导读:本文包含了化学改性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化学,交联,水性,氧化钇,延展性,电子显微镜,聚酰亚胺。
化学改性论文文献综述
付威[1]（2019）在《聚氯乙烯化学改性的研究进展》一文中研究指出文章首先介绍了聚氯乙烯(PVC)化学改性的方法,然后介绍了化学改性的研究进展,并分析了在热稳定性、力学性能、疏水性方面的研究现状,为聚氯乙烯化学改性的研究提供了一些思路。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年32期）
孙乾,张爱琴,薛雨菲,曹文利,奚凤玲[2]（2019）在《化学改性对核桃谷蛋白结构表征及功能特性的影响》一文中研究指出采用化学(酰基化与磷酸化)方法对核桃蛋白中占70%以上的谷蛋白进行改性处理。核桃谷蛋白经改性后酰化蛋白和磷酸化蛋白溶解度分别提升了3.61倍和4.49倍,持水性提升了1.97倍和1.55倍,持油性略有降低,乳化性及起泡性总体变化不大。由光谱学分析可知,蛋白的二级以及叁级结构发生了一定的变化,因此导致了蛋白功能特性的改变,这也为核桃蛋白功能特性改变提供了相应的分析依据。(本文来源于《食品科学》期刊2019年20期）
张超凡,管学茂,张海波,勾密峰,胡恩立[3]（2019）在《机械力化学改性钙基膨润土提高注浆材料的稳定性》一文中研究指出利用高能球磨机,通过机械力作用和机械力化学作用分别对钙基膨润土进行改性,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、激光粒度仪及Zeta电位仪对改性膨润土进行表征,然后将经机械力作用和机械力化学作用改性的膨润土分别加入水胶比为1的水泥浆。结果表明:经机械力化学作用改性后,膨润土的d(001)由未改性的1. 52 nm变化为1. 27 nm,其层间钙离子被钠离子置换,D50(样品颗粒累计50%点的直径)由未改性的13. 5μm降低到0. 64μm,Zeta电位由未改性的-5. 5 mV变为-66. 3 mV,可达到粒度减小和表面改性的双重目的。经球磨机研磨45 min后的膨润土可使水泥浆静置2 h的泌水率降低至3. 97%,将焦磷酸钠与膨润土湿磨15 min后复合物可使水泥浆的泌水率降低至3. 64%。(本文来源于《材料导报》期刊2019年20期）
M.E.MOUSSA,S.EL-HADAD,W.KHALIFA[4]（2019）在《Y_2O_3化学改性对A356合金共晶硅特性和拉伸性能的影响（英文）》一文中研究指出通过添加氧化钇(Y_2O_3)对A356铝硅合金进行改性,其添加量为0～2.5%(质量分数)。采用涡流法将预混粉末(Al-30%Y_2O_3)加入到750°C熔体中,然后将样品倒入砂模。结果显示,添加Y_2O_3改性效果显着,其最佳添加量为1.5%,此时共晶温度从568°C下降到557°C。共晶硅颗粒尺寸由原来的44.8μm细化到8.3μm,长宽比从6.8减小为0.98。较高含量的Y_2O_3对共晶硅颗粒无改性作用。与未改性试样相比,改性试样的延展性提高了20%以上。这与断裂模式从解理断裂逐渐过渡到更具韧性的断裂模式有关。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年07期）
