导读:本文包含了长期毒性试验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒性,鸦胆子,注射液,给药,口服液,静脉,补骨脂。
长期毒性试验论文文献综述
韩丽芳,田树红,刘莹,杨照新,张彩云[1]（2019）在《BTM对SD大鼠灌胃给药3个月长期毒性试验》一文中研究指出目的:观察BTM对机体产生的毒性反应,为临床安全用药和新药开发提供参考。方法:取用SPF级大鼠随机分为4组,溶媒对照组、BTM1.2g/kg组、0.6g/kg组、0.12 g/kg组,每组30只,雌雄各半,溶媒对照组给予1%羧甲基纤维素钠溶液。给药体积15 mL/kg,每日1次,连续给药13 w,恢复期4 w。给药期间和恢复期间每日观察其一般状况,每周记录其体重、摄食,末次给药后24h取2/3,恢复期取1/3大鼠进行血液细胞学、血液生化学、骨髓液、脏器重量系数及病理组织学检查。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
戴晓莉,戴学栋,李雪,郭峰,马玉奎[2]（2019）在《鸦胆子油乳注射液大鼠静脉给药26wk长期毒性试验报告》一文中研究指出本试验研究了鸦胆子油乳大鼠静脉给药26wk的长期毒性。取检疫合格的适龄SD大鼠160只,雌雄各半,按体重随机分为溶剂对照组、鸦胆子油乳注射液1.0、3.3、10ml/kg/d低、中、高叁个剂量组,每天给药1次,给药容积为20ml/kg,每周给药6天,每周日停药1天,连续给药26wk,停药观察6wk。每天观察动物的外观和一般行为变化。于给药13wk后每组各取10只动物,给药26wk后每组各取20只动物,恢复期结束后取剩余动物,进行血液学和血液生化学检测,剖检并取脏器进行病理组(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
戴晓莉,戴学栋,李雪,郭峰,马玉奎[3]（2019）在《鸦胆子油乳注射液Beagle犬静脉给药39wk长期毒性试验报告》一文中研究指出本试验研究鸦胆子油乳注射液Beagle犬静脉给药39wk的长期毒性。取检疫合格的适龄Beagle犬34只,雌雄各半。按体重随机分为:鸦胆子油乳注射液1.0、3.3、10ml/kg/d叁个剂量组和溶剂对照组。鸦胆子油乳注射液1.0、3.3ml/kg/d剂量组和溶剂对照组每组8只动物,雌雄各半;鸦胆子油乳注射液10ml/kg/d剂量组10只动物,雌雄各半。各组动物按照以上剂量每天给药一次,给药容积为20ml/kg,连续给药39wk,(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
奚照寿,姚月琴,陈晓兰,王婧[4]（2019）在《桑杜口服液急性毒性和长期毒性试验》一文中研究指出对桑杜口服液进行急性毒性和长期毒性试验。急性毒性试验:小鼠以最高浓度(4.0 g/mL)、最大给药容积(0.2 mL/10 g)于24 h内灌胃3次桑杜口服液,小鼠体质量正常,精神状态良好,毛色光亮,饮水摄食正常,给药后7 d内未出现中毒和死亡情况,表明桑杜口服液对小鼠无急性毒性。长期毒性试验:取4周龄Wistar大鼠(清洁级)80只,随机分为4组,3个药物剂量组分别灌胃4.0、1.0、0.25 g/mL桑杜口服液1.0 mL,空白对照组灌胃等体积的生理盐水,每天1次,连续给药30 d,每天观察大鼠的给药反应。每周称质量,计算周增质量,并于给药30 d结束时,每组取10只大鼠(雌、雄各半)采血,进行血液细胞学检查、血清生化检查,计算心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、卵巢子宫、睾丸的质量及脏器系数。结果显示,大鼠体质量、脏器系数、血液细胞学指标和血清生化指标无异常,表明桑杜口服液对大鼠无长期毒性。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年17期）
郝新峰,张兴,宋俐霏,干玲玲,栾春芳[5]（2019）在《水痘减毒活疫苗(SV-1细胞)在食蟹猴体内的长期毒性试验》一文中研究指出目的评价水痘减毒活疫苗(SV-1细胞)在食蟹猴体内的长期毒性。方法将50只食蟹猴随机分为5组,分别为阴性对照组(0. 9%氯化钠,2. 5 mL/只)、细胞基质对照组(SV-1细胞基质,5剂/只)、市售疫苗对照组(5剂/只)、供试品低剂量组(1剂/只)和高剂量组(5剂/只),每组10只,雌雄各半。经动物单侧或双侧后肢皮下注射,每点注射量不超过2 mL,每3周给药1次,共3次。观察动物临床表征,并进行体重、体温、心电、血细胞计数、凝血功能、血液生化、尿液、眼科、免疫指标、大体解剖、主要脏器称重、组织病理学等检查。