导读:本文包含了小鼠移植肿瘤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肿瘤,小鼠,宫颈癌,加味,癌症,转染,姜黄。
小鼠移植肿瘤论文文献综述
虎嘉祥,石晓卫[1]（2019）在《大黄素对结肠癌移植瘤小鼠的抗肿瘤作用研究及对碳酸酐酶Ⅸ表达的影响》一文中研究指出目的探究大黄素对结肠癌小鼠的抗肿瘤作用研究及对移植瘤组织碳酸酐酶Ⅸ(CAⅨ)蛋白表达的影响。方法用前肢腋窝下接种CT26结肠癌细胞悬液构建结肠癌移植瘤小鼠。将模型小鼠随机分为模型组和低、高剂量实验组,每组14只;另取15只正常BALB/c小鼠作为对照组。对照组和模型组均予以等量0. 9%NaCl;低、高剂量实验组分别按100和150 mg·kg~(-1)的剂量予以10mg·mL~(-1)的大黄素溶液。4组小鼠每天灌胃给药1次,连续干预2周。用酶联免疫吸附实验法检测血清肿瘤标志分子含量,用免疫组化法检测CAⅨ蛋白表达情况,并计算抑瘤率。结果干预后,低、高剂量实验组的瘤体质量抑瘤率分别为37. 14%和71. 46%,瘤体体积抑瘤率分别为33. 16%和62. 14%,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。干预后,低、高剂量实验组和模型组、对照组的癌胚抗原分别为(1. 51±0. 23),(1. 14±0. 21),(1. 95±0. 24)和(1. 02±0. 21)ng·mL~(-1),人可溶性CD44分子含量分别为(2. 71±0. 29),(2. 28±0. 24),(3. 02±0. 37)和(1. 58±0. 33) ng·mL~(-1),CAⅨ蛋白阳性细胞百分比分别为(37. 94±2. 87)%,(23. 06±2. 09)%,(58. 43±6. 04)%和(1. 24±0. 32)%,模型组的上述指标与低、高剂量实验组和对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05),且高剂量实验组的上述指标均显着低于低剂量实验组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论大黄素能有效地抑制结肠癌移植瘤小鼠肿瘤生长,降低血清肿瘤标志分子含量,其作用机制与抑制移植瘤组织CAⅨ蛋白表达相关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年18期）
孙秀凤,胡圣林,周芬,王莹[2]（2019）在《白英总碱联合顺铂对Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长的影响》一文中研究指出目的探讨白英总碱联合顺铂对Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长的抑制作用及与Notch信号通路的关系。方法皮下注射肺腺癌Lewis细胞建立裸鼠皮下移植瘤模型,按照体重将裸鼠随机分为4组:对照组、白英总碱组、顺铂组、联合组,每组10只。白英总碱组予以灌胃白英总碱24 mL·kg~(-1),每日1次;顺铂组予以腹腔注射顺铂2 mg·kg~(-1),2日1次;联合组予以灌胃白英总碱24 mL·kg~(-1)+腹腔注射顺铂2 mg·kg~(-1),对照组予以灌胃等体积0.9%NaCl,3组均连续给药14 d。每日测量肿瘤体积,计算抑瘤率(TIR);实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测小鼠肿瘤组织中Notch信号通路相关蛋白mRNA表达量。