导读:本文包含了聚电解质复合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电解质,复合物,阳离子,壳聚糖,抗体,淀粉,谷氨酸。
聚电解质复合物论文文献综述
袁涛[1]（2019）在《基于聚电解质复合物的高强度自修复水凝胶》一文中研究指出高强度高拉伸的聚合物材料在可拉伸或可穿戴的电子器件、制动器、组织工程等领域具有广泛的应用前景。然而,很难制备出同时具有高的机械强度和拉伸性能的聚合物材料,因为材料的这些性质通常是相互矛盾的。此外,聚合物材料在反复使用过程中会不可避免地受到损伤,使材料丧失原有的性能,缩短材料的使用寿命。赋予聚合物材料自修复性能和可循环利用性能,可以延长材料的使用寿命、降低原材料的消耗和减少对环境造成的污染。本论文旨在通过简单的溶液复合的方法,快速地制备兼具高的拉伸强度、拉伸性能和韧性以及优异的自修复和可循环利用性能的高性能聚合物水凝胶。1.我们通过将带相反电荷的聚二甲基二烯丙基铵盐酸盐(PDDA)与支化聚乙烯亚胺(PEI)的混合物溶液(PDDA/PEI)和聚苯乙烯磺酸钠(PSS)与聚丙烯酸(PAA)的混合物溶液(PSS/PAA)复合,然后将复合物塑形、干燥并吸水饱和,制备了高强度高拉伸的自修复可循环利用水凝胶。具有原位形成的PDDA-PSS纳米粒子的(PDDA/PEI)-(PSS/PAA)凝胶的拉伸强度、断裂应变和韧性分别为1.26±0.06 MPa、2434.2±150.3%和19.53±0.48 MJ/m3,它们分别是PEI-PAA凝胶的2.4倍、1.8倍和5.2倍。得益于静电和氢键作用的可逆性,(PDDA/PEI)-(PSS/PAA)凝胶可以在室温下水中有效地修复损伤,恢复其原有的机械性能。此外,(PDDA/PEI)-(PSS/PAA)凝胶在干燥和磨成粉末后,在水的存在下可以在室温下被循环利用。2.我们通过简单的复合PAA溶液和PEI与芘丁酸(PYA)的复合溶液(PEI-PYA)的方法,制备了同时具有高的拉伸强度和拉伸性能以及优异的自修复和可循环利用性能的水凝胶。在复合过程中原位组装形成的多级PYA纳米纤维可以同时提高所制备的PAA/PEI-PYA凝胶的拉伸强度和拉伸性能,使凝胶的拉伸强度、断裂伸长率和韧性分别高达1.13±0.04 MPa、2969.9±153.8%和18.17±0.86 MJ/m3,它们是PAA/PEI凝胶的2.2倍、2.1倍和4.8倍。同时,由于静电和氢键作用是可逆的,PAA/PEI-PYA凝胶可以在室温下高效地修复损伤及循环利用。该体系也被进一步扩展到制备具有多级9-蒽甲酸(An)和N,N?-二丙酸-3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺(PBI)纳米纤维的水凝胶,证明了该方法在制备机械增强的水凝胶的普适性。3.我们通过复合PAA与8-羟基芘-1,3,6-叁磺酸叁钠盐(PYR)的混合物溶液(PYR/PAA)和PEI与十四烷基甲基紫晶(RV)的混合物溶液(RV/PEI),制备了机械性能易调控的高强度高拉伸的自修复可循环利用水凝胶。在复合过程中原位形成的PYR-RV纳米结构可以同时提高所制备的(PYR/PAA)-(RV/PEI)凝胶的拉伸强度和拉伸性能。通过调节PYR和RV的比例,可以在复合过程中原位组装形成具有不同形貌的纳米结构。这些纳米结构对凝胶具有不同的增强增韧效果,从而实现对凝胶机械性能的调控。此外,得益于氢键和静电作用的可逆性以及聚合物链段高的运动性,制备的具有不同机械性能的(PYR/PAA)-(RV/PEI)凝胶都可以在室温下高效地修复损伤和循环利用。4.我们通过复合线性聚乙烯亚胺(LPEI)和4-甲酰苯-1,3-二磺酸二钠(BADS)修饰的聚乙烯醇(SPVA),制备了具有优异自恢复性能的高强度自修复水凝胶。SPVA上磺酸基团与LPEI上质子化胺基之间强的静电作用和SPVA上磺酸基团与羟基之间弱的氢键作用是形成凝胶的主要驱动力。调节BADS的接枝率以及LPEI和SPVA的质量比,可以调控所得到的凝胶的机械性能。LPEI/SPVA凝胶的最大拉伸强度为10.0 MPa,该凝胶在室温下放置1小时可使被拉伸的样品恢复到初始状态。此外,由于静电和氢键作用是动态可逆的,LPEI/SPVA凝胶可以在室温下修复损伤。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
