导读:本文包含了抗肿瘤活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鸦胆子,衍生物,抗肿瘤,黄素,白山,活性,胶束。
抗肿瘤活性论文文献综述
张晓芹,王娜妮,李亚平,陈礼平,贾敏[1]（2019）在《畲药白山毛桃根抗肿瘤作用及活性成分研究进展》一文中研究指出目的综述畲药白山毛桃根抗肿瘤作用及活性成分研究进展,为白山毛桃根的临床应用和进一步开发提供参考依据。方法检索1980—2018年以来国内外有关白山毛桃根的抗肿瘤作用及活性成分的研究论文,总结分析其抗肿瘤作用、抗肿瘤机制及活性成分。结果白山毛桃根具有治疗胃癌、肝癌、黑色素瘤等多种抗肿瘤作用,其作用机制包括诱导细胞凋亡和坏死、免疫调节、阻滞细胞周期等,其抗肿瘤活性成分主要为乌苏酸类化合物。结论白山毛桃根具有良好的抗肿瘤作用,临床应用价值较高,尚需加强其循证医学数据、抗肿瘤活性成分和质量标准的深入研究。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年22期）
史蕾,杨文聪,沈淇,尹伟,霍朝晖[2]（2019）在《咔咯铁(Ⅲ)配合物与DNA的作用及其抗肿瘤活性》一文中研究指出本文合成了10-(4-吩噻嗪苯基)-5,15-二(五氟苯基)铁咔咯配合物(2-Fe)。在H2O2存在下,配合物2-Fe能有效抑制人肺癌细胞(A549)增殖。流式细胞术检测结果显示在H2O2和2-Fe共同作用下,A549细胞生长被阻滞在S期和G2期,且有63. 76%发生细胞凋亡。Hoechst-33342细胞核染色实验观察到A549细胞核呈典型的凋亡形态学变化,同时细胞线粒体膜电势发生明显下降。2-Fe与小牛胸腺DNA(ct-DNA)以外部模式相结合,且能有效催化氧化断裂DNA,此过程中涉及的活性氧物种可能是单线态氧。(本文来源于《应用化学》期刊2019年12期）
韩宝来,李禄辉,刘伟芬[3]（2019）在《姜黄素胶束的制备与体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的以聚乙二醇1000-维生素E琥珀酸酯(TPGS)为载体,制备姜黄素(Cur)胶束,从而改善Cur的水溶性和抗肿瘤活性。方法以粒径和载药量为指标,筛选Cur/TPGS胶束的制备方法;以胶束的粒径、Zeta电位等为评价指标,优化Cur/TPGS投料比;利用动态光散射技术和透射电镜技术,表征胶束的粒径、形态;利用MTT法测试Cur原料药和Cur/TPGS胶束的体外抗肿瘤活性。结果本文选择透析法制备Cur/TPGS胶束,Cur/TPGS的最佳投料比为1∶10,所得胶束呈球形,平均粒径约为54.4 nm,Zeta电位约为-12.1mV,载药量为7.35%,包封率为81.3%,稳定性良好。MTT法实验结果表明,Cur/TPGS胶束具有良好的体外抗肿瘤活性。结论本文采用透析法制备了一种稳定的Cur/TPGS胶束,改善了Cur的水溶性,明显提高了其抗肿瘤效果。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年08期）
姚敏娜,刘利兵,李晓明,白宏[4]（2019）在《延龄草总皂苷提取纯化工艺及其抗肿瘤活性》一文中研究指出目的优选延龄草总皂苷提取纯化工艺,并考察其体内外抗肿瘤活性。方法以出膏率和延龄草总皂苷提取率为指标,单因素、正交实验优化提取工艺;采用大孔吸附树脂技术,通过静、动态吸附与解吸实验,优选最佳纯化工艺;噻唑蓝(MTT)法测定总皂苷对3种肿瘤细胞株MCF-7、HeLa、A549的抑制作用,并研究其对S180小鼠移植瘤的作用。结果最佳提取工艺条件为乙醇体积分数80%,超声时间40 min,料液比1:50,提取温度60℃;纯化工艺为D101大孔树脂,最大上样量为80 mL,洗脱剂为75%乙醇,洗脱体积4 BV,收集洗脱液,纯化得到的固形物中总皂苷含量为61.45%;延龄草总皂苷体外对3种肿瘤细胞均有一定的抑制作用,IC_(50)分别为(7.89±1.13),(8.18±1.04),(28.5±3.16)μg·mL~(-1),体内对S180荷瘤小鼠的抑制率为12.6%～58.0%。结论该工艺稳定、可行,所得到的总皂苷具有较好的抗肿瘤活性。(本文来源于《医药导报》期刊2019年12期）
王雅楠,秦秀英[5]（2019）在《一个共配的铜基配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性》一文中研究指出合成了一个以N-{[2-羟基-4-甲氧基苯基]甲亚胺}苯丙氨酸阴离子和2,2′-联吡啶共配位的铜基配合物[Cu(C_(17)H_(15)NO_4)(C_(10)H_8N_2)]_2·CH_3OH(1),其结构经IR、元素分析、X-射线单晶衍射及Hirshfeld表面分析表征。用MTT法考察了配合物对耐顺铂的人肺癌细胞株(A549/DDP,DDP=顺铂)和人宫颈癌细胞株(C33A)的细胞毒性,用流式细胞术分析了配合物1诱导A549/DDP细胞凋亡和线粒体膜电位下降,初步考察了配合物1的抗肿瘤活性。