导读:本文包含了海藻糖酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:海藻,淡色,肾功能,棉铃虫,柞蚕,性休克,谷氨酸。
海藻糖酶论文文献综述
王兰刚,韩隽,李进,宋小东,王志平[1]（2019）在《海藻糖酶在谷氨酸发酵过程中的应用》一文中研究指出谷氨酸发酵过程中会产生海藻糖,影响糖酸转化率。为了降低海藻糖质量分数,提高糖酸转化率,在发酵过程中添加海藻糖酶水解海藻糖,利用高效液相色谱法测定发酵液中海藻糖质量分数。最终确定发酵周期24 h时为最佳添加时间,加酶后发酵液中海藻糖质量分数降低了74%,糖酸转化率提高0.5%～1.0%,对谷氨酸发酵产酸率无影响。利用四效蒸发器将发酵液先进行浓缩,再分离,分别分析浓缩发酵液及分离母液的残糖组分,发现海藻糖酶可以降低发酵液中的残糖质量分数,从而减小对下游谷氨酸提取的影响。(本文来源于《发酵科技通讯》期刊2019年03期）
张本光,李亚平,马荣,程鹏,郭秀霞[2]（2019）在《低温对淡色库蚊海藻糖和海藻糖酶的影响》一文中研究指出目的了解低温环境对淡色库蚊体内海藻糖和海藻糖酶含量的影响。方法在4℃环境中对淡色库蚊四龄初幼虫和雌成蚊分别冷处理0、1、3、6、12、18、24 h和0、1、3、6、12、18、24、36、48、72 h,采用酶联免疫吸附法测定低温处理不同时间淡色库蚊幼虫和成蚊体内海藻糖和海藻糖酶含量。结果经低温处理后,淡色库蚊幼虫和雌成蚊体内海藻糖和海藻糖酶平均含量均明显增加。幼虫和雌成蚊体内海藻糖变化趋势一致,均在低温处理3 h达到最大值,平均值分别为(2.458 8±0.379 2)mg/g和(2.825 7±0.211 1)mg/g。海藻糖和海藻糖酶在低温处理前6 h内变化幅度较大,经过一段时间适应后,稳定保持在相对较高水平。结论低温能快速诱导淡色库蚊体内海藻糖和海藻糖酶产生,海藻糖和海藻糖酶在提高淡色库蚊抗寒性方面可能发挥重要作用。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2019年05期）
张道伟,李燕,张萌,王莎莎,肖仲久[3]（2019）在《海藻糖酶基因TRE2-like和TRE2在异色瓢虫羽化过程中的表达与功能》一文中研究指出【目的】异色瓢虫Harmonia axyridis是一种重要的捕食性天敌昆虫,海藻糖在异色瓢虫的变态发育、羽化等整个生命过程都起着重要的作用。本研究以前期获得的类似膜结合型海藻糖酶(TRE2-like)与膜结合型海藻糖酶(TRE2)基因为基础,探讨在异色瓢虫羽化阶段这两个海藻糖酶的潜在功能,为阐明异色瓢虫从蛹发育到成虫时海藻糖代谢机制提供参考。【方法】根据TRE2-like和TRE2基因序列设计双链RNA(dsRNA)区域片段并合成对应的dsRNA,通过RNAi将其注射到异色瓢虫2日龄蛹中。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测RNAi处理后羽化第1天的异色瓢虫成虫糖代谢相关基因的表达;同时采用蒽酮比色法、酶标法等分别测定RNAi处理后羽化第1天的异色瓢虫成虫主要糖类物质含量及TRE活性变化,并观察异色瓢虫羽化后的表型变化。【结果】结果表明,与对照组(dsGFP注射组)相比,异色瓢虫2日龄蛹被注射TRE2-like或TRE2 dsRNA后,其新羽化成虫体内TRE2-like和TRE2表达量均极显着下调,且少数个体出现了蜕皮与翅形成困难等畸形表型。可溶性海藻糖酶活性在注射dsTRE2-like后显着降低,膜结合型海藻糖酶活性在注射dsTRE2后显着降低;注射dsTRE2后糖原含量显着下降,注射dsTRE2-like后糖原和海藻糖含量显着下降,注射dsTRE2-like+dsTRE2后糖原和葡萄糖含量显着下降,且海藻糖含量极显着下降。注射dsTRE2-like, dsTRE2和dsTRE2-like+dsTRE2后可溶性海藻糖酶基因TRE1-1和TRE1-2表达下降或显着下降,而TRE1-5表达上升或显着上升,海藻糖合成酶(trealose-6-phosphate synthase, TPS)、糖原磷酸化酶(glycogen phosphorylase, GP)、糖原合成酶(glycogen synthase, GS)基因的表达均显着下调。【结论】TRE2-like和TRE2基因表达被抑制后,异色瓢虫海藻糖等代谢受到影响。研究结果为探究异色瓢虫体内膜结合型海藻糖酶的潜在功能和调控机制奠定了基础。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年06期）
