导读:本文包含了卡宾聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:开环,卡宾,内酯,甲基,催化剂,不饱和,重氮化。
卡宾聚合论文文献综述
杨丹丹,王佰全[1]（2017）在《基于叁齿邻酚氧基氮杂环卡宾配体的钯甲基烯烃聚合催化剂及催化性能》一文中研究指出过渡金属烯烃聚合催化剂是高分子合成化学的一个重要核心内容。从传统的Ziegler-Natta催化剂,到茂金属、茂后过渡金属等单活性中心催化剂的研究,一直都是高分子化学的前沿课题。继Brookhart等人合成的α-二亚胺镍、钯配合物以及Grubbs等人报道的中性水杨醛亚胺骨架的镍催化剂之后,后过渡金属烯烃聚合催化剂得到了突飞猛进的发展。我们课题组用氮杂环卡宾代替水杨醛席夫碱配体中的亚胺得到[C,O]螯合的邻酚氧基氮杂环卡宾配体,并合成了基于该配体的钌、钯、镍等金属化合物,这些化合物都能高效地催化降冰片烯的聚合。最近我们设计合成了[O,C,N]叁齿的氮杂环卡宾配体及其钯配合物。我们发现这些叁齿钯配合物在Et2Al Cl的助催化下即可高活性地催化降冰片烯的加成聚合,而且其活性比双齿的钯催化剂高很多。基于此,我们设计合成了该类叁齿配体的中性钯甲基化合物,并研究了其催化降冰片烯聚合的性能。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）》期刊2017-10-10）
吴妮,王艳[2]（2016）在《苯并12-冠-4桥联的氮杂环卡宾催化L-丙交酯开环聚合研究》一文中研究指出研究了苯并12-冠-4桥联的氮杂环卡宾(B12C4im Y)催化L-丙交酯的开环聚合,系统地探索了聚合反应的规律,得出了其聚合反应的最优条件.利用1H NMR和IR对聚合物结构进行端基分析,推测出聚合机理是"单体活化"机理.(本文来源于《安徽师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
张树,武娜,吴一弦[3]（2016）在《含氮杂环卡宾配体稀土催化剂及其用于共轭二烯配位聚合》一文中研究指出稀土催化剂具有高活性和高选择性,广泛应用于共轭二烯烃聚合。近年来,含有辅助配体的稀土配合物成为研究热点,通过调节配体的结构可调节稀土金属中心的配位环境,从而调节其催化性能。本文介绍了一类含氮杂环卡宾(NHC)配体的稀土配合物,通过NHC配体与稀土氯化物反应制备。研究了该类配合物催化丁二烯和异戊二烯的催化性能.在烷基铝作用下,该类配合物催化丁二烯聚合和异戊二烯进行配位聚合,可得到高1,4-选择性的聚合物,聚合物的顺式-1,4选择性可达98%以上。NHC配体中取代基结构对所得聚合物的分子量和分子量分布有较大的影响,但对催化活性、聚合产物的微观结构影响不影响。在优化实验条件下,可以制备窄分子量分布(分子量分布指数~2.0)的高顺式聚合产物。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十一分会：应用化学》期刊2016-07-01）
刘丽莎[4]（2016）在《聚合型氮杂环卡宾—钯（IPr-Pd）催化剂的制备及其催化作用》一文中研究指出小分子NHC-Pd催化剂具有活性高、稳定性好、可修饰性强等优点,现已大量应用于催化Suzuki-Miyaura偶联反应。鉴于小分子催化剂难以从产品中分离,通过负载催化剂的制备,成为实现催化剂有效回收使用的重要方法之一。但是在催化剂的负载过程中,依然存在性质不稳定、结构容易遭到破坏、负载率低等问题。本课题重点采用自负载的方式,有效克服负载效率较低的问题。主要通过对大位阻卡宾单体进行钯配体的络合,然后利用其本身的催化性能,催化剂单体的聚合,形成大分子的负载催化剂。具体内容如下:(1)将碘代苯胺通过醛胺缩合反应最终关环形成纯度较高的I-IPr配体。(2)先后将两种不同的钯源与I-IPr相结合,形成小分子(I-NHC)Pd(acac)Cl)催化剂和I-NHC-PdCl2-3-chloropyridine催化剂。(3)分别利用以上两种小分子钯催化剂催化自身与叁(4-氨基苯基)胺发生Buchwald-Hartwig偶联反应,投料比为3:2。最终交联成大分子聚合物催化剂C1比表面积为7.5894 m2/g,平均粒径为1.540μm;催化剂C2比表面积为13.09 m2/g,平均粒径为2.086μm。(4)对两种催化剂的催化行为进行检测,发现在溴代芳烃、碘代芳烃与芳基硼酸的偶联反应中,催化剂C1、催化剂C2均表现出较高的活性及稳定性,且催化剂C2的底物适应性要好于催化剂C1。(5)辅助配体及柔性位阻对大分子聚合物催化剂的稳定性及活性的作用非常重要。(本文来源于《华侨大学》期刊2016-04-01）
