导读:本文包含了半透膜采样论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:农药,油酸,多氯联苯,痕量,装置,甘油酯,黄河。
半透膜采样论文文献综述
黄润,戴飞鸿,陈少瑾[1]（2008）在《PDMS半透膜采样装置的制作研究》一文中研究指出水中痕量持久性有机污染物的监测是经典的分析化学难题,传统分析方法既费时又费材料,且只能测定某一时间点的浓度。叁油酸甘油脂半透膜被动采样器虽能克服传统方法的一些缺点,但对膜的要求较高。通过在一个固定于不锈钢网上,扁平、密封的商品低密度聚乙烯(LDPE)膜袋夹层中均匀涂布聚二甲基硅氧烷(PDMS),制作出一种新的半透膜被动采样器。用此被动采样器在混合多氯联苯(PCBs)的过饱和水溶液中反复模拟采样,测得半透膜最佳富集时间、时间和富集量的关系曲线以及其它特性。使用气质联用仪测得的数据证明此装置可用于水体中多氯联苯等痕量持久性有机污染物的采集和定量分析,其线性富集时间可达9d,富集率大约为3×103～6×103倍,为今后的环境监测提供了一种制作简单、使用方便、富集率好、费用低廉的新方法。(本文来源于《生态环境》期刊2008年02期）
晁怀京,郑海涛,崔卫华,陈鸿汉[2]（2007）在《地下水中有机氯农药的半透膜采样方法野外实验》一文中研究指出利用含有甘油叁油酸酯的半透膜装置进行室内模拟实验和野外验证实验,旨在开发一种可以模拟生物过程的监测地下水的方法。得出了有机氯农药在水相和半透膜之间分配的平衡时间和富集系数,平衡时间除δ-BHC为234 h和p,p′-DDE、o,p-DDT为70 h外,其余组分均为594 h;α-BHC、六氯苯、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、七氯、艾氏剂、七氯环氧、p,p′-DDE、狄氏剂、异狄氏剂、p,p′-DDD、o,p′-DDT、p,p′-DDT富集系数分别为:0．061、0．071、0．098、0．066、0．033、0．014、0．007、0．062、0．108、0．052、0．029、0．032、0．061 mL/h。七氯、艾氏剂、o,p-DDT、p,p′-DDE以及p,p′-DDT组分在膜中的平衡浓度远小于它们在水中浓度,不适于用此种半透膜取样器进行富集;在凉水河岸边的野外实验结果也验证了半透膜装置监测地下水有机氯农药的可行性,但其个别组分的结果出现异常,需要在该地区进一步开展工作进行研究。(本文来源于《岩矿测试》期刊2007年02期）
张曙光,刘昕宇,渠康,张宁,暴维英[3]（2006）在《半透膜采样技术在黄河水污染研究中的应用》一文中研究指出痕量有毒有机物的监测意义重大,传统方法难以达到要求,迫切需要发展高效、经济、有选择性的采样技术,以及与之配套的样品前处理和分析方法。根据黄河联合基金项目的要求,在黄河兰州段有机污染物研究中应用了半透膜采样技术,通过多次试验对装置的设计和样品实地采集技术进行了初步探索。实验结果表明,半透膜采样技术在河流痕量有机物样品采集和预处理方面具有良好的应用前景,但目前在水质常规监测中推广使用还存在一些问题,需要做进一步的研究与改进。(本文来源于《人民黄河》期刊2006年04期）
刘菲,郑海涛,李琳[4]（2005）在《地下水中半透膜采样方法的室内模拟实验研究》一文中研究指出利用含有叁油酸甘油酯的半透膜装置进行室内模拟实验,得出有机氯农药在水相和半透膜之间分配的平衡时间和富集系数,平衡时间除δ-BHC为234h和p,p′-DDE、o,p-DDT为70h外,其余组分均为594h;α-BHC、六氯苯、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、七氯、艾氏剂、七氯环氧、p,p′-DDE、狄氏剂、异狄氏剂、p,p′-DDD、o,p-DDT、p,p′-DDT富集系数分别为:0.061,0.071,0.098,0.066,0.033,0.014,0.007,0.062,0.108,0.052,0.029,0.032,0.061ml/h。