导读:本文包含了六铝酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:热障,涂层,甲烷,载体,合成气,化学,机理。
六铝酸盐论文文献综述
朱燕燕,岳宗洋,边文,刘瑞林,马晓迅[1]（2018）在《六铝酸盐结构及其在高温反应中的应用》一文中研究指出六铝酸盐因其特殊的层状结构具有高温热稳定性;晶格中Al~(3+)可被不同过渡金属和贵金属离子取代,具有活性组分可镶嵌性;镜面层排列疏松,为氧的优先扩散通道;以上结构特质为六铝酸盐在高温涉氧方面的应用奠定了坚实的基础。本综述从六铝酸盐的结构出发,详细讨论了六铝酸盐的结构类型(磁铅石型和β-Al_2O_3型)和金属取代对其微观结构(尤其是金属化学状态)的影响,并介绍了近年来六铝酸盐在高温涉氧反应,如CH_4催化燃烧、环保领域N_2O消除、航天推进级N_2O分解、甲烷化学链燃烧和重整中的应用,重点关注了六铝酸盐结构与性能的关联,最后对六铝酸盐未来研究方向作出展望。(本文来源于《化学进展》期刊2018年12期）
孙雪艳[2]（2018）在《铁基六铝酸盐氧载体在甲烷化学循环系统中的应用》一文中研究指出甲烷化学循环燃烧(CLC)是一种新型的低能耗CO_2零排放技术,甲烷化学循环干气重整(CLDR)是在CLC基础上发展而来的一种将温室气体CO_2资源化利用制取高品质合成气的新型技术。CLC和CLDR系统均包括两个反应器:还原反应器和氧化反应器,氧载体在两个反应器之间循环流动是系统运行的关键。铁因其来源广泛、价格低廉、环境友好而被认为是比较理想的活性组分。六铝酸盐材料因其独特的层状晶体结构,被认为是最具应用前景的高温催化材料之一。本论文以六铝酸盐氧载体为基础,通过对Fe取代量和不同金属离子取代的调控,制备了Sn取代的六铁酸盐和不同离子取代的铁基六铝酸盐,分别考察了其应用于CLC和CLDR系统的反应性能,同时结合多种手段(XRD、SEM、TEM等)对氧载体进行表征,期望建立铁基六铝酸盐氧载体的CLC或CLDR反应性能与其微观结构之间的关联,为氧载体的优化设计提供理论指导。以Fe全部取代的BaFe_(12)O_(19)六铁酸盐为基础,考察了Sn取代量对BaFe_(12-x)Sn_xO_(19)氧载体结构和CLC反应性能的影响。结果发现引入Sn的样品同样形成了MP型六铝酸盐结构,+4价Sn进入六铝酸晶格中补偿了正电荷的不足,抑制了Ba Fe_2O_4尖晶石相的形成;此外,Sn取代的样品在氧化还原循环过程中展现了较高的CH_4转化率、CO_2选择性和实际出氧量O_t,并且随着Sn取代量的增大,样品的CLC性能随着循环次数的增大而提升的趋势越来越明显,其中BaFe_(11.4)Sn_(0.6)O_(19)样品的CH_4转化率和实际出氧量在循环反应中提升最快,同时CO_2选择性在整个循环过程始终保持为100%。考察了不同焙烧温度(900-1200℃)对La-Fe-Al-t(La:Fe:Al=1:3:9)氧载体结构和CLDR反应性能的影响。结果发现不同焙烧温度和CH_4/CO_2氧化还原处理均会显着影响样品的微观结构,从而影响样品的CLDR性能。经过900和1000℃焙烧的样品在氧化还原过程中反复发生相分离,金属Fe和FeAl_2O_4的出现导致严重的CH_4裂解;经过1100和1200℃焙烧的纯相六铝酸盐样品在氧化还原过程中表现出良好的晶相稳定性,但是过高的焙烧温度(1200℃)导致样品烧结,从而抑制了晶格氧从体相到表面的移动导致积碳产生,只有经过1100℃焙烧的具有适中晶粒尺寸的La-Fe-Al-1100六铝酸盐表现出良好的氧移动性,在10次CH_4/CO_2还原氧化循环过程中表现出优异的活性和稳定性,产生H_2/CO摩尔比接近2.0的高品质合成气。以BaFe_3Al_9O_(19)样品为基础,考察了微量Ce~(4+)、Si~(4+)和Zr~(4+)离子的引入对BaFe_(2.8)M_(0.2)Al_9O_(19)氧载体结构和CLDR性能的影响。