导读:本文包含了普瑞巴林论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:转移性骨癌痛,中药,普瑞巴林,吗啡控释片
普瑞巴林论文文献综述
杨晓慧,张淑平,石玉,田建松[1](2019)在《中药联合普瑞巴林及吗啡控释片治疗转移性骨癌痛的临床研究》一文中研究指出目的观察中药联合普瑞巴林及吗啡控释片对转移性骨癌痛患者疼痛治疗效果。方法实验组在普瑞巴林联合吗啡控释片治疗基础上,加用中药镇痛治疗,对比组仅通过西药联合用药治疗,比较两组疼痛情况、治疗效果、不良反应等指标差异。结果实验组治疗不良反应7.84%,总有效率98.04%,对比组治疗不良反应17.65%,总有效率82.35%,两组疼痛评分、BTP发作情况、日均吗啡用量差异明显(P<0.05)。结论转移性骨癌痛在临床上属于较为严重的疼痛疾病,患者的疼痛感强烈,严重影响患者的生存质量,本文在利用西药治疗基础上,加用中药治疗效果显着,值得推广。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年34期)
陈灿,申龙海,刘芳[2](2019)在《癌症神经病理性疼痛应用普瑞巴林联合阿片类药物治疗效果评估》一文中研究指出目的探析普瑞巴林联合阿片类药物治疗癌症神经病理性疼痛(MNP)的应用效果。方法 82例MNP患者,随机分为对照组及观察组,各41例。对照组给予吗啡治疗,观察组在对照组基础上增加普瑞巴林联合治疗。比较两组镇痛效果、睡眠质量[综合睡眠障碍指数(9-items)、睡眠量(SLPQ)、睡眠充足度(SLPA)、睡眠干扰(SLPD)]、不良情绪[汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]改善情况。结果观察组缓解率90.24%高于对照组的68.29%,差异具有统计学意义(χ~2=6.011, P<0.05)。治疗前,两组患者的9-items、SLPQ、SLPA、SLPD评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的9-items、SLPQ、SLPA、SLPD评分均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的HAMA、HAMD评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的HAMA、HAMD评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 MNP患者使用阿片类药物与普瑞巴林联合治疗效果显着,可使患者睡眠质量得到改善,使不良情绪得到缓解,值得推广及应用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年33期)
张明,陶涛,张兆波,夏玲,梁立超[3](2019)在《普瑞巴林联合加巴喷丁或拉莫叁嗪治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛的临床效果》一文中研究指出目的探讨普瑞巴林联合加巴喷丁或拉莫叁嗪治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛的临床效果。方法选取2015年11月~2018年11月我院收治的75例脊髓损伤后神经病理性疼痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为A、B与C组,每组各25例,C组出组1例,因此C组进入结果分析的为24例。A组给予普瑞巴林口服,B组给予普瑞巴林联合加巴喷丁口服,C组给予普瑞巴林联合拉莫叁嗪口服。比较叁组的疼痛数字分级量表(NRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、NRS和HAMD评分差值及不良反应发生率。结果叁组治疗后的NRS、HAMD评分低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);B、C组治疗后的NRS、HAMD评分低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。B、C组的NRS评分差值高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);C组的HAMD评分差值高于A、B组,B组的HAMD评分差值高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。叁组的乏力、头晕、嗜睡、周围性水肿及皮疹等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对脊髓损伤后神经病理性疼痛的治疗,普瑞巴林联合加巴喷丁或拉莫叁嗪的治疗效果优于单药普瑞巴林,值得临床推广应用。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年31期)
