导读:本文包含了苯并异噻唑啉酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:噻唑,活性,毒性,疏水,抑菌,关系,浅海。
苯并异噻唑啉酮论文文献综述
张可青,王建华,王敏,布仁[1]（2019）在《N-烷基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮化合物的合成》一文中研究指出N-烷基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮类化合物具有优异的杀菌防腐性能,其不使用卤素的清洁合成方法尚未见文献报道。以二硫化二苯甲酸为起始原料,通过酰氯化、酰胺化制得两个N-烷基二硫化二苯酰胺,然后在强碱性溶液中将上述酰胺与双氧水进行氧化合环反应,得到两个N-烷基苯并异噻唑啉酮化合物。产物结构经红外和核磁表征。(本文来源于《化学世界》期刊2019年05期）
冯文,王向辉,宋煌旺,吴禄勇,史载锋[2]（2018）在《Mannich碱类苯并异噻唑啉酮化合物抑菌活性及构效关系研究》一文中研究指出以1,2-苯并异噻唑啉-3-酮,取代苯胺和甲醛为原料一步法合成11个曼尼希碱类苯并异噻唑啉酮类衍生物。选取枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和绿脓杆菌对化合物进行初步抑菌活性测试,结果表明合成化合物除对绿脓杆菌抑制效果稍差外,对其余测试菌种有非常好的生长抑制活性,MIC50介于4~16mg·mL~(-1)。采用Gaussian03半经验计算方法 AM1对分子几何构型进行全优化,计算得到量子化学参数和物理化学参数,针对枯草芽孢杆菌进行构效关系研究,结果表明当取代基为供电子取代基时,摩尔浓度的MIC50值和最低空轨道能级ELUMO、EL-H、LS-N、QN以及二面角D相关性显着,当取代基为氯、溴、硝基等吸电子取代基团时,摩尔浓度的MIC50值和分子体积显着相关。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年05期）
杨海峰,张苹,葛婷,洪祥[3]（2018）在《苯并异噻唑啉酮可控缓释技术船舶防污涂料性能的探讨》一文中研究指出海洋生物污损不仅增加燃油消耗,影响船舶航速,而且加速了船舶壳体的腐蚀,造成严重的经济损失,同时也增加了海洋作业的危险。本文就此问题,利用苯并异噻唑啉酮可控缓释技术改性海洋防污涂料,以期能较好的解决该问题。(本文来源于《化工管理》期刊2018年05期）
冯文,王向辉,宋煌旺,孙振范,吴禄勇[4]（2017）在《苯并异噻唑啉酮类衍生物合成、抑藻活性及构效关系研究》一文中研究指出以1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和脂肪醇为原料合成8个苯并异噻唑啉酮类衍生物。抑藻活性实验表明,当合成化合物2a~2h的浓度为2.0mg/L时,对亚心形扁藻、蛋白核小球藻和球等鞭金藻表现出良好的生长抑制活性。采用Chemoffice 2010软件构建化合物分子模型,用半经验计算方法 AM1对分子几何构型进行全优化,计算得到量子化学参数和物理化学参数。构效关系研究表明合成化合物的抑藻活性与疏水性参数Log P相关,并建立了关系模型。(本文来源于《化学通报》期刊2017年12期）
周鹏[5]（2017）在《6-甲磺酰氨基甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物的合成工艺研究》一文中研究指出6-甲磺酰氨基甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物(简称5-甲磺酰氨基甲基糖精)是一种糖精衍生物,同时也是一种重要的有机化工中间体,它被广泛应用于农药、医药、以及合成材料行业,尤其是被应用于合成农药,它是合成选择性除草剂甲基二磺隆的关键中间体。由于磺酰脲类除草剂被视作新时期农药行业超高效、易降解的代表。这一类农药的出现颠覆了人们对传统除草剂用量大、不易降解、残留期长的特点。因此新型磺酰脲类除草剂的研发与合成受到了人们越来越广泛的关注,而糖精及其衍生物作为合成磺酰脲类除草剂的关键中间体也因此引起了科研人员的注意。本文第一部分主要介绍了以对甲苯甲酸为起始原料合成5-甲磺酰氨基甲基糖精。