结果发现只有Ce掺杂的样品依然以六铝酸盐主相存在。Si~(4+)离子的引入抑制了氧载体晶格氧的释放,Ce~(4+)和Zr~(4+)的引入提高了新鲜样品中晶格氧的氧移动性和可用晶格氧量,但是Zr~(4+)取代的样品在循环反应过程FeAl_2O_4衍射峰增强,抑制了晶格氧的释放。只有BaFe_(2.8)Ce_(0.2)Al_9O_(19)样品因其金属间的协同作用在CLDR过程制取高品质合成气的反应中表现出优异性能。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
薛鹏[3]（2018）在《氧化铈与六铝酸盐复合氧载体用于甲烷的化学链重整制高品质合成气》一文中研究指出甲烷的化学链重整(CLRM)是一种新颖的CH_4/CO_2制取合成气技术。该技术利用氧载体的晶格氧代替气相氧将甲烷高选择性地氧化为摩尔氢碳比为2的合成气,并利用CO_2再生晶格氧实现氧载体的循环使用。氧载体是该技术的核心部分。萤石型立方体结构的氧化铈(CeO_2)具有较强的储存与释放氧能力。六铝酸盐材料因其特殊的层状结构具有优异的高温稳定性、可调变的氧化还原性与快速的晶格氧传输性。本论文首次将CeO_2与铁基六铝酸盐复合,应用于CLRM系统制取高品质的合成气,考察了焙烧温度与铈负载量对CeO_2与铁基六铝酸盐复合氧载体微观结构和CLRM性能的影响,并对CH_4/CO_2循环反应前后复合氧载体的微观结构进行了表征,初步建立了结构与性能之间的内在关联。考察了焙烧温度(600℃、700℃、800℃、900℃、1000℃)对复合氧载体制取高品质合成气性能的影响,并优化了反应条件(空速及反应温度)。发现CeO_2与六铝酸盐复合氧载体在焙烧温度为900℃时,两者强的相互作用不仅降低了表面氧的含量,还提高了晶格氧的移动性与可移动的晶格氧量,进而提升了出氧量与合成气产量。适宜的空速(66.7ml·min~(-1)·g~(-1))及反应温度(900℃)可较大程度地提高CH_4转化率与合成气选择性,有利于提高出氧量与合成气产量。考察了纯的CeO_2、铁基六铝酸盐与铈负载量(Ce/Fe=1:9,3:7,5:5)对制取高品质合成气性能与循环稳定性的影响。将CeO_2负载在铁基六铝酸盐表面不仅能够促进铁基六铝酸更深层体相晶格氧的释放提高合成气的选择性,而且能够提高其高温循环稳定性。铈铁摩尔比为3:7时具有最高的部分氧化甲烷活性、合成气选择性、出氧量(2.3mmol O atoms)与合成气产量(2.5mmol/g)。多次CH_4/CO_2循环后CeO_2与六铝酸盐复合氧载体在氧化还原循环反应过程中形成了稳定性较好的CeAlO_3钙钛矿结构,少量Fe~(3+)进入CeAlO_3晶体结构中提高了复合氧载体的储释放氧能力与部分氧化甲烷活性。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
孙俊彬[4]（2018）在《稀土六铝酸盐热障涂层失效机理研究》一文中研究指出热障涂层(TBC)广泛用于燃气轮机的高温部件表面,减少高温部件冷却气体量提高了涡轮进口温度,从而提高了燃气轮机的使用寿命和热效率。目前,7-8wt%Y_2O_3部分稳定的ZrO_2(7-8YSZ)只能在1200℃以下使用,根本无法满足燃气轮机在更高温度下使用的需要。磁铅石结构的LaMgAl_(11)O_(19)(LMA)具有低的热导率,高的断裂韧性和热膨胀系数以及良好的高温热稳定性,是一种具有前景的新型TBC材料。然而,等离子喷涂制备的LMA涂层中含有较高的无定型相,在热循环过程中无定型相的重结晶影响涂层使用的可靠性。本论文着重通过优化LMA粉末的合成条件、涂层的制备工艺参数以及随后的热处理过程等方面来降低LMA涂层中的无定型相含量,以提高涂层的热循环性能。此外,对涂层的失效机理以及涂层中无定型相的重结晶机理展开研究。