七氯、艾氏剂、o,p-DDT、p,p′-DDE以及p,p′-DDT组分在膜中的平衡浓度远小于它们在水中浓度,不适于用此种方法进行富集;异狄氏剂和p,p′-DDD组分在膜中的平衡浓度与水中的浓度相当,也不适于用此种方法;α-BHC、六氯苯、γ-BHC、δ-BHC、七氯环氧和狄氏剂的在膜中最大的富集浓度为2倍左右;β-BHC在膜中最大的富集浓度为4倍左右体现了对这些组分的浓缩作用,适合用这种方法进行富集。(本文来源于《矿物岩石》期刊2005年01期）
郑海涛[5]（2004）在《有机氯农药的半透膜采样及测试方法研究》一文中研究指出对环境中有机污染物的监测是当今环境科学研究领域的前沿课题，生物模拟采样技术是将化学分析和生物测试有效结合的先进手段。本文在引进半透膜采样技术的基础上，研究半透膜采样技术对有机氯农药的富集及应用气相色谱技术对有机氯农药进行分析测试。有机氯农药是一种广谱、高效、价廉的杀虫剂，是一类对环境构成严重威胁的人工合成有毒有机化合物，在世界各国公布的优先控制污染物黑名单都列有该类化合物。有机氯农药一旦进入环境，其毒性、高残留特性便会发生效应，造成严重的大气、水体及土壤的污染。环境中有机氯污染物的浓度很低，直接测定非常困难。因此，寻找新的可在一定时间范围内连续采集暴露介质中的有机污染物，并将其浓度浓缩到一定程度的采样方法，显得非常必要和迫切。通常，水体中极低含量的持久性有机污染物（POPs）的浓度可以用平衡条件下的生物体内或沉积物中的污染物浓度来推算，即应用生物监测或沉积物分析方法。但是固定生物采样也有很多明显的缺点：采样费用高；生物种类、性别、个体差异等因素难以控制，而且生物样品的处理步骤繁琐。与之类似，沉积物分析法受采样地点和沉积物性质影响。被动式采样技术是和生物对污染物富集方式更为接近的环境监测技术，在各种被动式采用技术中，叁油酸脂－半透膜采样技术（Triolein-SPMDs）是当前研究与发展的重点。本研究以7类有机氯农药：六六六、滴滴涕、七氯、六氯苯、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂作为研究的目标化合物，通过研究环境样品的前处理方法，将传统前处理方法和半透膜野外采样技术（SPMD）相结合，建立定性、定量检测方法和质量控制、质量保证体系，以及系统分析上述痕量有机污染物的气相色谱－电子捕获检测器（GC-ECD）分析方法，通过室内模拟实验和野外实验，得出了应用SPMD对地下水进行现场监测的可能性。应用气相色谱－电子捕获检测器（GC-ECD）分析方法需要建立一套可行可信的方法，本研究首先通过尝试不同的升温程序确定了最优化的升温条件，并参考有关文献确定了其他的分析参数，建立了一套气相色谱对有机氯<WP=55>农药的分析方法。然后通过质量控制与质量保证，对分析结果的精密度和准确度进行了检验。结果表明本研究的分析检测方法是符合色谱分析要求，可以用来分析检测地下水或地表水的有机氯农药。而且本研究的方法所得到的检出限除了组分异狄氏剂外，其余均比美国EPA方法所得到的检出限低，说明本研究的方法是可行的。有机氯农药以分配的形式存在于添加的生物类脂中，富集速率的大小与污染物的浓度无关，随化合物的疏水性增大而增大。并且Rs的值是在实验室内控制条件下通过模拟实验得到的。本研究的室内模拟实验为了反映在不同介质和不同浓度中Rs的值，设计了叁个标准样品，分别是自来水高浓度样品，自来水低浓度样品和纯净水高浓度样品。在叁个样品中，随着时间的增加，半透膜对有机氯农药的富集基本呈线性关系。通过实验得出叁组Rs的值，由于多数情况下在地下水或地表水中有机氯农药的浓度不会很高，因此在实际水样浓度的计算过程中，本文采用的Rs值为从自来水介质低浓度样品实验中得到的值。