余俊,余兰,贺骏,聂秀,阮秋蓉[2]（2019）在《壳聚糖和透明质酸纳米聚电解质复合物吸附动脉粥样硬化特异抗体CD47的合成及体内外靶向实验》一文中研究指出目的研究壳聚糖和透明质酸聚电解质复合物(PEC)纳米颗粒在生理盐水中的稳定浓度和物理化学参数对靶向抗体CD47有效吸附的影响以及合成的纳米载体对于血管内皮细胞的体外靶向性。方法壳聚糖(CS)作为聚阳离子与透明质酸(HA)(作为聚阴离子)发生电荷中和,合成壳聚糖和透明质酸聚电解质复合物纳米粒子。一模型抗体——动脉粥样硬化靶向抗体CD47在水或PBS溶液中,与纳米颗粒作用4 h后,定量吸附在CS-HA纳米颗粒表面。将合成的纳米载体体内外与血管内皮细胞及动脉粥样斑块相互作用,研究其靶向吸附作用。结果络合过程和胶体的物理化学性质受到外部因素的影响,如电荷混合比和聚合物浓度等参数。通过上述原理合成了非化学计量的CS-HA纳米胶体,在水或PBS(pH 7.4)溶液中保持稳定1个多月。扫描电镜检测其形貌特征。CS-HA/CD47抗体纳米颗粒平均粒径在375～620 nm之间,Zeta电位为正。CD47抗体靶向的纳米载体可在体外有效吸附到血管内皮细胞及动脉粥样斑块的表面。结论成功合成了CS-HA/CD47抗体纳米颗粒,该靶向纳米载体在体外可有效吸附到血管内皮细胞株及动脉粥样斑块的表面,是对动脉粥样硬化靶向给药具有应用前景的有效纳米载体。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2019年04期）
陈婷婷[3]（2019）在《pH敏感性壳聚糖/海藻酸钠聚电解质复合物在胰岛素口服递送中的应用》一文中研究指出糖尿病是一种由于胰腺缺陷不能分泌足够的胰岛素或机体不能有效地利用胰岛素,所导致的内分泌疾病。目前临床上最有效治疗方法为皮下注射胰岛素,但由于难以在体内保持葡萄糖稳态和病人顺应性差,因此一直以来都尝试研究开发安全有效无创的口服给药途径。本课题旨在制备一种有良好的生物相容性,无毒性、缓释性和pH敏感性的聚电解质复合物(PEC),作为胰岛素口服载体。该pH敏感性PEC由带正电荷的壳聚糖修饰的纳米粒和带负电荷的海藻酸钠修饰的纳米粒,通过静电作用相互交联而成。纳米粒表面的电荷强度随pH变化而变化,从而引起聚电解质复合物的结构改变,因此在口服吸收路径下具有缓释控释作用。利用开环聚合法合成两亲性二嵌段共聚物,聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(mPEG5G5000-b-PLGA)作为纳米粒基质材料,通过双乳剂溶剂挥发法制备载胰岛素纳米粒,并通过加入表面改性剂(聚阳离子壳聚糖或聚阴离子海藻酸钠),分别制备成带有相反电荷的载胰岛素纳米粒,并通过分子间的氢键,氨基和竣基间的相互静电作用,交联形成PEC。Box-Behnken响应面法优化制备纳米粒的处方工艺,测定优化后纳米粒的粒径大小和Zeta电位值,透射电镜(TEM)观测纳米粒形态结构;BCA法测定包封率和载药量;CCK-8法考察合成的共聚物材料和空白聚合物纳米粒对Caco-2细胞的毒性。考察PEC的pH敏感性,TEM下观测其在不同pH下的形态结构变化,BCA法考察PEC的体外释药性能,圆二色谱考察PEC所释放的胰岛素活性。建立糖尿病大鼠模型,考察口服载胰岛素PEC的体内降血糖效果。成功合成了 10%质量分数的mPEGsooo-b-PLGA共聚物,并通过FT-IR,1H-NMR和DSC表征,确定合成产物为目标聚合物。Box-Behnken响应面法优化制备纳米粒的处方工艺可行,有效。