导读:本文包含了分子克隆及序列测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:序列,基因,干扰素,分子,朱顶,石蒜,脑垂体。
分子克隆及序列测定论文文献综述
杨松,马鸣潇[1]（2011）在《鸡α干扰素基因的分子克隆及序列测定》一文中研究指出鸡α干扰素(chicken interferon alpha,ChIFN-α)全基因为582个碱基,编码193个氨基酸,其中前31个氨基酸为信号肽,后162个氨基酸为成熟蛋白,蛋白分子质量约为19 ku。Sekellick MJ等于1994年首次成功克隆和表达了ChIFN-α基因,并进行了结(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2011年05期）
杨松,梁成珠,刘永华,陈溥言[2]（2010）在《马动脉病毒GL蛋白基因的分子克隆及序列测定》一文中研究指出马动脉炎病毒(Equine areritis virus,EAV)是马病毒性动脉炎(equine viral arteritis,EVA)的病原体,由于其能够引起孕马流产、传播快而引起学者们的关注。EAV是套式病毒目动脉炎病毒科动脉炎病毒属的成员,是线性单股正链RNA病毒。EAV含有7个(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2010年13期）
魏雪涛,李银,刘宇卓,张敬峰[3]（2008）在《鸡干扰素基因的分子克隆与序列测定》一文中研究指出干扰素(Interferon,IFN)是一类具有广谱抗病毒、抗肿瘤和强大的免疫调节等活性的细胞因子,它对动物机体的免疫应答,对疾病的发生发展具有十分重要的作用。为了将基因工程干扰素应用在防控禽病上,本研究选择鸡为研究对象,采用RT- PCR技术,克隆ChIFN-γ基因,进行序列分析,并与GenBank上登录的基因序列进行了同源性比较,表明我们获得了ChIFN-γ基因,为深入研究其功能和开发ChIFN-γ基因工程制品打下了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十四次学术研讨会论文集》期刊2008-09-01）
魏雪涛,李银,刘宇卓,张敬峰[4]（2008）在《鸡干扰素基因的分子克隆与序列测定》一文中研究指出根据GenBank已发表的鸡γ干扰素(ChIFN-γ)cDNA基因序列设计一对引物,以伴刀豆球蛋白A(ConA)刺激培养的鸡脾淋巴细胞中提取总RNA,应用反转录、聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增得到ChIFN-γ,将其连接到pMD18-T载体上并转化到DH5α感受态细胞中,获得阳性重组质粒。测序结果表明,ChIFN-γ与Genbank上发表的ChIFN-γ序列的同源性可达99.6%,其含有1个495 bp的开放性阅读框架,编码164个氨基酸。(本文来源于《江西农业学报》期刊2008年07期）
马德星,盖仁华,李广兴[5]（2007）在《编码海兰鸡白细胞介素15成熟蛋白基因分子克隆与序列测定》一文中研究指出鸡白细胞介素15(chiken interleukin-15,ChIL-15)是在分子结构及生物学特性方面与鸡白细胞介素2(chicken inter2leukin-2,ChIL-2)相似的一种新型细胞因子,在调节 Th1型细胞免疫应答中起重要作用。本研究根据 GeneBank 中已发表的 ChIL-15 cDNA 基因序列设计合成一对特异引物,用(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十五次、中国病理生理学会动物病生专业委员会第十四次学术讨论会论文集》期刊2007-07-01）
温纳相,陈瑞爱,裴仉福,唐满华,金晓芹[6]（2005）在《新兴猪干扰素-β基因的分子克隆与序列测定》一文中研究指出根据NCBI GenBank 上登载的猪干扰素β基因序列(S41178),设计一对引物,直接从猪肝脏提取基因组DNA,经PCR 扩增及扩增产物的克隆、测序,获得了新兴本地猪干扰素β全基因片段,其大小为561 bp,与NCBI GenBank上登载的猪干扰素β基因序列完全一致,为进一步研究和开发猪基因工程干扰素制剂奠定了基础。(本文来源于《动物医学进展》期刊2005年05期）
王凤龙,葛金英[7]（2004）在《鸡肿瘤坏死因子α基因片段的分子克隆及序列测定》一文中研究指出应用LPS诱生的鸡培养白细胞提取总RNA,参考几种动物的TNFα保守序列设计一对引物,以提取的培养白细胞总RNA为模板,通过RT-PCR扩增目的基因片段,将PCR产物与PUC19连接,转化到大肠杆菌DH52进行分子克隆,对提取的重组质粒经PCR鉴定和酶切鉴定,表明重组的基因片段是目的基因片段,其长度为576bp。(本文来源于《中国家禽》期刊2004年S1期）