结果对照组、白英总碱组、顺铂组和联合组TIR分别为0,(22.36±3.26)%,(35.16±5.21)%,(78.63±6.94)%;Notch1 mRNA相对表达量分别为1.06±0.32,0.58±0.15,0.26±0.09,0.09±0.05;Notch3 mRNA相对表达量分别为1.08±0.32,0.65±0.13,0.58±0.11,0.05±0.03,Jagged1 mRNA相对表达量分别为1.09±0.41,0.48±0.08,0.29±0.07,0.18±0.05,联合组分别与白英总碱组和顺铂组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论白英总碱可明显抑制Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长,联合顺铂使用具有协同增效作用,其机制与下调Notch信号通路蛋白有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年16期）
费占洋,李凯明,李登科,李勇,王子建[3]（2019）在《运动及运动强度对荷瘤小鼠移植肿瘤生长的影响》一文中研究指出目的:通过不同运动强度的游泳运动,探讨运动及运动强度对小鼠接种肝癌H22和黑色素瘤B16-F10移植瘤生长的影响及机制。方法:将小鼠随机分为正常对照组、荷瘤对照组、持续有氧组、持续力竭组、荷瘤后有氧组、荷瘤后力竭组6组:其中正常对照组不荷瘤,不采取其他实验措施;所有荷瘤组小鼠均在实验开始1周后接种肿瘤细胞:ICR小鼠接种小鼠肝癌细胞H22,C57BL/6小鼠接种小鼠黑色素瘤细胞B16-F10;荷瘤对照组小鼠接瘤建模前后不采取其他实验措施;持续有氧组小鼠每天进行有氧游泳训练,时间从30min逐渐延长至60min,荷瘤后有氧组小鼠从接瘤以后开始进行上述有氧训练;持续力竭组小鼠进行每天负重游泳至力竭的训练,荷瘤后力竭组小鼠从接瘤以后开始进行上述力竭训练。所有组小鼠21d后安乐死,测定其体重、瘤重、胸腺重、脾脏重,计算胸腺指数、脾指数,并检测小鼠脾淋巴细胞增殖能力和脾NK细胞杀伤能力。结果:荷瘤后有氧组ICR小鼠瘤重明显降低(P<0.05),C57BL/6小鼠瘤重没有明显变化,荷瘤后有氧组ICR和C57BL/6小鼠脾指数升高(P<0.001,P<0.01),荷瘤后有氧组ICR小鼠脾淋巴细胞增殖能力和脾NK细胞杀伤能力均明显提高(P<0.01,P<0.001),而且ICR小鼠荷瘤后有氧组胸腺指数显着升高(P<0.05),荷瘤后有氧组C57BL/6小鼠胸腺指数没有明显变化;持续力竭组C57BL/6小鼠瘤重显着增加(P<0.05),ICR小鼠瘤重没有明显变化,持续力竭组C57BL/6小鼠脾淋巴细胞增殖能力和脾NK细胞杀伤能力均明显下降(P<0.05,P<0.001),而持续力竭组ICR小鼠脾淋巴细胞增殖能力虽有下降趋势,但与脾NK细胞杀伤能力一样,与荷瘤对照组相比无显着性差异,胸腺指数却显着升高(P<0.01)。结论:在实验时间范围内,运动及运动强度对小鼠肿瘤的生长有明显影响,瘤重的变化与运动强度对小鼠脾脏和胸腺功能的影响相关。(本文来源于《中国康复医学杂志》期刊2019年08期）
王梦琪,林海红,杜钢军[4]（2019）在《牵牛子水煎液对小鼠 H22肝癌皮下移植瘤的抗肿瘤作用和机制》一文中研究指出[目的]观察牵牛子水煎液对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的抗肿瘤作用,分析其可能的抗肿瘤作用机制。[方法]建立小鼠H22肝癌皮下移植肿瘤模型,于肿瘤接种后次日进行随机分组。给药组用牵牛子水煎液4 g/kg进行15 d灌胃治疗,1次/d;模型组用生理盐水灌胃。通过小鼠体质量、自主活动、肿瘤体积、血常规等指标评价牵牛子水煎液对H22肝癌皮下移植瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用,利用网络药理学分析牵牛子相关靶点和途径。[结果]模型组小鼠体质量显着上升,自主活动下降,中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)大;与模型组相比,给药组小鼠体质量增加减缓,自主活动增加,中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)小,肿瘤抑制率为33.69%(P<0.05)。网络药理学分析结果筛选出22个牵牛子有效活性成分,PPI网络鉴定了6个核心靶点,涉及30条KEGG通路和29个GO生物过程。[结论]牵牛子水煎液能够抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤的生长,其作用与22个牵牛子活性成分干预TNF信号通路、Toll样受体信号通路、FOXO信号通路、糖酵解或糖异生等途径相关。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2019年02期）
