导读:本文包含了手性选择剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:手性,环糊精,电泳,纤维素,毛细管,羟基,醋酸。
手性选择剂论文文献综述
张雪娇,齐暑华,刘春叶,褚海清[1]（2019）在《以L-Cys-GNPs为手性选择剂对异丙肾上腺素的毛细管电泳分析》一文中研究指出本文采用柠檬酸钠还原法合成了纳米金,并以L-半胱氨酸对其进行表面修饰,得到络合物L-Cys-GNPs。然后以该络合物为手性选择剂,采用毛细管区带电泳法对盐酸异丙肾上腺素进行手性拆分。对络合物浓度、缓冲液的浓度、pH值、运行电压等方面进行考察和优化。结果表明,当L-半胱氨酸的络合浓度为2.61×10~(-3)mmol·L~(-1)时,以15mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH=7.0)为运行缓冲液、运行电压20kV、分离柱温25℃、进样量0.5Psi×5s以及214nm的检测波长下,盐酸异丙肾上腺素达到了基线分离,在7min内分离度达到10.49。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年05期）
艾萍,张紫恒,袁黎明[2]（2018）在《金属-有机骨架材料[Zn_2Camph_2(dabco)]·DMF·H_2O作为手性选择剂的高分子膜及其应用研究》一文中研究指出以醋酸纤维素为基膜,以手性金属-有机骨架材料[Zn2Camph2(dabco)]·DMF·H2O为手性识别剂制备醋酸纤维素混合膜,对D,L-对羟基苯甘氨酸溶液进行了分离研究,考察了操作压力、操作时间以及D,L-对羟基苯甘氨酸浓度对膜渗析性能的影响。在优选分离条件下,当D,L-对羟基苯甘氨酸浓度为0.3mg/mL时,该膜对D,L-对羟基苯甘氨酸分离的对映体过剩值(e.e.)为42.4%,表明对D,L-对羟基苯甘氨酸对映体有一定的拆分效果.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2018年05期）
高也,邱百灵,梁启慧,吴迪,宋宇[3]（2017）在《卵白素-脂质体复合物作为开管毛细管电色谱的手性选择剂分离盐酸美西律（英文）》一文中研究指出本研究开发了一种新的开管毛细管电色谱方法用于手性分离盐酸美西律,其中使用卵白素-脂质体复合物作为固定相。卵白素被组装在包含DPPE和PS(80:20,mg%)的脂质体上,两者复合体涂布在毛细管内壁。脂质体的表征用来评价涂层的均一性,而D,L-色氨酸的分离度被用来验证涂层的分离效能。对于盐酸美西律的手性分离,我们研究了影响分离效能的四个参数:缓冲液的种类、pH、浓度和施加电压,在最优的条件下,盐酸美西律对映异构体得到较好的分离度。实验结果表明使用卵白素-脂质体复合物作为开管毛细管电色谱的固定相是可行的,在药物手性分离上有着潜在的优势。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2017年12期）
张紫恒[4]（2017）在《金属—有机骨架材料作为手性选择剂的高分子膜研究》一文中研究指出手性是一个普遍的自然现象。一些对映体具有独特的生物活性,分离纯的对映体对药物的安全性极其重要。膜分离技术因其成本低,节能,易于连续操作和规模化,成为优于其它分离外消旋混合物的分离技术。手性MOFs-高分子混合膜因其高孔隙率和低的传介阻力,具备较高的对映选择性。本论文主要研究手性MOFs-高分子混合膜对D,L-对羟基苯甘氨酸和D,L-甲硫氨酸的分离应用。论文主要工作:1)合成[Zn_2Camph_2(dabco)]·DMF·H_2O、[Zn_2Camph_2bpe]·5DMF·H_2O以及[Mg(L-tart)(H_2O)]?1.5H_2O叁个手性MOFs晶体,依次制备成手性色谱柱用作拆分D,L-对羟基苯甘氨酸和D,L-甲硫氨酸研究。实验结果表明,手性色谱柱A和B对D,L-对羟基苯甘氨酸有较好的拆分效果;手性色谱柱C对D,L-甲硫氨酸有一定的拆分效果,其为拆分D,L-对羟基苯甘氨酸和D,L-甲硫氨酸提供了新的手性分离材料。2)以醋酸纤维素为基质膜,手性MOFs材料[Zn_2Camph_2(dabco)]·DMF·H_2O为手性识别剂制备醋酸纤维素膜混合膜,对D,L-对羟基苯甘氨酸进行了分离研究。实验结果表明,以浓度差、压力差为驱动力,该膜对D,L-对羟基苯甘氨酸有一定的拆分效果。一些影响手性分离操作效果的参数在该研究中进行了一定程度的研究。3)以纤维素为基质膜,金属-有机骨架材料[Zn_2Camph_2bpe]·5DMF·H_2O晶体为手性识别剂制备纤维素混合膜,对D,L-对羟基苯甘氨酸进行了分离研究。实验结果表明,以浓度差、压力差为驱动力,该膜对L-对羟基苯甘氨酸有20%~50%过剩值。4)以醋酸纤维素为基质膜,金属-有机骨架材料[Mg(L-tart)(H_2O)]?1.5H_2O晶体为手性识别剂制备醋酸纤维素膜混合膜,对D,L-甲硫氨酸进行了分离研究。实验结果表明,以浓度差、压力差为驱动力,该膜对D,L-甲硫氨酸有一定的拆分能力,但D,L-甲硫氨酸在该混合膜的透过性较低。(本文来源于《云南师范大学》期刊2017-06-01）
