导读:本文包含了生殖构件论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:构件,生物量,可塑性,表型,种群,根冠,黄花。
生殖构件论文文献综述
刘影,赵玉,尚天翠[1]（2018）在《伊犁河谷恶性入侵植物刺苍耳种群生殖构件的生长分析》一文中研究指出刺苍耳(Xanthium spinosum)为菊科苍耳属一年生草本,原产地为南美洲,目前在欧洲中部和南部以及西北太平洋地区,属世界性杂草。我国于1932年在河南郸城发现其野生归化种,随后在安徽、北京、辽宁、内蒙古和宁夏等地相继被发现,现已被确定为我国重要的外来有害入侵植物,2006年首次在新疆新源县内被发现并向周边县区快速扩散。由于刺苍耳能很好地在温带地区的适宜环境中生存,现已蔓延至南北疆的绿洲平原、荒漠和草原生态系统。由于刺苍耳植株高大,最大株的直径和株高可分别达2.5 m和1.5 m,团块状分布,不易人工铲除,加之果实具刺,极易通过动物、风、人类活动等途径大面积、远距离传播。项目组的野外调查及相关研究结果表明,刺苍耳在伊犁河谷已经形态恶性入侵的态势,若不被重视,该入侵物种暴发成灾的风险将会很大,从而给新疆脆弱的生态系统和农牧业生产带来不可估量的影响和损失。作为一种恶性入侵杂草,人们对其的了解还欠缺很多有关该物种的生物学、生态学等方面的基础知识,尤其缺乏其繁殖的生物生态学特征研究。因此,本研究采用大样本随机取样方法,研究了恶性入侵植物刺苍耳种群构件的生物量结构及其生殖分配格局。结果表明,在籽实成熟期,株高28.81±16.05cm,根长14.42±6.11cm,果实198.94±445.46个,叶生物量4.25±10.23g,果实生殖分配49.67±15.02%,刺苍耳各构件数量性状以及构件的生物量分配的表形可塑性差异较大,其中生殖构件数量性状和生物量性状均处于较高水平,其中茎杆生物量最高达到278.37%,叶生物量分配最低为29.58%。结果表明,即使在同一生境条件下,刺苍耳种群生殖株各数量性状也均匀较高的表型可塑性,且构件生物量的表型可塑性极高。同时,各构件生物量分配的表形可塑性差异较大,地下部构件-根的表型可塑性较高,而地上部构件生物量分配的表型可塑性较低。刺苍耳果实生殖构件的数量和生物量均随总生物量、各构件生物量、株高和根长的增加而呈直线函数方式增加,且相关性均达到显着水平(P<0.01)。生殖分配与各构件生物量以及根长成显着的直线函数负相关关系,与总生物量和株高没有相关性。研究结果将有利于揭示刺苍耳恶性入侵的生物生态学机制,并为本地区恶性入侵植物的管控提供理论支持。(本文来源于《中国植物学会八十五周年学术年会论文摘要汇编（1993-2018）》期刊2018-10-10）
潘丽琴,郝建,徐建民,郭文福,陈建全[2]（2018）在《灰木莲花期物侯观测及生殖构件分布》一文中研究指出[目的]为了解灰木莲引种到广西凭祥地区花期物侯及生殖构件分布状况,为其在引种地败育机制的研究奠定基础。[方法]选择中国林科院热林中心树木园、白云实验场、伏波实验场的灰木莲人工林为观测对象,参考Dafni方法,从林分到单株水平调查研究灰木莲在广西凭祥地区的花期物候、开花特征及生殖构件分布,跟踪观察单花开花动态进程,统计花部组件大小、数量及位置等特征。[结果]表明:灰木莲花为子房上位的两性花,雄蕊群着生于雌蕊群下部,雄蕊短小,其高度仅达到雌蕊群下缘;灰木莲花芽到开花过程可分为混合芽阶段、花芽阶段、花蕾露白阶段、白蕾阶段、展花阶段、花瓣脱落阶段6个阶段,花被片展开存在二次开合现象;在适生区,灰木莲开花特征稳定,开花强度中等,不同海拔高度灰木莲林分的花期物侯存在差异,林分的生殖构件在林内、林缘分布差异显着,且生殖构件的败育率极高。[结论]灰木莲引种到广西凭祥地区花期物侯稳定,开花同步性较高,但是花果转化率极低。(本文来源于《林业科学研究》期刊2018年02期）