在建立了一套可行可信的分析方法以及通过室内模拟实验得出一组Rs值后，本研究以北京凉水河为研究对象，通过对用半透膜采集的凉水河水样的分析，来检验本文的采样分析测试方法，并对比直接大体积采样方法。测试结果表明OCP污染物在直接采集的水样中的浓度范围0.6－7.0 ng/L，而在半透膜中的浓度范围是12－320 ng/L。而对于同一OCP污染物组分来说，半透膜采样法得到的有机氯农药的浓度普遍高于直接采样法得到的浓度。说明了半透膜对水样中有机污染物具有较强的富集能力，OCP组分被高倍浓缩后，色谱分析定量相对容易；同时也说明了直接采集水样法在样品前处理过程中会造成被测组分的损失是很严重的。大体积直接采集水样法在水样的前处理过程中由于过滤、挥发、吸附等原因不可避免的会导致目标组分的损失，因此对比该方法，通过SPMD法所测得的有机污染物浓度要高于大体积直接采集水样法。但是，SPMD对于疏水性高的化合物，采集速率慢，富集量小，如何提高采样速率也是需要解决的问题。在本研究过程中，我们发现有机氯农药中p,p’-DDT组分在进样口处容易裂解，裂解产物是p,p’-DDE和p,p’-DDD，而且裂解现象明显，尤其是进<WP=56>样口被污染的时候。有机分析对裂解率要求小于15％，解决该组分裂解问题需要做进一步的探讨，因此由于时间和条件的限制，本研究对该组分的裂解没有做详细的探讨。综上所述，半透膜采样技术在实验室证明是有效的生物模拟采样技术，在国外有相当多的成功应用实例，在环境监测中应更多的加以应用，并在实践的过程中使得该项技术得意不断的发展和完善。完善与半透膜采样技术紧密结合的有机污染物分析测试方法体系，健全质量保证和质量控制体系，提高痕量有机污染物分析数据的精确性和准确性。(本文来源于《吉林大学》期刊2004-05-01）
半透膜采样论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用含有甘油叁油酸酯的半透膜装置进行室内模拟实验和野外验证实验,旨在开发一种可以模拟生物过程的监测地下水的方法。得出了有机氯农药在水相和半透膜之间分配的平衡时间和富集系数,平衡时间除δ-BHC为234 h和p,p′-DDE、o,p-DDT为70 h外,其余组分均为594 h;α-BHC、六氯苯、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、七氯、艾氏剂、七氯环氧、p,p′-DDE、狄氏剂、异狄氏剂、p,p′-DDD、o,p′-DDT、p,p′-DDT富集系数分别为:0．061、0．071、0．098、0．066、0．033、0．014、0．007、0．062、0．108、0．052、0．029、0．032、0．061 mL/h。七氯、艾氏剂、o,p-DDT、p,p′-DDE以及p,p′-DDT组分在膜中的平衡浓度远小于它们在水中浓度,不适于用此种半透膜取样器进行富集;在凉水河岸边的野外实验结果也验证了半透膜装置监测地下水有机氯农药的可行性,但其个别组分的结果出现异常,需要在该地区进一步开展工作进行研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半透膜采样论文参考文献
[1].黄润,戴飞鸿,陈少瑾.PDMS半透膜采样装置的制作研究[J].生态环境.2008
[2].晁怀京,郑海涛,崔卫华,陈鸿汉.地下水中有机氯农药的半透膜采样方法野外实验[J].岩矿测试.2007
[3].张曙光,刘昕宇,渠康,张宁,暴维英.半透膜采样技术在黄河水污染研究中的应用[J].人民黄河.2006
[4].刘菲,郑海涛,李琳.地下水中半透膜采样方法的室内模拟实验研究[J].矿物岩石.2005
[5].郑海涛.有机氯农药的半透膜采样及测试方法研究[D].吉林大学.2004
论文知识图