优化后制备所得纳米粒,粒径大小均在理想范围内(200～300nm),形态圆整,分散均一。海藻酸钠覆膜纳米粒(ALNPs)的平均粒径为260.1±17.1 nm,Zeta电位值为-55.7±6.6 mV,包封率为81.5±7.4%,载药量为10.7±1.3%;壳聚糖覆膜纳米粒(CSNPs)平均粒径为224.4±13.8 nm,Zeta电位值为13.7±1.6 mV,包封率为55.2±7.0%,载药量为4.9±0.7%。浓度范围0～1000 μg.mL~(-1)范围内,聚合物材料和两种空白纳米粒对Caco-2细胞无毒性。TEM结果表明该PEC具有pH敏感性,酸性条件下呈交联紧密结构,对药物有保护作用,中性环境下呈疏松结构,利于药物释放;体外释放结果表明载胰岛素PEC具有良好的缓释控释作用,圆二色谱图结果表明PEC所释放的胰岛素仍保持生物活性和稳定性。体内实验表明,口服载胰岛素PEC具有良好的缓释和降血糖效果。壳聚糖/海藻酸钠聚电解质复合物具有pH敏感性,具有良好的包封率和载药量,体内外实验均表明有较好的缓控释作用,有望成为理想的胰岛素或蛋白类药物的口服载体。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-03-01）
武娇阳,关桦楠,王丹丹,李晓欣,赵美琪[4]（2019）在《聚电解质复合物对苹果汁澄清效果的研究》一文中研究指出研究了壳聚糖-聚谷氨酸聚电解质复合物对苹果汁饮料澄清体系的影响.针对壳聚糖-聚谷氨酸聚电解质复合物进行表征,分别采用单因素和正交试验设计分析对果汁澄清工艺进行优化,通过透光率的大小,评估壳聚糖-聚谷氨酸复合物对苹果汁澄清的影响程度.研究结果表明,苹果汁的最佳澄清工艺为反应温度50℃,聚合物添加量2. 0 mL,絮凝时间30 min.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
余俊,聂秀,黄邦杏,余兰,肖桂香[5]（2018）在《动脉粥样硬化靶向CD47抗体-壳聚糖-透明质酸纳米聚电解质复合物的合成及理化特性检测》一文中研究指出目的利用壳聚糖(chitosan,CS)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)有效吸附CD47抗体,合成针对动脉粥样硬化的靶向纳米给药载体。方法在水和PBS溶液中,以壳聚糖作为聚阳离子,透明质酸作为聚阴离子,二者发生电荷中和,合成壳聚糖-透明质酸聚电解质复合物纳米颗粒(chitosan-hyaluronic acid polyelectrolyte complex nanoparticles,CSHA-PECS)。以扫描电镜、动态光散射及迁移率电泳验证合成的CS-HA-PECS的表观特征及理化特性。将CD47抗体吸附于CS-HA-PECS表面形成稳定的CD47/CS-HA-PECS靶向纳米颗粒。结果成功合成CS-HA-PECS,其在水和PBS溶液中均具有长期的稳定性;CS-HA-PECS的聚合过程及其物理化学性质受到电荷混合比和聚合物浓度等参数的影响;CD47抗体可稳定高效地吸附于CS-HA-PECS的表面,形成稳定的CD47/CS-HA-PECS纳米颗粒复合物,其平均粒径在375～620nm之间,Zeta电位为正。结论成功合成了CD47/CS-HA-PECS靶向纳米颗粒,为动脉粥样硬化靶向纳米给药奠定了基础。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2018年05期）