乔斌,何彤慧,于骥,吴春燕[3]（2016）在《赖草种群有性生殖期构件生物量动态变化研究》一文中研究指出以银川平原常见禾草赖草(Leymus secalinus)为研究对象,通过野外调查与采样、实验室分析,探究了赖草种群有性生殖期构件生物量配置格局变化、动态变化及根冠比。结果表明:(1)在构件生物量配置格局动态方面,茎秆构件生物量、有性生殖构件生物量的配置比例呈现倒"V"型变化规律;根茎构件生物量即地下生物量所占比例大且呈现"V"型变化,叶构件生物量的配置比例变化幅度不大。(2)在构件生物量动态变化方面,叶构件生物量呈现波动下降趋势,茎杆构件生物量为单峰曲线变化,有性生殖构件生物量表现为倒"V"型,根茎构件生物量则呈现缓慢下降趋势,总生物量变化也呈现下降趋势,6~9月依次116.02、105.66、98.22、73.23 g/m~2;根冠比(R/S)从6~9月依次为1.1882、1.0461、0.7933、1.0742,季节波动较大,6月地下生物量最大时,根冠比(R/S)也最大,8月地上生物量最大时,根冠比(R/S)则最小。(3)构件生物量之间存在极显着相关或显着相关,体现出整体性的生存策略。(本文来源于《广东农业科学》期刊2016年08期）
郭连金,李梅,林盛[4]（2015）在《香果树种群开花物候、生殖构件特征及其影响因子分析》一文中研究指出采用野外调查方法对武夷山香果树的开花物候、生殖构件及其影响因子相关性进行了研究,结果表明:武夷山23 a香果树个体开始进入生殖期,其单花花期为6.91 d,始花期随着树龄的增加逐渐提前,花期持续时间在36~61d之间;海拔对香果树种群的单花花期和开花进程产生显着影响,随着海拔的升高,香果树单花花期也呈上升趋势,始花期推迟。香果树个体均产86个花枝,7 388朵花,95个果实,随着母树树龄的增加,其生殖构件数量均有不同程度的增长,其中80~110 a香果树单花枝产果量较高;香果树生殖构件数量随着海拔的升高,其个体产花枝量和花数量均呈下降趋势,而其果实产量则有小幅度增加。香果树的树龄和光照、大气温度和湿度与其生殖构件数量存在极显着正相关关系,80~110 a香果树、30 000 Lx以上的光照强度、28℃气温以及70%湿度是其有性生殖较好的生殖年龄及微环境。建议对香果树原生境进行保护,严禁砍伐香果树母树;对香果树附近的高大乔木进行疏伐和间伐以改善香果树母树树冠的光照条件,将有利于其生殖构件的生长发育。(本文来源于《林业科学研究》期刊2015年06期）
欧建德[5]（2014）在《福建山区生境黄花倒水莲生殖构件表型可塑性及变化规律》一文中研究指出为了解黄花倒水莲生殖构件表型可塑性及变化规律,在福建山区竹林群落内,采用大样本随机取样,对黄花倒水莲种群的生殖构件进行了表型可塑性的研究。结果表明,在籽实完熟期,黄花倒水莲的单个生殖植株的生物量(58.67±35.77)g;豆荚生物量及豆荚数分别为(6.64±4.93)g、(35.6±30.50)个;种子生物量与种子数分别为(2.61±2.19)g、(61.97±54.15)粒;生殖分配Ⅰ与生殖分配Ⅱ分别为10.55%±3.39%、3.93%±1.62%;各生殖构件表型观测最大值与最小值比值为4.23~39.5。豆荚生物量及豆荚数、种子生物量与种子数与总生物量间呈极显着性的线性正相关关系;豆荚数、种子数、生殖分配Ⅰ与生殖分配Ⅱ与其他组分生物量分配呈极显着性幂函数负相关关系。黄花倒水莲种群生殖植株同时具有同速生长和异速生长2种不同增减过程的表型可塑性调节。(本文来源于《中国农学通报》期刊2014年19期）