以La_2O_3、MgO和Al_2O_3为原料,通过固相反应在不同温度下合成LMA粉体。合成温度影响LMA粉末的纯度、晶粒尺寸和形貌。当温度介于1300~1550℃时,LMA为片状晶,晶粒尺寸随着合成温度的升高而增大。当LMA在1600℃下二次合成时,由于晶粒增长空间减小,部分晶粒表现为等轴晶从而降低了晶粒尺寸。合成的LMA粉末中的第二相LaAlO_3以及粉体密度影响粉体喷涂过程中的熔化状态。LMA涂层中无定型相含量越高,重结晶过程中体积收缩越大,涂层热循环寿命越短。在无定型相含量相当的情况下,热循环寿命与LMA的晶粒尺寸有关。1450℃下合成的LMA粉末制备的LMA涂层中无定型相含量较低,LMA晶粒尺寸适中,因此热循环寿命最长。通过等离子喷涂技术在不同喷涂功率下制备了LMA涂层。LMA涂层中无定型相含量随着喷涂功率的上升而增加,孔隙率则与无定型相含量表现出相反的趋势。LMA涂层的结合强度和硬度随着喷涂功率由22kW上升到32kW而增大,由32kW上升到42kW而减小。热生长氧化物(TGO)以及表层与基体之间热膨胀系数不匹配导致涂层的脱落。喷涂功率为32kW时制备的涂层具有高的结合强度以及较低的无定型相含量,热循环寿命最长。通过在LMA粉末中加入不同质量分数的石墨制备多孔涂层。沉积态的涂层在700℃下热处理以除去表层中的石墨从而获得多孔结构。然而,伴随着LMA粉末中石墨含量的提高,粉体熔化状态较好,导致涂层中无定型相含量增多。此外,粉体中石墨含量越高,涂层孔隙率越大,结合强度较弱,因此涂层热循环寿命较短。当LMA涂层在900℃、1000℃以及1100℃下热处理20h后,涂层中无定型相含量随着热处理温度的升高而降低,热膨胀系数明显增大,孔隙率增多。LMA涂层900℃热处理20h后,热循环寿命相对于原始涂层提高了25%。然而,1000℃以及1100℃热处理后的LMA涂层热循环寿命相对于原始涂层没有明显变化。热处理过程中,无定型LMA涂层分别在900℃和1170℃附近析晶。LMA磁铅石结构中的La~(3+)控制着无定型相重结晶速率,析出的LMA片状晶La元素含量越高,析晶速率越慢。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2018-05-01）
刘伟伟[5]（2017）在《铁基六铝酸盐氧载体应用于甲烷化学循环干气重整反应的研究》一文中研究指出甲烷化学循环干气重整(CLDR)制合成气是一种新型的甲烷制合成气技术,它首先通过氧载体中的晶格氧与甲烷反应制取H2/CO摩尔比为2的高品质合成气,然后利用C02对氧载体进行晶格氧恢复,实现对温室气体C02的资源化利用。氧载体是CLDR的核心,铁基类氧载体不仅具有较高的储氧能力同时还因其储量丰富、环境友好而被认为是比较理想的活性组分,而六铝酸盐材料因其独特的晶体结构而具有优异的高温稳定性、氧化还原性能可调控和快速的晶格氧扩散能力,因此六铝酸盐可作为潜在的CLDR用氧载体比较理想的骨架结构。本论文以铁基六铝酸盐氧载体为基础,首先考察了其应用于CLDR反应过程的可行性,之后研究了氧化气氛、铁取代量及双金属取代对其微观结构及反应性能的影响,同时结合XRD、BET、H2-TPR、SEM、57Fe穆斯堡尔谱等多种手段对氧载体进行表征,期望建立铁基六铝酸盐氧载体的CLDR反应性能与其微观结构之间的关联,为氧载体的优化设计提供理论指导。对比负载型Fe/A12O3铁基氧载体,铁基六铝酸盐氧载体在CLDR反应过程中有效出氧量高,甲烷的转化率高,还可避免甲烷裂解,产物气中合成气的品质较高,同时在多次循环反应过程中能够保持其骨架结构不变,未出现明显的相分离,具有较好的抗烧结性能,证实了铁基六铝酸盐氧载体在CLDR反应过程中的优越性。相比02氧化气氛,采用C02气氛不能对06-Fe3+(Oh)晶格氧进行恢复,保留了氧空位有助于提高甲烷的转化率;可选择性恢复O5-Fe3+(Tr)和04-Fe3+(Th)晶格氧,显着提高了合成气的选择性,提升了 C02资源化利用的经济性。