结果表明:配合物1(CCDC:1913991)属于叁斜晶系,Pī空间群,晶体学参数为:a=10.1770(5)?,b=10.2030(5)?,c=12.5857(6)?,α=104.576(4)°,β=101.518(4)°,γ=101.151(4)°,V=1197.71(11)?~3,Mr=1066.09,Z=1,R_1=0.0344,wR_2=0.0912,S=1.056;配合物1对肿瘤细胞有显着细胞毒性,对A549/DDP和C33A细胞作用24 h后,IC_(50)值分别为(9.75±0.39)μmol·L~(-1)和(28.13±1.27)μmol·L~(-1);其通过诱导A549/DDP细胞的线粒体膜电位下降而导致细胞凋亡,配合物1浓度为40.0μmol·L~(-1)时,与A549/DDP细胞孵育36 h,诱导A549/DDP细胞总凋亡率为41.0%,与A549/DDP细胞孵育30 h,使A549/DDP细胞的线粒体膜电位降低了47.4%。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
陈帅,袁崇均,罗森,余梦瑶,王笳[6]（2019）在《6种鸢尾黄素曼尼希碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的:对鸢尾黄素进行结构修饰,寻求新的具有抗肿瘤活性的化合物。方法:以鸢尾黄素为先导化合物,分别加入乙醇胺、甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺、正丙胺等胺类试剂和甲醛溶液,经曼尼希(Mannich)反应得到鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,根据红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振等确定其结构。采用溶解度试验法考察鸢尾黄素及其衍生物的水溶性;采用MTT法考察鸢尾黄素及其衍生物对人结肠癌细胞株HCT116、人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用,并计算半数抑制浓度(IC50);以H22肝癌荷瘤小鼠为模型,考察鸢尾黄素及其衍生物(剂量均为100 mg/kg)的体内抑瘤率。结果:共合成6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,分别为8-(N-羟乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-正丙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-叁羟基-6-甲氧基异黄酮(依次记为化合物1～6)。与鸢尾黄素比较,6个衍生物的水溶性明显提高,溶解度是鸢尾黄素的5～20倍;其中化合物1、3、5对HCT116细胞的IC50分别为(34.82±3.27)、(16.21±4.13)、(33.12±3.25)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(45.23±5.74)μmol/L];对A549细胞的IC50分别为(37.05±5.74)、(26.88±4.52)、(30.13±6.23)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(53.24±6.34)μmol/L];对HepG2细胞的IC50分别为(23.74±1.45)、(18.96±2.34)、(30.95±2.87)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(48.98±2.58)μmol/L];对H22肝癌荷瘤小鼠的抑瘤率分别55.51%、57.20%、49.15%,且均高于鸢尾黄素的抑瘤率(33.05%),其余3个化合物相比鸢尾黄素的抗肿瘤活性无明显优势。结论:在本研究合成的6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物中,化合物1、3、5均具有强于鸢尾黄素的抗肿瘤活性。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
孙潇雯,赵海龙,赵丽丽,徐莹,汪东风[7]（2019）在《岩藻黄素纳米复合物的制备及抗氧化、抗肿瘤活性研究》一文中研究指出岩藻黄素是一种脂溶性类胡萝卜素,由于其水溶性差、环境敏感性强,使其应用受到限制。本研究采用有机溶剂浸提、大孔树脂纯化法,从裙带菜中提取高纯度岩藻黄素。通过复凝聚反应制备乳清分离蛋白-岩藻黄素-阿拉伯胶纳米复合物。通过透射电镜观察,纳米复合物呈光滑的球形,粒径约为44nm。红外光谱则表明,岩藻黄素与乳清分离蛋白、阿拉伯树胶发生相互作用,导致联烯键、乙酰基等特征吸收峰被遮蔽。与单一岩藻黄素相比,纳米包封的岩藻黄素具有较好的抗氧化活性稳定性。抗肿瘤实验表明,纳米复合物保留了岩藻黄素抑制HT29细胞增殖的生物活性。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2019年06期）
