9例(81.8%),空洞8例(72.7%),胸腔积液5例(45.5%),纵膈淋巴结病变5例(45.5%),心包积液5例(45.5%)。治疗转归好转6例,放弃治疗或未治4例,死亡1例。结论马红球菌是晚期艾滋病患者中一种罕见的机会性感染,常引起败血症和空洞性肺炎,在临床上需引起重视及鉴别诊断,联合并长疗程使用抗生素是治疗成功的关键。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年06期）
史崇丽[2]（2019）在《南极红球菌Rhodococcus sp.NJ-530 DNA光修复酶及其功能特性研究》一文中研究指出光复活修复是生物体的一种重要的DNA损伤修复机制,对保持生物体遗传信息的延续性、遗传结构的完整性有重要作用。所谓光复活修复,是指在DNA光修复酶(photolyase)的作用下以光为驱动力来修复紫外线损伤的DNA。红球菌Rhodococcus sp.NJ-530是从南极冰水中分离出来的,携带光修复酶基因的细菌。由于长期生活在南极强紫外辐射、较低温度的环境,修复紫外造成的DNA损伤成为增强其生存机制的重要途径之一,因此,从分子水平上研究红球菌Rhodococcus sp.NJ-530光复酶修复作用是非常有意义的。此外,该研究也可以为南极细菌和其他南极物种应对强紫外辐射的生存适应性的研究提供基础。本论文主要进行了以下研究内容:通过聚合酶链式反应(PCR)和密码子优化合成红球菌Rhodococcus sp.NJ-530光修复酶基因PHR,并对PHR基因进行了生物信息学分析;应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对红球菌Rhodococcus sp.NJ-530光修复酶基因PHR的转录调控机制进行了研究;构建了光修复酶基因PHR的异源表达系统,实现了在大肠杆菌BL21(DE3)中的异源表达;利用Ni-NTA亲和层析对光修复酶进行纯化,获得纯度较高的目的蛋白;探究了PHR光修复酶在表达菌株中的修复活性和光修复酶的体外修复活性。本论文首次报道了红球菌Rhodococcus sp.NJ-530光修复酶基因PHR,cDNA全长为1146 bp,编码381个氨基酸,预测蛋白相对分子质量为43.06KDa,并将该基因上传至GenBank,序列号是MH844561;qRT-PCR结果显示,在紫外光强为90μWcm~(-2)和5℃温度条件下PHR表达量升高,说明PHR基因对紫外和低温度的胁迫较为敏感;聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western Blot分析表达的目的蛋白,其结果显示目的蛋白存在于细胞破碎液沉淀中,且分子量与预测分子量相同;通过实验分析得到PHR蛋白最佳表达条件为pH 7.0、IPTG作用浓度为0.5 mmolL~(-1)、诱导温度为15℃,经验证,优化条件下目的蛋白的表达量与理论预测值基本吻合;将包涵体蛋白进行复兴、溶解操作后,进行Ni-NTA层析纯化,结果显示目的蛋白相对含量升高,杂蛋白含量减少;活性检测证明PHR光修复酶体内外活性良好,可以有效的修复紫外损伤的DNA。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-02）
李涛[3]（2019）在《红球菌细胞催化奥美拉唑硫醚的不对称氧化实验研究》一文中研究指出消化性溃疡(Peptic ulcer)是指由于胃黏膜自身保护因子与损伤因子平衡的破坏而引起胃和/或十二指肠上皮黏膜的损伤,具有高发病率和死亡率的特性。口服药物是预防和治疗消化性溃疡的常用手段,抗溃疡药主要包括抗酸药、抑酸药、黏膜保护药以及抗幽门螺杆菌感染的药物。奥美拉唑(Omeprazole)是一种有效的抑酸药,虽然已经普及,但是传统的合成方法主要是依靠化学合成,成本高昂,环境污染严重,其S型异构体埃索美拉唑(Esomeprazole)的合成涉及手性,立体选择性不尽人意。