导读:本文包含了沼泽红假单胞菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:沼泽,胞菌,芽孢,细菌,枯草,杆菌,废水。
沼泽红假单胞菌论文文献综述
金春英,朱笔通,赵春贵[1]（2019）在《沼泽红假单胞菌CQV97对养殖水体无机叁态氮的去除机制》一文中研究指出针对不产氧光合细菌(APB)在养殖水体脱氮过程中是否积累氨氮和亚硝氮等有害产物的问题,以沼泽红假单胞菌CQV97为APB的代表菌株,系统地研究该菌株对无机叁态氮的去除机制.结果表明:该菌株能以无机叁态氮为唯一氮源生长,通过氨同化、氨氧化、反硝化、亚硝酸盐氧化和同化硝酸盐还原机制脱除无机叁态氮;该菌株在氨氮去除过程中积累亚硝氮,在硝氮去除过程中积累氨氮和亚硝氮,在亚硝氮去除过程中积累硝氮.(本文来源于《华侨大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
刘冰花,刘子轩,杨力,周正容,张秀兰[2]（2019）在《沼泽红假单胞菌处理油田废水研究》一文中研究指出为了更好的开发沼泽红假单胞菌AS 1.2352和寻找处理更多种废水的方法,研究了AS 1.2352对油田废水的处理效果。结果表明,适宜处理时间为12～15 d。经过AS 1.2352处理的油田废水的pH满足GB 31570-2015要求的6～9;AS 1.2352可明显降低油田废水中的全盐量、石油类、SS和挥发酚的含量,特别是该菌株处理挥发酚的效率非常高,接近100%;处理油田废水2次就可使废水中SS的质量浓度降为35.45 mg/L,满足GB 31570-2015的要求;处理3次可使TDS、石油类和挥发酚的质量浓度分别降为770、3.92、0.021 mg/L,分别满足GB/T 18920-2002对TDS含量的要求和GB 31570-2015对石油量和挥发酚含量的要求。因此沼泽红假单胞菌菌株AS 1.2352有较好的处理油田废水的能力。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年11期）
韩梓乔,杨伟光,吴文爽,岑彪,王靖涵[3]（2019）在《Fe~(3+)改善水产养殖废水中沼泽红假单胞菌产量试验》一文中研究指出本次研究通过投加Fe~(3+)从而改善了水产养殖废水中沼泽红假单胞菌产量。结果表明,投加Fe~(3+)的最佳剂量为12mg/L,菌体产量达到3700mg/L。(本文来源于《南方农机》期刊2019年15期）
赵晓岚[4]（2019）在《沼泽红假单胞菌pucBA基因的敲除及其特性研究》一文中研究指出紫细菌作为不产氧光合细菌的一大类群,是研究光合作用机理的模式生物,在光适应过程中进化出了多种响应机制,例如调控外周捕光复合体(LH2)的数量和形成异常光谱的LH2,如LH3(B800-820)和LH4(B800-low-850)。目前对于异常光谱LH2形成机制的认识主要是由于LH2的αβ多肽中关键氨基酸发生突变,以及在基因组中存在编码αβ肽的多拷贝pucBA基因。关于异常光谱LH2是否有利于菌体适应低光的生长,目前还不甚清楚,仅报道少数菌株中的LH3比LH2能量传递效率高,而有关LH4的研究鲜有报道,尤其缺乏其低光促生长的实验证据。因此,针对异常光谱LH2是否有利于菌体适应低光生长以及多拷贝pucBA基因在细菌生长过程中贡献尚不明确的问题,本研究采用基因敲除的方法,以沼泽红假单胞菌(Rhodopseudononas palustris)CGA009为材料,依次敲除了编码LH2多肽的5对pucBA基因,共获5个缺失突变株,对其进行了生物学特性研究;并将LH4(pucBAd)基因回补至pucBA基因全部缺失的突变株中。本研究揭示出LH4在低光强下更有利于菌株生长,提出了一种新的LH4低光促生长作用机制,在完善不产氧光合细菌pucBA基因操作遗传体系的基础上,为深入理解异常光谱LH2的低光适应机制提供了理论参考依据,并为进一步研究多拷贝pucBA基因在LH2蛋白亚基的相互作用、组装和功能中的贡献提供了良好的研究材料。