朱明晶,彭娟,唐萍,邱枫[6]（2018）在《高稳定性和水溶性的共轭聚电解质/单壁碳纳米管复合物的制备和表征》一文中研究指出单壁碳纳米管(SWNTs)的分散性是影响其走向大规模应用的一个重要因素.尤其为满足未来绿色化学的要求,制备环保、稳定、均匀分散的单壁碳纳米管水溶液尤为重要.基于此,我们利用一种水溶性的共轭聚电解质聚(3-甲基咪唑盐己基噻吩)(P3MHT),来分散单壁碳纳米管.通过紫外-可见光谱仪、荧光光谱仪、透射电子显微镜、纳米粒度-Zeta电位分析仪、热重分析仪等仪器对制备的聚噻吩/碳纳米管复合物进行表征,结果表明聚噻吩主链与碳纳米管通过π-π相互作用形成电荷转移复合物,聚噻吩侧链上的离子基团则赋予复合物良好的水溶性,从而均匀分散碳纳米管.与常用于分散碳纳米管的小分子表面活性剂十二烷基硫酸钠相比,相同质量的P3MHT可明显提高碳纳米管在水相中的溶度和均匀分散性.该复合物溶液具有非常高的稳定性,在静置6个月后复合物分散性基本保持不变.(本文来源于《化学学报》期刊2018年06期）
王凯[7]（2018）在《生物大分子魔芋的阳离子化改性及聚电解质复合物的研究》一文中研究指出由于不可再生能源的日益枯竭以及对环境带来的巨大负面影响,寻找可替代的新型材料已成为科研工作者目前研究课题的重点。生物大分子魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan,简称KGM),因其可完全降解,且拥有出众的生物相容性、易得性、低价性,因此在基因负载、药物释放、食品添加、化学纺织等方面获得了良好的应用。但是其溶于水后流动性差,长时间放置易降解,较差的机械性能等缺陷限制了KGM在其他领域的应用。因此对魔芋进行适当的化学修饰对提高它的使用范围显得格外重要。KGM分子链中富含羟基,因此可以进行多样的化学改性。本文首先寻找到KGM的良溶剂—NaOH/尿素溶液,对魔芋粉进行充分的溶解,之后在均相条件下,加入阳离子醚化剂3-氯-2-羟丙基叁甲基氯化铵(CHPTAC),对KGM实施季胺化改性。通过对产物的红外光谱、元素分析以及~1H NMR结果证明产物分子链中成功接上阳离子基团。通过改变反应参数,得到了在30℃下,n(KGM):n(CHPAC)=1:10,反应温度9h,季胺化取代度可达到0.46。之后对产物的热性能进行了研究,得知发生阳离子改性后产物的热稳定性有一定程度的下降。接着在流变学的测试中我们发现,发生阳离子化改性后的产物表观粘度随着取代度的增加而减少,并且溶液发生凝胶时的频率也要高于未改性魔芋精粉。最后利用紫外分光光度仪测试产物在污水处理方面的性能,结果显示,阳离子化产物在对阴离子型污水的处理中拥有出色的絮凝性能,上层溶液透光率最大可达99.7%,可成为一种生物友好型的新型污水处理剂。不同于只接有单一电荷的聚电解质,聚电解质复合物(PECs)分子链中可同时携带多个相反电荷,因此PECs的适用领域要远远高于普通聚电解质。为了扩大阳离子化KGM在工业上的应用,我们创新性的将其与羧甲基纤维素进行复配,得到PECs。通过红外分析、热重分析以及流变分析,得到复合物分子结构、热性能以及流变性能,从中我们可以知道发生复合后,相较于阳离子KGM,PECs的热性能以及流动性获得了提升。最后研究了复合物在两种不同电性污水中的处理效果,结果显示发生聚电解质复合后的KGM对不同电性的环境都拥有良好的絮凝处理效果,证明阳离子KGM发生复合后,各项性能都有了提升,且应用范围也得到了提高。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2018-05-01）
肖启[8]（2018）在《海藻酸钠—壳聚糖聚电解质复合物超微结构及其稳定性研究》一文中研究指出本文对海藻酸钠-壳聚糖聚电解质复合物的超微结构及其稳定性展开研究。采用原子力显微镜显微技术,结合基本的热力学和静电力学原理,对海藻酸钠-羧甲基壳聚电解质复合物的形态学特征进行了相应的观察和分析,继而从微观成像的结果追溯和推测更微观层面上的作用机制;通过制备海藻酸钠-壳聚糖/羧甲基壳聚糖凝胶,对其吸水性、持水性和离子吸附性进行定量研究;最后通过利用挤出法制备的凝胶微囊探究其相应结构及稳定性。具体研究结果如下:(1)海藻酸钠与羧甲基壳聚糖可形成稳定的聚电解质复合物。