本课题创新性的利用具有硫醚催化活性的红球菌(Rhodococcus rhodochrous)JCM20420全细胞为催化剂,对底物奥美拉唑硫醚进行立体选择性的氧化来合成(S)-奥美拉唑,并采用单因素实验与响应面优化法考察影响红球菌生长细胞以及固定化细胞催化的各因素以优化生物合成工艺。课题具有很高的实用价值与现实意义。本课题首先对红球菌JCM20420进行了基础的传代培养与保存,同时确定了红球菌生长曲线、菌液浊度-菌体干重(OD_(600)-DCW)曲线。另外,通过对底物与产物标准曲线的测定,建立了以液相外标法为主的检测方法。然后利用经过诱导的红球菌JCM20420生长细胞为催化剂,奥美拉唑硫醚为底物,进行(S)-奥美拉唑的高立体选择性合成。通过单因素实验探索反应温度、反应pH、反应时间、底物浓度以及摇床转速对(S)-奥美拉唑产率的影响,并对反应温度、pH以及时间叁个主要因素进行响应面优化分析,最终确定红球菌JCM20420生长细胞催化奥美拉唑硫醚不对称氧化的最优条件为:反应温度32℃,反应时间97h,反应pH7.60、摇床转速180r/min、底物浓度为3mM、促溶剂异丙醇浓度为6%。在该转化条件下,(S)-奥美拉唑产率为42.79%。为了减少反应时间,增强细胞对底物的耐受性,提高底物浓度与产物产率,采用海藻酸钠包埋法对红球菌JCM20420细胞进行固定化。通过单因素实验考察海藻酸钠浓度、CaCl_2浓度、固定化时间以及细胞量对固定化细胞催化活力的影响,并通过正交试验获得最佳固定化条件:海藻酸钠浓度为3%、CaCl_2溶液浓度为2%、固化时间为5h、细胞浓度为0.6g/ml,在此条件下制得的固定化红球菌JCM20420细胞催化活力最高。然后对固定化细胞催化奥美拉唑硫醚不对称氧化进行研究,对其工艺进行探索与优化。通过单因素实验考察Tris-HCl缓冲液pH、转化温度、催化时间、恒温振荡器转速、底物浓度以及细胞量对(S)-奥美拉唑产率的影响。在单因素实验的基础上确定了Tris-HCl缓冲液pH、转化温度、催化时间叁个主要影响因素,采用响应面优化实验确定了催化转化的最优条件:Tris-HCl缓冲液的pH为7.60、转化温度为32℃、催化时间为40h、恒温振荡器转速为200r/min、底物浓度为4mM、细胞量为6g、促溶剂异丙醇浓度为6%。在该转化条件下,(S)-奥美拉唑最终产率为56.44%。课题符合绿色化学的要求,采用生物催化的方法合成(S)-奥美拉唑,通过探索优化形成了一套较为可行的合成方案,对抗溃疡药奥美拉唑的生产提供了一个可能选项。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-02）
毛智,潘频华,安健,胡成平,方露琴[4]（2019）在《马红球菌肺部感染及血流感染1例》一文中研究指出马红球菌(Rhodococcus equi)属红球菌属,是一种革兰阳性需氧菌,是人类较少见的机会致病菌,多见于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者。马红球菌同样可发生在HIV阴性患者,例如无免疫缺陷人群,以及器官移植、恶性肿瘤、结缔组织病等免疫功能受损的患者。本文通过回顾1例在我科诊治的HIV阴性感染马红球菌患者的病例特点,复习相关文献,总结并分析该病的病例特(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2019年03期）
李正伦,李健健,张米,谢祺,高丽[5]（2019）在《艾滋病合并马红球菌感染病人临床实验室检测特点分析》一文中研究指出目的探讨艾滋病(AIDS)病人合并感染马红球菌的实验室检测生物学特点,为临床诊断及治疗提供实验室依据。方法对17例AIDS合并马红球菌感染病人的呼吸道样本进行分离培养和药物敏感实验,全血样本行T淋巴细胞亚群检测,结合实验室资料及相关病历资料综合分析。结果对2 860例AIDS病人做痰或肺泡灌洗液碱消化后培养,马红球菌培养阳性为17例,检出率为0.6%。呼吸道样本经过消化处理后能明显抑制杂菌生长(P<0.05),并且合并马红球菌感染病人的CD4~+T淋巴细胞计数和CD4/CD8~+T淋巴细胞比值较单纯HIV感染病人低(P<0.05)。药敏实验中马红球菌对青霉素(17/17)、红霉素(1/17)和复方新诺明(2/17)都出现了不同程度耐药。结论云南地区艾滋病病人合并马红球菌感染率较其他机会性感染菌为低。且马红球菌比其他细菌更具有耐碱性,艾滋病病人合并感染时其T细胞免疫功能会进一步降低,该菌对于部分抗生素已经出现耐药性,及时有效的实验室监测对于指导临床诊断与合理用药具有重要的意义。(本文来源于《中国艾滋病性病》期刊2019年04期）