Feifei,Zhang,Wenjie,Wang,Yuan,Long,Hui,Liu,Jijun,Cheng[5]（2019）在《用于预测癌症患者临床治疗方案的小鼠mini人源肿瘤异种移植模型的建立》一文中研究指出背景与目的患者来源的类器官(patient-derived organoids,PDOs)和异种移植物(patientderivedxenografts,PDXs)具有较强的预测抗癌药物药效的能力,是功能检测的重要模型。然而,移植失败、构建PDX模型和随后检测药效的耗时过长、体外器官培养无法进行系统性给药等限制因素严重阻碍了其在临床上的应用,无法快速地筛选正确、可行的治疗方案。本研究旨在开发一种名为"miniPDX"的改良的PDX模型,用于快速检测药效,提高其在个体化癌症治疗中的应用价值。方法我们开发了一种快速检测体内药物敏感性的方法——OncoVee?MiniPDX,用于筛选癌症临床治疗方案。本模型将患者来源的肿瘤细胞注入中空纤维胶囊内,皮下植入小鼠体内培养7 d。系统评价了细胞的活性形态和药代动力学。以PDX为对照评估miniPDX的性能(敏感性、特异性、阳性和阴性预测值)。分别采用PDX和miniPDX模型以肿瘤生长抑制率和肿瘤细胞生长抑制率为指标检测药物反应。评价miniPDX模型对临床疗效的预测能力。结果MiniPDX胶囊内肿瘤细胞的形态学和组织病理学特征与PDX模型和原发肿瘤细胞的形态学和组织病理学特征均保持一致。26例(包括14例胃癌、10例肺癌和2例胰腺癌)来自患者的PDX肿瘤移植试验的药物反应与相应的miniPDX试验的药物反应结果具有良好的相关性。MiniPDX阳性预测值为92%,阴性预测值为81%,敏感性为80%,特异性为93%。通过扩大临床肿瘤样本,miniPDX检测显示出广泛的临床应用潜力。结论我们建立了基于胶囊植入技术的miniPDX快速体内检测方法,用于评估PDX肿瘤移植物和临床肿瘤标本的药物反应。PDX模型和其对应的miniPDX药效结果具有良好的相关性,结合转化研究数据最终表明miniPDX模型是一种先进的个体化癌症治疗工具。(本文来源于《癌症》期刊2019年04期）
魏丽丽,王娟,谈顺,韩朝辉,余丽金[6]（2019）在《姜黄素对小鼠宫颈癌皮下移植瘤模型肿瘤标志分子水平及宫颈癌细胞产生一氧化氮能力的影响》一文中研究指出目的探究姜黄素对宫颈癌皮下移植瘤模型小鼠肿瘤标志分子水平及宫颈癌细胞产生一氧化氮(NO)能力的影响。方法选取45只雌性C57BL/6小鼠,经皮下注射密度为5×105个/毫升的He La细胞悬液0. 2 m L,构建宫颈癌皮下移植瘤模型,建模1周后,待肿瘤基本形成,将其随机分为3组(每组15只):对照组、实验组、模型组。对照组予以腹腔注射顺铂2 mg·kg~(-1),每2天1次;实验组予以灌胃姜黄素5 g·kg~(-1),每天1次;模型组予以灌胃等量生理盐水,每天1次,各组均连续给药2周。比较各组小鼠病灶体积、病灶质量、血清及肿瘤组织中肿瘤标志分子水平;另以Griess法检测并比较各组肿瘤组织NO浓度,以免疫组化法检测肿瘤组织中诱导型一氧化氮合酶(i NOS)表达情况。结果干预后,模型组、对照组及实验组小鼠肿瘤体积分别为(2. 17±0. 12),(1. 53±0. 11),(1. 64±0. 13) mm~3;肿瘤质量分别为(5. 84±0. 53),(2. 65±0. 46),(5. 01±0. 33) g; NO浓度分别为(20. 63±2. 12),(13. 28±2. 06),(15. 43±2. 