李倩茹,王艳[5]（2016）在《苯并15-冠-5咪唑卡宾催化ε-己内酯开环聚合研究》一文中研究指出首次合成了苯并15-冠-5咪唑卡宾(B15C5imY)催化剂,用苯甲醇(BnOH)作为引发剂,催化ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,详细研究了B15C5imY/BnOH体系在不同聚合条件下对聚合反应的影响,通过1 H NMR和IR等分析手段对所得聚合物结构进行了表征分析,并推测了聚合机理.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
李焰,陈诚,李非非,刘立建[6]（2015）在《重氮乙酸酯/α,β-不饱和醛/α-羰基卡宾的C1N2/C2/C1叁元成环共聚合反应》一文中研究指出本文发现了一种新型的C1N2/C2/C1叁元成环共聚合反应,利用重氮乙酸酯和α,β-不饱和醛为反应起始物质,通过"一锅法"可以很方便地得到产物。通过MALDI-TOF、MALDI-TOF-TOF、~1H NMR、~(13)C NMR等手段进行表征,精确地解析了共聚物的结构,证明了聚合物主链中偶氮基团的插入和卡宾做为结构单元的存在,是一种重氮乙酸酯/α,β-不饱和醛/α-羰基卡宾的叁元环状共聚物。电子顺磁共振(EPR)波谱表明,反应过程中主要生成了N自由基,这揭示了重氮化合物的重氮基团能以自由基的形式参与反应,而以前对于C1聚合的研究中未曾观测到类似的自由基信号,这一发现将对该类聚合反应甚至C1聚合体系的理论研究起到巨大的推动作用。另外,该反应的特殊性还在于可将自身都没有发光性能的小分子通过共聚合反应转变成能够同时进行上下转换的发光高分子,实现了多组分上转换发光系统与装置的单分子化以及发光的多功能化,为开拓新聚合反应类型提供了良好的基础。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学》期刊2015-10-17）
卢冰,张庆玲,孙宏枚,姚英明[7]（2015）在《芳氧桥联双氮杂环卡宾铁(Ⅱ)烷氧化物引发的L-丙交酯高效可控开环聚合》一文中研究指出聚丙交酯因生物可降解、生物相容性好等优点在生物、医药等领域得到了广泛应用,金属烷氧基化合物引发的丙交酯开环聚合是制备聚丙交酯的最有效方法。近十年来,铁系催化剂由于具有廉价、无毒、生物相容性好等特点受到了日益增多的关注,但是催化活性普遍相对偏低,单体和催化剂的摩尔比均在1000以下。我们发现一种结构明确的芳氧桥联双氮杂环卡宾铁(Ⅱ)烷氧化物可在温和条件下高效引发L-丙交酯的开环聚合,在单体与催化剂的摩尔比小于3000时L-丙交酯的开环聚合具有可控的特征,所得聚合物的实测数均分子量随着上述摩尔比的增大呈线性提高,同时聚合物的分子量分布一直保持在一个比较窄的水平。值得一提的是:即使将单体和催化剂的摩尔比升至5000,在40°C经50分钟聚合,聚丙交酯的收率仍可达到85%,聚合物的数均分子量和分子量分布分别为14.14万和1.36。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学》期刊2015-10-17）
刘晶晶,张龙[8]（2015）在《新型钌卡宾催化剂的制备及其对双环戊二烯的聚合活性》一文中研究指出首次合成了[(PCy3)2Cl2RuCHCH2OPh]新型钌卡宾催化剂,并成功地用于双环戊二烯(DCPD)的开环易位聚合(ROMP)反应,确定了聚合反应条件对催化剂活性的影响规律。适宜的聚合反应条件为:催化剂和双环戊二烯的物质的量比为1∶600,反应温度60℃,反应时间30 min,双环戊二烯的转化率为99.8%,这表明新型钌卡宾催化剂对双环戊二烯的聚合反应具有优异的催化活性。(本文来源于《塑料工业》期刊2015年03期）
肖龙强,陈诚,陈芳娟,刘立建[9]（2014）在《α-羰基重氮化合物的卡宾聚合反应研究》一文中研究指出α-羰基重氮化合物的卡宾聚合反应(C1聚合反应)是近年发展起来的一类合成碳链聚合物的新反应类型,为合成碳链上每一个碳原子都连接有极性取代基的高度功能化聚烯烃类似物提供了烯烃聚合(C2聚合)无法替代且更为便捷有效的新途径,在功能高分子领域有广阔应用前景。本文详细描述了重氮乙酸酯、重氮乙酰胺和α-重氮酮等化合物在铜、钯、铑等过渡金属催化下的卡宾聚合反应及其反应机理,论述了α-重氮化合物参与的共聚合反应以及双-α-羰基重氮化合物的卡宾聚合反应和共聚合反应。最后,展望了卡宾聚合反应的发展趋势。(本文来源于《化学进展》期刊2014年09期）
