导读:本文包含了松香酯化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:松香,甲基丙烯酸,酯化,甘油酯,苯乙烯,抗氧剂,淀粉。
松香酯化论文文献综述
许建本,何春玲,罗佩莉,农克良[1]（2019）在《氢化松香GMA酯化物的合成与表征》一文中研究指出以氢化松香(HR)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,叁乙胺为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,通过溶剂法合成了氢化松香GMA酯化物(HG),采用单因素和正交试验对酯化反应条件进行优化。探讨了单体配比(n(HR)∶n(GMA))、催化剂用量、反应温度和时间对酯化物酸值和酯化率的影响。利用红外光谱对HG进行结构表征,热重分析对HG进行热稳定性测试。结果表明,成功合成了HG,且HG热稳定性较好,较佳工艺条件为n(HR)∶n(GMA)=1∶1. 2,催化剂叁乙胺用量为氢化松香的0. 5 wt%,110℃反应4 h,HG酯化率达到95. 8%。在引发剂、交联剂和分散剂存在条件下,HG可与苯乙烯反应生成聚合物微球,得到的微球球形较好,且带有羟基基团。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年03期）
覃兰媚,梁健荣,武安福,张发爱[2]（2018）在《聚合松香酯化物为交联单体的磁性聚合物微球制备与表征》一文中研究指出采用化学沉淀法制备了油酸改性纳米四氧化叁铁(Fe_3O_4),并以聚合松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的酯化物(PRH)为交联单体,用悬浮聚合的方法,制备了苯乙烯与PRH的磁性聚合物微球。探讨了Fe_3O_4的含量对聚合物微球磁性能的影响。用红外光谱、X射线衍射、X射线光电子能谱、热重分析、光学显微镜以及振动样品磁强计对磁性聚合物微球进行了表征。结果表明:成功制备了磁性聚合物微球,微球具有超顺磁性;当改性纳米Fe_3O_4的比例增大时,载入磁性微球中Fe_3O_4的含量增大,同时磁性微球粒径增大,粒径分布变宽,磁饱和强度增大。(本文来源于《桂林理工大学学报》期刊2018年02期）
缪首领,于世涛[3]（2016）在《松香酯化和聚合反应催化剂研究进展》一文中研究指出对松香的酯化及聚合反应中使用的催化剂做了详尽的概述,讨论了酯化和聚合反应中所用催化剂的优缺点,并对松香改性产品的应用前景进行了展望。在酯化松香和聚合松香生产绿色化的趋势下,提出研制价廉、环境友好、高活性的催化剂是其未来发展的重点。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2016年04期）
李贺,林日辉,贺俊斌,巫佳,刘晓林[4]（2016）在《酶促酯化制备松香酸淀粉酯的反应动力学》一文中研究指出以松香和木薯淀粉为原料,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,在固定化脂肪酶的催化下制备松香酸淀粉酯。通过考察不同反应温度条件下酯化合成反应速率以及淀粉酯水解反应速率的变化,研究了酶促制备松香酸淀粉酯的合成反应动力学及水解反应动力学。结果表明:松香酸淀粉酯的合成反应为表观一级反应,其表观活化能为30802 J/mol,酯水解反应的表观活化能为1006 J/mol,酶促制备松香酸淀粉酯的总反应动力学方程为:r=k·C_A·C_(AGU)=265.33 e-30802/RT·C_A·C_(AGU)。(本文来源于《食品科技》期刊2016年05期）
任鹏,余彩莉,王丰昶,张发爱[5]（2015）在《松香/GMA酯化物的自聚与共聚》一文中研究指出利用松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)进行酯化反应,得到酯化产物(RG),然后进行了RG的自聚反应和与苯乙烯的共聚反应。利用红外光谱对产物结构进行表征,热重分析产物的热稳定性,差示扫描量热法测试产物的玻璃化转变温度,研究单体配比、反应温度、引发剂种类对RG与苯乙烯共聚反应产物分子量及其分布的影响。实验结果表明:成功合成了自聚物和共聚物;偶氮二异丁腈是共聚和自聚反应较优的引发剂;与苯乙烯共聚反应中,随着温度的升高,共聚物分子量增加,分子量分布变窄,随着苯乙烯用量的增大,共聚物分子量下降,分子量分布变宽;自聚物和共聚物的初始分解温度相近,但共聚物最大分解温度较高;共聚物的玻璃化转变温度高于自聚物。(本文来源于《化工进展》期刊2015年04期）
李贺,林日辉,粟佳婷,巫佳,韦春雨[6]（2014）在《酶促酯化制备松香酸淀粉酯的性质及结构表征》一文中研究指出以松香和木薯淀粉为原料,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,采用酶催化酯化法在温和条件下制备了取代度0.031~0.092的松香酸淀粉酯,并对其部分理化性质进行了研究。结果表明:松香酸淀粉酯的性能与其取代度密切相关。随着取代度的增大,酯化淀粉产物的可溶指数和溶胀度降低,相对黏度和特性黏度增强,分子链也随取代度的增大而增加。通过对淀粉-碘络合物的紫外光谱分析,发现随着取代度的增大,酯化产物的最大紫外吸收波长向长波长方向移动,且蓝值减小。红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1H NMR)、差示热扫描(DSC)、热重差(TGA)和扫描电镜(SEM)对不同取代度的松香酸淀粉酯表征分析的结果表明:酯化产物在1727 cm-1处产生C O的特性吸收峰,糊化温度及热稳定性相对预处理淀粉有所降低,淀粉颗粒的结晶度下降。(本文来源于《化工学报》期刊2014年10期）