09)μmol·L-1; i NOS免疫组化评分分别为(8. 71±3. 25),(5. 04±3. 16),(6. 89±3. 32)分;血清基质金属蛋白酶(MMP)-2分别为(277. 41±7. 65),(153. 45±6. 96)和(199. 87±7. 09)μg·m L~(-1); MMP-9分别为(302. 86±9. 69),(211. 44±10. 14)和(179. 23±9. 87)μg·m L~(-1);血管内皮生长因子(VEGF)分别为(324. 16±10. 54),(178. 64±9. 97)和(132. 11±9. 84)μg·m L~(-1);差异均有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01)。结论姜黄素可有效降低宫颈癌皮下移植瘤小鼠血清及肿瘤组织中肿瘤标志分子水平,并抑制肿瘤细胞产生NO。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年06期）
张欣悦,钟融,崔洪蛟,赵晓怡,李素云[7]（2019）在《加味四君子汤对小鼠CT26大肠癌移植瘤的抑制作用及肿瘤相关巨噬细胞CD68、CD206蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察加味四君子汤对小鼠CT26大肠癌移植瘤的抑制作用及肿瘤相关巨噬细胞CD68、CD206蛋白表达的影响。方法:取大肠癌CT26细胞体外培养,建立BALB/C小鼠大肠癌皮下移植瘤模型。取造模成功的BALB/C小鼠随机分为模型组和加味四君子汤低、中、高剂量组,每组5只。加味四君子汤各组小鼠分别灌胃给予0.035、0.07、0.14 g/g药液,模型组小鼠灌胃给予等体积0.9%NaCl溶液,连续21 d。末次给药后,剥离瘤体,测量移植瘤体积并计算抑瘤率;免疫组化检测各组小鼠瘤体组织中肿瘤相关巨噬细胞CD68和CD206的蛋白表达。结果:药物干预21 d后,与模型组相比,加味四君子汤中剂量组小鼠的移植瘤体积显着减小(P<0.05),肿瘤生长抑制率显着升高(P<0.05),且其抑瘤效果明显优于低、高剂量组(P<0.05)。免疫组化观察显示,与模型组相比,加味四君子汤中剂量组小鼠瘤体组织内肿瘤相关巨噬细胞CD68和CD206表达显着降低(P<0.01);且中剂量组对CD68和CD206表达的抑制作用明显强于低、高剂量组(P<0.05,P<0.01)。结论:加味四君子汤能有效抑制小鼠CT26大肠癌移植瘤生长,其作用机制可能与下调肿瘤相关巨噬细胞CD68和CD206的表达有关。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2019年02期）
王进,董晓强,赵鑫,朱新国,赵华[8]（2019）在《稳定过表达IL-9的小鼠CT-26肿瘤细胞株及BALB/C小鼠皮下移植瘤模型的建立》一文中研究指出目的建立稳定过表达IL-9的小鼠CT-26肿瘤细胞株及BALB/C小鼠皮下移植瘤模型,为后续研究IL-9在结肠癌肿瘤微环境中的作用及其机制提供实验基础。方法将目的基因IL-9片段插入带有绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒载体GV492,构建重组过表达IL-9-GV492质粒,转染293T细胞后,用倒置荧光显微镜观察GFP的表达强度,用蛋白免疫印迹法检测IL-9的表达;包装病毒后检测病毒滴度。将过表达IL-9的慢病毒转染小鼠结肠癌CT-26细胞后,用倒置荧光显微镜观察GFP的表达强度,用流式细胞仪检测GFP及IL-9的表达,用qRT-PCR法检测IL-9的mRNA表达。过表达IL-9的CT-26细胞皮下接种BALB/C小鼠建立皮下移植瘤模型后,用免疫组化法检测肿瘤中IL-9的蛋白表达,用qRT-PCR法检测IL-9的mRNA表达。结果阳性重组质粒PCR扩增产物大小约617 bp,DNA测序显示重组质粒的编码序列与目标序列完全一致。