导读:本文包含了硫酸酯类化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酸,色谱,类化合物,气相,空气,丙酸,二甲酸。
硫酸酯类化合物论文文献综述
赵飞,孟静,李豫安,朱锦桃[1]（2019）在《苯甲酰基丙二酸酯类化合物的水解行为研究》一文中研究指出以苯甲酰基丙二酸酯类化合物为底物,在硫酸/醋酸/水体系条件下,经水解反应合成了苯乙酮类化合物和苯甲酸类化合物。考察了该结构中苯环上取代基及丙二酸酯的种类对反应的影响,发现酯基结构的改变会显着影响苯乙酮类化合物的收率和反应时间,取代基结构的改变对此也有一定的影响。当酯基为叔丁基时,苯乙酮类化合物的收率可达80%以上,反应时间约2～3 h。此外,还探讨了可能的水解反应机理。产物结构经~1HNMR和IR确证。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年12期）
戎伟丰,凌伟洁,吴邦华,何嘉恒,蒙瑞波[2]（2019）在《便携式气质联用技术同时测定工作场所空气中4种甲基丙烯酸酯类化合物》一文中研究指出目的建立工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯和甲基丙烯酸丁酯的便携式气质联用(GC-MS)技术现场同时测定法。方法采用便携式GC-MS手持探头进行采样和检测,DB-5快速色谱柱分离,以保留时间和特征离子定性,标准曲线法定量。结果本方法对4种甲基丙烯酸酯类化合物线性相关系数均大于0.999 0;方法的最低检出浓度为0.03～0.06 mg/m~3,最低定量浓度为0.10～0.20 mg/m~3;方法加标回收率为82.22%～91.24%;批内相对标准偏差为7.67%～14.63%,批间相对标准偏差为10.40%～13.79%。结论便携式GC-MS技术可用于工作场所空气中上述4种甲基丙烯酸酯类化合物的定性、定量检测。(本文来源于《中国职业医学》期刊2019年04期）
郭佳惠,汪凌佳,曾珍,唐占谱,陈峰[3]（2019）在《顶空气相色谱–质谱法测定土壤中5种乙酸酯类化合物》一文中研究指出建立顶空气相色谱–质谱法测定土壤中5种乙酸酯类化合物的方法。对仪器工作条件进行优化,平衡温度为70℃,平衡时间为20 min,氯化钠用量为2.0 g。选用DB–624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),在柱流量1.5 mL/min条件下采用电子轰击电离源,全扫描定性,选择离子外标法定量。当土壤取样量为2.0 g时,5种乙酸酯类化合物的含量在1.0～20.0 mg/kg范围内与其色谱峰面积呈良好的线性,线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.22～0.32 mg/kg。在3个不同加标水平下,土壤样品加标回收率为88.5%～107.0%,测定结果的相对标准偏差为3.0%～11.0%(n=6)。该方法检测快速,灵敏度高,满足土壤样品中5种乙酸酯类化合物快速测定要求。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年04期）
[4]（2019）在《(甲基)丙烯酸酯类化合物的制备方法》一文中研究指出本发明的目的是提供一种通过烷基(甲基)丙烯酸酯与具有叔羟基的醇化合物进行酯交换反应来制备(甲基)丙烯酸酯化合物的方法,以便以高产率酯化醇化合物中存在的所有羟基。或者,在优选实施方案中,一种通过单锅酯交换将具有叔羟基并且还具有初级羟基和/或次级羟基的多元醇化合物酯化为多元醇的(甲基)丙烯酸酯化合物的方法。生产丙烯(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年07期）
