导读:本文包含了缓释脂质体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:pH敏感脂质体,不对称结构,双水相系统,协同效应
缓释脂质体论文文献综述
张旭男[1]（2018）在《pH敏感抗癌脂质体的制备及其药物控缓释研究》一文中研究指出自19世纪70年代初,脂质体作为药物载体的功能被开发以来,它就成为纳米药物研究和临床应用领域中最重要的分支之一。经过近半个世纪的发展,脂质体的研究在医药、化妆品和食品工业等领域都取得了一定的成果。然而,目前在该研究领域中,还有许多问题需要解决,如人们在研究脂质体载体时,大部分精力都集中在对磷脂膜的嵌合和表面改性上,而对脂质体水相内核的研究有所忽视;在药物联合治疗癌症的过程中,在追求更高治疗效果的同时,忽略了对机体副作用等。针对这样的科研现状,本文系统地研究了以pH敏感脂质体作为药物载体,对脂质体内部水相系统和药物载体内部结构展开相关研究。按照载体结构从单室到多室,负载药物从单一组分到药物组合的顺序制备了一系列pH敏感脂质体药物载体,并研究了不同载体负载相应药物或药物组合后的体外释放表现及癌细胞抑制作用。首先,构建pH敏感不对称脂质体药物载体。利用两亲性分子的自组装特性,使用叁氯辛基全氟硅烷(TPS)取代磷脂双分子层的内层成分,从而得到不对称脂质体结构。首先通过微流控技术制备TPS胶囊,在同一块微流控芯片上,TPS胶囊的体积取决于通过微流控芯片的油水两相流速比,经过实验优化筛选发现油水两相流速比分别为3μL/min和1μL/min可以得到理想的TPS胶囊。当TPS胶囊的单分子层形成之后,磷脂分子1,2-二油酰基磷脂酰胆碱(DOPC)在TPS胶囊表面自组装成外单层,这个过程的稳定性受到表面活性剂的影响。当表面活性剂含量过低时,油包水乳液的稳定性差;当表面活性剂含量过高时,磷脂分子的自组装能力受到影响。通过实验优化发现表面活性剂Span 80的质量比为1%时油包水乳液的稳定性效果最佳。随后,利用本文构建的不对称脂质体搭载5-氟尿嘧啶(5FU)对海拉(HeLa)细胞进行治疗,其半抑制浓度(half maximal concentrations of inhibition,IC_(50))为0.58μmol/L,而纯5FU的IC_(50)值为1.47μmol/L。这一实验结果验证了该不对称脂质体作为药物载体具有很大的应用潜力。其次,构建含双水相系统pH敏感脂质体药物载体。选用二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)掺杂20 mol%胆固醇(Chol)的磷脂成分作为pH敏感脂质体药物载体,以3 wt%聚乙二醇(PEG,20kDa)和3.35 wt%葡聚糖(dextran,500kDa)两种分子量相差较大的聚合物组成双水相系统,当实验温度在该双水相系统转变温度65℃以下时,由于大分子之间的排斥力作用该双水相系统被分为两相;当实验温度在该双水相系统相转变温度65℃之上时,该双水相溶液转化为均相溶液。阿霉素(DOX)在该双水相系统的各相中分配系数不同,在PEG相中DOX浓度为8.3±0.4μg/mL,在dextran相中DOX浓度为6.2±0.6μg/mL,而DOX在ATPS中的平均浓度为7.5μg/mL,在外界酸性条件刺激下,含有双水相的pH敏感脂质体内药物被分级释放。其中,含有双水相脂质体药物的释放时间比普通脂质体药物延长6 h,该双水相系统的pH敏感脂质体能够提高药物的稳定释放时间,增加癌细胞对药物载体的摄入量,其对HeLa细胞的IC_(50)值为0.018μmol/L是纯药疗效的27.5倍。同时,含双水相脂质体药物载体对人脐静脉内皮细胞几乎无毒性。再次,构建pH敏感多区室脂质体药物载体。