它作为合成新型磺酰脲类除草剂甲基二磺隆的重要中间体,再经过酯化开环、偶联2步常规反应即可生成甲基二磺隆。第二部分主要介绍了以对甲苯甲腈为起始原料合成5-甲磺酰氨基甲基糖精。第一条工艺路线是使用对甲苯甲酸为起始原料,经过氯磺化-氨化、酯化、氨化、氧化、脱水、催化加氢、甲磺酰化等步骤合成目标产物5-甲磺酰氨基甲基糖精。通过实验探究发现,这一条路线的各步骤操作简便,各步骤中间体无需进行额外纯化直接进行下一步反应,但是该方法产生的废水较多,反应条件相对苛刻,最终会导致工业化生产成本的增加。第二条工艺路线是使用对甲苯甲腈为起始原料,经过硝化、氧化、酯化、催化加氢、甲磺酰化、重氮化-氯磺化、氨化等步骤合成目标产物5-甲磺酰氨基甲基糖精。通过实验探究发现,这一条路线反应条件相对温和,反应产物纯度较高且反应收率相对较高,但是这条路线操作繁琐给工业化连续生产带来了麻烦。本文以液质联用,核磁对实验结果进行检测,通过对第一、二两部分工艺路线的对比和优化,最终选择一条适合工业化的路线,为以后的工业化大生产提供参考。(本文来源于《扬州大学》期刊2017-12-01）
吕鹏,徐嘉擎,王森,闫艳春[6]（2018）在《杀菌剂苯并异噻唑啉酮对斑马鱼胚胎的急性毒性和氧化应激效应研究》一文中研究指出苯并异噻唑啉酮(Benzisothiazolin,BIT)是一种广泛使用的工业防腐剂,在水体中分布较广,对水生生物特别是对鱼类存在潜在威胁。本研究以斑马鱼为受试生物,通过96 h急性暴露实验,氧化应激效应检测和相关基因表达量的分析,研究BIT对斑马鱼胚胎的发育毒性和氧化损伤。结果表明BIT对受精后51 h(51 hours post-fertilization,51 hpf)斑马鱼胚胎孵化具有强烈抑制作用,能导致胚胎畸形,96 h半致死浓度(96 h half lethal concentration,96h-LC50)为3.65 mg/L,96 h半数致畸浓度(96 h half teratogenic concentration,96 h-TC50)为1.31 mg/L。氧化应激相关酶(SOD,CAT,GST)的活性都受到了不同程度的影响,抗氧化相关基因(Mn-sod,cat,gstp-2,nqo-1,cox-1和ucp-2)的表达量也受到了干扰,这些结果说明机体受到了严重的氧化损伤。细胞凋亡相关基因(bcl-2和bax)的表达模式也向着促进凋亡的方向发生改变,表明氧化损伤导致了细胞凋亡。BIT对斑马鱼胚胎具有很高的发育毒性,能造成机体氧化损伤,最终导致胚胎死亡。本实验结果可为BIT在环境中的风险管理提供科学依据。(本文来源于《生物技术通报》期刊2018年01期）
刘冬东,施佳乐,胡玥,王爱明,王向辉[7]（2015）在《2-(N-芳基氨甲基)苯并异噻唑啉酮类化合物对海洋浮游生物的生长抑制活性研究》一文中研究指出本文研究了13个2-(N-芳基氨甲基)苯并异噻唑啉-3-酮类化合物对球等鞭金藻Isochrysis galbana、亚心形扁藻Platymonas subcordiformis及舟形藻Navicula的生长抑制性能,并测试了其对藤壶二期无节幼虫的生物活性。结果表明:2-(N-芳基氨甲基)苯并异噻唑啉-3-酮类化合物对球等鞭金藻、亚心形扁藻和舟形藻都有良好的生长抑制活性,其中对球等鞭金藻和亚心形扁藻的抑制作用较强;对藤壶幼虫的生物活性测试表明,化合物最低质量浓度为2.0mg/L时,除化合物g和l,都具有良好的生长抑制活性。化合物的结构与浮游生物的生长抑制活性关系表现为间位取代优于对位取代。(本文来源于《海洋学研究》期刊2015年03期）
魏婕,王旭裕,王向辉,林强,王爱民[8]（2015）在《苯并异噻唑啉酮甲酰胺类衍生物的合成及海洋防污性能研究》一文中研究指出以取代苯胺为原料合成了9个苯并异噻唑啉酮类衍生物,并研究了合成化合物对藤壶二期无节幼虫的急性毒性效应。结果表明,该类化合物对藤壶幼虫均有良好的毒杀作用,活性最优者,其半数致死浓度仅为0.8mg/L。选择其中对藤壶幼虫毒杀作用较突出的5个化合物进行浅海挂板测试,结果表明化合物添加量为0.1%时,其90d防污效果基本可以达到要求。(本文来源于《化工新型材料》期刊2015年07期）