李卿,刘龙梅,韩学斌,石懿玉,周双艳[6]（2019）在《黏液型马红球菌一例的鉴定及分析》一文中研究指出马红球菌是一种需氧放线菌,隶属于放线门、放线菌纲、放线菌目、棒杆菌亚目、诺卡菌科,其最初发现于1923年,曾归属棒状杆菌属,最早称为马棒状杆菌名为"Corynebacterium equi",后来经细胞壁结构分析发现该菌与棒杆菌属有较大差异,将其归属为红球菌属,命名为马红球菌~([1])。因生长速度较缓慢,在35℃培养24～72 h,才可见黏液状、产生橙红-橘红(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年08期）
罗旦[7]（2019）在《红平红球菌rpf基因突变、生物活性及应用研究》一文中研究指出自然环境拥有丰富的微生物资源,目前实验室条件下能够培养的微生物只占总量的0.01%-1%。复苏促进因子Rpf(Resuscitation promoting factor,Rpf)是首次被发现能够促使休眠细菌复苏和生长的细胞因子。石油污染长期危害自然环境和人类健康,微生物修复已成为石油污染土壤修复的主要技术之一,然而自然环境中许多有石油降解活性的微生物处于难培养状态。本文通过突变技术研究红平红球菌(Rhodococcus erythropolis)复苏促进因子Rpf的生物学性质及对休眠细胞的复苏促进作用,探究Rpf作用机理,并将纯化的重组Rpf蛋白用于自然环境中高效石油污染降解菌的分离筛选。将红平红球菌KB1的rpf基因重组质粒BL21-pET-32a-rpf在大肠杆菌中高效表达,利用Ni琼脂糖亲和层析纯化重组Rpf蛋白,SDS-PAGE电泳分析其表达蛋白的分子量为37 kDa,重组Rpf蛋白的溶菌酶活力为1760 U/mg,蛋白酶活力为1634 U/mg。0.1 mM的Zn~(2+)能增加溶菌酶活性,Ca~(2+)、Mg~(2+)、Co~(2+)、DTT、EDTA、PMSF等对其溶菌酶活性影响不明显。纯化的重组Rpf蛋白对红平红球菌KB1的生长有明显促进作用,且能促进VBNC状态KB1细胞的复苏,复苏效果随重组Rpf蛋白浓度的增加而更加显着。利用定点突变技术对rpf基因序列溶菌酶活性相关部分氨基酸Asp~(45),Cys~(50),Glu~(51),Thr~(60),Gln~(69),Thr~(74),Trp~(75)和Cys~(114)进行了定点突变,构建了几种不同Rpf氨基酸突变体质粒,在大肠杆菌中诱导表达及Ni琼脂糖亲和层析纯化,发现突变后的Rpf溶菌酶活性发生了不同程度改变,其中C50G+C114T突变体溶菌酶活性丧失了86.68%,D45A+E51K突变体溶菌酶活性丧失了84.43%,Q69K突变体溶菌酶活性丧失86.11%,E51A突变体活性丧失11.14%,而W75V突变体的溶菌酶活性增加了94.45%。Rpf促生长和复苏作用与溶菌酶活性密切相关,C50G+C114T突变体的促生长作用和复苏作用消失,W75V突变体能显着增加红平红球菌细胞生长及非可培养细胞的复苏。将红平红球菌重组Rpf蛋白添加到石油污染土壤样品中,研究了其对土壤中石油降解菌的分离效果,发现添加Rpf能促进土壤中石油降解微生物的分离效果。从添加Rpf的土壤样品新分离出9株石油降解细菌,通过16S rDNA序列分析确定其分别属于芽孢杆菌属(Bacillus)、苍白杆菌属(Ochrobactrum)、伯克霍尔德菌属(Burkholderia)、赖氏菌属(Leifsonia)、假单胞菌属(Pseudomonas)、微杆菌属(Microbacterium)。