采用DPPC/20 mol%Chol磷脂成分制备200 nm的分别包裹DOX和丹参酮IIA磺酸钠(STS)的大脂质体(LUVs),随后,将DOX-LUVs(DPPC/20 mol%Chol)和STS-LUVs(DPPC/20 mol%Chol)共同包裹在尺寸为1μm的DOPC/20 mol%Chol的LUVs中,从而形成了多区室化脂质体(MCVs)结构,利用流式细胞仪测试显示制备的MCVs的包封率为55%。DOX和STS在MCVs中的浓度分别为0.49±0.043μmol/mL和0.52±0.026μmol/mL。在DOX对癌细胞的治疗过程中,DOX会对心肌细胞造成损伤,而STS与DOX共同存在可以产生协同治疗效果,既能杀死癌细胞同时还能减少DOX对心肌细胞的损伤。采用Western Blotting法使用Bax、Bcl-2和cleaved-caspase3叁种蛋白作为凋亡标记来评估STS对大鼠心肌细胞的保护作用得知,DOX-STS-MCVs对癌细胞抑制率为60%~70%的区域,心肌细胞的存活率高达90%以上。最后,同样构建pH敏感多区室脂质体药物载体。在本论文中使用200 nm的LUVs(DPPC/20 mol%Chol)分别搭载水溶性抗癌药物DOX和5FU,随后,用1μm的LUVs(DOPC/20 mol%Chol)将上述两种LUVs包裹起来。在DOX等效浓度为1μmol/L时,DOX-5FU-LUVs的抑制率为65%,而DOX-5FU-MCVs的抑制率为71%,MCVs结构的脂质体药物明显提高了对癌细胞的生长抑制率。DOX-5FU-MCVs对小鼠肿瘤生长抑制效果非常明显,在治疗的第22天,DOX-5FU-MCVs组的肿瘤组织体积为519±65 mm~3,与对照组的858±373 mm~3相比,肿瘤生长减少了40%。H&E染色法对裸鼠主要器官切片进行检测,均未发现明显的病理异常或发炎现象。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-10-01）
李青瑞[2]（2017）在《左旋盐酸特布他林脂质体缓释雾化吸入剂的制备及其抗哮喘作用的评价》一文中研究指出特布他林是一种快速作用但短效的支气管扩张剂,通常作为“缓解型”吸入制剂用于治疗哮喘。然而,传统的特布他林气溶胶制剂表现出快速的药代动力学特征,因此必须频繁给药才能维持持续的支气管扩张剂反应。本研究利用具有持续释药能力的脂质体作为载体,研究制备左旋盐酸特布他林脂质体用于雾化吸入给药达到持续缓解哮喘的目的。因左旋盐酸特布他林和消旋特布他林相似的物理化学性质,本研究在前期的消旋特布他林脂质体制备处方的基础上,确定了左旋盐酸特布他林脂质体制备的方案,即采用薄膜分散法制备脂质体粗分散液,再通过过膜挤压的方式修饰脂质体的粒径大小;使用硫酸铵诱导跨膜电化学梯度法将左旋盐酸特布他林包裹进脂质体中,并采用透析的方式除去游离药物。本研究通过反相高效液相色谱法测定脂质体中左旋盐酸特布他林的含量并进行了验证,然后对制备出的左旋盐酸特布他林脂质体进行了表征:该载药脂质体粒径约为145nm±20nm,透射电镜下呈球形,PDI约为0.02,Zeta电位在-8 mV左右,载药量约为9%,包封率达71%;体外释放试验表明,与左旋盐酸特布他林溶液在8小时内累积释放率为90.84%相比,左旋盐酸特布他林脂质体192小时的累积释放率为73.35%,显示了明显的缓释效果。稳定性实验表明脂质体制剂在4℃条件下存放更稳定,且雾化过程对脂质体缓释效果影响较小。左旋盐酸特布他林脂质体气溶胶的空气动力学粒径分布测定结果显示:FPF%为62%,MMAD为4μm,GSD为1.97。结果说明左旋盐酸特布他林脂质体气溶胶可以达到肺部深处,有利于更好的发挥其药效。左旋盐酸特布他林脂质体雾化吸入气溶胶在豚鼠体内的抗哮喘结果表明:左旋盐酸特布他林脂质体在雾化吸入给药4小时后仍然具有缓解哮喘的作用,而在给药4小时后没有观察到未用脂质体包封的左旋盐酸特布他林溶液气溶胶具有缓解哮喘作用。总之,在本研究中,水溶性左旋盐酸特布他林被有效地包封在脂质体中,实现了较高的包封率和明显的体外缓释效果,且相比左旋盐酸特布他林溶液,左旋盐酸特布他林脂质体具有延长的缓解哮喘的能力。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-05-24）