吴珺华,林辉,刘嘉铭,王茂胜,杨松[5]（2019）在《十八胺化学改性下壤土的斥水性与入渗性能研究》一文中研究指出以壤土为研究对象,将十八胺基伯胺作为斥水剂掺入天然风干重塑壤土中,配置了不同十八烷基伯胺含量和初始含水率的改性试样,采用滴水穿透时间法测定了改性壤土的斥水等级,提出并获得了改性壤土的临界含水率,分析了十八烷基伯胺含量、壤土斥水等级、初始含水率的关系。在此基础上,采用全自动叁轴渗透仪,开展了改性壤土在不同水头差作用下的渗透试验,揭示了不同斥水等级壤土的入渗性能,获得了改性壤土的稳定入渗率。结果表明:十八烷基伯胺含量和土壤含水率是影响土壤斥水性的重要因素。十八烷基伯胺含量越高,土壤斥水等级越大,上限含水率越低,而下限含水率越高。土壤斥水等级相同时,初始入渗速率受水头差影响较小,如十八胺基伯胺质量分数为0.6%的土壤,20和60k Pa水头差条件下其初始入渗速率分别为0.210和0.238cm/s;入渗持续一段时间后,入渗速率突然降低,降至0.005 cm/s,进入稳定入渗阶段。土壤斥水性越强,稳定入渗速率和稳定入渗率均呈下降趋势,壤土防渗效果越好。起始出渗时间随水头差的增大而减小,随土壤斥水性的增大而增大。上述研究成果可为斥水性土壤应用于土木水利工程领域提供试验基础。(本文来源于《农业工程学报》期刊2019年13期）
龚世铭,王广超,王小龙[6]（2019）在《红外光谱在环氧树脂化学改性中的应用》一文中研究指出通过分析硅烷偶联剂KH550改性环氧树脂E44体系的不同反应时间的红外光谱,结果表明在反应溶液浓度为81.48%,室温下5h即可实现环氧树脂有机硅功能化改性。(本文来源于《信息记录材料》期刊2019年06期）
王少辉[7]（2019）在《碳纳米管的化学改性及其水性聚氨酯复合材料的制备与性能》一文中研究指出碳纳米管(CNTs)具有一维纳米结构,力学、热学、电学等性能优异,是制备纳米复合材料的理想增强填料。水性聚氨酯(WPU)作为一种环保型高分子聚合物,无毒,无污染,易贮藏,成膜性能好,是制备纳米复合材料的重要基体之一。CNTs/WPU复合材料兼具二者的优点,在电磁干扰屏蔽、功能涂料、电子通信、航空航天、生物医药等领域有着潜在的应用价值。然而,由于CNTs自身的结构特性,很难均匀分散于WPU基体中,加之其表面呈化学惰性,与基体之间的界面相互作用弱,导致其增强效果不佳,不能得到性能理想的复合材料。为了克服这些问题,本论文根据CNTs与WPU基体的界面结构,对CNTs表面进行化学改性,并通过溶液共混法与WPU制备复合材料,在此基础上研究化学改性对CNTs在WPU基体中的分散性能以及二者界面相互作用的影响,并对复合材料的“构-效关系”作深入研究。主要内容如下:1、对原始多壁碳纳米管(MWCNTs)进行羧基化和酰氯化,再分别和乙二醇(EG)、丙叁醇(GL)和二羟甲基丙酸(DMPA)进行酯化反应,制备了叁种亲水性MWCNTs,并通过溶液共混法制备了MWCNTs/WPU复合材料。结果表明,改性MWCNTs的接枝率高于19.8%,在水和WPU乳液中分散性得到显着改善,与WPU基体之间的界面结合力提高。接枝率越高,MWCNTs的水溶性越好,复合乳液的平均粒径越小,复合材料的力学性能越好,导电率越高。1.5 wt%的MWCNTs-EG、MWCNTs-GL和MWCNTs-DMPA复合材料比原始MWCNTs复合材料的拉伸强度分别提高了20.9%、26.4%和30.1%,导电率提高了3个数量级以上。2、对原始MWCNTs进行羧基化和酰胺化,再分别与丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酰吗啉(ACMO)和丙烯酰胺(AM)进行Michael加成反应,制备了叁种亲水性MWCNTs,并与WPU混合制备了MWCNTs/WPU复合材料。结果表明,改性MWCNTs能均匀地分散于水中,接枝链段中的―NH、―NH_2或―OH能够与WPU分子链中的―NH_2和C=O之间形成氢键作用,使得其在WPU基体中的分散性和界面结合力增强,复合材料的机械性能和导电率显着提高。与原始MWCNTs相比,添加1.5 wt%的MWCNTs-HEA、MWCNTs-ACMO和MWCNTs-AM后,复合材料的拉伸强度分别提高了约20.3%、22.5%和30.1%,导电率提高了3个数量级以上。