主要研究结果如下:首先,敲除CGA009菌株中编码LH4αβ肽的基因,获得突变株ΔpucBA_d。在高光强下,突变株与野生株的生长速率、活细胞和光合膜的吸收光谱、光合色素(BChl a和Car)的含量与组成并无明显差异;在低光强下,突变株的生长速率降低,在活细胞和光合膜的吸收光谱中均检测不到LH4的特征吸收峰,光合色素的含量和组成与野生株无明显差别。由此表明,LH4的缺失不影响菌株在高光强下的生长,但不利于其在低光强下的生长。根据LH2和LH4的荧光峰特征,本文提出了一种新的能量传递活性的计算方法,合理地解释了LH4低光促生长的机制:LH2在850 nm有强吸光特性,而LH4在850 nm吸收光谱却很低,使得LH4对光激发产生的850 nm荧光有很少的自吸收,因此能够提供数量更多、能量更高的光子,从而具有更高的能量传递活性。其次,在突变株ΔpucBA_d的基础上逐一敲除其余4个pucBA基因,获得4个突变株ΔpucBA_(da)、ΔpucBA_(dab)、ΔpucBA_(dabe)和ΔpucBA。与CGA009菌株在高低光强下合成LH2和LH4的吸收光谱特征相比,ΔpucBA在高低光强下的Q_y带分别为804和871 nm、804和875nm,表明该菌株不再合成LH2,仅含RC-LH1。与CGA009相比,ΔpucBA在高低光强下的生长速率减慢,光合色素含量降低,表明LH2的缺失使菌株的捕光能力降低。最后,本研究初步建立pucBA基因恢复表达的遗传体系,将编码LH4多肽的pucBAd分别克隆至pBBR1MCS-2和pVLT33表达载体,转入ΔpucBA,通过检测其吸收光谱,比较了两种遗传工具对pucBA基因回补的影响,并未观察到明显的LH4高表达特征吸收光谱。综上所述,本研究为LH4的低光促生长提供了实验证据,LH4在低光强下的合成有利于菌株的生长;提出了一种新的LH4低光促生长的机制。通过基因敲除获得了5拷贝pucBA全部缺失的CGA009菌株,为多拷贝pucBA基因编码的αβ肽相互作用的研究提供理想菌株;初步建立了pucBAd基因的回补,完善不产氧光合细菌的遗传体系,仍需进一步探索用于多拷贝pucBA基因编码的αβ肽相互作用和LH2正确组装的遗传工具。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-28）
张鹏[5]（2019）在《沼泽红假单胞菌胞外多糖的制备、结构表征及生物活性研究》一文中研究指出沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)是光合细菌的代表菌株之一,被应用于农业、渔业、环保、医药等领域。沼泽红假单胞菌菌体富含各种生物活性蛋白、糖类、泛酸、类胡萝卜素和B族等多种维生素,因此被广泛用作水产养殖中的益生菌,一方面作为饲料添加剂提高饲料效率,另一方面它能抑制有害菌,保持正常菌群,并提高局部免疫和抗病能力。本文以沼泽红假单胞菌为研究对象,对其胞外多糖的提取纯化、理化性质、糖链结构以及体外免疫调节活性进行了研究,为沼泽红假单胞菌的综合利用及其益生菌特性的分子基础提供理论依据。研究结果如下:(1)对沼泽红假单胞菌进行液体发酵,通过分级醇沉分离纯化得到均一多糖组分RPS-30,经高效凝胶渗透色谱测定,分子量为46.82kDa。(2)通过高效液相色谱进行单糖组成分析,得到RPS-30是由甘露糖组成的一种同多糖,其总碳水化合物含量为94.13%,蛋白质含量1.32%,内毒素试验结果显示,该组分中没有可检测到的内毒素水平(<0.1EU/mL)。(3)红外图谱(FT-IR)分析表明,RPS-30在3300 cm~(-1),2935 cm~(-1),1404 cm~(-1),1318 cm~(-1),1246 cm~(-1)以及1200-1000 cm~(-1)范围内具有多糖类物质的红外特征吸收。