王海燕,陈月华,李娟,陈琼[3]（2016）在《柚皮苷脂质体缓释凝胶制备工艺优化》一文中研究指出考察影响柚皮苷脂质体缓释凝胶制备工艺的各因素,以包封率为指标,确定柚皮苷脂质体缓释凝胶最佳制备工艺条件。以成型性、涂展性、稳定性的综合作用为指标,采用正交试验设计对影响凝胶剂质量的卡波姆940用量、载药量、5%羟苯乙酯乙醇溶液和叁乙醇胺用量进行考察,并用高效液相色谱法测定所制凝胶中柚皮苷的含量。确定柚皮苷脂质体缓释凝胶最佳制备方法为以乳化-低温固化法制备柚皮苷脂质体;柚皮苷脂质体缓释凝胶处方为0.3 g卡波姆940为凝胶基质、2 g 10%月桂氮卓酮无水乙醇溶液为促渗剂、1.0 g叁乙醇胺为p H调整剂、0.4 g甘油为保湿剂、0.4 g 5%羟苯乙酯乙醇溶液为防腐剂、载药量为2.08%。柚皮苷脂质体缓释凝胶剂制备工艺简单,所制凝胶质地均匀细腻,稳定性良好。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2016年05期）
汪燕,史载祥,刘艳[4]（2015）在《大蒜素长循环脂质体的研制及血管刺激性与缓释性研究》一文中研究指出目的:制备大蒜素长循环脂质体(ALL),与大蒜素脂质体(AL)和大蒜素注射液在血管刺激性、缓释性方面进行比较。方法:1用反相蒸发法制备ALL,并对其包封率、形态、平均粒径、稳定性进行考察。2通过观察注药后兔耳缘静脉的色泽形态及组织切片判断药物对血管的刺激性。3注药4h后,检测大鼠血浆中大蒜素的浓度判断药物的缓释性。结果:1制备的ALL包封率为(84.57±5.21)%,其平均粒径为103.9nm,电镜下呈圆形或椭圆形,4℃冰箱中放置3个月无沉淀。2ALL对血管的刺激性评分与0.9%氯化钠溶液相当(0分),明显低于大蒜素注射液(4分)。3注药后4h,ALL组大鼠血浆大蒜素浓度是AL组的30倍(P<0.05),是大蒜素注射液组的40倍(P<0.05)。结论:研制的ALL有较高包封率,性质稳定,无血管刺激性,缓释性优于大蒜素其它剂型。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2015年07期）
陈国明,刘盛平,罗亚芳[5]（2015）在《超声波诱导钙黄绿素脂质体缓释特性评价》一文中研究指出在脂质体药物缓释研究中,超声波因其无创、易控制等优点而备受关注。采用去离子水制备聚乙二醇修饰的钙黄绿素脂质体,并用负染色法对超声波作用前后的脂质体外观形态进行了透射电镜观测。同时采用阻抗分析法测定脂质体溶液的阻抗变化,以评价超声波作用后脂质体内包药物的释放特性。结果表明:超声波可促进多层脂质体膜的融合形成单层膜结构,最终将脂质体破坏成微小胶束,并且可通过调整超声波的作用时间和功率,控制药物的释放速率。(本文来源于《重庆理工大学学报(自然科学)》期刊2015年03期）