3、对原始MWCNTs进行羧基化,然后与环氧树脂进行环氧开环反应,将环氧链段接枝到MWCNTs的表面,并将其引入WPU中,制备了MWCNTs/WPU复合材料。结果表明,改性MWCNTs表面接枝的环氧链段可与WPU大分子中的―COOH或―NH_2形成叁维网状交联结构,改善了MWCNTs在WPU基体中的分散性,提高了复合材料的机械性能、热稳定性、耐水性和导电率。与原始MWCNTs复合材料相比,添加1.5 wt%的改性MWCNTs后,复合材料的拉伸强度提高了约108.1%,初始热分解温度提高了11.0℃,导电率提高了约6个数量级。4、对MWCNTs进行氧化处理,再与EG、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二羟甲基丙酸(DMPA)反应,制备了含氨基甲酸酯基的改性MWCNTs,通过溶液混合法和WPU制备了MWCNTs/WPU复合材料,研究了MWCNTs的化学改性对WPU复合材料膜综合性能的影响。结果表明,接枝含氨基甲酸酯基的亲水链段后,MWCNTs能够均匀地分散于WPU中,和WPU基体的相容性及界面结合力增强,复合材料的力学性能、耐热性能、耐水性能和导电性能显着提高。添加1.5 wt%的改性MWCNTs后,其复合材料的拉伸强度比原始MWCNTs复合材料提高了52.2%,初始热分解温度提高了2.8℃,导电率提高了约4个数量级。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
吴江[8]（2019）在《腐植酸的化学改性及其对煤粒的分散性能研究》一文中研究指出我国煤炭资源丰富,石油和天然气资源相对短缺。如果块煤不经加工,直接用作燃烧,不仅煤炭的利用效率较低,而且会严重污染空气,产生粉尘,对人类的健康造成巨大威胁。水煤浆技术相对于传统块煤直接燃烧,它更加清洁和高效。我国能源战略中就有如何更好的开发利用水煤浆技术。要制备高浓度,低黏度的优质水煤浆,分散剂是关键。所以分散剂的研究对水煤浆的综合利用很有意义。目前,市场上最常见的水煤浆添加剂有萘磺酸甲醛缩聚合物,还有木质素系和聚羧酸盐系分散剂,但这些分散剂优势和劣势都很明显。例如,萘系分散剂生产过程中污染严重,所制得的浆体稳定性差;聚羧酸盐分散剂相对于其他分散剂表现出价格相对较高,且合成工艺复杂;木质素系分散剂相比其他分散剂存在制浆黏度高,流动性差等缺陷。腐植酸(HA)系分散剂因为成本较低、来源广泛、分散性也比木质素系好很多,而被各行各业广泛利用。然而目前对HA的研究,只有简单的化学改性,比如用磺化剂和硝化剂进行磺化和硝化反应,利用甲醛(HCHO)溶液和无水亚硫酸钠(Na_2SO_3)进行磺甲基化反应,只是简单的提高HA分散剂的亲水性和分散性,但仍然存在很多重要问题,比如分子链不够规整,相对分子质量比较小,所制得的水煤浆稳定性也不好。为了克服上述问题,通过对其他分散剂结构研究,对腐植酸分子进行了设计,采用聚合反应对HA分子进行化学改性,合成了既具有萘系那样优异的分散性,又具有像木质素那样超强稳定性的HA分散剂。首先以HA、Na_2SO_3、HCHO溶液、β-萘磺酸钠、4-氨基苯磺酸钠为原料,利用磺甲基化和聚合反应合成了两种HA聚合物分散剂(HBNS和HSP),并对其合成工艺条件进行优化。HBNS的优化工艺条件为:Na_2SO_3用量30%、β-萘磺酸用量为35%、HCHO用量为40%;HSP的优化工艺条件为:Na_2SO_3用量25%、4-氨基磺酸钠用量30%、HCHO用量35%。然后采用FT-IR、XPS、XRD、TGA、DSC、SEM、GPC对两种水煤浆分散剂进行结构表征。将其用于榆林煤制浆,对其分散剂的应用性能测试。