导读:本文包含了多聚酶链式反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:链式反应,基因,原体,脆性,水情,多态性,正交。
多聚酶链式反应论文文献综述
曹雷,许夏瑜,高彬,李世超,文婷[1]（2016）在《绝对定量的多聚酶链式反应技术的发展现状及其生物医学应用》一文中研究指出自1985年Mullis发明了体外多聚酶链反应(PCR)至今,PCR已经发展到第叁代技术,即绝对定量的数字化PCR.PCR技术自问世以来,在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用.本文简要介绍了PCR技术的发展历程,综述和讨论了绝对定量的数字化PCR的技术路线和应用进展,总结提出了其进一步发展面临的问题,并展望了数字PCR技术在生物医学方面的发展前景.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2016年07期）
钱沚莹,朱凌泽,王鹏程[2]（2016）在《基于“做中学”进行多聚酶链式反应的教学实例》一文中研究指出通过设计特定情境,以杜威"做中学"的教育思想为基本,将家鸡雏鸟性别鉴定实验应用于"多聚酶链式反应扩增DNA片段"一课,使学生在"真实情境—发现问题—占有资料—提出假设—检验想法"的过程中,理解并体验多聚酶链式反应的原理及过程,初步认识该技术在生产实践中的应用价值,并激发学生对该领域的学习热情。(本文来源于《生物学通报》期刊2016年02期）
董宪传,杨永菊,候德才,关雪峰[3]（2012）在《实时多聚酶链式反应验证人类原发性膝关节骨性关节炎病变软骨基因表达的变化》一文中研究指出目的:以关节软骨为研究对象,通过全基因组基因谱的表达,从上调3倍以上和下调3倍以上差异表达基因中任意选定10个基因进行复孔的PCR实时定量检测,验证所获得的差异基因在原发性KOA病理过程中的意义。方法:对12例原发性膝关节骨性关节炎病变软骨与4例正常膝关节软骨样本分别进行实时多聚酶链式反应。结论:通过3次重复试验,差异表达基因中任意选定的10个基因,经统计学处理,t检验,P<0.001。有显着性差异,证明膝关节软骨中的差异表达基因在原发性膝关节骨性关节炎发生过程中的关键作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2012年12期）
赵奂,杨潘云,昌姝[4]（2011）在《关于多聚酶链式反应扩增DNA片段结果分析方法的探究》一文中研究指出通过理论和实验分析对多聚酶链式反应扩增DNA片段的实验进行了探究。(本文来源于《生物学通报》期刊2011年11期）
周涛,吴钰,金艳蕾,江维克,陈美兰[5]（2010）在《头花蓼重复片段多态性分析-多聚酶链式反应体系建立与正交优化》一文中研究指出目的:建立头花蓼ISSR的反应体系。方法:通过正交试验,研究了Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度这4个因素在3个水平上对ISSR-PCR的影响。结果:确立了适合于头花蓼ISSR PCR的优化体系:25μL PCR反应体系中含有1×buffer缓冲液(10 mmol.L-1 KC1,8 mmol.L-1(NH4)2SO4,10 mmol.L-1 Tris.HC1,pH 8.0),3.0 mmol.L-1 MgC12,d NTP 200μmol.L-1,2.0 U.25μL-1 Taq酶,0.25 mmol.L-1引物,40 ng.L-1模板DNA。利用温度梯度PCR,确定了最适宜的退火温度为48℃。结论:该优化体系的建立为进一步对头花蓼进行种质资源的遗传多样性分析奠定了基础。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2010年06期）
黄群声[6]（2007）在《谈谈高中“多聚酶链式反应扩增DNA片段”实验》一文中研究指出目前高中生物课标教材已经陆续在全国实验区开始实验了。为了使广东省的高中生物学教师尽快进入课改角色,我院针对人教版《普通高中课程标准实验教科书生物》的选修模块之一：“生物技术实践”中的实验内容举办了多次培训,因此笔者有机会对高中生物学新课标实验教科书有所了解和接触。现就该书中“多聚酶链式反应扩增DNA片段”实验谈谈自己的(本文来源于《生物学通报》期刊2007年01期）