张珺[6]（2014）在《莫西沙星脂质体凝胶肺部靶向介入给药缓释系统的研究》一文中研究指出[目的]建立适用于经纤维支气管镜肺部介入给药治疗的缓释药物载体,旨在提高药物在肺部的滞留性,实现药物的缓慢、持续释放,以减少给药次数,提高患者顺应性,提高临床治愈率。本研究以莫西沙星为模型药物,采用硫酸铵梯度法结合高压均质法制备莫西沙星脂质体,再以透明质酸为凝胶载体,制备得到适用于经支气管镜肺部介入治疗的莫西沙星脂质体凝胶复合制剂,并对含药脂质体及含药脂质体凝胶复合制剂的制备工艺、表征特性、体外释放行为、动物肺部应用的安全性及动物体内药代动力学进行评价和考察。[方法]建立高效液相色谱法分析莫西沙星的含量；本研究将硫酸铵梯度法与高压均质法相结合制备莫西沙星脂质体,以脂质体粒径及其分布和包封率、载药量为考察指标,优化处方和工艺,确定最佳制备工艺。将脂质体溶液置于25℃环境保存,分别于放置1天、7天、30天、60天后取样,考察其包封率和粒径变化；以能否顺利通过6F左冠状动脉造影导管为考察指标,确定脂质体凝胶复合制剂中透明质酸用量,以制备通针性良好适用于经纤维支气管镜肺部介入给药的制剂；采用动态膜透析技术考察莫西沙星脂质体及其脂质体凝胶复合制剂的体外释药行为;对新西兰白兔及比格犬模型进行一般情况观察和一定时间的肺组织病理切片观察,以对莫西沙星脂质体凝胶复合制剂肺内应用的可行性和安全性做出初步评价。对健康新西兰白兔单次肺部介入给予莫西沙星脂质体凝胶复合制剂,采用HPLC法测定莫西沙星在新西兰白兔体内的血药浓度及肺组织药物浓度,采用DAS2.1软件处理血液及肺组织中药物浓度数据,SPSS19.0软件对主要药动学参数进行统计学分析。[结果]确定莫西沙星脂质体最佳制备工艺为：水化介质硫酸铵质量浓度70mg/mL、磷脂质量浓度50mg/m L、空白脂质体粒径120nm左右、透析时间5h、药脂比(质量比)2：3、孵育温度40℃、孵育时间30min；以最佳工艺制备得到的莫西沙星脂质体平均粒径为(143±3.98)nm.,PDI为0.102,粒径分布属正态分布,平均包封率为(74.56±3.21)%,平均载药量为(25.96±1.11)%；体外室温放置稳定性良好,60天内包封率与粒径几乎无变化；透明质酸终浓度为1.75%时,制剂可以顺利通过6F左冠状动脉造影导管,既拥有良好的通针性,又能够提高制剂黏附性延长药物在病灶的滞留时间；以优化处方工艺制备的莫西沙星脂质体及其脂质体凝胶复合制剂的体外释放行为基本一致,释放分为叁个阶段,在释放初期约有25%的突释(基本上来自脂质体或脂质体凝胶中的未包封的游离莫西沙星),在第24小时释放出约60%的药量,之后释放基本达到平衡进入平台期；莫西沙星脂质体凝胶复合制剂肺内应用后可生物降解吸收,对试验动物的正常呼吸功能无影响,不刺激支气管粘膜,不会造成肺组织病理性改变,初步证实其具有良好的可行性和安全性。莫西沙星脂质体凝胶在血液中的药物浓度大致在局部注药4h左右达峰,峰值为1.48μg/ml,在局部注药24h后下降到0.2μg/ml,t1/2β为28.6h。在注药局部肺组织中的药物浓度降低明显缓慢,t1/2β为32.3h,同时在局部注药144h后依然维持在最低抑菌浓度0.25μg/ml以上。[结论]采用硫酸铵梯度法结合高压均质法制备的莫西沙星脂质体形态规整,粒径均一,包封率与载药量较高,具有良好的缓释特征,稳定性良好,并且明显改变了莫西沙星的药动学行为,减缓其释放与消除。同时脂质体凝胶复合制剂生物安全性良好,采用经支气管镜肺部介入给药显着提高了药物在肺组织中的含量,延长肺部滞留时间,提高药效。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2014-06-01）
何盛江,张现涛,宋力,朱家壁,聂阳[7]（2014）在《曲马多缓释多囊泡脂质体的制备和释放度影响因素研究》一文中研究指出目的制备包封率高和缓释作用好的PGE修饰的曲马多缓释缓释多囊泡脂质体,并与逆相蒸发法制备的曲马多普通脂质体比较其体外释药性能。方法用复乳法制备曲马多缓释多囊泡脂质体;非火焰原子吸收分光光度法测定曲马多含量;磷脂酶试剂法测定脂质体中磷脂的浓度;测定包封率和体外释药性。结果曲马多缓释多囊泡脂质体平均粒径为31.3μm,跨距为1.0;曲马多包封率可高达80%以上;曲马多缓释缓释多囊泡脂质体的体外释药符合一级释药规律,释药时间为72h,比逆相蒸发法制备的曲马多普通脂质体延长16.95(由原来为释药时间37.7h延长8.4倍推出)倍;经差示热分析发现辅助膜稳定剂有明显的膜稳定作用。结论曲马多缓释多囊泡脂质体包封率高,并具有良好的缓释作用。(本文来源于《海峡药学》期刊2014年02期）