扫描电镜图像显示,多糖样品具有球型颗粒状聚集的不规则层状结构。(4)通过甲基化分析以及核磁共振(NMR)分析表明,RPS-3具有由1→2连接和1→4连接的α甘露糖残基组成的骨架,侧链由1→6连接的和1→2,6连接的α甘露糖残基组成。(5)在巨噬细胞RAW264.7细胞系基础上研究RPS-30的免疫调节活性,通过吞噬活性,NO释放,一氧化氮合酶(iNOS)以及促炎因子TNF-α,IL-6,IL-1β和抑炎因子IL-10 mRNA表达水平的检测,表明RPS-30能够通过刺激促炎细胞因子的表达来激活巨噬细胞,还可以通过促进抗炎细胞因子的表达来避免巨噬细胞过度活化引起的潜在不利影响。(6)通过体外厌氧培养,发现RPS-30对叁种常见肠道益生菌Lactobacillus reuteri,Bacteroides thetaiotaomicron和Akkermansia muciniphila具有生长促进作用。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
信艳杰,胡晓娟,曹煜成,徐煜,许云娜[6]（2019）在《光合细菌菌剂和沼泽红假单胞菌对实验水体氮磷营养盐和微生物群落的影响》一文中研究指出为比较光合细菌菌剂与沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)的生理生态特性,分析了不同初始菌量的菌剂PG和菌株PSB-1对实验水体氨氮(NH_4~+-N)、亚硝氮(NO_2~--N)、硝氮(NO_3~--N)和活性磷(PO_4~(3-)-P)的降解效果,通过高通量测序分析了菌剂PG的优势菌组成及实验结束时水体细菌数量和微生物群落组成。结果显示,菌剂PG组对实验水体的PO_4~(3-)-P、NO_3~--N和NO_2~--N有一定的降解作用,其最大降解率分别为40.98%、28.28%和20.12%。菌株PSB-1组仅对实验水体的NO_2~--N和PO_4~(3-)-P有一定的降解效果,其最大降解率分别为14.19%和9.88%。菌剂PG的主要优势菌为红假单胞菌属(Rhodopseudomonas sp.)。实验7 d后实验组水体细菌数量和微生物群落结构发生变化,水体细菌数量增长,形成以异养细菌为优势菌的菌群结构。结果表明光合细菌菌剂PG对水质因子的降解效果优于沼泽红假单胞菌PSB-1,但与报道的高效光合细菌菌株的降解能力存在一定差距。(本文来源于《南方水产科学》期刊2019年01期）
邵林,李璟,乐露,吴开年,杜浩淼[7]（2018）在《枯草芽孢杆菌和沼泽红假单胞菌对鲫鱼免疫机能的影响及其代谢产物的抑菌活性研究》一文中研究指出为了检测枯草芽孢杆菌和沼泽红假单胞菌对鲫鱼免疫机能的影响及其代谢产物对小肠耶尔森氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性,试验将鲫鱼分成3组,分别为沼泽红假单胞菌组、等比例沼泽红假单胞菌和枯草芽孢杆菌的复合菌组和未加菌处理的对照组,在养殖水体中分别加入不同的微生物,在第30天静脉采血,测定血浆中碱性磷酸酶(ALP)、总超氧化物歧化酶(SOD)、溶菌酶(LZM)的活性以及丙二醛(MDA)的浓度;利用超声波破碎细胞,旋蒸浓缩得到枯草芽孢杆菌和沼泽红假单胞菌胞内外代谢产物,采用牛津杯法以小肠耶尔森氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为指示菌株,测定代谢产物的抑菌圈直径。结果表明:沼泽红假单胞菌组与复合菌组的鲫鱼血浆中ALP的活性显着高于对照组(P<0.05),LZM活性高于对照组,MDA的浓度低于对照组,SOD的活性与对照组的差异不显着(P>0.05);两种菌的胞外代谢产物对金黄色葡萄球菌的抑菌活性较强,沼泽红假单胞菌胞内代谢产物对金黄色葡萄球菌的抑菌活性较强,枯草芽孢杆菌胞内代谢产物对小肠耶尔森氏菌抑菌活性较强。说明沼泽红假单胞菌和复合菌对鲫鱼的免疫机能有一定的增强作用,两种益生菌胞内外代谢产物对小肠耶尔森氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有抑制作用。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年20期）