结果各组动物临床表征、体重、体温、心电图参数、眼科检查、血液学、凝血功能、血液生化、尿液分析、T淋巴细胞亚群、细胞因子和PBMCs分泌IFNγ的淋巴细胞斑点数等指标均未见具有毒理学意义的规律性改变。ELISA法测定血清水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)特异性IgG抗体结果表明,给药后市售疫苗对照组、供试品低剂量组和高剂量组所有动物均可检测到抗体,最高抗体滴度为1∶800,该结果与荧光抗体膜抗原(fluorescent antibody to membrance antigen,FAMA)法检测结果具有可比性。各组动物脏器重量和脏器系数均未见与给药相关改变,组织病理学检查均未见与给药相关的系统毒性病理改变。结论水痘减毒活疫苗(SV-1细胞)在食蟹猴体内未见与其相关的全身毒性反应,安全剂量为5剂/只。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年08期）
贾兴,刘欣,魏丽娟,耿志霞,瞿红颖[6]（2019）在《复方芩兰口服液长期毒性试验研究》一文中研究指出为了考察复方芩兰口服液的安全性,以大鼠为试验动物,分别在其饮水中连续添加20 m L/L(拟推荐剂量10倍)、40 m L/L(拟推荐剂量20倍)、80 m L/L(拟推荐剂量40倍)的复方芩兰口服液,对其长期毒性进行了为期4周的饲喂考察。结果显示,复方芩兰口服液的所有用药组大鼠,在为期28 d的试验过程中,其临床表现、增重及饲料利用、脏器指数、血液学常规、血液生化检查及组织病理学六方面均与对照组无显着差异(P>0.05),表明该药长期使用是安全的。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年07期）
牛海军,李晓亮,李光辉[7]（2019）在《注射用牡荆素Beagle犬长期毒性试验研究》一文中研究指出目的探讨注射用牡荆素的无毒反应剂量。方法选取健康Beagle犬24只,随机分为牡荆素高剂量组[A_1组,50 mg/(kg·d)]、中剂量组[A_2组,20 mg/(kg·d)]、低剂量组[A_3组,8 mg/(kg·d)](均静脉滴注给药)和对照组(B组,静脉滴注等体积0. 9%氯化钠注射液),各6只,用药3个月,给药1. 5个月、3个月(停药次日)和恢复期结束(停药1个月)时检查(及剖检),观察各组犬血液学、血液生化学、尿常规、眼科和心电图各项检测指标的变化,脏器质量及系数、大体观察和组织病理学改变,以及摄食、体质量和体温的改变。结果不同剂量注射用牡荆素对上述指标总体无明显影响,且在犬体内均呈线性方式代谢,暴露量随给药时间延长而有所减小,未见明显毒副反应及中毒靶器官。结论 Beagle犬连续3个月静脉滴注注射用牡荆素较安全,未发现明显毒副反应,安全无毒剂量大于50 mg/(kg·d)。(本文来源于《中国药业》期刊2019年12期）
杨莉,王昭昕,卢国彦,王跃飞,张玥[8]（2019）在《补骨脂水提药渣大鼠叁个月长期毒性试验研究》一文中研究指出目的研究补骨脂水提药渣大鼠ig给药的长期毒性。方法 SD大鼠70只,按体质量、性别随机分为5组:对照组、补骨脂生药粉高、低剂量组,补骨脂水提药渣高、低剂量组(各组高、低剂量均相当于生药6、3 g/kg,分别为临床等效剂量的11.11、5.56倍),每组14只,雌雄各半,每日ig给药1次,连续给药12周。每周称大鼠体质量,药结束后,取心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺,称质量并计算脏器系数;血细胞分析仪检测血液学指标;全自动生化仪血清生化学指标;试剂盒法检测大鼠肝脏中氧化应激指标;做肝脏和肾脏组织病理学检查。结果与对照组比较,生药粉和药渣高剂量组雄性大鼠体质量均显着下降(P<0.05),而药渣组雌性大鼠体质量随给药时间延长无显着性变化;补骨脂生药粉和水提药渣雌性、雄性大鼠的肝系数均显着升高(P<0.01);雄性大鼠生药粉和药渣高剂量组、雌性大鼠生药粉组和药渣高剂量组肾系数显着升高(P<0.05、0.01、0.001);雄性大鼠生药粉高剂量组血小板(PLT)水平,药渣低剂量组红细胞(RBC)水平显着升高,生药粉低剂量组和药渣低剂量组白细胞(WBC)水平,药渣高剂量组PLT水平显着下降,雌性大鼠各给药组PLT均显着下降(P<0.05);雄性大鼠生药粉组碱性磷酸酶(ALP)和叁酰甘油(TG)水平均显着下降,总蛋白(TP)水平显着升高,生药粉低剂量组尿素氨(BUN)水平显着下降(P<0.05、0.01、0.001);药渣高剂量组TP和白蛋白(ALB)、药渣低剂量组天冬氨酸转氨酶(AST)显着升高,丙氨酸转氨酶(ALT)和ALP显着下降(P<0.05、0.01、0.001);雄性大鼠生药粉高剂量组和药渣组丙二醛(MDA)显着升高(P<0.05),雌性大鼠生药粉组MDA和总抗氧化能力(T-AOC)、药渣组MDA均显着下降(P<0.05、0.01)。结论长时间给予大剂量补骨脂水提药渣,对大鼠肝脏和肾脏功能均造成一定损害。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年06期）