单一组分的海藻酸钠自组装形态为纤维网状结构,羧甲基壳聚糖则为片层状结构分布,两者混合后自组装形态发生明显改变:当海藻酸钠浓度、质量比维持不变时,随着羧甲基壳聚糖含量的增加,海藻酸钠自组装形态由空间网状结构向平面多层聚集结构逐渐过渡,样品表面产生大量颗粒状聚集,表面粗糙度明显升高;(2)海藻酸钠与壳聚糖/羧甲基壳聚糖在水合条件下可以形成凝胶,经过交联干燥后其吸水性能与所选取凝胶的形状、质量以及内部凝实程度有关:壳聚糖/羧甲基壳聚糖的含量越高,凝胶的吸水性、持水性和离子吸附性就越好,且羧甲基壳聚糖对体系的影响比壳聚糖更为显着;(3)钙、镁、铁、锌、铜等二价离子对海藻酸钠-壳聚糖微囊的稳定性具有影响:其中,镁、钙影响下形成的凝胶微囊最为稳定,保存时间最长;铁、锌、铜叁组别的凝胶微囊呈现不同程度上的不稳定。比较后可知二价金属阳离子与海藻酸钠-壳聚糖体系的相互作用与金属阳离子的离子半径有关:离子半径越大,海藻酸钠分子链间产生的空隙越大,海藻酸钠凝胶微囊的空间紧实程度越低,凝胶微囊内外离子交换越容易,产生的凝胶微囊越不稳定。本文对海藻酸钠-壳聚糖聚电解质复合物的超微结构与稳定性的关系进行了深入探究,将聚电解质复合物的微观形态观察与宏观性质研究统一结合,为其实际应用尤其是在生物学方面的应用提供相应的理论依据。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
Mostufa,Amir,Faisal[9]（2017）在《蛋白质—聚电解质相互作用：复合物浊度滴定以及粒径与形貌分析》一文中研究指出研究了蛋白质-聚电解质在不同浓度比、不同pH值下的相互作用。我们选用球形蛋白溶菌酶和BSA(牛血清白蛋白)作为模型蛋白,使用叁种聚电解质PDADMAC,壳聚糖和透明质酸(HA)。本课题的目的是通过改变pH值,蛋白质-聚电解质浓度比来研究聚电解质-蛋白质复合物的响应性。我们的研究主要集中在不同pH值、蛋白质-聚电解质浓度比对阳离子聚合物PDADMAC、壳聚糖、阴离子聚合物HA(透明质酸)与阴离子蛋白溶菌酶和BSA(牛血清白蛋白)之间相互作用的影响。通过动态光散射(DLS)、浊度滴定和偏振光显微镜表征这些蛋白质-聚合物之间的复合物形成。用DLS检测复合物的粒径,改变pH和蛋白质聚合物的浓度比,通过偏振光显微镜观察复合物形态结构的变化。(本文来源于《华东理工大学》期刊2017-11-22）
李婷[10]（2017）在《淀粉基阳离子包合物/聚电解质复合物在造纸中的应用研究》一文中研究指出淀粉常被赞誉为“取之不尽,用之不竭”的天然可再生资源。淀粉及其衍生物是一类重要的生物基造纸助剂,其高效应用符合可持续发展和绿色产业经济的理念。在此背景下,本课题以淀粉包合物和淀粉基聚电解质复合物的生成理论为基础,围绕其在造纸湿部的应用展开研究。主要研究内容和设想包括:(1)基于原淀粉和阳离子淀粉均可与客体分子形成包合物的基本原理,将原淀粉与少量阳离子淀粉配合,构建具有阳离子特性的淀粉/脂肪酸包合物,使其包覆于填料粒子表面,进而改善填料粒子与纸浆纤维的相互作用;(2)基于表面活性剂的两亲性分子结构特征,将原淀粉与阳离子表面活性剂复合,使阳离子表面活性剂的疏水端进入淀粉大分子螺旋结构,阳离子基团则裸露在外,构建具有阳离子特性的原淀粉/表面活性剂包合物,进而改善原淀粉与其他纸料组分的相互作用;(3)基于阳离子淀粉可与阴离子淀粉形成聚电解质复合物的基本原理,依次采用阴离子淀粉和阳离子淀粉对原淀粉颗粒进行表面修饰,使聚电解质复合物包覆于淀粉颗粒表面,进而改善淀粉颗粒与其他纸料组分的相互作用。有关淀粉/脂肪酸包合物的研究结果表明,当将原淀粉与少量阳离子淀粉配合使用时,可生成具有阳离子特性的淀粉/脂肪酸包合物,且此包合物可沉积至填料粒子表面,实现填料粒子的有效表面修饰。在填料修饰过程中,淀粉沉积效率与阳离子淀粉用量密切相关。当阳离子淀粉用量为3%(以原淀粉和阳离子淀粉的总绝干质量为基准)时,淀粉沉积效率高达90%以上,但较高的阳离子淀粉用量可对淀粉沉积效率产生负面影响。