方庆,李璟,王利[8]（2018）在《沼泽红假单胞菌与枯草芽孢杆菌对鲫鱼IL-8和IL-10基因表达的影响》一文中研究指出为探究沼泽红假单胞菌与枯草芽孢杆菌对鲫鱼的IL-8和IL-10基因表达的影响。将鲫鱼随机平分为对照组(A)、沼泽红假单胞菌组(B)和复合菌组(C)。采用Trizol法提取RNA,反转录为cDNA,利用RT-PCR分析IL-8和IL-10基因在鲫鱼脾脏和肾脏组织表达量变化。结果显示,鲫鱼IL-8基因在第10天时,肾脏中B组表达量比A组高;第20天时,脾脏中C组表达量最高;在第30天时,脾脏、肾脏中均有较高表达。鲫鱼IL-8基因在各组脾脏中的表达量随时间的延长而增加,而肾脏中第30天的表达量最高,第20天最低。鲫鱼IL-10基因在第10天时,肾脏中C组表达量远高于A、B二组,第20天叁组均无明显表达,第30天C组表达量最高。鲫鱼IL-10基因在各组肾脏中的表达量第30d最高,而在各组脾脏中的表达量随时间的延长无明显变化。这为益生菌在水产饲料中应用提供科学资料。(本文来源于《水产养殖》期刊2018年10期）
梁玲玲[9]（2018）在《辅酶Q10产生菌沼泽红假单胞菌的诱变筛选及发酵工艺优化》一文中研究指出辅酶Q10是天然抗氧化剂,能消除自由基、增强机体的免疫力、抗衰老,在医疗、食品、保健品和化妆品等领域具有广阔的市场需求。本文以沼泽红假单胞菌Rhodopseudomonas palustris FM-01-12为出发菌株,通过复合诱变选育技术,获得高产突变菌株,并对高产菌株进行培养条件和培养基优化,最后在50 L发酵罐中优化了补料分批发酵工艺及操作工艺。主要研究结果如下:(1)以沼泽红假单胞菌Rhodopseudomonas palustris FM-01-12为出发菌株,经过紫外-LiCl复合诱变,筛选耐对羟基苯甲酸(PHB)和罗红霉素抗性菌株,最终获得一株耐PHB和抗罗红霉素的高产突变菌株,它的发酵效价达到了393μg/mL,比出发菌株提高26.5%了,经过5次传代实验,发现该菌株具有优良的遗传稳定性,可以对其实施工业化生产。(2)在摇瓶工艺上,优化了种子瓶培养时间,确定了最佳转速、最佳装液量、最佳温度及最佳pH值。采取单因素实验方法,研究了碳源、氮源及无机盐的最佳浓度对发酵生产辅酶Q10的影响。实验结果表明:种子母瓶的最佳培养时间为23 h,摇瓶优化后的条件为培养温度33℃,pH 7.0,装液量30 mL/250 mL,转速218 rpm,接种量10%。发酵培养基优化后的最佳浓度:酵母提取物0.15%,葡萄糖0.5%,玉米浆干粉1%,硫酸铵0.25%,磷酸二氢钾0.25%,氯化钠0.25%,硫酸镁0.25%,味精0.8%,碳酸钙0.5%,硫酸亚铁0.01%。在上述优化条件的基础上,辅酶Q10的最终效价达到了423μg/mL。(3)最后,在50 L发酵罐中考察了通气量和搅拌速度对辅酶Q10效价的影响,当通气量为2 vvm,搅拌速度为300 rpm时,辅酶Q10的效价明显提高。后续在补料分批发酵控制过程中,通过控制葡萄糖和磷酸二氢钾的浓度,以及通过补加新鲜培养基,使得辅酶Q10的发酵周期延长到了120 h。最终确定发酵条件如下:采用优化后的培养基配方,培养基装量为30 L,种子母瓶种龄为23 h,接种量10%,通气量为2vvm,搅拌速度为300 rpm,葡萄糖的浓度控制在5-10 g/L左右,磷酸二氢钾浓度控制在50-150μg/mL左右,补加的新鲜培养基与发酵培养基比例为5:5,工艺上采用压差接种法和连消消毒,发酵周期为120 h,最终得到辅酶Q10的效价为3158μg/mL,发酵产量显着提高。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-01）