武安福,余彩莉,张发爱[7]（2014）在《聚合松香HEMA酯化物与苯乙烯的共聚研究》一文中研究指出以聚合松香(PR)与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)的酯化物(PRH)为单体,采用自由基溶液聚合方法制备了PRH与苯乙烯(St)的共聚物(PRHS)。探讨了单体比例、反应温度、引发剂用量和反应时间对共聚反应的影响。用红外光谱、热重分析和差示扫描量热分析对产物的结构、热稳定性和玻璃化转变温度进行了测试表征。结果表明:成功合成了酯化物PRH与St的共聚物PRHS;共聚物的热稳定性高于酯化物,苯乙烯用量越多,共聚物热稳定性和玻璃化转变温度越高;PRH与St共聚较佳的反应条件为:mPRH∶mSt=1∶2;反应温度为110℃;m(引发剂)∶m(单体)=1%;反应时间为8 h,在此条件下,产率达70.14%。(本文来源于《桂林理工大学学报》期刊2014年02期）
任鹏,余彩莉,王孝磊,杨超,张发爱[8]（2014）在《松香和甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化反应研究》一文中研究指出研究了松香(Rosin)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在甲苯溶液中进行的酯化反应,探讨了催化剂种类及用量、原料配比、反应温度、反应时间对酯化反应的影响,并对酯化反应动力学进行了研究。结果表明,反应的优化条件为叁乙胺作催化剂,用量为松香质量的0.5%,反应物配比n(rosin)∶n(GMA)=1.0∶1.0,反应温度120℃,反应时间7 h。红外(FT-IR)及1H-NMR分析表明已成功制备了松香与GMA的酯化物,动力学分析表明酯化反应为一级反应,反应活化能为57.81 KJ·mol-1。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2014年03期）
余彩莉,王孝磊,孙发孟,宫青海,张发爱[9]（2014）在《马来松香HEMA酯化物共聚研究》一文中研究指出将马来松香与甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)酯化物(MRH)分别与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)在甲苯溶液中进行了共聚反应,研究了单体比例对其性能的影响,采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、热重分析(TGA)和差示扫描量热仪(DSC)等对聚合物结构和性能进行了表征,为开发松香基精细化工产品提供理论基础。FTIR和NMR的结果证实:成功制得了MRH与MMA或St的共聚物。当MRH用量较少时,共聚物能够溶解在甲苯中;当其用量较多时,共聚物在甲苯中处于溶胀状态,表明形成了交联网络结构。TGA和DSC结果表明:共聚物中MRH较多时热稳定性较高,而玻璃化转变温度较低。(本文来源于《桂林理工大学学报》期刊2014年01期）
陈兰辉,温晓葵,翁起阳[10]（2013）在《抗氧剂300的复配及配方在松香酯化中的应用》一文中研究指出综述抗氧剂300的作用机理及其与其它抗氧剂配合使用的协同作用,考察了复合抗氧剂F334与F335在松香酯化生产中的应用效果。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2013年04期）
松香酯化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用化学沉淀法制备了油酸改性纳米四氧化叁铁(Fe_3O_4),并以聚合松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的酯化物(PRH)为交联单体,用悬浮聚合的方法,制备了苯乙烯与PRH的磁性聚合物微球。探讨了Fe_3O_4的含量对聚合物微球磁性能的影响。用红外光谱、X射线衍射、X射线光电子能谱、热重分析、光学显微镜以及振动样品磁强计对磁性聚合物微球进行了表征。结果表明:成功制备了磁性聚合物微球,微球具有超顺磁性;当改性纳米Fe_3O_4的比例增大时,载入磁性微球中Fe_3O_4的含量增大,同时磁性微球粒径增大,粒径分布变宽,磁饱和强度增大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
松香酯化论文参考文献
[1].许建本,何春玲,罗佩莉,农克良.氢化松香GMA酯化物的合成与表征[J].化学试剂.2019
[2].覃兰媚,梁健荣,武安福,张发爱.聚合松香酯化物为交联单体的磁性聚合物微球制备与表征[J].桂林理工大学学报.2018
[3].缪首领,于世涛.松香酯化和聚合反应催化剂研究进展[J].生物质化学工程.2016
[4].李贺,林日辉,贺俊斌,巫佳,刘晓林.酶促酯化制备松香酸淀粉酯的反应动力学[J].食品科技.2016
[5].任鹏,余彩莉,王丰昶,张发爱.松香/GMA酯化物的自聚与共聚[J].化工进展.2015
[6].李贺,林日辉,粟佳婷,巫佳,韦春雨.酶促酯化制备松香酸淀粉酯的性质及结构表征[J].化工学报.2014
[7].武安福,余彩莉,张发爱.聚合松香HEMA酯化物与苯乙烯的共聚研究[J].桂林理工大学学报.2014
[8].任鹏,余彩莉,王孝磊,杨超,张发爱.松香和甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化反应研究[J].化学研究与应用.2014
[9].余彩莉,王孝磊,孙发孟,宫青海,张发爱.马来松香HEMA酯化物共聚研究[J].桂林理工大学学报.2014
[10].陈兰辉,温晓葵,翁起阳.抗氧剂300的复配及配方在松香酯化中的应用[J].合成材料老化与应用.2013
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