孙世琪,郭慧琛,尚佑军,魏旭文,靳野[8]（2004）在《口蹄疫OX株全基因组cDNA的分子克隆、序列测定及分析》一文中研究指出采用RT-PCR法对FMDVOX株基因组全序列进行了分子克隆与测序。结果表明不含poly(C)序列和poly(A)尾巴的OX株基因组全序列长8104nt,开放读码框(ORF)长6969nt、编码2322aa,5′UTR长1040nt,3′UTR长95nt。应用分子生物学软件将OX株与FMDV其它参考毒株进行序列比较,并对其基因特征进行分析。结果显示,OX株与OTwyl/97的核苷酸同源性最高,在基因组功能未知区和3A编码区具有两处明显的缺失现象,其一是在3A编码区有30nt的连续缺失,这与OTwyl/97株相同,其二是在功能未知区域有44nt的缺失,这与OTwyl/97株相同,与OAkesu58相似(43nt缺失)。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2004年04期）
吴传芳,王陈继,常丽青,荣艳珍,高顺[9]（2004）在《朱顶红凝集素的分子克隆和序列测定》一文中研究指出朱顶红凝集素(Amaryllis vittata Agglutinin AVA)是一种来源于石蒜科植物朱顶红的具有多重生物学活性的甘露糖结合蛋白,自从1987年第一个石蒜科雪花莲凝集素被发现以来,石蒜科植物凝集素因其重要的作用而受到人们的重视,在蛋白性质研究的基础上,对其分子生物学的(本文来源于《第八届全国复合糖生物化学与分子生物学学术会议论文摘要论文集》期刊2004-07-01）
刘守仁,王新华,钟发刚,沈敏,杨华[10]（2003）在《绵羊生长激素(oGH)的分子克隆与序列测定》一文中研究指出本文旨在新疆绵羊生长激素(oGH)基因的克隆。从阿勒泰×中国美利奴杂交羊脑垂体细胞中提取总RNA,分离得到具翻译活性的mRNA。用RTPCR方法扩增出编码oGH的基因,长度为671bp。将扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后,回收纯化。采用PCR克隆试剂盒将扩增产物连接至pTAdv质粒上,经PstI和XbaI双酶切鉴定正反插入后,筛选正向插入阳性克隆,并进行序列分析。结果表明克隆到的oGH基因序列与国外报道的序列有4个碱基差异,但所推导的氨基酸序列完全一致。oGH基因的开放阅读框架共含654个核苷酸,编码217个氨基酸,其中信号肽26个氨基酸,编码碱基为1～78(78bp);成熟肽191个氨基酸,编码碱基为79～651(573bp);终止密码子TAG(652～654bp)。其蛋白质的氨基酸序列与牛、人和鱼的序列同源性分别为99.08%、26.7%和5.9%。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2003年06期）
分子克隆及序列测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
马动脉炎病毒(Equine areritis virus,EAV)是马病毒性动脉炎(equine viral arteritis,EVA)的病原体,由于其能够引起孕马流产、传播快而引起学者们的关注。EAV是套式病毒目动脉炎病毒科动脉炎病毒属的成员,是线性单股正链RNA病毒。EAV含有7个
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子克隆及序列测定论文参考文献
[1].杨松,马鸣潇.鸡α干扰素基因的分子克隆及序列测定[J].黑龙江畜牧兽医.2011
[2].杨松,梁成珠,刘永华,陈溥言.马动脉病毒GL蛋白基因的分子克隆及序列测定[J].黑龙江畜牧兽医.2010
[3].魏雪涛,李银,刘宇卓,张敬峰.鸡干扰素基因的分子克隆与序列测定[C].中国畜牧兽医学会禽病学分会第十四次学术研讨会论文集.2008
[4].魏雪涛,李银,刘宇卓,张敬峰.鸡干扰素基因的分子克隆与序列测定[J].江西农业学报.2008
[5].马德星,盖仁华,李广兴.编码海兰鸡白细胞介素15成熟蛋白基因分子克隆与序列测定[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十五次、中国病理生理学会动物病生专业委员会第十四次学术讨论会论文集.2007
[6].温纳相,陈瑞爱,裴仉福,唐满华,金晓芹.新兴猪干扰素-β基因的分子克隆与序列测定[J].动物医学进展.2005
[7].王凤龙,葛金英.鸡肿瘤坏死因子α基因片段的分子克隆及序列测定[J].中国家禽.2004
[8].孙世琪,郭慧琛,尚佑军,魏旭文,靳野.口蹄疫OX株全基因组cDNA的分子克隆、序列测定及分析[J].畜牧兽医学报.2004
[9].吴传芳,王陈继,常丽青,荣艳珍,高顺.朱顶红凝集素的分子克隆和序列测定[C].第八届全国复合糖生物化学与分子生物学学术会议论文摘要论文集.2004
[10].刘守仁,王新华,钟发刚,沈敏,杨华.绵羊生长激素(oGH)的分子克隆与序列测定[J].中国兽药杂志.2003
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