何斌,张海静,杨文海,邵志勇,吴利军[9]（2019）在《牛蒡子提取物长期毒性试验研究》一文中研究指出为评价牛蒡子提取物在兽医临床使用中的安全性,根据兽药长期毒性试验指导原则的方法,对SPF级Wister大鼠进行了牛蒡子提取物6、3、1.5 g/kg.bw剂量灌胃给药的30 d长期毒性试验。试验结果表明:试验各组大鼠活动正常,精神状态良好,均未出现死亡情况和明显中毒症状;牛蒡子提取物给药组与对照组比较,大鼠体重、进食量、饲料利用率、血常规、血液生化、脏器重量、脏/体比值等指标差异均不显着,大体解剖均未发现异常,对高剂量组和空白组进行病理组织学检查并进行病理积分,两组比较差异不显着,结果为未发现牛蒡子粉有明显毒性作用。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年05期）
李日许,谢瑞,郭秋平[10]（2019）在《JY对SD大鼠与Beagle犬两不同种属动物经口给药长期毒性试验研究》一文中研究指出目的:JY的具有驱风除湿、强健筋骨、镇痛抗炎作用。本试验通过对两个不同种属动物SD大鼠和Beagle犬分别连续180天及90天经口给药后,观察其产生的毒性反应及其严重程度,主要的毒性靶器官或靶组织及其损害的可逆性,确定无毒反应剂量,为临床不良反应监测及防治提供参考。方法:1.大鼠试验,选取检疫合格的SD大鼠200只,按性别体重随机均衡分成4组,分别(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
长期毒性试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验研究了鸦胆子油乳大鼠静脉给药26wk的长期毒性。取检疫合格的适龄SD大鼠160只,雌雄各半,按体重随机分为溶剂对照组、鸦胆子油乳注射液1.0、3.3、10ml/kg/d低、中、高叁个剂量组,每天给药1次,给药容积为20ml/kg,每周给药6天,每周日停药1天,连续给药26wk,停药观察6wk。每天观察动物的外观和一般行为变化。于给药13wk后每组各取10只动物,给药26wk后每组各取20只动物,恢复期结束后取剩余动物,进行血液学和血液生化学检测,剖检并取脏器进行病理组
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长期毒性试验论文参考文献
[1].韩丽芳,田树红,刘莹,杨照新,张彩云.BTM对SD大鼠灌胃给药3个月长期毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[2].戴晓莉,戴学栋,李雪,郭峰,马玉奎.鸦胆子油乳注射液大鼠静脉给药26wk长期毒性试验报告[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[3].戴晓莉,戴学栋,李雪,郭峰,马玉奎.鸦胆子油乳注射液Beagle犬静脉给药39wk长期毒性试验报告[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[4].奚照寿,姚月琴,陈晓兰,王婧.桑杜口服液急性毒性和长期毒性试验[J].江苏农业科学.2019
[5].郝新峰,张兴,宋俐霏,干玲玲,栾春芳.水痘减毒活疫苗(SV-1细胞)在食蟹猴体内的长期毒性试验[J].中国生物制品学杂志.2019
[6].贾兴,刘欣,魏丽娟,耿志霞,瞿红颖.复方芩兰口服液长期毒性试验研究[J].中国兽药杂志.2019
[7].牛海军,李晓亮,李光辉.注射用牡荆素Beagle犬长期毒性试验研究[J].中国药业.2019
[8].杨莉,王昭昕,卢国彦,王跃飞,张玥.补骨脂水提药渣大鼠叁个月长期毒性试验研究[J].药物评价研究.2019
[9].何斌,张海静,杨文海,邵志勇,吴利军.牛蒡子提取物长期毒性试验研究[J].中国兽药杂志.2019
[10].李日许,谢瑞,郭秋平.JY对SD大鼠与Beagle犬两不同种属动物经口给药长期毒性试验研究[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
论文知识图