崔宏宇[10]（2014）在《新型氮杂环卡宾催化环酯开环聚合研究》一文中研究指出本文主要合成了苯并15-冠-5咪唑卡宾催化剂，用苯甲醇（BnOH）作为引发剂，催化己内酯（ε-CL）和2,2-二甲基叁亚甲基环碳酸酯（DTC）开环均聚。实验结果表明该卡宾催化剂对这两种单体的开环聚合表现出了较高的催化活性，详细研究了不同聚合条件对聚合反应的影响,通过1H NMR和IR等分析手段对所得聚合物结构进行了表征分析，并推测了聚合机理。苯并15-冠-5咪唑卡宾协同BnOH（B15C5imY/BnOH）体系催化ε-CL开环聚合，通过研究单体浓度、单体与催化剂用量比、单体与引发剂用量比、聚合反应温度和时间等对聚合反应的影响，得出了ε-CL开环聚合的最佳条件是：[CL]=3.0mol/L，[CL]/[C]=500(摩尔比)，[CL]/[I]=200(摩尔比)，温度15℃，反应时间25min，四氢呋喃为溶剂。所得聚己内酯（PCL）的分子量是3.65×104g/mol，分子量分布是1.47。通过详细研究ε-CL开环聚合的动力学和热力学，得出了聚合反应速率与单体浓度和催化剂浓度皆成一级关系，测得该卡宾在THF溶液中催化ε-CL开环聚合的表观活化能为35.8KJ/mol。从DSC的扫描曲线可知PCL的熔融温度为63.0℃。1H NMR谱图和红外谱图分析表明，B15C5imY/BnOH体系催化ε-CL开环聚合按“单体活化”机理进行。B15C5imY/BnOH体系催化DTC开环聚合，探究了聚合反应特征，得到该聚合反应的最佳条件是:四氢呋喃为溶剂，[DTC]=2.0mol/L，[DTC]/[C]=300(摩尔比)，[DTC]/[I]=200(摩尔比)，反应温度15℃，反应时间30min，聚2,2-二甲基叁亚甲基环碳酸酯（PDTC）分子量是2.43×104g/mol，分子量分布是1.49。DTC开环聚合的动力学研究表明聚合反应速率与单体浓度和催化剂浓度皆呈一级关系。1H NMR谱图和红外谱图分析表明，B15C5imY/BnOH体系催化DTC开环聚合按“单体活化”机理进行，即首先是单体活化，酰氧键断裂开环，然后单体插入进行链增长。(本文来源于《山西师范大学》期刊2014-04-10）
卡宾聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了苯并12-冠-4桥联的氮杂环卡宾(B12C4im Y)催化L-丙交酯的开环聚合,系统地探索了聚合反应的规律,得出了其聚合反应的最优条件.利用1H NMR和IR对聚合物结构进行端基分析,推测出聚合机理是"单体活化"机理.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卡宾聚合论文参考文献
[1].杨丹丹,王佰全.基于叁齿邻酚氧基氮杂环卡宾配体的钯甲基烯烃聚合催化剂及催化性能[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）.2017
[2].吴妮,王艳.苯并12-冠-4桥联的氮杂环卡宾催化L-丙交酯开环聚合研究[J].安徽师范大学学报(自然科学版).2016
[3].张树,武娜,吴一弦.含氮杂环卡宾配体稀土催化剂及其用于共轭二烯配位聚合[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十一分会：应用化学.2016
[4].刘丽莎.聚合型氮杂环卡宾—钯（IPr-Pd）催化剂的制备及其催化作用[D].华侨大学.2016
[5].李倩茹,王艳.苯并15-冠-5咪唑卡宾催化ε-己内酯开环聚合研究[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2016
[6].李焰,陈诚,李非非,刘立建.重氮乙酸酯/α,β-不饱和醛/α-羰基卡宾的C1N2/C2/C1叁元成环共聚合反应[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学.2015
[7].卢冰,张庆玲,孙宏枚,姚英明.芳氧桥联双氮杂环卡宾铁(Ⅱ)烷氧化物引发的L-丙交酯高效可控开环聚合[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学.2015
[8].刘晶晶,张龙.新型钌卡宾催化剂的制备及其对双环戊二烯的聚合活性[J].塑料工业.2015
[9].肖龙强,陈诚,陈芳娟,刘立建.α-羰基重氮化合物的卡宾聚合反应研究[J].化学进展.2014
[10].崔宏宇.新型氮杂环卡宾催化环酯开环聚合研究[D].山西师范大学.2014
论文知识图
![钨卡宾配合物[15-17]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1019894547.nh0008&suffix=.jpg)