郭旭光[4](2019)在《高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量》一文中研究指出目的建立高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量的方法。方法采用Waters C_(18)色谱柱;流动相:水-甲醇(85:15);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:λ_(ex)334 nm,λ_(em)455 nm;柱温:35℃。结果普瑞巴林在8~80μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均回收率99.82%,RSD=0.80%(n=9)。结论该方法简便、准确、灵敏,专属性强,可用于普瑞巴林的含量测定。(本文来源于《医药导报》期刊2019年11期)
张庆顺[5](2019)在《普瑞巴林联合氨酚羟考酮在带状疱疹后遗神经痛患者中的治疗效果探讨》一文中研究指出目的探讨普瑞巴林联合氨酚羟考酮在带状疱疹后遗神经痛患者中的治疗效果。方法以本院收治的80例带状疱疹后遗神经痛患者作为研究对象,随机将其分成两组,每组40例,观察组使用普瑞巴林联合氨酚羟考酮治疗,对照组使用普瑞巴林治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗后VAS评分(1.8±0.6)分,对照组治疗后VAS评分(2.7±0.8)分,组间比较差异有统计学意义。观察组治疗后匹兹堡睡眠质量指数评分(8.5±1.5)分,对照组治疗后匹兹堡睡眠质量指数评分(11.6±1.6)分,组间比较差异有统计学意义。两组治疗期间不良反应有头晕、嗜睡和共济失调,组间不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论普瑞巴林联合氨酚羟考酮可改善带状疱疹后遗神经痛症状和睡眠质量。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年19期)
刘垒,张俊忠,杨文龙,刘洋,于梦雅[6](2019)在《普瑞巴林治疗脊柱内镜术后反跳痛的疗效研究》一文中研究指出经皮脊柱内镜椎间盘切除术(percutaneous transforaminal endoscopic discectomy, PTED)是当前治疗腰椎间盘突出症的微创手术,与传统开放式手术相比,PTED具有创伤小、出血少、恢复快等优点。但仍有部分病人PTED术后一段时间内存在腰腿痛(本文来源于《中国疼痛医学杂志》期刊2019年10期)
郜亮,贾振宇[7](2019)在《普瑞巴林联合泼尼松对带状疱疹后遗神经痛患者免疫功能的影响》一文中研究指出目的:观察普瑞巴林联合泼尼松对带状疱疹后遗神经痛患者免疫功能和炎性因子的影响,并探讨其机制。方法:选取带状疱疹后遗神经痛患者135例为研究对象,随机分为泼尼松组(单用泼尼松治疗)、普瑞巴林组(单用普瑞巴林治疗)和联合治疗组(普瑞巴林联合泼尼松治疗),每组各45例。比较3组T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、炎性因子[白介素2(IL-2)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、疼痛物质[神经肽Y(NPY)、P物质(SP)]、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β及JAK2/STAT3通路相关基因(JAK2、STAT3、p-STAT3)表达情况。结果:3组治疗前疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α、NPY、SP、NSE、S100β及JAK2、STAT3、p-STAT3表达比较差异无统计学意义(P>0.05);3组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IL-2均较治疗前明显升高,VAS评分、CD8~+、IL-6、IL-10、TNF-α、NPY、SP、NSE、S100β及JAK2、STAT3、p-STAT3表达均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且联合治疗组改善程度明显优于泼尼松组、普瑞巴林组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛,能够改善患者疼痛症状和细胞免疫功能。(本文来源于《长治医学院学报》期刊2019年05期)
庞海兵[8](2019)在《普瑞巴林联合红光照射治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察》一文中研究指出目的:观察普瑞巴林联合红光照射治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法:选取2018年1月-2019年1月我院接收的30例带状疱疹后遗神经痛的患者作为本次的观察对象,按照患者入院的先后顺序将他们分为两个治疗小组,每个小组15例患者,在其他条件相同的情况下,为对照组带状疱疹患者进行常规的普瑞巴林药物治疗,为观察组带状疱疹患者进行普瑞巴林联合红光照射治疗,将两组带状疱疹后遗神经痛患者治疗后的疼痛情况进行比较。结果:观察组带状疱疹患者的疼痛发生率明显低于对照组患者的疼痛发生率,两组带状疱疹后遗神经痛患者的治疗效果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用普瑞巴林联合红光照射治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果十分显着,能够在很大程度上缓解患者的疼痛程度,改善患者的不良症状,是一项值得推广的应用。(本文来源于《家庭生活指南》期刊2019年10期)