陈海东,徐永清,李福兵,冯翠屏[8]（2014）在《脂质体抗生素复合可生物降解型缓释系统治疗感染性骨缺损的研究进展》一文中研究指出造成慢性感染性骨缺损的主要原因是创伤,在临床上一般治愈需要很长时间,且病症比较顽固,病程比较持久。最近几年对感染性骨缺损加大了研究的力度,尝试了各种治疗方法,本次研究采用脂质抗生素符合可生物降解型缓释系统进行治疗,探讨治疗效果。(本文来源于《中国医学工程》期刊2014年01期）
黄琳[9]（2013）在《基于纳米纤维素和脂质体的小檗碱缓释系统》一文中研究指出细菌纤维素(BC)是一种天然、易得、无毒并具有纳米级的网络结构的纤维素,具有开发为新型药物载体的潜力。脂质体作为一种研究得比较成熟的药物载体,具有类细胞结构、靶向性、减少药物毒副作用等优点。本文分别选取BC膜和脂质体以及两者的复合物作为药物缓释载体,以对心脏病、糖尿病和癌症等方面有良好疗效但生物利用度低的盐酸小檗碱(BH)和硫酸小檗碱(BS)作为模式药物,来制备出具有缓释、提高药物生物利用度的药物缓释系统。新型药物载体BC天然的超精细的纳米网络结构是其具有缓释能力的基础。通过对药物缓释系统制备方式的筛选,确定了冻干10mm厚的BC膜的缓释效果是最好的。比起市售药片,BC可以显着延长药物释放时间。扫描电子显微镜(SEM)分析证明了酸和碱通过对BC纤维发生溶胀作用而影响缓释行为。药物缓释行为最符合Ritger Peppas模型中的自由扩散机制。对药物和载体的相互作用机制也进行了深入探讨,’H高分辨率魔角旋转核磁共振扩散排序谱(1H NMR HRMAS DOSY)分析证明药物和BC之间存在着疏水作用。BC的生物相容性、尺寸的生物可控性、高机械强度和稳定的物理化学性质使BC具有开发为口服药物载体的潜力。用薄膜蒸发法和主动载药法制备了小檗碱脂质体,空白脂质体的平均粒径约为80nm,载药脂质体的粒径增加到110-160nm。PDI均小于0.2,单分散性良好。脂质体表面基本呈电中性。药物的包封率达到药典规定的80%以上。透射电子显微镜(TEM)观察到脂质体呈球形,具有核-壳结构。药物的释放受到缓释环境pH变化的影响。大部分的缓释行为符合Ritger Peppas模型中的药物自由扩散和骨架溶蚀相协同的机制。动物实验证明,小檗碱脂质体的峰浓度(Cmax)、药-时曲线下面积(AUC)等比小檗碱溶液明显增加了,其中以BS脂质体最好。因此,此载药脂质体的制备方法良好,达到了缓释和提高药物生物利用度的双重目的。为了增强脂质体的稳定性,采用机械强度高的BC包裹脂质体。考察了3种方法复合BC和脂质体,以原位合成的方法最好。此复合物集合了BC和脂质体的优点,具有稳定性高和与细胞亲和的双重优点,并且,可以达到在胃环境中减少药物释放,在小肠环境中增加药物释放的目的。BC作为一种新型的口服药物载体材料,缓释性能良好,且具有pH响应性。脂质体不仅具有缓释效果,还提高了小檗碱的生物利用度。两者的复合物结合了各自的优势,开启了寻求既坚固稳定又具有缓释能力和提高药物入血吸收的新型载体的探索。(本文来源于《华中科技大学》期刊2013-09-01）
闻一新,周田华,徐永清[10]（2013）在《脂质体抗生素复合可生物降解型缓释系统治疗慢性骨髓炎研究进展》一文中研究指出慢性骨髓炎是骨组织的慢性感染,以胫骨最为常见〔1〕。近年随着大量交通事故和骨科手术的增加,导致慢性骨髓炎逐渐增加,Gafur等〔2〕的一份研究显示,肌肉骨骼感染疾病发病率有所增加,在1982～2002年这20年间骨髓炎发病率增加了2.8倍。慢性骨髓炎病程通常迁延难治,且常伴有骨缺损或在临床行清创术后出现骨缺损。慢性骨髓炎伴骨缺损(本文来源于《西南国防医药》期刊2013年06期）
