论文摘要
目的探讨Nrf2信号通路在正己烷致卵巢毒性中的作用和枸杞多糖（LBP）对其的拮抗作用。方法 48只SD雌性大鼠,按体重随机分为8组,每组6只,分别为:对照（生理盐水）组,不同剂量的正己烷（675、1350、2700 mg/kg）单独染毒组,LBP（50 mg/kg）对照组,LBP（50 mg/kg）+不同剂量的正己烷（675、1350、2700 mg/kg）联合处理组。实验第1天对正己烷单染组和联合处理组进行腹腔注射正己烷单次染毒,对照组及LBP对照组腹腔注射生理盐水,第2～4天给对照组和正己烷单染组灌胃生理盐水,LBP对照组和联合处理组大鼠灌胃LBP 50 mg/kg,均1次/d,持续3 d,第5天处死动物,解剖取卵巢检测超氧化物岐化酶（SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性、丙二醛（MDA）含量,Real-time PCR检测核因子E2相关因子2（Nrf2）、谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基（GCLC）、血红素加氧酶-1（HO-1）、醌氧化还原酶1（NQO1）的mRNA水平,Western blot检测Nrf2蛋白表达水平。结果与对照组相比,各剂量正己烷染毒组大鼠卵巢GSH-Px活性均显著下降（均P<0.05）,1350和2700 mg/kg正己烷染毒组大鼠卵巢SOD活性显著下降（均P<0.05）,2700 mg/kg正己烷染毒组大鼠卵巢MDA含量显著升高（P<0.05）;1350、2700 mg/kg正己烷染毒组大鼠卵巢Nrf2 mRNA和蛋白表达水平均显著升高（均P<0.05）,且HO-1、NQO1、GCLC mRNA的表达水平也均显著升高（均P<0.05）。与未加LBP同剂量组相比,LBP+2700 mg/kg正己烷联合处理组大鼠卵巢SOD活性显著升高,LBP+1350、2700 mg/kg正己烷联合处理组大鼠卵巢Nrf2 mRNA和蛋白表达水平均显著下降（均P<0.05）,且HO-1、NQO1、GCLC mRNA的表达水平也显著下降（均P<0.05）。结论在该实验条件下,正己烷可引起大鼠卵巢组织发生氧化应激,激活Nrf2信号通路,进而上调其下游Ⅱ相解毒酶的表达;LBP能缓解正己烷介导的氧化应激,拮抗Nrf2及下游Ⅱ相解毒酶的活化。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 黄梓培,倪秀贤,陈智健,唐飞,黄璐,蔡日东,邹志辉,余日安
关键词: 枸杞多糖,正己烷,大鼠,卵巢
来源: 华中科技大学学报(医学版) 2019年06期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 中药学
单位: 广东药科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系,深圳市宝安区福永预防保健所
基金: 深圳市宝安区科技创新局2016年宝安区医疗卫生基础研究项目(No.2016CX261)
分类号: R285.5
页码: 676-680+685
总页数: 6
文件大小: 226K
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