基于阳离子包合物的填料粒子表面修饰可显着提高填料结合因子、填料留着率和淀粉留着率。有关淀粉/表面活性剂包合物的研究结果表明,原淀粉与十六烷基叁甲基氯化铵(一种阳离子表面活性剂)在含水体系中可产生有效包合作用,包合后淀粉蓝值降低。当十六烷基叁甲基氯化铵用量为6%(以原淀粉绝干质量为基准)时,淀粉/表面活性剂包合物的湿部添加可显着提高填料留着率和填料结合因子。当包合物用量超过1%时,其对填料结合因子的改善作用在同等条件下优于所选用的一种商业化阳离子木薯淀粉(取代度约为0.036)。阴离子淀粉和阳离子淀粉在含原淀粉颗粒的体系中可生成聚电解质复合物,该复合物可在含水体系中发生沉积,进而实现淀粉颗粒的有效表面修饰。当阴离子淀粉用量为10%(以阴阳离子淀粉的总绝干质量为基准)时,淀粉颗粒的表面修饰使淀粉总留着率接近100%。经淀粉基聚电解质复合物修饰的淀粉颗粒的湿部添加还可显着提高填料留着率和填料结合因子。(本文来源于《东北林业大学》期刊2017-04-01）
聚电解质复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究壳聚糖和透明质酸聚电解质复合物(PEC)纳米颗粒在生理盐水中的稳定浓度和物理化学参数对靶向抗体CD47有效吸附的影响以及合成的纳米载体对于血管内皮细胞的体外靶向性。方法壳聚糖(CS)作为聚阳离子与透明质酸(HA)(作为聚阴离子)发生电荷中和,合成壳聚糖和透明质酸聚电解质复合物纳米粒子。一模型抗体——动脉粥样硬化靶向抗体CD47在水或PBS溶液中,与纳米颗粒作用4 h后,定量吸附在CS-HA纳米颗粒表面。将合成的纳米载体体内外与血管内皮细胞及动脉粥样斑块相互作用,研究其靶向吸附作用。结果络合过程和胶体的物理化学性质受到外部因素的影响,如电荷混合比和聚合物浓度等参数。通过上述原理合成了非化学计量的CS-HA纳米胶体,在水或PBS(pH 7.4)溶液中保持稳定1个多月。扫描电镜检测其形貌特征。CS-HA/CD47抗体纳米颗粒平均粒径在375～620 nm之间,Zeta电位为正。CD47抗体靶向的纳米载体可在体外有效吸附到血管内皮细胞及动脉粥样斑块的表面。结论成功合成了CS-HA/CD47抗体纳米颗粒,该靶向纳米载体在体外可有效吸附到血管内皮细胞株及动脉粥样斑块的表面,是对动脉粥样硬化靶向给药具有应用前景的有效纳米载体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚电解质复合物论文参考文献
[1].袁涛.基于聚电解质复合物的高强度自修复水凝胶[D].吉林大学.2019
[2].余俊,余兰,贺骏,聂秀,阮秋蓉.壳聚糖和透明质酸纳米聚电解质复合物吸附动脉粥样硬化特异抗体CD47的合成及体内外靶向实验[J].中国动脉硬化杂志.2019
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[4].武娇阳,关桦楠,王丹丹,李晓欣,赵美琪.聚电解质复合物对苹果汁澄清效果的研究[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2019
[5].余俊,聂秀,黄邦杏,余兰,肖桂香.动脉粥样硬化靶向CD47抗体-壳聚糖-透明质酸纳米聚电解质复合物的合成及理化特性检测[J].华中科技大学学报(医学版).2018
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[7].王凯.生物大分子魔芋的阳离子化改性及聚电解质复合物的研究[D].武汉理工大学.2018
[8].肖启.海藻酸钠—壳聚糖聚电解质复合物超微结构及其稳定性研究[D].西北农林科技大学.2018
[9].Mostufa,Amir,Faisal.蛋白质—聚电解质相互作用：复合物浊度滴定以及粒径与形貌分析[D].华东理工大学.2017
[10].李婷.淀粉基阳离子包合物/聚电解质复合物在造纸中的应用研究[D].东北林业大学.2017
论文知识图