缓释脂质体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
特布他林是一种快速作用但短效的支气管扩张剂,通常作为“缓解型”吸入制剂用于治疗哮喘。然而,传统的特布他林气溶胶制剂表现出快速的药代动力学特征,因此必须频繁给药才能维持持续的支气管扩张剂反应。本研究利用具有持续释药能力的脂质体作为载体,研究制备左旋盐酸特布他林脂质体用于雾化吸入给药达到持续缓解哮喘的目的。因左旋盐酸特布他林和消旋特布他林相似的物理化学性质,本研究在前期的消旋特布他林脂质体制备处方的基础上,确定了左旋盐酸特布他林脂质体制备的方案,即采用薄膜分散法制备脂质体粗分散液,再通过过膜挤压的方式修饰脂质体的粒径大小;使用硫酸铵诱导跨膜电化学梯度法将左旋盐酸特布他林包裹进脂质体中,并采用透析的方式除去游离药物。本研究通过反相高效液相色谱法测定脂质体中左旋盐酸特布他林的含量并进行了验证,然后对制备出的左旋盐酸特布他林脂质体进行了表征:该载药脂质体粒径约为145nm±20nm,透射电镜下呈球形,PDI约为0.02,Zeta电位在-8 mV左右,载药量约为9%,包封率达71%;体外释放试验表明,与左旋盐酸特布他林溶液在8小时内累积释放率为90.84%相比,左旋盐酸特布他林脂质体192小时的累积释放率为73.35%,显示了明显的缓释效果。稳定性实验表明脂质体制剂在4℃条件下存放更稳定,且雾化过程对脂质体缓释效果影响较小。左旋盐酸特布他林脂质体气溶胶的空气动力学粒径分布测定结果显示:FPF%为62%,MMAD为4μm,GSD为1.97。结果说明左旋盐酸特布他林脂质体气溶胶可以达到肺部深处,有利于更好的发挥其药效。左旋盐酸特布他林脂质体雾化吸入气溶胶在豚鼠体内的抗哮喘结果表明:左旋盐酸特布他林脂质体在雾化吸入给药4小时后仍然具有缓解哮喘的作用,而在给药4小时后没有观察到未用脂质体包封的左旋盐酸特布他林溶液气溶胶具有缓解哮喘作用。总之,在本研究中,水溶性左旋盐酸特布他林被有效地包封在脂质体中,实现了较高的包封率和明显的体外缓释效果,且相比左旋盐酸特布他林溶液,左旋盐酸特布他林脂质体具有延长的缓解哮喘的能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缓释脂质体论文参考文献
[1].张旭男.pH敏感抗癌脂质体的制备及其药物控缓释研究[D].哈尔滨工业大学.2018
[2].李青瑞.左旋盐酸特布他林脂质体缓释雾化吸入剂的制备及其抗哮喘作用的评价[D].华南理工大学.2017
[3].王海燕,陈月华,李娟,陈琼.柚皮苷脂质体缓释凝胶制备工艺优化[J].湖北农业科学.2016
[4].汪燕,史载祥,刘艳.大蒜素长循环脂质体的研制及血管刺激性与缓释性研究[J].中华中医药杂志.2015
[5].陈国明,刘盛平,罗亚芳.超声波诱导钙黄绿素脂质体缓释特性评价[J].重庆理工大学学报(自然科学).2015
[6].张珺.莫西沙星脂质体凝胶肺部靶向介入给药缓释系统的研究[D].黑龙江中医药大学.2014
[7].何盛江,张现涛,宋力,朱家壁,聂阳.曲马多缓释多囊泡脂质体的制备和释放度影响因素研究[J].海峡药学.2014
[8].陈海东,徐永清,李福兵,冯翠屏.脂质体抗生素复合可生物降解型缓释系统治疗感染性骨缺损的研究进展[J].中国医学工程.2014
[9].黄琳.基于纳米纤维素和脂质体的小檗碱缓释系统[D].华中科技大学.2013
[10].闻一新,周田华,徐永清.脂质体抗生素复合可生物降解型缓释系统治疗慢性骨髓炎研究进展[J].西南国防医药.2013