用红外测油仪测定所分离菌株对石油的降解作用,发现芽孢杆菌(Bacillus sp.)JC1、(Bacillus sp.)JD5、(Bacillus sp.)FD1、(Bacillus sp.)JP3和(Bacillus sp.)FP3的降解率为43.94%、41.58%、28.96%、44.38%和29.87%,苍白杆菌(Ochrobactrum sp.)JP1和(Ochrobactrum sp.)FP1的降解率分别为36.12%和34.27%,微杆菌(Microbacterium sp.)JD2和(Microbacterium sp.)FD2的降解率为26.01%和20.46%。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2019-04-01）
张冬冬,赵利娜,昝新艺,唐鑫,宋元达[8]（2019）在《6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶在产油细菌浑浊红球菌PD630脂质积累中的作用》一文中研究指出产油微生物脂质合成的过程已基本清晰:乙酰辅酶A和还原力NADPH在脂肪酸合酶(FAS)的作用下合成脂肪酸。产油微生物菌体内主要有苹果酸酶(ME)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGDH)和异柠檬酸脱氢酶(ICDH)为其脂质合成提供所需还原力NADPH。为了研究6PGDH在浑浊红球菌PD630(Rhodococcus opacus PD630)脂质积累中的作用,作者将编码氧化磷酸戊糖路径(oxPPP)中6PGDH的基因gnd在R. opacus PD630中过表达。结果表明,与对照菌株相比较,过表达gnd的重组菌株总脂肪酸含量提高了20%～30%,且6PGDH酶活力和gnd的转录水平也显着提高。由此可见,6PGDH在R. opacus PD630脂质合成中具有重要的作用,能为其提供所需的还原力NADPH,以促进其脂质的积累。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2019年03期）
张晓青,曹军瑞,司晓光,郝建安,杜瑾[9]（2019）在《红球菌SY095产生物表面活性剂对沉积物中铅和铜的去除》一文中研究指出采用批次淋洗的方法研究了红球菌SY095产生物表面活性剂对沉积物中Pb和Cu的去除作用,考察了生物表面活性剂浓度、pH、温度、振荡时间、提取次数等条件对重金属去除效果的影响,并分析处理前后重金属的形态变化。结果表明:随着生物表面活性剂浓度的增加,2种重金属的去除率增大;Pb在淋洗剂pH为6时解吸效果最好,达到34.16%,而Cu的去除效果随着pH的升高而增加;生物表面活性剂对沉积物Pb和Cu去除率分别在25,40℃时达到最大;随着振荡时间和提取次数的增加,Pb和Cu去除率升高,3次洗脱后累积去除率分别为39.12%和51.26%;对沉积物重金属的形态分析发现,生物表面活性剂可有效去除酸提取态Pb和Cu。(本文来源于《环境工程》期刊2019年02期）
孔德康,李艺,王红旗,许洁,关晶晶[10]（2019）在《红球菌跨膜运输荧蒽的差异膜蛋白分析》一文中研究指出提取不同时间荧蒽诱导下红球菌BAP-1分泌的膜蛋白,利用同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ技术)结合液相二级质谱对差异膜蛋白进行聚类以及生物信息学分析.旨在从蛋白质层面上研究红球菌BAP-1跨膜运输荧蒽过程中起关键作用的膜蛋白种类及其作用机制.结果共鉴定到172个差异膜蛋白.通过差异膜蛋白的COG和GO功能分析,发现荧蒽的加入主要影响了红球菌BAP-1细胞膜上与能量、转运相关的膜蛋白.ABC转运蛋白和TonB依赖转运蛋白作为微生物主要的载体蛋白对BAP-1跨膜运输荧蒽起到了重要作用.过氧化氢酶和超氧化物歧化酶在第6d有一个显着上调,作为抗氧化防御机制来保护微生物.各种膜蛋白在不同阶段发挥着各自作用,这些蛋白共同组成蛋白互作网络调控红球菌BAP-1的跨膜运输过程.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年01期）