张本光,臧爱梅,王利磊,程鹏,郭秀霞[4]（2018）在《淡色库蚊越冬蚊体内海藻糖和海藻糖酶含量的变化》一文中研究指出目的研究淡色库蚊越冬蚊体内海藻糖和海藻糖酶含量的动态变化。方法利用ELISA法测定不同越冬时期淡色库蚊雌成蚊体内海藻糖和海藻糖酶的含量。结果越冬期淡色库蚊滞育蚊所占百分比先增加后减少,越冬中期淡色库蚊全部为滞育蚊。淡色库蚊体内海藻糖含量先增加后降低,到1月份时达最大值,为(225.77±7.461)ng/ml,3月份降至最小值(132.41±2.37)ng/ml。不同越冬时期越冬蚊体内海藻糖含量差异有统计学意义(F=53.59,df=150,P<0.05);海藻糖酶含量先降低后增加,至1月份达最大值,为(9.32±0.23)ng/ml,到越冬末期含量持续减少。不同越冬期淡色库蚊体内海藻糖酶含量差异有统计学意义(F=84.21,df=150,P<0.05)。结论越冬淡色库蚊体内海藻糖和海藻糖酶含量变化较大,在气温最低的1月份含量达最大值,由此推断,海藻糖和海藻糖酶在淡色库蚊越冬过程中起重要作用。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2018年12期）
丛泽峰,彭超,张宇,王林,丛琦林[5]（2018）在《海藻糖酶应用于谷氨酸发酵的研究》一文中研究指出在温敏型谷氨酸发酵生产过程中,需要消耗大量的葡萄糖供菌体生长利用,代谢过程中逐步积累的海藻糖不能被菌体消耗利用,造成发酵成本浪费。为了进一步提高谷氨酸发酵的收率及降低生产成本,通过进行发酵工艺优化,在发酵后期27~28h加入海藻糖酶将海藻糖转化成葡萄糖,供谷氨酸菌体二次利用。经过工艺优化,发酵后期添加海藻糖酶后,发酵产酸17.6g/L,产酸提高了0.6%左右,发酵糖酸转化率提高0.9%左右,温敏型谷氨酸发酵的综合水平有所提高。(本文来源于《中国调味品》期刊2018年11期）
严林,刘新锋,罗杰龙,修风民,李德亮[6]（2018）在《尿海藻糖酶评估失血性休克患者肾功能损害的价值》一文中研究指出目的探讨尿海藻糖酶评估失血性休克患者肾功能损害的临床价值。方法选取2016年6月至2017年11月入住东莞市塘厦医院外一区且符合纳入和排除标准的患者为研究对象,以20例失血性休克患者为观察组,20例健康人为对照组,采用酶联免疫吸附法检测健康人以及失血性休克患者手术前、术后6 h、术后12 h、术后24 h血尿海藻糖酶的OD值,先画出标准曲线,再计算出各组的海藻糖酶含量,对比各组受检者的尿海藻糖酶含量,绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),记录术中所见腹腔内总出血量。结果对照组尿海藻糖酶的含量为(2.46±0.21)μmol/L,术前观察组患者尿海藻糖酶的含量为(3.70±0.44)μmol/L,术后6 h为(4.16±0.78)μmol/L,术后12 h为(3.48±0.51)μmol/L,观察组患者尿海藻糖酶的含量分别与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),而术后24 h观察组患者尿海藻糖酶的含量为(2.58±0.23)μmol/L,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者每一时间点的血清海藻糖酶均高于尿海藻糖酶,差异均有统计学意义(P<0.05);术后12 h时尿海藻糖酶的受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积为0.944,敏感度为80%,特异性为100%。结论尿海藻糖酶在失血性休克的早期开始升高,术后6到12 h达到高峰,能够较早地反映肾小管的损伤情况,具有较高的诊断敏感性和特异性,而且检测方便、无创,生理活性稳定,可作为肾功能早期损害的评测指标进一步研究。(本文来源于《海南医学》期刊2018年19期）