周小玲,蒋慧,席琳乔,尚可为,马新娥[6]（2013）在《不同物候期苦马豆生殖构件及生殖分配的研究》一文中研究指出通过对塔克拉玛干沙漠外缘绿洲区中苦马豆种群地上部分各构件数量、生物量、能值和营养成分的测定,旨在揭示不同物候期苦马豆种群生殖构件特征及生殖分配规律。结果表明:(1)随物候期的变化,苦马豆生殖分配逐渐升高,在成熟期达到最高(40.75%);叶和茎生物量分配都随物候期而降低。(2)营养构件数量特征的表型可塑性普遍低于生殖分配,生殖分配表形可塑性随物候期而逐渐下降。(3)生殖构件各性状与其相关性状呈现出线性和幂函数正相关关系,其中以线性关系为主。(4)花(荚果)中能值和营养元素分配都随物候期而增加,在成熟期后占主要比例。总体上,苦马豆有性生殖构件中生物量、能值和营养物质分配是随着物候期而增加的,与营养构件间存在相互竞争和促进的关系。(本文来源于《塔里木大学学报》期刊2013年04期）
张经经,杨允菲,陈永强[7]（2011）在《松嫩平原扁秆藨草种群生殖株构件表型可塑性及生长分析》一文中研究指出采用大样本取样野外实地测定方法,对松嫩平原扁秆藨草(Scirpus planiculmis)种群生殖株的数量性状和生殖分配规律进行了分析。结果表明,在籽实成熟期,扁秆藨草种群生殖株各数量性状具有较大的表型可塑性。变异系数以种子生物量最大,为81.63%;其次为种子生殖分配73.14%;株高最小,为13.11%。扁秆藨草种群生殖株表型可塑性遵循着规律性,即随着株高和株生物量的增加,茎叶生物量呈幂函数增加,花序生物量呈直线增加;生殖分配随着株高和株生物量的增加呈幂函数或指数减少。(本文来源于《草业科学》期刊2011年11期）
郭连金,林国卫,徐卫红,王艾平[8]（2011）在《武夷山香果树自然种群生殖构件特性研究》一文中研究指出对武夷山香果树自然种群生殖构件特性进行了研究。结果表明:(1)香果树种群始花时间变异较大,可相差7 d左右,始花时间为7月中旬,8月下旬结束,花期约33 d;(2)生殖构件的数量与生境和树冠位置有一定关系,香果树纯林中生殖枝数显着高于其他种群,针叶林和毛竹林中香果树生殖构件分布相当。不同冠层之间生殖构件以中、下层显着低于上层,南向树冠显着高于其他各方向生殖构件数;(3)香果树花期和果期败育率高(81.45%和58.12%),并在不同生境和树冠位置产生显着差异,结实率低是其濒危主要原因之一;(4)主成分分析显示香果树生境中光照、坡向、乔木层盖度对其生殖构件生长产生显着影响。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2011年04期）
张涛[9]（2010）在《松嫩平原朝鲜碱茅无性系生殖器官构件的表型可塑性》一文中研究指出在开花期从构件水平对松嫩平原碱化草甸朝鲜碱茅无性系种群分蘖丛各构件性状的表型可塑性,各功能构件生物量与丛径之间的关系,以及各功能构件生物量之间的关系均建立相应的模型进行了定量分析。结果表明:在开花期,朝鲜碱茅种群分蘖丛各构件性状具有较大的表型可塑性。朝鲜碱茅无性系种群各功能构件生物量与丛径之间的定量关系中,光合构件、有性生殖构件、营养繁殖构件以直线函数模型相关性最大,支持构件、非生殖构件以幂函数模型相关性最大;各功能构件生物量之间的定量关系均以直线函数模型相关性最大。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2010年20期）