张静月,张鹏娇,孙东光,陈晓丽,贾瑞梅[9](2019)在《普瑞巴林联合皮内注射治疗急性带状疱疹性疼痛及带状疱疹后神经痛的临床疗效研究》一文中研究指出目的:研究普瑞巴林联合皮内注射治疗急性带状疱疹性疼痛及带状疱疹后神经痛的疗效及安全性。方法:回顾性分析2014年1月至2018年8月于哈尔滨医科大学附属第一医院疼痛科住院治疗的急性带状疱疹性疼痛及带状疱疹后神经痛的195例患者,其中急性带状疱疹性疼痛患者68人,带状疱疹后神经痛患者127人,入院后全部接受口服普瑞巴林联合皮内注射等综合治疗方案,观察治疗前、及治疗后7d、14d、1个月、3个月的视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及睡眠质量(quality of sleep,QS),综合分析治疗效果及观察不良反应发生。结果:经过普瑞巴林联合皮内注射后7d、14d、1个月、3个月,病人的VAS评分较治疗前均明显降低(P<0.01),睡眠质量明显改善(P<0.01),临床疗效显着,未发生明显不良反应。结论:口服普瑞巴林联合皮内注射综合治疗对急性带状疱疹性疼痛以及带状疱疹后神经痛均有显着临床疗效,且能明显改善患者睡眠质量,不良反应较少。值得临床推广。(本文来源于《河北医学》期刊2019年09期)
黄礼群,王晓红,张善纲,贾诚,蔡巍[10](2019)在《普瑞巴林联合综合康复治疗急性重度神经根型颈椎病》一文中研究指出目的观察普瑞巴林联合综合康复治疗急性重度神经根型颈椎病的临床疗效和安全性。方法将80例急性重度神经根型颈椎病患者随机分成普瑞巴林组和对照组,每组各40例。对照组给予综合康复治疗。普瑞巴林组在对照组的基础上口服普瑞巴林治疗,疗程14 d。比较两组患者治疗前,治疗3、7、14 d后的疼痛视觉模拟评分(visual analog scale,VAS),治疗前、治疗14 d后的颈椎病治疗成绩评分、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)和匹茨堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分,以及不良反应。结果普瑞巴林组治疗3、7、14 d后疼痛VAS评分均较对照组明显降低,组间比较差异均有统计学意义(P均=0.000),14 d后普瑞巴林组的颈椎病治疗成绩评分较对照组增加,PSQI和HAMA评分较对照组明显下降,组间比较差异均有统计学意义(P均=0.000)。嗜睡和头晕是比较常见的不良反应。结论口服普瑞巴林联合综合康复治疗可以快速有效地减轻急性重度神经根型颈椎病患者的疼痛症状,有效改善颈椎功能、焦虑情绪和睡眠状态,无严重不良反应。(本文来源于《华南国防医学杂志》期刊2019年09期)
普瑞巴林论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的探析普瑞巴林联合阿片类药物治疗癌症神经病理性疼痛(MNP)的应用效果。方法 82例MNP患者,随机分为对照组及观察组,各41例。对照组给予吗啡治疗,观察组在对照组基础上增加普瑞巴林联合治疗。比较两组镇痛效果、睡眠质量[综合睡眠障碍指数(9-items)、睡眠量(SLPQ)、睡眠充足度(SLPA)、睡眠干扰(SLPD)]、不良情绪[汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]改善情况。结果观察组缓解率90.24%高于对照组的68.29%,差异具有统计学意义(χ~2=6.011, P<0.05)。治疗前,两组患者的9-items、SLPQ、SLPA、SLPD评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的9-items、SLPQ、SLPA、SLPD评分均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的HAMA、HAMD评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的HAMA、HAMD评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 MNP患者使用阿片类药物与普瑞巴林联合治疗效果显着,可使患者睡眠质量得到改善,使不良情绪得到缓解,值得推广及应用。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
普瑞巴林论文参考文献
[1].杨晓慧,张淑平,石玉,田建松.中药联合普瑞巴林及吗啡控释片治疗转移性骨癌痛的临床研究[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[2].陈灿,申龙海,刘芳.癌症神经病理性疼痛应用普瑞巴林联合阿片类药物治疗效果评估[J].中国实用医药.2019
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[10].黄礼群,王晓红,张善纲,贾诚,蔡巍.普瑞巴林联合综合康复治疗急性重度神经根型颈椎病[J].华南国防医学杂志.2019