胡迎莉,王宇,粟媛,自汝婕,袁杰[5]（2017）在《磺酸化-β-环糊精作为手性选择剂分离4种碱性药物对映体》一文中研究指出目的建立高效毛细管电泳法分离苯丙哌林、益康唑、酚苄明和美西律共4种手性药物对映体。方法采用未涂层的熔融毛细管柱,以磺酸化-β-环糊精(sulfated-β-cyclodextrin,S-β-CD)为手性选择剂,背景电解质选用磷酸盐缓冲液,分离电压为20 k V。分别考察了手性选择剂S-β-CD的质量浓度、背景电解质p H值、缓冲溶液浓度和温度对对映体分离的影响,优化了分离条件。结果在最佳条件下,4种手性药物对映体均得到完全分离,最佳分离度(R)分别为6.4、4.2、14.7和3.1。结论 S-β-CD对4种碱性药物均具有较高的对映体选择性。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2017年05期）
宋晓东[6]（2017）在《新型智能磁性纳米手性选择剂的设计、制备与性能研究》一文中研究指出磁性纳米粒子以其良好的生物相容性、独特的超顺磁性以及较大的比表面积,近年来在吸附分离、生物医药、催化等领域受到了广泛关注。多巴胺(DA)是一种生物分子,它在碱性条件下能氧化自聚形成聚多巴胺(PDA),因其结构中具有氨基和邻苯二酚官能团,故粘附性能较强。聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)在水溶液中具有优异的温度响应特性,是目前研究最为广泛的温敏性材料。β-环糊精(β-CD)特殊的外亲水内疏水空腔结构使其能与众多小分子形成主-客体包合物,由于其特殊的分子结构特性使其在分子传感器、药物释放、物质分离等领域具有潜在的应用价值。氧化石墨烯(GO)是石墨烯的一种重要衍生物,它的比表面积巨大,且富含大量含氧官能团,具有良好水溶性和化学活性,因此是一种性能优异的吸附分离材料。氨基酸作为一种重要的营养成分,在自然界的生命活动中起着重要的作用。氨基酸的两种对映异构体在手性环境中的生物活性往往并不相同,甚至会表现出相反的作用,严重时会影响人的身体健康。因此对氨基酸对映体进行有效的拆分具有重要的科学意义和实践价值。目前常规拆分法,如化学拆分法、酶拆分法等由于存在手性选择剂用量大、成本高、分离回收困难、操作复杂等问题,不能满足实际生产的需要,因此急需开发一种操作简单、高效、成本低的手性拆分法。在本文研究中,我们通过结合Fe_3O_4纳米粒子的磁响应性,PDA的强粘附性,PNIPAM的温敏性,β-CD的分子识别特性以及GO的比表面积大的特点,设计并制备了两种新型智能磁性纳米手性选择剂,并用于氨基酸对映体的直接手性拆分。具体的研究内容如下:(1)先通过改性溶剂热法合成出Fe_3O_4纳米粒子,以此为基材,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能单体,通过表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)结合开环反应制备β-CD修饰温敏磁性纳米粒子(Fe_3O_4@PNG-CD),以DL-色氨酸(DL-Trp)为氨基酸对映体模型,考察了其对DL-Trp的直接拆分性能。(2)通过简便一步溶剂热法合成磁性氧化石墨烯(MGO),以此为基材,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能单体,通过表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)结合开环反应制备β-CD修饰温敏磁性石墨烯(MGO@PNG-CD),考察了其对DL-Trp的直接拆分性能。研究结果表明,制备的两种智能磁性手性选择剂可用于氨基酸对映体的直接手性拆分,低温有利于氨基酸对映体的直接手性拆分;对映体溶液浓度越低,拆分效果越好。另外,通过简单的外加磁场作用可实现对智能磁性纳米手性选择剂的回收再利用。(本文来源于《西南民族大学》期刊2017-03-15）
李扬[7]（2017）在《反式-4-羟基-L-脯氨酸作为手性选择剂在薄层色谱中的应用研究》一文中研究指出制备了以反式-4-羟基-L-脯氨酸为手性选择剂的手性薄层硅胶板,研究了其对手性物质的分离能力,取得了一定的效果,并探讨了多方面因素(如展开剂pH、温度等)对分离效果的影响。(本文来源于《低碳世界》期刊2017年05期）
杜迎翔,刘康[8]（2017）在《二元手性选择剂体系在毛细管电泳手性拆分中的应用》一文中研究指出目的综述近年来二元手性选择剂毛细管电泳手性拆分体系的最新研究进展。方法主要从双环糊精体系、基于环糊精与其他手性选择剂组成的二元体系和非环糊精类的二元体系这3个方面进行了归纳。结果各类二元手性选择剂体系均能不同程度地改善分离效果,提高分离度。结论二元手性选择剂手性拆分体系具有显着的优越性和广阔的应用前景。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2017年01期）