程伟,曾杰,赵志刚,郭俊杰,沙二[10]（2010）在《两种生境条件下西南桦的生殖构件及其空间格局》一文中研究指出在广西靖西土石山生态交错区调查了西南桦(Betula alnoides)生殖植株的生长状况,并研究土山和石山两种生境条件下西南桦的生殖构件及其在冠层的分布格局。结果表明:石山西南桦开始开花结实的林木胸径明显小于土山;两种立地上西南桦植株的花芽、花序数以及雄花序比率与其胸径、树高均不显着相关(P>0.05);土山和石山的西南桦雄花序数随着总花序数的增加均呈对数曲线增长趋势,在生殖投资较小的情况下植株趋向于优先发育雄花序,而在生殖投资较大时主要增加雌花序的数量;西南桦生殖构件在两种生境间存在显着差异,石山植株的雄花芽数、每个雄发芽发育出的雄花序数均显着低于土山(P<0.05),雄花序少于雌花序的植株比例远高于土山,生殖枝比率亦显着低于土山(P<0.05);尽管石山雄花序、雌花序和总花序数量以及雄花序比率低于土山,其雌花序比率高于土山,但是由于两种立地上单株间变异幅度大,独立t检验表明其差异均未达到显着水平;两种立地上西南桦花序大多着生于树冠上、中层,且90%以上的生殖枝居于树冠外层。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2010年01期）
生殖构件论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]为了解灰木莲引种到广西凭祥地区花期物侯及生殖构件分布状况,为其在引种地败育机制的研究奠定基础。[方法]选择中国林科院热林中心树木园、白云实验场、伏波实验场的灰木莲人工林为观测对象,参考Dafni方法,从林分到单株水平调查研究灰木莲在广西凭祥地区的花期物候、开花特征及生殖构件分布,跟踪观察单花开花动态进程,统计花部组件大小、数量及位置等特征。[结果]表明:灰木莲花为子房上位的两性花,雄蕊群着生于雌蕊群下部,雄蕊短小,其高度仅达到雌蕊群下缘;灰木莲花芽到开花过程可分为混合芽阶段、花芽阶段、花蕾露白阶段、白蕾阶段、展花阶段、花瓣脱落阶段6个阶段,花被片展开存在二次开合现象;在适生区,灰木莲开花特征稳定,开花强度中等,不同海拔高度灰木莲林分的花期物侯存在差异,林分的生殖构件在林内、林缘分布差异显着,且生殖构件的败育率极高。[结论]灰木莲引种到广西凭祥地区花期物侯稳定,开花同步性较高,但是花果转化率极低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生殖构件论文参考文献
[1].刘影,赵玉,尚天翠.伊犁河谷恶性入侵植物刺苍耳种群生殖构件的生长分析[C].中国植物学会八十五周年学术年会论文摘要汇编（1993-2018）.2018
[2].潘丽琴,郝建,徐建民,郭文福,陈建全.灰木莲花期物侯观测及生殖构件分布[J].林业科学研究.2018
[3].乔斌,何彤慧,于骥,吴春燕.赖草种群有性生殖期构件生物量动态变化研究[J].广东农业科学.2016
[4].郭连金,李梅,林盛.香果树种群开花物候、生殖构件特征及其影响因子分析[J].林业科学研究.2015
[5].欧建德.福建山区生境黄花倒水莲生殖构件表型可塑性及变化规律[J].中国农学通报.2014
[6].周小玲,蒋慧,席琳乔,尚可为,马新娥.不同物候期苦马豆生殖构件及生殖分配的研究[J].塔里木大学学报.2013
[7].张经经,杨允菲,陈永强.松嫩平原扁秆藨草种群生殖株构件表型可塑性及生长分析[J].草业科学.2011
[8].郭连金,林国卫,徐卫红,王艾平.武夷山香果树自然种群生殖构件特性研究[J].西北林学院学报.2011
[9].张涛.松嫩平原朝鲜碱茅无性系生殖器官构件的表型可塑性[J].安徽农业科学.2010
[10].程伟,曾杰,赵志刚,郭俊杰,沙二.两种生境条件下西南桦的生殖构件及其空间格局[J].热带亚热带植物学报.2010
论文知识图