王越,李保珍,李丹,王兰[10]（2018）在《富纳米硒沼泽红假单胞菌的肝保护作用研究》一文中研究指出目的:建立CCl4急性肝损伤动物模型,研究富纳米硒沼泽红假单胞菌对肝损伤昆明鼠的肝保护作用。方法:实验随机分为空白对照组、CCl4模型组、不同剂量富纳米硒沼泽红假单胞菌处理组等9个组别,在连续灌胃给药14 d后,分别进行1%的CCl4植物油溶液(10 mL/kg)腹腔注射,24 h后取材。结果:与空白对照组相比,CCl4模型组的肝脏指数显着增高(P<0.01);与CCl4模型组相比,中、高剂量富纳米硒沼泽红假单胞菌处理组肝脏指数显着减小(P<0.05,P<0.01)。肝脏组织细胞形态学观察发现,富纳米硒沼泽红假单胞菌处理组与CCl4模型组相比,显着恢复了炎细胞浸润、细胞水肿、点状坏死等肝细胞结构损伤现象。结论:富纳米硒沼泽红假单胞菌具有较好的肝保护作用,可以作为保肝制剂用于畜禽养殖中肝疾病的预防。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2018年03期）
沼泽红假单胞菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了更好的开发沼泽红假单胞菌AS 1.2352和寻找处理更多种废水的方法,研究了AS 1.2352对油田废水的处理效果。结果表明,适宜处理时间为12～15 d。经过AS 1.2352处理的油田废水的pH满足GB 31570-2015要求的6～9;AS 1.2352可明显降低油田废水中的全盐量、石油类、SS和挥发酚的含量,特别是该菌株处理挥发酚的效率非常高,接近100%;处理油田废水2次就可使废水中SS的质量浓度降为35.45 mg/L,满足GB 31570-2015的要求;处理3次可使TDS、石油类和挥发酚的质量浓度分别降为770、3.92、0.021 mg/L,分别满足GB/T 18920-2002对TDS含量的要求和GB 31570-2015对石油量和挥发酚含量的要求。因此沼泽红假单胞菌菌株AS 1.2352有较好的处理油田废水的能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
沼泽红假单胞菌论文参考文献
[1].金春英,朱笔通,赵春贵.沼泽红假单胞菌CQV97对养殖水体无机叁态氮的去除机制[J].华侨大学学报(自然科学版).2019
[2].刘冰花,刘子轩,杨力,周正容,张秀兰.沼泽红假单胞菌处理油田废水研究[J].水处理技术.2019
[3].韩梓乔,杨伟光,吴文爽,岑彪,王靖涵.Fe~(3+)改善水产养殖废水中沼泽红假单胞菌产量试验[J].南方农机.2019
[4].赵晓岚.沼泽红假单胞菌pucBA基因的敲除及其特性研究[D].华侨大学.2019
[5].张鹏.沼泽红假单胞菌胞外多糖的制备、结构表征及生物活性研究[D].西北农林科技大学.2019
[6].信艳杰,胡晓娟,曹煜成,徐煜,许云娜.光合细菌菌剂和沼泽红假单胞菌对实验水体氮磷营养盐和微生物群落的影响[J].南方水产科学.2019
[7].邵林,李璟,乐露,吴开年,杜浩淼.枯草芽孢杆菌和沼泽红假单胞菌对鲫鱼免疫机能的影响及其代谢产物的抑菌活性研究[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[8].方庆,李璟,王利.沼泽红假单胞菌与枯草芽孢杆菌对鲫鱼IL-8和IL-10基因表达的影响[J].水产养殖.2018
[9].梁玲玲.辅酶Q10产生菌沼泽红假单胞菌的诱变筛选及发酵工艺优化[D].浙江工业大学.2018
[10].王越,李保珍,李丹,王兰.富纳米硒沼泽红假单胞菌的肝保护作用研究[J].生物技术通讯.2018
论文知识图