徐良,崔智,江坤,郭兴杰,王铁杰[9]（2016）在《羧甲基-β-环糊精为手性选择剂的CE法检查R-维拉帕米中S-异构体杂质》一文中研究指出目的:建立以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性选择剂的毛细管电泳法检查R-维拉帕米原料药中S-异构体杂质。方法:实验考察了CM-β-CD质量浓度、p H及缓冲溶液浓度对对映体分离的影响。优化后的毛细管电泳条件为毛细管柱为未涂壁熔融石英毛细管柱,背景电解质为30 mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲液,pH 4.0,手性选择剂为质量浓度为15 g·L~(-1)的CM-S-β-CD。结果:在上述毛细管电泳条件下,维拉帕米S-异构体与R-异构体能够实现良好分离,分离度>5.0。维拉帕米S-异构体在质量浓度为2.0~20μg·m L~(-1)范围内呈现良好的线性关系(r>0.999),加样回收率为95.5%~103.5%,该方法的精密度和重复性均良好。3批R-维拉帕米原料药经本法检测所含S-异构体杂质均小于0.2%。结论:所建立好的方法适于R-维拉帕米原料药中S-异构体杂质的检查。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2016年03期）
王兆昆,赵龙山,崔智,严加高,郭兴杰[10]（2015）在《磺酸化-β-环糊精为手性选择剂分离5种β-受体阻断剂类药物》一文中研究指出目的建立高效毛细管电泳法分离索他洛尔、贝凡洛尔、美托洛尔、普萘洛尔和阿替洛尔5种β-受体阻断剂药物的对映体。方法采用未涂层的熔融毛细管柱,以磺酸化-β-环糊精(sulfated-β-cyclodextrin,S-β-CD)为手性选择剂,磷酸盐缓冲液为背景电解质,分离电压20 k V。结果在最佳条件下,5种药物均得到完全分离,分离度分别为6.7、5.2、1.7、3.1和1.6。结论 S-β-CD对5种药物具有较好的对映体选择性。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2015年12期）
手性选择剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以醋酸纤维素为基膜,以手性金属-有机骨架材料[Zn2Camph2(dabco)]·DMF·H2O为手性识别剂制备醋酸纤维素混合膜,对D,L-对羟基苯甘氨酸溶液进行了分离研究,考察了操作压力、操作时间以及D,L-对羟基苯甘氨酸浓度对膜渗析性能的影响。在优选分离条件下,当D,L-对羟基苯甘氨酸浓度为0.3mg/mL时,该膜对D,L-对羟基苯甘氨酸分离的对映体过剩值(e.e.)为42.4%,表明对D,L-对羟基苯甘氨酸对映体有一定的拆分效果.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性选择剂论文参考文献
[1].张雪娇,齐暑华,刘春叶,褚海清.以L-Cys-GNPs为手性选择剂对异丙肾上腺素的毛细管电泳分析[J].化学研究与应用.2019
[2].艾萍,张紫恒,袁黎明.金属-有机骨架材料[Zn_2Camph_2(dabco)]·DMF·H_2O作为手性选择剂的高分子膜及其应用研究[J].膜科学与技术.2018
[3].高也,邱百灵,梁启慧,吴迪,宋宇.卵白素-脂质体复合物作为开管毛细管电色谱的手性选择剂分离盐酸美西律（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2017
[4].张紫恒.金属—有机骨架材料作为手性选择剂的高分子膜研究[D].云南师范大学.2017
[5].胡迎莉,王宇,粟媛,自汝婕,袁杰.磺酸化-β-环糊精作为手性选择剂分离4种碱性药物对映体[J].沈阳药科大学学报.2017
[6].宋晓东.新型智能磁性纳米手性选择剂的设计、制备与性能研究[D].西南民族大学.2017
[7].李扬.反式-4-羟基-L-脯氨酸作为手性选择剂在薄层色谱中的应用研究[J].低碳世界.2017
[8].杜迎翔,刘康.二元手性选择剂体系在毛细管电泳手性拆分中的应用[J].西北药学杂志.2017
[9].徐良,崔智,江坤,郭兴杰,王铁杰.羧甲基-β-环糊精为手性选择剂的CE法检查R-维拉帕米中S-异构体杂质[J].药物分析杂志.2016
[10].王兆昆,赵龙山,崔智,严加高,郭兴杰.磺酸化-β-环糊精为手性选择剂分离5种β-受体阻断剂类药物[J].沈阳药科大学学报.2015
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