导读:本文包含了电位溶出法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电位,微分,电极,氢化物,计量学,正交,碳纳米管。
电位溶出法论文文献综述
杜明,卢阳,廖玉枝,曾小明,司士辉[1]（2019）在《一种电位溶出法测定重金属离子的信号处理方法》一文中研究指出基于化学计量学方法将微分电位溶出(DPSA)采样信号dt/d E对t1/2求导得到Y值,将Y对E作图得到Y-E电位溶出曲线,推导出Y-E电位溶出法近似定量分析关系式和理论响应曲线方程。通过Pb~(2+),Cd~(2+),Sn~(4+),As~(3+),Ag~+电位溶出分析实验对Y-E电位溶出曲线方程,峰高与金属离子浓度、沉积时间以及氧化剂浓度的关系进行验证,实验结果证明了理论曲线方程和近似定量分析关系式的正确性。与DPSA信号相比,经该信号处理方法得到的信号值增大约2. 41/τ1/2倍,半峰宽由65. 5 mV/n改善到29. 0 mV/n,线性相关性优于DPSA信号,且峰值更易准确测量。将该方法应用于检测大米中的镉含量,并与DPSA所得结果进行比较,回收率和精密度均优于DPSA,可应用于食品中重金属含量的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年10期）
王金亮,侯晓燕[2]（2016）在《微分电位溶出法测定尿铅的研究》一文中研究指出目的建立直接检测尿铅中铅含量的微分电位溶出法。方法利用微分电位溶出原理,一次性加入底液,尿样不经消化直接测定。结果该法最低检出浓度为2.0μg/L,有良好的线性关系,相关系数为0.9997~0.9999,回收率96.8%~104.4%,相对标准偏差0.7%~1.3%。与石墨炉原子吸收光谱法差异无统计学意义。结论该法具有快速简便、回收率和灵敏度高、消耗试剂少和仪器价格适中等优点,适用于实验室测定尿铅的常规分析。(本文来源于《海峡预防医学杂志》期刊2016年01期）
唐寅,盛青松,张同军,辛君伟[3]（2013）在《新型芯片传感-微分电位溶出法测定血铅的探讨》一文中研究指出目的评价芯片传感-微分电位溶出法在临床血铅检测的准确度和重复性,并与氢化物发生原子荧光法比较,为临床选择检测方法提供参考依据。方法分别运用芯片传感-微分电位溶出法和氢化物发生原子荧光法同时检测血液样本和标准物质(为2011年全国血铅检测室间质评样本),评价芯片传感-微分电位溶出法的正确度、重复性、回收率、可报告范围和符合率。结果以靶值±10%作为允许误差,6种标准物质的芯片传感-微分电位溶出法测定结果与靶值比较,均在允许误差范围之内,正确度良好;低、中、高3个水平样本的相对标准偏差(RSD)分别为6.98%、4.09%、2.78%;平均回收率为98.1%,系统比例误差为1.9%;与氢化物发生原子荧光法比较,差异无统计学意义(P>0.05),线性回归分析相关系数(r2)=0.964,2种方法测定结果的符合度为96.4%。结论芯片传感-微分电位溶出法准确度高、重复性好、精密度佳,适用于临床血铅检测。(本文来源于《检验医学》期刊2013年08期）
李向力,章建军,王永,朱海华[4]（2013）在《微波消解-微分电位溶出法同时测定面制食品中铅、镉含量》一文中研究指出采用微波消解-微分电位溶出法对面制食品中铅、镉进行同时测定.结果显示铅和镉同时测定的线性范围分别为0～32 ng和0～16 ng,回收率为92.5%～106.2%,相对标准偏差为2.8%和1.7%.(本文来源于《河南科学》期刊2013年07期）
孙生志,曹望楠,崔蓉,陈娟[5]（2013）在《微分电位溶出法测定血铅含量实验条件的优化和评价》一文中研究指出目的:优化微分电位溶出法测定血铅的实验条件,用标准物质对《血中铅的微分电位溶出测定方法》(WS/T 21-1996)进行评价。方法:采用L9(34)正交设计表对实验条件进行优化;同时,用WS/T 21-1996所述方法对标准物质进行测定。结果:实验条件的最优组合为富集电位:-1.4V、搅拌富集时间:80 s、盐酸体积:5 ml;血铅浓度在2.0μg/L-10μg/L范围内与溶出峰高间线性关系良好(R2=0.9997);高浓度和低浓度血铅标准物质测定结果的日内和日间精密度良好(相对标准偏差均<10%)。结论:WS/T21-1996法测定血铅可以满足日常检测的需求,但实验条件尚可进一步优化。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2013年05期）
谭君林,胡存杰,李建平[6]（2012）在《硒碳糊电极微分电位溶出法测定铜和铋》一文中研究指出建立了掺杂硒碳糊电极同时测定铜和铋的微分电位溶出法。在HCl(0.05mol/L)中,在-0.3V(vs.Ag/AgCl)下,Cu2+和Bi3+电沉积在电极表面,再在溶液中溶解氧的作用下,铜和铋从电极表面溶出,分别于0.30V和0.02V获得灵敏的电位溶出峰。微分电位溶出峰高(dt/dE)与铜和铋的浓度成线性关系,线性范围为5.0×10-9～1.55×10-7mol/L,检出限分别为4.0×10-9和2.5×10-9mol/L(S/N=3)。方法用于实际样品中铜和铋的测定,结果令人满意。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2012年04期）