红球菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光复活修复是生物体的一种重要的DNA损伤修复机制,对保持生物体遗传信息的延续性、遗传结构的完整性有重要作用。所谓光复活修复,是指在DNA光修复酶(photolyase)的作用下以光为驱动力来修复紫外线损伤的DNA。红球菌Rhodococcus sp.NJ-530是从南极冰水中分离出来的,携带光修复酶基因的细菌。由于长期生活在南极强紫外辐射、较低温度的环境,修复紫外造成的DNA损伤成为增强其生存机制的重要途径之一,因此,从分子水平上研究红球菌Rhodococcus sp.NJ-530光复酶修复作用是非常有意义的。此外,该研究也可以为南极细菌和其他南极物种应对强紫外辐射的生存适应性的研究提供基础。本论文主要进行了以下研究内容:通过聚合酶链式反应(PCR)和密码子优化合成红球菌Rhodococcus sp.NJ-530光修复酶基因PHR,并对PHR基因进行了生物信息学分析;应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对红球菌Rhodococcus sp.NJ-530光修复酶基因PHR的转录调控机制进行了研究;构建了光修复酶基因PHR的异源表达系统,实现了在大肠杆菌BL21(DE3)中的异源表达;利用Ni-NTA亲和层析对光修复酶进行纯化,获得纯度较高的目的蛋白;探究了PHR光修复酶在表达菌株中的修复活性和光修复酶的体外修复活性。本论文首次报道了红球菌Rhodococcus sp.NJ-530光修复酶基因PHR,cDNA全长为1146 bp,编码381个氨基酸,预测蛋白相对分子质量为43.06KDa,并将该基因上传至GenBank,序列号是MH844561;qRT-PCR结果显示,在紫外光强为90μWcm~(-2)和5℃温度条件下PHR表达量升高,说明PHR基因对紫外和低温度的胁迫较为敏感;聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western Blot分析表达的目的蛋白,其结果显示目的蛋白存在于细胞破碎液沉淀中,且分子量与预测分子量相同;通过实验分析得到PHR蛋白最佳表达条件为pH 7.0、IPTG作用浓度为0.5 mmolL~(-1)、诱导温度为15℃,经验证,优化条件下目的蛋白的表达量与理论预测值基本吻合;将包涵体蛋白进行复兴、溶解操作后,进行Ni-NTA层析纯化,结果显示目的蛋白相对含量升高,杂蛋白含量减少;活性检测证明PHR光修复酶体内外活性良好,可以有效的修复紫外损伤的DNA。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
红球菌论文参考文献
[1].覃江龙,梁纲,吴念宁,卢亦波,蓝健.艾滋病合并马红球菌感染11例临床分析[J].中国热带医学.2019
[2].史崇丽.南极红球菌Rhodococcussp.NJ-530DNA光修复酶及其功能特性研究[D].青岛科技大学.2019
[3].李涛.红球菌细胞催化奥美拉唑硫醚的不对称氧化实验研究[D].青岛科技大学.2019
[4].毛智,潘频华,安健,胡成平,方露琴.马红球菌肺部感染及血流感染1例[J].中国感染与化疗杂志.2019
[5].李正伦,李健健,张米,谢祺,高丽.艾滋病合并马红球菌感染病人临床实验室检测特点分析[J].中国艾滋病性病.2019
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[8].张冬冬,赵利娜,昝新艺,唐鑫,宋元达.6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶在产油细菌浑浊红球菌PD630脂质积累中的作用[J].食品与生物技术学报.2019
[9].张晓青,曹军瑞,司晓光,郝建安,杜瑾.红球菌SY095产生物表面活性剂对沉积物中铅和铜的去除[J].环境工程.2019
[10].孔德康,李艺,王红旗,许洁,关晶晶.红球菌跨膜运输荧蒽的差异膜蛋白分析[J].中国环境科学.2019
论文知识图