周金娜,董成梅,邹澄,秦杰琛,赵庆[8]（2019）在《酸酐酯化法制备原人参二醇衍生物及其抗肿瘤活性》一文中研究指出目的探究叁七中原人参二醇的酸酐酯化反应,制备其衍生物。方法对原人参二醇3位-羟基基团进行结构改造,与酸酐试剂反应制备其衍生物,以期能够提高其抗肿瘤活性。所设计并合成的5个化合物1～5均未见文献报道,为新颖化合物。采用MTS法探究其衍生物抗肿瘤活性,以顺铂和紫杉醇为阳性对照药,筛选化合物1～5对体外抗肿瘤细胞株人白血病细胞株(HL-60)、肝癌细胞株(SMMC-7721)、肺癌细胞株(A-549)、乳腺癌细胞株(MCF-7)、结肠癌细胞株(SW480)的生物活性。结果化合物5对HL-60细胞、SMMC-7721细胞和A-549细胞都有抑制作用。结论酸酐酯化法操作简单,反应容易控制,对于叁七中的原人参二醇的结构改造和抗肿瘤活性研究具有参考价值。(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2019年11期）
胡露文,张豪杰,火吉翠,黄越燕[9]（2019）在《环糊精及其衍生物在抗肿瘤天然活性成分中的研究进展》一文中研究指出天然活性成分作为抗肿瘤新药研发时存在着溶解度差、生物利用度低、不稳定、刺激性等缺点,环糊精具有特殊的空腔分子结构,可作为理想载体用于包合天然产物,改善药物的体内过程。本文归纳了近年来环糊精及其衍生物在抗肿瘤天然活性产物中的应用研究,对环糊精在抗肿瘤新药研发领域的发展前景进行展望。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年11期）
严国俊,韩露,谢辉,苏联麟,马晓斐[10]（2019）在《鸦胆子饮片及药渣的抗肿瘤活性比较及其鸦胆子苦醇和鸦胆子苦素A的含量测定》一文中研究指出目的比较鸦胆子饮片及提油后药渣的抗肿瘤活性,并比较两者的苦木内酯类成分鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的含量。方法采用实时电子细胞分析技术(RTCA)考察鸦胆子饮片及药渣对A549细胞的抑制效应,并采用高效液相色谱法同时测定两者的鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的含量。结果鸦胆子饮片及药渣对A549细胞都具有一定的抑制效应,饮片和药渣的IC_(50)值分别为4.576～7.256 mg/mL和4.115～9.766 mg/mL,鸦胆子饮片和鸦胆子药渣中鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的总含量分别为0.113 9%～0.143 5%和0.110 0%～0.135 9%。结论鸦胆子饮片及药渣都具有一定的抗肿瘤活性,药渣中的抗肿瘤活性成分鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的含量与饮片比较,没有显着差异,鸦胆子提油后的药渣可针对苦木内酯类成分进行深入研究开发和资源综合利用。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2019年06期）
抗肿瘤活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文合成了10-(4-吩噻嗪苯基)-5,15-二(五氟苯基)铁咔咯配合物(2-Fe)。在H2O2存在下,配合物2-Fe能有效抑制人肺癌细胞(A549)增殖。流式细胞术检测结果显示在H2O2和2-Fe共同作用下,A549细胞生长被阻滞在S期和G2期,且有63. 76%发生细胞凋亡。Hoechst-33342细胞核染色实验观察到A549细胞核呈典型的凋亡形态学变化,同时细胞线粒体膜电势发生明显下降。2-Fe与小牛胸腺DNA(ct-DNA)以外部模式相结合,且能有效催化氧化断裂DNA,此过程中涉及的活性氧物种可能是单线态氧。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗肿瘤活性论文参考文献
[1].张晓芹,王娜妮,李亚平,陈礼平,贾敏.畲药白山毛桃根抗肿瘤作用及活性成分研究进展[J].中国现代应用药学.2019
[2].史蕾,杨文聪,沈淇,尹伟,霍朝晖.咔咯铁(Ⅲ)配合物与DNA的作用及其抗肿瘤活性[J].应用化学.2019
[3].韩宝来,李禄辉,刘伟芬.姜黄素胶束的制备与体外抗肿瘤活性研究[J].国际药学研究杂志.2019
[4].姚敏娜,刘利兵,李晓明,白宏.延龄草总皂苷提取纯化工艺及其抗肿瘤活性[J].医药导报.2019
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[8].周金娜,董成梅,邹澄,秦杰琛,赵庆.酸酐酯化法制备原人参二醇衍生物及其抗肿瘤活性[J].昆明医科大学学报.2019
[9].胡露文,张豪杰,火吉翠,黄越燕.环糊精及其衍生物在抗肿瘤天然活性成分中的研究进展[J].海峡药学.2019
[10].严国俊,韩露,谢辉,苏联麟,马晓斐.鸦胆子饮片及药渣的抗肿瘤活性比较及其鸦胆子苦醇和鸦胆子苦素A的含量测定[J].南京中医药大学学报.2019
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