293T细胞自身不表达IL-9,重组质粒转染293T细胞后表达IL-9;慢病毒滴度为2×109 TU/ml。慢病毒转染小鼠结肠癌CT-26细胞后,Control组、LV-NC组、LV-IL-9组GFP表达阳性率分别为0、96.4%、91.2%;LV-IL-9组IL-9的MFI及mRNA的表达均高于LV-NC组(P均<0.05)。BALB/C小鼠皮下移植瘤模型建立后,实验组小鼠肿瘤IL-9的阳性表达率及mRNA的表达均高于阴性对照组(P均<0.05)。结论稳定过表达IL-9的小鼠结肠癌CT-26细胞株及BALB/C小鼠皮下移植瘤模型建立成功。(本文来源于《新医学》期刊2019年03期）
王静,刘静,曲红卫,慕建宁,卢占斌[9]（2018）在《葫芦素片对移植性宫颈癌荷瘤小鼠的肿瘤作用机制研究》一文中研究指出目的:探讨葫芦素片对移植性宫颈癌荷瘤小鼠的肿瘤作用机制。方法 :将40只Balb/c小鼠进行移植性宫颈癌荷瘤模型造模,随机分为模型组、阳性药组、小剂量组及大剂量组,每组10只,并对小剂量组及大剂量组小鼠灌胃葫芦素片,比较各组小鼠肿瘤体积及重量,计算肿瘤生长抑制率。将小鼠肿瘤分为两份,一份采用伊红-美兰(HE)染色进行病理组织学观察,另一部分采用荧光免疫组化法。观察血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)及低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达情况,并比较其相对表达量。结果:与模型组比较,大剂量组与小剂量组小鼠肿瘤组织体积与重量均显着降低(P<0.05);与阳性药组比较,大剂量组及小剂量组小鼠肿瘤生长抑制率较低(P<0.05)。病理观察结果显示,大剂量组与小剂量组小鼠肿瘤组织中均可见不同程度的癌细胞坏死及凋亡。免疫荧光染色结果显示,与模型组比较,大剂量组与小剂量组VEGF、VEGFR-2及HIF-1α蛋白的阳性表达均显著降低,且相对表达量亦显着降低(P<0.05)。结论 :葫芦素片对移植性宫颈癌荷瘤小鼠肿瘤具有较强的抑制活性,主要作用机制可能为抗血管生成作用。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2018年06期）
马艳霞,李黎,吴勉华,周红光,李沐涵[10]（2018）在《消癌解毒方对H22荷瘤小鼠移植瘤的抗肿瘤作用机制》一文中研究指出目的:通过消癌解毒方(XAJD)对H22荷瘤小鼠移植瘤肿瘤组织全基因组芯片的检测以及对相关蛋白的表达影响,探讨其抑制肿瘤的作用机制。方法:ICR小鼠随机分组,接种H22荷瘤小鼠腹水,移植瘤模型成功后,将模型小鼠随机分为空白组,XAJD低、中、高剂量组(10,30,90 g·kg~(-1)·d~(-1)),顺铂组(1 mg·kg~(-1)·d~(-1))。给药结束,动物处死并取各组动物瘤体组织,无菌生理盐水洗去血渍,称重,计算肿瘤抑制率,取部分新鲜瘤体组织进行全基因组表达谱芯片检测,部分瘤体组织用实时荧光定量PCR(Real-time PCR),蛋白免疫印迹法(Western blot)检测其相关mRNA及蛋白表达。结果:与空白组比较,消癌解毒方低、中、高剂量能够显着降低移植瘤瘤重(P<0.05),消癌解毒方中剂量组与顺铂组效果优于消癌解毒方低、高剂量组(P<0.01),抑瘤率分别达42.8%,58.6%;全基因组芯片检测分析发现,基质金属蛋白酶家族(matrix metalloproteinases,MMPs)和组织金属蛋白酶抑制剂(tissueinhibitor of metalloproteinase,TIMPs)相关蛋白在消癌解毒方不同剂量组中均发生了明显的改变。Real-time PCR,Western blot检测显示,与空白组比较,MMP-9 mRNA及蛋白在消癌解毒方低、中、高剂量组及顺铂组中表达均显着降低(P<0.01),MMP~(-1)2 mRNA及蛋白在消癌解毒方中、高剂量组及顺铂组中表达均显着降低(P<0.01),TIMP2 mRNA及蛋白在消癌解毒方中、高剂量组及顺铂组中表达均明显升高(P<0.05)。结论:消癌解毒方能够抑制H22荷瘤小鼠移植瘤生长,可通过抑制MMPs相关蛋白的表达,降低肿瘤的转移和复发可能是其抗癌机制之一。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年23期）
