累加体论文_罗瑛皓

导读:本文包含了累加体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:白粉病,小麦,标记,分子,基因,同工,论文。

累加体论文文献综述

罗瑛皓^[1]（2003）在《小麦抗白粉病基因Pm16的SSR标记定位以及多基因累加体的分子标记辅助选择》一文中研究指出小麦白粉病是影响小麦生产的重要病害。对小麦抗白粉病Pm基因进行标记、定位以及分子标记辅助选择，有利于提高抗病育种效率。来自野生二粒小麦的抗白粉病基因Pm16，对我国华北地区当前优势白粉病生理小种11和15号免疫。Pm16以前用单体分析法定位在4A染色体上。本实验对以感病品种Chanceller为母本、含有Pm16的抗病品系70281(二粒抗/北京837~3)为父本配制的杂交组合F_2代分离群体156株进行苗期抗病性鉴定，结果表明70281的抗病性基因是由一对显性基因控制，Pm16在改组和中仍然是单基因显性遗传。根据“集团分离分析法(BSA)”对F_2群体建立抗病池和感病池，与双亲一起进行SSR引物的筛选。结果表明小麦4A染色体以及与小麦4A染色体部分同源的水稻第3染色体上共31对SSR引物在抗病池和感病池间均无多态性差异；而在小麦染色体5B短臂上存在与Pm16连锁的SSR标记：xgwm159、Borc109、Borc004，其顺序为Pm16-xgwm159-Borc109-Borc004，叁个区间的遗传距离依次为5.3cM、23.7cM、2.2cM。根据这一结果将Pm16从新定位在5BS染色体上，而不是以前所定位的4A染色体。利用Pm4b的STS-PCR标记，Pm13和PmV的SCAR-PCR标记，以及与Pm12共分离的同功酶标记(α-Amy-1)对来自小麦双单倍体吼材料的7个株系和8个穗系的DH_3代中随机取49个单株进行检测。从49个植株中选出含有3个抗性。基因Pm12+Pm4b+PmV的7个，含有3个抗性基因Pm13+Pm4b+Pm21b的1个，含有2个抗性基因Pm12+Pm4b的3个，含有2个抗性基因Pm4b+Pm21b的株系6个，含有2个抗性基因Pm12+Pm21b的2个，含有2个抗性基因Pm13+Pm4b的2个，为培育持久、广谱抗病小麦品种奠定了基础。研究结果表明利用分子标记可以快速、准确、可靠地鉴定出目的基因，在小麦抗病基因的的标记辅助选择和基因累加中有很好的应用潜力。(本文来源于《四川农业大学》期刊2003-06-01）

徐勤娟^[2]（2003）在《小麦抗白粉病新基因的分子标记及兼抗白粉黄矮病优质基因累加体的选择》一文中研究指出本研究是以人工合成种硬粒小麦-粗山羊草双二倍体M53(含一新抗病基因PmX，并由显性单核基因控制)为材料，利用SSR分子标记技术，筛选与该基因紧密连锁的分子标记，为分子标记辅助育种及基因克隆奠定基础。同时利用已有的分子标记，通过分子标记辅助选择，筛选累加两个以上抗病优质基因的累加体。获得如下结果： 1．用已定位于D染色体组的72对SSR引物对M53、陕7859、以及由它们的F_2代构建的抗病池和感病池进行筛选，有15对引物在双亲间扩增出多态性，占20.8%；得到了一个特异引物Xwmc289。用该引物对M53与陕7859杂交的F_2群体进行了SSR扩增，计算出标记Xwmc289与抗白粉病基因PmX间的连锁距离为10.86±2.35cM。并对多态性带进行了回收、克隆、测序。 2．利用已有的Pm4的STS-PCR标记、Bdv2的SCAR标记、1Dx5的STS标记及PmX的SSR标记对NY4个杂交组合的单株进行筛选，在这些基因累加育种群体中筛选到累加有Pm4、Bdv2、1Dx5及PmX的抗病优质基因植株8株。(本文来源于《华南热带农业大学》期刊2003-05-01）

刘景芳,张增艳,陈孝,刘曼西,谢皓^[3]（2002）在《小麦抗白粉病基因Pm13及Pm4累加体的分子标记辅助选择》一文中研究指出利用 Pm4的 STS- PCR标记及 Pm13的 SCAR标记 ,检测含 Pm4 b的 YW2 4 3与含 Pm13抗性基因品系杂交的 F3代的抗感单株 ,初步筛选到累加了 Pm4 b及 Pm13两个抗性基因的植株 R1、R4 ;并分别对 R1和 R4自交后代 (F4 代 )的 15个抗病单株进行跟踪检测 ,得到 13株累加体 ,而另外 2株仅具 Pm4 b基因。本研究说明分子标记是检测抗病基因累加体、辅助育种的有效手段(本文来源于《植物病理学报》期刊2002年04期）

累加体论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本研究是以人工合成种硬粒小麦-粗山羊草双二倍体M53(含一新抗病基因PmX，并由显性单核基因控制)为材料，利用SSR分子标记技术，筛选与该基因紧密连锁的分子标记，为分子标记辅助育种及基因克隆奠定基础。同时利用已有的分子标记，通过分子标记辅助选择，筛选累加两个以上抗病优质基因的累加体。获得如下结果： 1．用已定位于D染色体组的72对SSR引物对M53、陕7859、以及由它们的F_2代构建的抗病池和感病池进行筛选，有15对引物在双亲间扩增出多态性，占20.8%；得到了一个特异引物Xwmc289。用该引物对M53与陕7859杂交的F_2群体进行了SSR扩增，计算出标记Xwmc289与抗白粉病基因PmX间的连锁距离为10.86±2.35cM。并对多态性带进行了回收、克隆、测序。 2．利用已有的Pm4的STS-PCR标记、Bdv2的SCAR标记、1Dx5的STS标记及PmX的SSR标记对NY4个杂交组合的单株进行筛选，在这些基因累加育种群体中筛选到累加有Pm4、Bdv2、1Dx5及PmX的抗病优质基因植株8株。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。