考察了 Fe取代量对La、Ba不同结构类型(LaFexA112-x019和BaFexA112-xO19,其中x=0～4)铁基六铝酸盐氧载体应用于CLDR反应过程的影响。Fe取代量的增加均可有效促进氧载体形成完整的六铝酸盐晶相结构,未出现明显的烧结现象。氧载体的综合反应性能随Fe取代量增加先增强后减弱,Fe的最佳取代量均为x=3。考察了双金属(Ni、Co、Mn)取代对铁基六铝酸盐氧载体的改性效果。Ni离子加入后氧载体与甲烷主要发生裂解积碳反应;Mn与Fe之间没有有效的协同作用;掺杂Co之后不仅可有效提高甲烷的转化率,同时还可获得较高品质的合成气,氧载体的反应性能得到有效提高。(本文来源于《西北大学》期刊2017-06-01）
张亚萍[6]（2016）在《掺杂金属的六铝酸盐催化甲烷燃烧性能研究》一文中研究指出采用共沉淀法制备了六铝酸盐催化剂CeCoAl_(11)O_(19),通过测试催化剂的活性,研究了焙烧温度和掺杂金属离子对其催化燃烧性能的影响。研究表明,1 200℃焙烧温度制得的六铝酸盐催化剂表现出较好的催化活性;掺杂金属离子可明显提高其催化活性;Mn~(2+)的半径与Al~(3+)半径比较接近,易于进入六铝酸盐骨架并促进六铝酸盐的形成,掺杂Mn~(2+)的催化剂表现出更高的催化活性。活性最高的催化剂是在1 200℃焙烧下混合掺杂Co、Mn制得的CeCoMnAl_(10)O_(19)。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2016年06期）
陈丹,张立红,刘源[7]（2014）在《沉淀/络合剂对六铝酸盐-氧化铝复合涂层结构及粘附性能的影响》一文中研究指出以γ-Al2O3/FeCrAl为基体并提供铝源,采用静态碱络合法制备了镧锰六铝酸盐(LaMn-hexaaluminate,简写LHA)-氧化铝复合涂层LHA-Al2O3。研究了不同沉淀/络合剂(氨水、氢氧化钠、碳酸铵、尿素、乙二胺)对涂层结构、形貌和粘附稳定性能的影响。采用SEM,XRD等对涂层的结构和形貌进行了表征,采用超声波振荡和热冲击对LHAAl2O3/FeCrAl及LHA/LHA-Al2O3/FeCrAl的粘附性能进行了测试,并对催化剂进行了甲烷催化燃烧活性测试。结果表明5个样品的活性结果相近,而氨水样品的粘附性能最好,尿素样品粘附性能最差。说明在保障良好甲烷催化燃烧的前提下,过渡层中嵌入和覆盖的板状LHA颗粒决定了催化剂体系的粘附稳定性。(本文来源于《化工新型材料》期刊2014年08期）
陈丹[8]（2014）在《六铝酸盐—氧化铝复合过渡层的原位制备及其粘附性能研究》一文中研究指出金属催化剂载体特别是FeCrAl合金，因其具有耐高温、导热性好和机械强度高等特点得到了广泛应用，具有远大的市场应用前景。目前金属作为催化剂载体所面临的核心问题是，在诸如烃类燃烧和机动车尾气净化等复杂恶劣的应用环境中易受冷热交换冲击和机械振荡冲击而造成表面活性氧化物层剥离脱落，造成催化剂失活。所以当下需要解决的核心问题是“金属整体催化剂氧化物层的剥落问题”，即粘附稳定性的提高。金属催化剂的粘附性能包括抗机械冲击稳定性和抗热冲击稳定性两个方面，是决定催化剂应用范围的一个重要因素。本文抓住实现金属整体式催化剂中“氧化物层剥落问题”这一关键对工作进行开展，旨在优化整体式催化剂，使其保持高活性的同时有效提高粘附稳定性。从甲烷高温催化燃烧作为探针反应入手，以Al2O3/FeCrAl作为基体并提供铝源，将高温稳定的镧锰六铝酸盐（LaMn-hexaaluminate，简写LHA）颗粒引入Al2O3过渡层中，采用氨水作为沉淀/络合剂，制备出了板状LHA颗粒在Al2O3过渡层中嵌入式生长的LHA-Al2O3/FeCrAl复合过渡层，对复合过渡层进行SEM表征表明所制备的大量板状颗粒呈垂直嵌入在Al2O3层中，复合过渡层的厚度约为3μm，嵌入式的板状颗粒的厚度约为50nm；结合XRD、TEM和EDX等表征，以及结合文献资料证明了复合过渡层中嵌入式的板状颗粒即为LHA颗粒，此复合过渡层即为LHA-Al2O3/FeCrAl复合过渡层。