小鼠移植肿瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨白英总碱联合顺铂对Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长的抑制作用及与Notch信号通路的关系。方法皮下注射肺腺癌Lewis细胞建立裸鼠皮下移植瘤模型,按照体重将裸鼠随机分为4组:对照组、白英总碱组、顺铂组、联合组,每组10只。白英总碱组予以灌胃白英总碱24 mL·kg~(-1),每日1次;顺铂组予以腹腔注射顺铂2 mg·kg~(-1),2日1次;联合组予以灌胃白英总碱24 mL·kg~(-1)+腹腔注射顺铂2 mg·kg~(-1),对照组予以灌胃等体积0.9%NaCl,3组均连续给药14 d。每日测量肿瘤体积,计算抑瘤率(TIR);实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测小鼠肿瘤组织中Notch信号通路相关蛋白mRNA表达量。结果对照组、白英总碱组、顺铂组和联合组TIR分别为0,(22.36±3.26)%,(35.16±5.21)%,(78.63±6.94)%;Notch1 mRNA相对表达量分别为1.06±0.32,0.58±0.15,0.26±0.09,0.09±0.05;Notch3 mRNA相对表达量分别为1.08±0.32,0.65±0.13,0.58±0.11,0.05±0.03,Jagged1 mRNA相对表达量分别为1.09±0.41,0.48±0.08,0.29±0.07,0.18±0.05,联合组分别与白英总碱组和顺铂组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论白英总碱可明显抑制Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长,联合顺铂使用具有协同增效作用,其机制与下调Notch信号通路蛋白有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小鼠移植肿瘤论文参考文献
[1].虎嘉祥,石晓卫.大黄素对结肠癌移植瘤小鼠的抗肿瘤作用研究及对碳酸酐酶Ⅸ表达的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].孙秀凤,胡圣林,周芬,王莹.白英总碱联合顺铂对Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[3].费占洋,李凯明,李登科,李勇,王子建.运动及运动强度对荷瘤小鼠移植肿瘤生长的影响[J].中国康复医学杂志.2019
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[5].Feifei,Zhang,Wenjie,Wang,Yuan,Long,Hui,Liu,Jijun,Cheng.用于预测癌症患者临床治疗方案的小鼠mini人源肿瘤异种移植模型的建立[J].癌症.2019
[6].魏丽丽,王娟,谈顺,韩朝辉,余丽金.姜黄素对小鼠宫颈癌皮下移植瘤模型肿瘤标志分子水平及宫颈癌细胞产生一氧化氮能力的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
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[9].王静,刘静,曲红卫,慕建宁,卢占斌.葫芦素片对移植性宫颈癌荷瘤小鼠的肿瘤作用机制研究[J].山东中医药大学学报.2018
[10].马艳霞,李黎,吴勉华,周红光,李沐涵.消癌解毒方对H22荷瘤小鼠移植瘤的抗肿瘤作用机制[J].中国实验方剂学杂志.2018
论文知识图
