高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量

高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量

论文摘要

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同产地假蒟中α-细辛脑的含量。方法色谱柱为Lichrospher C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(47:53),流速为1.0 ml/min,检测波长313 nm,柱温30℃。结果α-细辛脑在0.0970~1.934μg范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.94%(RSD=1.13%),样品在24 h内稳定,且该方法重复性较好。结论本方法简便准确,可用于假蒟药材中α-细辛脑的含量测定,以控制其质量;我国不同产地的假蒟中α-细辛脑含量有明显差异,其中以广西产假蒟含量最高。

论文目录

  • 0 引言
  • 1 仪器、试剂与材料
  •   1.1 药材与试剂
  •   1.2 仪器
  • 2 实验方法与结果
  •   2.1 色谱条件
  •   2.2 溶液的制备
  •   2.3 线性范围考察
  •   2.4 精密度考察
  •   2.5 重复性试验
  •   2.6 稳定性试验
  •   2.7 加样回收率试验
  •   2.8 样品的测定
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 李清,何明月,瞿发林,谭兴起,董文燊,倪玉佳,邵留英

    关键词: 假蒟,细辛脑,高效液相色谱,含量测定

    来源: 药学实践杂志 2019年04期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,中药学

    单位: 中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院

    基金: 原南京军区重大专项课题(15DX005)

    分类号: R284.1;O657.72

    页码: 348-351

    总页数: 4

    文件大小: 840K

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