结果表明,当HBNS分散剂的添加量为0.5 wt%,此时水煤浆的黏度最低为513 mPa·s,最高制浆浓度为68 wt%,水煤浆体系的不稳定性指数为0.2915,静置7天的析水率为5.25%,饱和吸附量为3.966mg/g;HSP分散剂的最佳添加量为0.6%wt%,水煤浆黏度为497 mPa·s,最高制浆浓度为67 wt%,水煤浆体系的不稳定性指数为0.3180,静置7天的析水率5.87%,饱和吸附量为3.765 mg/g。与市场上销售的常见的分散剂做制浆性能对比,结果表明新制备的HA水煤浆分散剂的成浆性和萘系不分伯仲,但制备的水煤浆的稳定性比萘系分散剂却高出很多;而且新制备的HA水煤浆分散剂不管是从成本,还是效果上都比现面市场上销售的水煤浆分散剂应用性能更强。人们一直在探究,分散剂结构和水煤浆的性能到底如何相互影响。由于HA分散剂对可溶性的金属离子矿物质很敏感,所以又探究常见的金属离子对HA分散剂的分散性的影响,由结果可知,对于不同的金属离子,金属离子浓度越高,金属离子的价态越高,对其HA作分散剂制备的水煤浆的成浆性影响越大。总之,本论文合成了两种具有高分散性,低成本的HA水煤浆分散剂。探索了HA的基本单元结构和其结构上各个官能团与煤分子之间的作用关系,通过实验和理论知识查找,详细对其作用的基本原理进行了解释和说明。本论文对HA分散剂和水煤浆的研究具有一定的参考价值。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）
徐胜[9]（2019）在《聚酰亚胺膜的化学改性及其渗透汽化脱水研究》一文中研究指出随着化石燃料的稀缺和环境污染的加剧,生物燃料特别是生物醇受到了越来越多的关注。渗透汽化,作为一种基于膜的分离工艺,用于从发酵系统分离生物醇是极具竞争力的。因为与传统的分离技术相比,渗透汽化不仅具有环境友好和成本低等优点;特别的是,其还能高效分离共沸混合物。众所周知,膜是决定渗透汽化分离性能的关键因素之一。从渗透汽化脱水膜材料的选择来看,聚酰亚胺已被证明是优良候选之一,因为其具备比大多数常规亲水性高分子更突出的物理化学性质,比如高的热稳定性和优异的机械性能。然而,聚酰亚胺膜仍面临着低通量和不可忽视的溶胀等问题。为此,本论文通过热交联、酰肼交联以及热环化脱水等对聚酰亚胺膜进行了化学修饰,并研究了不同改性手段对其相应的物化性质、分离性能和长期操作稳定性的影响。首先,分别通过化学和热亚胺化方法合成两种新的含羧基的聚酰亚胺,然后对相应的膜进行热处理改性。结果表明,热处理对这两种含羧基的聚酰亚胺膜的物化性质和分离性能具有相似的影响。相对低温的热处理仅导致热退火,而较高温度的热处理还会引发热诱导的脱羧基交联(热交联)。含羧基的聚酰亚胺膜在适当温度下进行热交联后,其用于乙醇脱水的分离性能可以被明显改善。得到的热交联聚酰亚胺膜的渗透汽化分离性能优于大多数致密膜。其次,使用一种新型交联剂1,3,5-苯叁甲酸叁酰肼(BTCH)原位交联聚酰亚胺膜,并用于渗透汽化异丙醇脱水。BTCH中的酰肼基团能够与聚酰亚胺中的酰亚胺基团反应形成网状交联结构。本论文讨论了BTCH含量和成膜温度对聚酰亚胺膜的物化性质和分离性能的影响。优化改性条件后,聚酰亚胺链形成了稳定的网状交联,有效地提高了相应的聚酰亚胺膜的分离因子。第叁,首次应用热处理改性含酰肼的聚酰亚胺膜。结果表明,热处理具有两种相反的效果,即热退火和热环化脱水,它们都随着热处理温度的升高而增强。通过在合适温度下进行热处理,可以优化热环化脱水聚(酰亚胺-恶二唑)膜用于异丙醇脱水的分离性能,其通量增加至2倍,而相应的分离因子仅略微降低。此外,优化的聚(酰亚胺-恶二唑)膜显示出优异的长期操作稳定性,这可能是由于有效的热退火和热环化脱水使其具备稳定的形态和刚性的化学结构。