王周霞,罗红玉,张欢欢,朱熙,刘雪[7]（2019）在《马铃薯海藻糖酶基因人工miRNA载体的构建》一文中研究指出Microcosmic (miRNAs)是一类具有调控功能的内源性单链非编码小分子RNA,通过在转录后水平与靶基因互补结合来调控靶基因的表达。海藻糖是一种广泛存在于植物体内的渗透调节性物质,其在植物响应干旱胁迫中发挥着非常重要的作用。本研究利用人工miRNA技术(artificial microRNA, amiRNA)设计特异性沉默马铃薯海藻糖基因(StTRE)的人工miRNA (amiR-StTRE),并利用巢式PCR技术克隆得到包含amiRTRE前体序列的701 bp目的片段。然后将获得的DNA片段(701 bp)与表达载体pCPB121通过双酶切和质粒重组法构建StTRE基因amiRNA表达载体(pCPB121-amiR-StTRE),并经过双酶切图谱分析和测序检测,成功构建了表达载体pCPB121-amiR-StTRE。以期有目的地利用amiRNA进行马铃薯的抗旱性遗传改良提供分子理论依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年15期）
严林,刘新锋,罗杰龙,修风民,李德亮[8]（2018）在《失血性休克患者手术前后血尿海藻糖酶的变化及临床意义》一文中研究指出目的分析失血性休克患者手术前后血尿海藻糖酶的变化及临床意义。方法以失血性休克患者为试验组,正常人为对照组,采用酶联免疫吸附法检测正常人血尿海藻糖酶的含量以及失血性休克患者手术前、术后6 h、术后12 h、术后24 h血尿海藻糖酶的OD值,先画出标准曲线,再计算出各组的海藻糖酶含量。对比各组血尿海藻糖酶的含量,判断组间有无差别。结果试验组术前血清海藻糖酶开始升高(P<0.01),术后6 h、12 h明显升高(P<0.01),24 h开始降低,和对照组差别无统计学意义(P>0.05);试验组术前尿海藻糖酶比对照组高(P<0.01),术后6 h、12 h明显升高(P<0.01),24 h开始降低,和对照组差别无统计学意义(P>0.05)。试验组每一时间点血清海藻糖酶都高于尿海藻糖酶,差异有统计学意义(P<0.01)。结论海藻糖酶在失血性休克肾功能损害的早期即开始升高,术后6 h~12 h达到高峰,临床上应重视这个时间段的肾功能情况。海藻糖酶具有稳定性、特异性、灵敏性,可能是一个有价值的肾功能评估指标,值得进一步研究。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2018年26期）
王德意,汝玉涛,王勇,马月月,那爽[9]（2018）在《柞蚕蛹滞育和滞育解除过程中海藻糖酶基因表达模式及酶活力分析》一文中研究指出【目的】克隆柞蚕Antheraea pernyi海藻糖酶(trehalase,Treh)基因,探讨该基因在柞蚕蛹滞育和滞育解除过程中的表达模式与海藻糖酶活力变化,为阐明柞蚕蛹滞育期间糖代谢机制提供参考。【方法】利用RT-PCR技术从柞蚕蛹中克隆获得海藻糖酶基因,并对其进行生物信息学分析。采用半定量RT-PCR检测长光照(17L∶7D)处理后的滞育解除柞蚕蛹与对照滞育蛹不同组织中该基因的表达谱;采用实时定量PCR(qPCR)分析其在长光照下滞育解除过程中柞蚕蛹脂肪体中的相对表达量变化。利用3,5-二硝基水杨酸法检测脂肪体中海藻糖酶活力的变化,同时采用蒽酮比色法测定其血淋巴中海藻糖含量。【结果】克隆获得柞蚕3个海藻糖酶基因,分别命名为ApTreh1A,ApTreh1B和ApTreh2(GenBank登录号分别为:KU977455,KU977456和KU977457),开放阅读框(ORF)全长分别为1 797,1 635和1 932 bp,分别编码598,544和643个氨基酸。同源序列比对与系统进化树分析表明,ApTreh1A和ApTreh1B为可溶型海藻糖酶(Treh S),ApTreh2为膜结合型海藻糖酶(Treh M)。半定量RT-PCR检测发现,各组织中ApTreh2比ApTreh1的分布更广且表达量更高。qPCR检测发现,ApTreh1A和ApTreh1B在长光照处理后的柞蚕蛹脂肪体中,21 d时表达量都表现出快速升高[分别是对照组(12L∶12D)的2倍和4.7倍],28 d与35 d时下降,42 d时表达量再次升高;ApTreh2随着滞育的解除表达量逐渐升高,28 d时达到最高(约为对照组的2.7倍),42 d时又出现一个小高峰(约2.3倍),后期逐渐下降。长光照下脂肪体中海藻糖酶活力逐渐升高,21 d时达到最高(约18.5 U),35 d时降到最低(约11.2 U),42 d时其酶活力再次略微升高,之后呈下降趋势,与基因表达变化趋势一致。蛹血淋巴中海藻糖含量在长光照条件下呈现出升高趋势,21 d时达到最高,在整个发育时期的含量比对照组要高。【结论】本研究结果表明柞蚕蛹滞育解除过程中海藻糖酶基因表达的变化与蛹脂肪体中海藻糖酶活性、蛹血淋巴中海藻糖含量的变化趋势呈一致性,提示海藻糖酶基因的表达响应在柞蚕蛹滞育解除中发挥重要作用。(本文来源于《昆虫学报》期刊2018年07期）