叶志纯,蔡建光,李辉,赵蕊,贺新玉[7]（2004）在《应用多聚酶链式反应快速分析FMR-1基因突变》一文中研究指出为了建立一种在先天性智力低下患儿中快速分析脆性X综合征智力低下基因1(Fragile X mentaI retardation gene 1, FMR-1)突变的方法,对先天性智力低下儿童进行脆性X综合征的大面积筛查和诊断,应用复式多聚酶链式反应一次性扩增FMR-1基因的(CGG)n的重复区,分析CGG重复序列的大小,判断FMR-1基因状态(正常、突变前、突变后),对脆性X综合征可疑患儿快速筛查。在113例不明原因的先天性智力低下患儿中,分析有脆性X综合征携带者(FMR-1基因前突变者)7例(2男5女),脆性X综合征患者(FMR-1基因突变者)5例。应用多聚酶链式反应可以对脆性X综合征可疑患儿进行大面积初筛,确定携带者和患者。(本文来源于《生命科学研究》期刊2004年01期）
贺礼见,彭召海[8]（2003）在《运用多聚酶链式反应测定啤酒酵母的凝聚性》一文中研究指出根据絮凝基因的特性,我们运用多聚酶链式反应测定酵母的凝聚能力。应用示踪凝聚基因对30多种储藏酵母菌株进行了凝聚特性的研究。该方法最先应用于检测个别酵母细胞非凝聚性的变异。当酵母突变不絮凝和发酵结束不沉淀时,我们也应用于遗传基因变化的原因研究。该方法不仅速度快,而且具有可靠性和再现性。(本文来源于《啤酒科技》期刊2003年07期）
罗大全,陈慕容,叶沙冰,刘志昕[9]（2002）在《多聚酶链式反应检测海南槟榔黄化病》一文中研究指出应用多聚酶链式反应(PCR)技术检测海南槟榔黄化病。结果表明:槟榔黄化型黄化病病株样品分别用2组植原体(Phytoplasmas)通用引物(R16mF/R16mR2、R16mF2/R16R2和1067/1068)测定,均出现特异的PhytoplasmasDNA谱带,呈阳性结果;而健康植株相应组织样品(对照)和其它样品则均未出现上述谱带,呈阴性反应。因此,黄化型的槟榔黄化病病株组织内存在植原体,植原体是导致槟榔发生黄化型黄化病的病原菌。(本文来源于《热带农业科学》期刊2002年06期）
何纳,姜庆五,赵根明,刘建翔,韦建国[10]（2002）在《多聚酶链式反应扩增日本血吸虫基因组DNA重复序列》一文中研究指出目的 探索日本血吸虫基因组内是否存在DNA重复序列。方法 分别根据曼氏血吸虫基因组特异的DNA重复序列单位Sm1- 7和埃及血吸虫基因组特异的DNA重复序列单位TheDraIRepeat设计并合成了寡核苷酸引物 ,然后以日本血吸虫基因组DNA为模板 ,用自备的多达 12种的反应缓冲液进行多聚酶链式反应 (PCR)优化扩增。结果 分别成功地从日本血吸虫基因组中扩增出与曼氏血吸虫基因组“特异的”DNA重复序列单位Sm1- 7和埃及血吸虫基因组“特异的”DNA重复序列单位TheDraIRepeat同源的DNA重复序列。PCR反应提示该两种重复序列在日本血吸虫基因组内的拷贝数均较低。同时 ,日本血吸虫与曼氏血吸虫表现出较好的同源性。结论 日本血吸虫基因组内可能存在着长度为 12 1bp的DNA重复序列 ,进一步的确认尚有赖于DNA序列测定(本文来源于《中国公共卫生》期刊2002年11期）
多聚酶链式反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过设计特定情境,以杜威"做中学"的教育思想为基本,将家鸡雏鸟性别鉴定实验应用于"多聚酶链式反应扩增DNA片段"一课,使学生在"真实情境—发现问题—占有资料—提出假设—检验想法"的过程中,理解并体验多聚酶链式反应的原理及过程,初步认识该技术在生产实践中的应用价值,并激发学生对该领域的学习热情。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多聚酶链式反应论文参考文献
[1].曹雷,许夏瑜,高彬,李世超,文婷.绝对定量的多聚酶链式反应技术的发展现状及其生物医学应用[J].中国科学:生命科学.2016
[2].钱沚莹,朱凌泽,王鹏程.基于“做中学”进行多聚酶链式反应的教学实例[J].生物学通报.2016
[3].董宪传,杨永菊,候德才,关雪峰.实时多聚酶链式反应验证人类原发性膝关节骨性关节炎病变软骨基因表达的变化[J].中华中医药学刊.2012
[4].赵奂,杨潘云,昌姝.关于多聚酶链式反应扩增DNA片段结果分析方法的探究[J].生物学通报.2011
[5].周涛,吴钰,金艳蕾,江维克,陈美兰.头花蓼重复片段多态性分析-多聚酶链式反应体系建立与正交优化[J].中国实验方剂学杂志.2010
[6].黄群声.谈谈高中“多聚酶链式反应扩增DNA片段”实验[J].生物学通报.2007
[7].叶志纯,蔡建光,李辉,赵蕊,贺新玉.应用多聚酶链式反应快速分析FMR-1基因突变[J].生命科学研究.2004
[8].贺礼见,彭召海.运用多聚酶链式反应测定啤酒酵母的凝聚性[J].啤酒科技.2003
[9].罗大全,陈慕容,叶沙冰,刘志昕.多聚酶链式反应检测海南槟榔黄化病[J].热带农业科学.2002
[10].何纳,姜庆五,赵根明,刘建翔,韦建国.多聚酶链式反应扩增日本血吸虫基因组DNA重复序列[J].中国公共卫生.2002
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