最后,在前面工作的基础上,通过对苯二甲酸二酰肼交联和随后的热诱导环化脱水,对聚酰亚胺膜进行联合改性。通过各种表征技术研究了热环化脱水和交联的联合改性对聚酰亚胺膜的物理化学性质和分离性能的影响。同时,为了进行全面的比较,本研究列举了其他的改性方法(热退火,对二甲苯二胺交联和对苯二甲酰二肼交联)。可以发现,当聚酰亚胺膜用于渗透汽化醇类有机物(甲醇,乙醇和异丙醇)脱水时,只有热环化脱水和交联的联合改性才能使其克服通量和分离因子之间的权衡效应。经联合改性后,聚酰亚胺膜对乙醇脱水的整体分离性能提高约50%,对异丙醇脱水也显示出令人满意的分离性能,具有显着提升的选择性和增强的渗透率。(本文来源于《华中科技大学》期刊2019-05-26）
林跃华,邱国平,李吉昌,龙清平[10]（2019）在《大豆油与松香联合化学改性酚醛树脂的合成》一文中研究指出研究了对叔丁基酚与特辛基酚摩尔比、环氧大豆油用量、酚醛浆用量、多元胺催化剂N,N-二甲基-1,3-丙二胺用量、大豆油基多元醇用量、酯化催化剂用量等对大豆油与松香联合化学改性酚醛树脂性能的影响。结果表明,最佳原料配比:甲阶酚醛预聚体酚醛浆25.00 phr,环氧大豆油20.00 phr,松香30.00 phr,多元胺催化剂0.15 phr,大豆油基多元醇25.00 phr,酯化催化剂Li_2O 0.60 phr,在酯化温度280℃,酯化时间12 h时,合成的改性酚醛树脂黏度为0.040 2 m~2/s,软化温度为188℃,正庚烷值为15.5 mL/2 g,酸值为4.7 mg/g。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年03期）
化学改性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用化学(酰基化与磷酸化)方法对核桃蛋白中占70%以上的谷蛋白进行改性处理。核桃谷蛋白经改性后酰化蛋白和磷酸化蛋白溶解度分别提升了3.61倍和4.49倍,持水性提升了1.97倍和1.55倍,持油性略有降低,乳化性及起泡性总体变化不大。由光谱学分析可知,蛋白的二级以及叁级结构发生了一定的变化,因此导致了蛋白功能特性的改变,这也为核桃蛋白功能特性改变提供了相应的分析依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学改性论文参考文献
[1].付威.聚氯乙烯化学改性的研究进展[J].科技创新与应用.2019
[2].孙乾,张爱琴,薛雨菲,曹文利,奚凤玲.化学改性对核桃谷蛋白结构表征及功能特性的影响[J].食品科学.2019
[3].张超凡,管学茂,张海波,勾密峰,胡恩立.机械力化学改性钙基膨润土提高注浆材料的稳定性[J].材料导报.2019
[4].M.E.MOUSSA,S.EL-HADAD,W.KHALIFA.Y_2O_3化学改性对A356合金共晶硅特性和拉伸性能的影响（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
[5].吴珺华,林辉,刘嘉铭,王茂胜,杨松.十八胺化学改性下壤土的斥水性与入渗性能研究[J].农业工程学报.2019
[6].龚世铭,王广超,王小龙.红外光谱在环氧树脂化学改性中的应用[J].信息记录材料.2019
[7].王少辉.碳纳米管的化学改性及其水性聚氨酯复合材料的制备与性能[D].太原理工大学.2019
[8].吴江.腐植酸的化学改性及其对煤粒的分散性能研究[D].陕西科技大学.2019
[9].徐胜.聚酰亚胺膜的化学改性及其渗透汽化脱水研究[D].华中科技大学.2019
[10].林跃华,邱国平,李吉昌,龙清平.大豆油与松香联合化学改性酚醛树脂的合成[J].合成树脂及塑料.2019
论文知识图