艾东,林荣华,王猛,梁晓贺,于彩虹[10]（2018）在《棉铃虫可溶型海藻糖酶的化学修饰》一文中研究指出【目的】本研究旨在通过分析化学修饰剂对棉铃虫Helicoverpa armigera可溶型海藻糖酶活性的影响,以明确海藻糖酶活性中心的结构特点和氨基酸构成。【方法】采用化学修饰方法,测定不同修饰剂处理后棉铃虫5龄幼虫海藻糖酶催化活性的变化,进而通过化学修饰反应失活常数来推测酶活性中心的特定氨基酸残基数量。【结果】采用8 mmol/L水溶性碳二亚胺(carbodiimide,EDC)溶液和25 mmol/L苯甲酰甲醛(phenylglyoxal,PG)溶液分别对棉铃虫5龄幼虫海藻糖酶羧酸基团和精氨酸残基进行修饰后,其活性分别减少81.58%和54.14%,这表明对羧酸基团和精氨酸残基的修饰可有效抑制海藻糖酶活性。底物海藻糖可保护海藻糖酶不受修饰剂的影响。修饰动力学结果显示,海藻糖酶活性中心可能包含1个羧酸基团和2个精氨酸残基。【结论】结果表明,含有羧基的谷氨酸和天冬氨酸是海藻糖酶活性中心的催化残基,精氨酸是维持海藻糖酶活性的必要残基。本研究结果可为开发新型农药提供理论支持。(本文来源于《昆虫学报》期刊2018年07期）
海藻糖酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解低温环境对淡色库蚊体内海藻糖和海藻糖酶含量的影响。方法在4℃环境中对淡色库蚊四龄初幼虫和雌成蚊分别冷处理0、1、3、6、12、18、24 h和0、1、3、6、12、18、24、36、48、72 h,采用酶联免疫吸附法测定低温处理不同时间淡色库蚊幼虫和成蚊体内海藻糖和海藻糖酶含量。结果经低温处理后,淡色库蚊幼虫和雌成蚊体内海藻糖和海藻糖酶平均含量均明显增加。幼虫和雌成蚊体内海藻糖变化趋势一致,均在低温处理3 h达到最大值,平均值分别为(2.458 8±0.379 2)mg/g和(2.825 7±0.211 1)mg/g。海藻糖和海藻糖酶在低温处理前6 h内变化幅度较大,经过一段时间适应后,稳定保持在相对较高水平。结论低温能快速诱导淡色库蚊体内海藻糖和海藻糖酶产生,海藻糖和海藻糖酶在提高淡色库蚊抗寒性方面可能发挥重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海藻糖酶论文参考文献
[1].王兰刚,韩隽,李进,宋小东,王志平.海藻糖酶在谷氨酸发酵过程中的应用[J].发酵科技通讯.2019
[2].张本光,李亚平,马荣,程鹏,郭秀霞.低温对淡色库蚊海藻糖和海藻糖酶的影响[J].中国血吸虫病防治杂志.2019
[3].张道伟,李燕,张萌,王莎莎,肖仲久.海藻糖酶基因TRE2-like和TRE2在异色瓢虫羽化过程中的表达与功能[J].昆虫学报.2019
[4].张本光,臧爱梅,王利磊,程鹏,郭秀霞.淡色库蚊越冬蚊体内海藻糖和海藻糖酶含量的变化[J].中国病原生物学杂志.2018
[5].丛泽峰,彭超,张宇,王林,丛琦林.海藻糖酶应用于谷氨酸发酵的研究[J].中国调味品.2018
[6].严林,刘新锋,罗杰龙,修风民,李德亮.尿海藻糖酶评估失血性休克患者肾功能损害的价值[J].海南医学.2018
[7].王周霞,罗红玉,张欢欢,朱熙,刘雪.马铃薯海藻糖酶基因人工miRNA载体的构建[J].分子植物育种.2019
[8].严林,刘新锋,罗杰龙,修风民,李德亮.失血性休克患者手术前后血尿海藻糖酶的变化及临床意义[J].基层医学论坛.2018
[9].王德意,汝玉涛,王勇,马月月,那爽.柞蚕蛹滞育和滞育解除过程中海藻糖酶基因表达模式及酶活力分析[J].昆虫学报.2018
[10].艾东,林荣华,王猛,梁晓贺,于彩虹.棉铃虫可溶型海藻糖酶的化学修饰[J].昆虫学报.2018
论文知识图