马建坤,何桂兰,高云涛,刘琼,刘晓海[7]（2012）在《多壁碳纳米管-铋膜电极微分电位溶出法测定涂料中的铅》一文中研究指出制备了嵌入式多壁碳纳米管膜玻璃碳电极,研究了铅在电极上的电位溶出行为,建立了嵌入式碳纳米管-铋复合膜电极测定铅的微分电位溶出分析法。结果表明:富集电位为-1.1 V,HAc-NaAc(pH=4.60)缓冲溶液中,峰高与铅浓度在0.1～20.0μg/L范围呈线性,检出限为0.5μg/L,对实际样品进行测定,相对标准偏差(RSD)值在3.8%～7.1%之间,回收率在95.2%～98.7%之间。(本文来源于《涂料工业》期刊2012年06期）
陈家德,黄锋[8]（2012）在《计时电位溶出法测定天麻中的痕量砷》一文中研究指出以镀金玻碳电极为工作电极,计时电位溶出法测定天麻中的痕量砷。选择富集电位为-0.45V,溶出低液为3.0 mol/L的硝酸,在+0.14V电位处获得一灵敏的砷(Ⅲ)的二次微分电位溶出峰,且该溶出峰的峰高与砷的质量浓度在2.0～12.0μg/L范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.96μg/L。方法用于测定天麻中痕量砷的回收率为97.6%～102.4%,RSD为2.7%～3.1%。(本文来源于《云南化工》期刊2012年02期）
朱伟伟,苏丹,刘旭辉,王齐[9]（2012）在《铋膜电极电位溶出法测定水果罐头中的痕量Sn~(2+)》一文中研究指出研究了同位镀铋膜法制备铋膜电极测定痕量Sn2+的电位溶出法。在0.1mol/L HAc-NaAc缓冲溶液(pH 4.8)中,通过开路富集于-1.2V进行电沉积,Sn2+与Bi3+被还原为单质富集于电极表面,在铋膜电极的电催化作用下再进行电位溶出,于-0.61V左右单质锡被氧化为Sn2+获得一灵敏的氧化溶出峰,其浓度与峰值成线性关系,线性范围为0.1—5.0mg/L,该方法的最低检出限为0.03mg/L(3σ)。利用该电极测定了水果罐头中痕量Sn2+的含量,并与国标方法作对比实验,结果表明该方法可用于实际样品分析。(本文来源于《光谱实验室》期刊2012年02期）
高云涛,周学进,刘琼,张公信,李晓芬[10]（2012）在《镉在嵌入式碳纳米管-铋膜玻碳电极上的电化学行为及电位溶出法测定研究》一文中研究指出制备了一种新型嵌入式碳纳米管-铋复合膜玻璃碳电极,利用循环伏安法研究了Cd在电极上的电化学行为。Cd在电极具有一个不可逆的氧化峰,Epa=0.637V(vs.SCE),电极对Cd具有高灵敏的电化学响应。研究了影响Cd微分电位溶出的因素,获得的最佳条件是:富集电位为-1.1V,Bi 3+浓度为0.4mg/L,pH 4.6HAc-NaAc缓冲溶液。通过同位镀铋、标准加入法进一步提高了分析的可靠性。在最佳条件下,峰高与Cd质量浓度在0.1～2.0μg/L范围呈线性,检出限为0.2μg/L。对实际样品进行测定,测定值与原子吸收光谱法的结果一致,RSD在3.1%～7.2%范围,回收率在92%～102%之间。(本文来源于《冶金分析》期刊2012年02期）
电位溶出法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立直接检测尿铅中铅含量的微分电位溶出法。方法利用微分电位溶出原理,一次性加入底液,尿样不经消化直接测定。结果该法最低检出浓度为2.0μg/L,有良好的线性关系,相关系数为0.9997~0.9999,回收率96.8%~104.4%,相对标准偏差0.7%~1.3%。与石墨炉原子吸收光谱法差异无统计学意义。结论该法具有快速简便、回收率和灵敏度高、消耗试剂少和仪器价格适中等优点,适用于实验室测定尿铅的常规分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电位溶出法论文参考文献
[1].杜明,卢阳,廖玉枝,曾小明,司士辉.一种电位溶出法测定重金属离子的信号处理方法[J].分析试验室.2019
[2].王金亮,侯晓燕.微分电位溶出法测定尿铅的研究[J].海峡预防医学杂志.2016
[3].唐寅,盛青松,张同军,辛君伟.新型芯片传感-微分电位溶出法测定血铅的探讨[J].检验医学.2013
[4].李向力,章建军,王永,朱海华.微波消解-微分电位溶出法同时测定面制食品中铅、镉含量[J].河南科学.2013
[5].孙生志,曹望楠,崔蓉,陈娟.微分电位溶出法测定血铅含量实验条件的优化和评价[J].中国卫生检验杂志.2013
[6].谭君林,胡存杰,李建平.硒碳糊电极微分电位溶出法测定铜和铋[J].中国无机分析化学.2012
[7].马建坤,何桂兰,高云涛,刘琼,刘晓海.多壁碳纳米管-铋膜电极微分电位溶出法测定涂料中的铅[J].涂料工业.2012
[8].陈家德,黄锋.计时电位溶出法测定天麻中的痕量砷[J].云南化工.2012
[9].朱伟伟,苏丹,刘旭辉,王齐.铋膜电极电位溶出法测定水果罐头中的痕量Sn~(2+)[J].光谱实验室.2012
[10].高云涛,周学进,刘琼,张公信,李晓芬.镉在嵌入式碳纳米管-铋膜玻碳电极上的电化学行为及电位溶出法测定研究[J].冶金分析.2012
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