在制得LHA-Al2O3/FeCrAl复合过渡层的基础上，调变制备过程中的各个因素，系统考察制备条件对复合过渡层的结构、形貌和性能的影响。通过XRD及SEM分析，得到以氨水做沉淀/络合剂来调节引入硝酸铵、金属离子浓度为0.1M（[NH4NO3]/([La3+]+[Mnn+])=6）的前驱液pH值为8，在60°C下晶化72h后在1100°C下焙烧5h所得的LHA-Al2O3/FeCrAl样品中LHA晶相结构较完整、过渡层中LHA颗粒含量多，并且样品表面粗糙多孔有利于活性LHA层的粘附。该样品在超声波振荡40分钟和热冲击循环4次后，LHA-Al2O3/FeCrAl的失重率分别稳定在0.35%和0.13%。将其涂覆活性LHA层厚用于甲烷催化燃烧反应，实验结果表明，在反应原料气组成为1.5vol.%CH4和98.5vol.%空气，质量空速38,710ml/g(cat+Al2O3)·h条件下，该催化剂T10=540°C，T90=660°C。通过与单一Al2O3层样品相比，复合过渡层中LHA颗粒的嵌入像铆钉一样有效地连接了金属载体、过渡层与活性LHA层，从而加强了叁者之间的相互作用。该LHA/LHA-Al2O3/FeCrAl整体式催化剂实现了在保障良好甲烷催化燃烧活性的同时，能够有效提高催化剂体系的粘附稳定性能。通过SEM、ICP等分析表征研究pH=7和8条件下LHA颗粒在Al2O3/FeCrAl层中的原位形成与生长过程，探讨并提出了嵌入式LHA和覆盖式LHA颗粒的两种生长机制。研究结果认为，复合过渡层中的嵌入式LHA颗粒是通过吸附的离子在Al2O3层内孔道表面非均相成核、在Al2O3层内从下向上的嵌入式生长过程；而表面覆盖的LHA颗粒在pH=8下才形成，是通过大量铝离子在碱性溶液中先形成Al(OH)3凝胶并沉积在Al2O3/FeCrAl表面、后吸附镧锰离子的成核生长过程。(本文来源于《天津大学》期刊2014-05-01）
黄亮亮,孟惠民,陈龙[9]（2013）在《磁铅石结构六铝酸盐热障涂层的研究现状》一文中研究指出六铝酸盐材料因其独特的磁铅石结构而具有非常好的高温相稳定性和热物理性能,是一类使用温度可以超过1200℃,而取代目前经典的氧化钇部分稳定二氧化锆的重要高温热障涂层候选材料。本文详细综述了六铝酸盐的结构特征、合成方法、物理性能和抗热震性能,并总结了目前对其失效机理及涂层性能改进的研究现状,指出了六铝酸盐热障涂层系统的发展方向。(本文来源于《材料工程》期刊2013年12期）
白宏伟,张彦飞,李芹,曹学强[10]（2013）在《热循环失效后的镧镁六铝酸盐热障涂层截面分析》一文中研究指出镧镁六铝酸盐热导率较低、抗烧结性能较好,热循环寿命比8YSZ的热循环寿命长得多,是一种非常有应用前景的热障涂层新材料。本文制备了热循环失效后的镧镁六铝酸盐热障涂层截面,并分析了涂层失效机理,有望在此基础上进一步提高镧镁六铝酸盐涂层的热循环寿命。(本文来源于《中国新技术新产品》期刊2013年03期）
六铝酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甲烷化学循环燃烧(CLC)是一种新型的低能耗CO_2零排放技术,甲烷化学循环干气重整(CLDR)是在CLC基础上发展而来的一种将温室气体CO_2资源化利用制取高品质合成气的新型技术。CLC和CLDR系统均包括两个反应器:还原反应器和氧化反应器,氧载体在两个反应器之间循环流动是系统运行的关键。铁因其来源广泛、价格低廉、环境友好而被认为是比较理想的活性组分。六铝酸盐材料因其独特的层状晶体结构,被认为是最具应用前景的高温催化材料之一。