李志宏,梁国雷,关静,黄姝杰,武继民[9]（2015）在《1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-壳聚糖缓释微球的制备及其性能研究》一文中研究指出利用乳化交联法制备了1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-壳聚糖缓释微球,通过扫描电子显微镜(SEM)、动态光散射(DLS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射和热重-差热分析等检测手段考察分析了微球的性能,并通过体外模拟释放探讨了其控释性能。结果表明:所制备的微球表面光滑,成球性好,分散性能优异,微球粒径主要集中在3~8μm范围内,BIT分子以物理包埋的方式与壳聚糖分子之间相结合,并被壳聚糖分子完全包裹;模拟释放实验表明,BIT-CSM可实现BIT的长期稳定释放,具有一定的控释效果。(本文来源于《化工新型材料》期刊2015年06期）
马红圳,谢志鹏,秦岩,王晶晶,叶章基[10]（2015）在《苯并异噻唑啉酮接枝丙烯酸锌树脂的合成及抑菌性能》一文中研究指出借鉴有机锡侧链防污结构,设计并合成具有类似有机锡树脂侧链丁基锡防污结构的苯并异噻唑啉酮接枝丙烯酸锌树脂,主要通过顺丁烯二酸酐对苯并异噻唑啉酮改性,赋予其羧酸基团,再与丙烯酸树脂接枝获得苯并异噻唑啉酮接枝丙烯酸锌树脂,赋予其侧链防污结构链段。通过核磁共振氢谱、傅立叶红外光谱表征手段鉴定其结构,并结合假交替单胞菌与创伤弧菌两种海洋细菌验证其抑菌性能。试验结果表明苯并异噻唑啉酮接枝丙烯酸锌树脂对海洋细菌具有优异的抑菌效果。(本文来源于《材料开发与应用》期刊2015年03期）
苯并异噻唑啉酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以1,2-苯并异噻唑啉-3-酮,取代苯胺和甲醛为原料一步法合成11个曼尼希碱类苯并异噻唑啉酮类衍生物。选取枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和绿脓杆菌对化合物进行初步抑菌活性测试,结果表明合成化合物除对绿脓杆菌抑制效果稍差外,对其余测试菌种有非常好的生长抑制活性,MIC50介于4~16mg·mL~(-1)。采用Gaussian03半经验计算方法 AM1对分子几何构型进行全优化,计算得到量子化学参数和物理化学参数,针对枯草芽孢杆菌进行构效关系研究,结果表明当取代基为供电子取代基时,摩尔浓度的MIC50值和最低空轨道能级ELUMO、EL-H、LS-N、QN以及二面角D相关性显着,当取代基为氯、溴、硝基等吸电子取代基团时,摩尔浓度的MIC50值和分子体积显着相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯并异噻唑啉酮论文参考文献
[1].张可青,王建华,王敏,布仁.N-烷基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮化合物的合成[J].化学世界.2019
[2].冯文,王向辉,宋煌旺,吴禄勇,史载锋.Mannich碱类苯并异噻唑啉酮化合物抑菌活性及构效关系研究[J].化学研究与应用.2018
[3].杨海峰,张苹,葛婷,洪祥.苯并异噻唑啉酮可控缓释技术船舶防污涂料性能的探讨[J].化工管理.2018
[4].冯文,王向辉,宋煌旺,孙振范,吴禄勇.苯并异噻唑啉酮类衍生物合成、抑藻活性及构效关系研究[J].化学通报.2017
[5].周鹏.6-甲磺酰氨基甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物的合成工艺研究[D].扬州大学.2017
[6].吕鹏,徐嘉擎,王森,闫艳春.杀菌剂苯并异噻唑啉酮对斑马鱼胚胎的急性毒性和氧化应激效应研究[J].生物技术通报.2018
[7].刘冬东,施佳乐,胡玥,王爱明,王向辉.2-(N-芳基氨甲基)苯并异噻唑啉酮类化合物对海洋浮游生物的生长抑制活性研究[J].海洋学研究.2015
[8].魏婕,王旭裕,王向辉,林强,王爱民.苯并异噻唑啉酮甲酰胺类衍生物的合成及海洋防污性能研究[J].化工新型材料.2015
[9].李志宏,梁国雷,关静,黄姝杰,武继民.1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-壳聚糖缓释微球的制备及其性能研究[J].化工新型材料.2015
[10].马红圳,谢志鹏,秦岩,王晶晶,叶章基.苯并异噻唑啉酮接枝丙烯酸锌树脂的合成及抑菌性能[J].材料开发与应用.2015
论文知识图