本论文以六铝酸盐氧载体为基础,通过对Fe取代量和不同金属离子取代的调控,制备了Sn取代的六铁酸盐和不同离子取代的铁基六铝酸盐,分别考察了其应用于CLC和CLDR系统的反应性能,同时结合多种手段(XRD、SEM、TEM等)对氧载体进行表征,期望建立铁基六铝酸盐氧载体的CLC或CLDR反应性能与其微观结构之间的关联,为氧载体的优化设计提供理论指导。以Fe全部取代的BaFe_(12)O_(19)六铁酸盐为基础,考察了Sn取代量对BaFe_(12-x)Sn_xO_(19)氧载体结构和CLC反应性能的影响。结果发现引入Sn的样品同样形成了MP型六铝酸盐结构,+4价Sn进入六铝酸晶格中补偿了正电荷的不足,抑制了Ba Fe_2O_4尖晶石相的形成;此外,Sn取代的样品在氧化还原循环过程中展现了较高的CH_4转化率、CO_2选择性和实际出氧量O_t,并且随着Sn取代量的增大,样品的CLC性能随着循环次数的增大而提升的趋势越来越明显,其中BaFe_(11.4)Sn_(0.6)O_(19)样品的CH_4转化率和实际出氧量在循环反应中提升最快,同时CO_2选择性在整个循环过程始终保持为100%。考察了不同焙烧温度(900-1200℃)对La-Fe-Al-t(La:Fe:Al=1:3:9)氧载体结构和CLDR反应性能的影响。结果发现不同焙烧温度和CH_4/CO_2氧化还原处理均会显着影响样品的微观结构,从而影响样品的CLDR性能。经过900和1000℃焙烧的样品在氧化还原过程中反复发生相分离,金属Fe和FeAl_2O_4的出现导致严重的CH_4裂解;经过1100和1200℃焙烧的纯相六铝酸盐样品在氧化还原过程中表现出良好的晶相稳定性,但是过高的焙烧温度(1200℃)导致样品烧结,从而抑制了晶格氧从体相到表面的移动导致积碳产生,只有经过1100℃焙烧的具有适中晶粒尺寸的La-Fe-Al-1100六铝酸盐表现出良好的氧移动性,在10次CH_4/CO_2还原氧化循环过程中表现出优异的活性和稳定性,产生H_2/CO摩尔比接近2.0的高品质合成气。以BaFe_3Al_9O_(19)样品为基础,考察了微量Ce~(4+)、Si~(4+)和Zr~(4+)离子的引入对BaFe_(2.8)M_(0.2)Al_9O_(19)氧载体结构和CLDR性能的影响。结果发现只有Ce掺杂的样品依然以六铝酸盐主相存在。Si~(4+)离子的引入抑制了氧载体晶格氧的释放,Ce~(4+)和Zr~(4+)的引入提高了新鲜样品中晶格氧的氧移动性和可用晶格氧量,但是Zr~(4+)取代的样品在循环反应过程FeAl_2O_4衍射峰增强,抑制了晶格氧的释放。只有BaFe_(2.8)Ce_(0.2)Al_9O_(19)样品因其金属间的协同作用在CLDR过程制取高品质合成气的反应中表现出优异性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六铝酸盐论文参考文献
[1].朱燕燕,岳宗洋,边文,刘瑞林,马晓迅.六铝酸盐结构及其在高温反应中的应用[J].化学进展.2018
[2].孙雪艳.铁基六铝酸盐氧载体在甲烷化学循环系统中的应用[D].西北大学.2018
[3].薛鹏.氧化铈与六铝酸盐复合氧载体用于甲烷的化学链重整制高品质合成气[D].西北大学.2018
[4].孙俊彬.稀土六铝酸盐热障涂层失效机理研究[D].武汉理工大学.2018
[5].刘伟伟.铁基六铝酸盐氧载体应用于甲烷化学循环干气重整反应的研究[D].西北大学.2017
[6].张亚萍.掺杂金属的六铝酸盐催化甲烷燃烧性能研究[J].精细石油化工进展.2016
[7].陈丹,张立红,刘源.沉淀/络合剂对六铝酸盐-氧化铝复合涂层结构及粘附性能的影响[J].化工新型材料.2014
[8].陈丹.六铝酸盐—氧化铝复合过渡层的原位制备及其粘附性能研究[D].天津大学.2014
[9].黄亮亮,孟惠民,陈龙.磁铅石结构六铝酸盐热障涂层的研究现状[J].材料工程.2013
[10].白宏伟,张彦飞,李芹,曹学强.热循环失效后的镧镁六铝酸盐热障涂层截面分析[J].中国新技术新产品.2013
论文知识图