王俊岭,冯书晓,汪小伟,谷广娜,马军营[5]（2019）在《新型含1,2,3-叁唑基的α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其晶体结构》一文中研究指出在微波无溶剂无催化条件下,以2-苯基-1,2,3-叁唑-4-甲醛、芳胺和亚磷酸二乙酯为原料合成了4个新型含1,2,3-叁唑基的α-氨基膦酸酯类化合物.经X-射线衍射方法测定了O,O′-二乙基-α-(4-硝基苯基)氨基-α-(2-苯基-1,2,3-叁唑)-4-基甲基膦酸酯(化合物2b)的晶体结构.晶体属叁斜系,P-1空间群,晶胞参数为a=1.302 85(7)nm,b=1.305 03(8)nm,c=1.535 45(9)nm,α=76.575(5)°,β=65.737(5)°,γ=68.206(5)°,V=2.200 1(3)nm~3,D_c=1.302g/cm~3,μ=0.164mm~(-1),F(000)=904,Z=4,R_1=0.061 6,wR_2=0.135 5.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年03期）
翟海涛,赵晓琳[6]（2019）在《热脱附—气相色谱法同时测定空气中4种乙酸酯类化合物》一文中研究指出建立采用热脱附—气相色谱法快速同时测定环境空气中4种乙酸酯类化合物。通过TenaxTA管吸附环境空气中乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯,再经过热脱附解析进入气相色谱分离,FID检测器检测,操作简单,稳定性好。通过优化试验条件,方法在0.50～50.0μg/mL范围内线性良好,以采样体积0.5 L计,方法检出限为0.01～0.09μg/mL,最低检出浓度为0.20～1.40μg/m3。空白管加标回收率为91.7%～107%,精密度测定结果的RSD为3.1%～7.9%,将该方法用于实际样品的测定结果令人满意。建立环境空气中4种乙酸酯类化合物的分析方法,为环境空气中VOCs的检测方法提供了借鉴。(本文来源于《环境保护与循环经济》期刊2019年06期）
杨子辉[7]（2019）在《含氟芳氧苯氧丙酸酯类化合物的合成与生物活性》一文中研究指出为寻找高效、低毒和对环境友好的芳氧苯氧丙酸酯类除草剂,以炔草酯(clodinafop-propargyl)的结构为基础,含吡啶基芳氧苯氧丙酰氯和中间体2-吡啶乙醇反应合成了两种新型芳氧苯氧丙酸酯类化合物3a和3b,其化学结构经~1H NMR和旋光度确证,并通过室内盆栽法评价了两个化合物的除草活性。初步除草活性表明:在剂量为30 g/hm~2时,化合物3a和3b对单子叶杂草有较好的防效。该类化合物具有一定的除草活性,为芳氧苯氧丙酸酯类除草剂的研发提供了设计思路和依据。(本文来源于《有机氟工业》期刊2019年02期）
王立云,陈莉莎,芦楠,蒋成勇,林琳[8]（2019）在《烟用水基胶中苯系物和邻苯二甲酸酯类化合物的GC-MS/MS同时测定》一文中研究指出以极性DB-WAX毛细管柱为色谱柱、正己烷为萃取溶剂、正十四烷为内标物,建立了利用气相色谱-串联质谱仪(GC-MS/MS)同时测定烟用水基胶中的苯系物和邻苯二甲酸酯类化合物含量的方法,并对该方法的性能进行了考察.结果表明:在萃取时间为20 min时,采用MRM模式和最佳碰撞能量条件,实现了苯系物和邻苯二甲酸酯类化合物13种组分的完全分离.该方法的相关系数> 0. 999,苯系物的检出限为0. 000 8～0. 001 0μg/mL,定量限为0. 002 5～0. 003 0μg/mL;邻苯二甲酸酯类化合物的检出限为0. 003 0～0. 008 0μg/mL,定量限为0. 010 0～0. 030 0μg/mL;两类化合物各加标浓度水平下的回收率为83. 2%～99. 8%,相对标准偏差小于7. 00%.这说明该方法重复性好,回收率高,可满足定量分析要求,且定量限低于行业标准.(本文来源于《轻工学报》期刊2019年03期）
彭辉[9]（2019）在《固体吸附-溶剂解吸气相色谱法测定空气中9种乙酸酯类化合物》一文中研究指出本文研究了9种乙酸酯类化合物的收集、样品前处理方法的气相色谱检测条件,选用活性炭管富集乙酸酯类化合物,用二硫化碳进行解吸,毛细管柱进行分离,使用氢火焰离子化检测器进行定量检测。乙酸甲酯、乙酸乙烯酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯9种物质均为乙酸酯类化合物,为无色透明液体,微溶于水;其不仅广泛应用于溶剂、增塑剂、表面活性剂及聚合物单体等方面,而且在有机化学合成工艺溶剂主要作为油墨、粘合剂、涂料(油漆及瓷漆)配方中的活性溶剂、制药等方面发挥着重要作用。乙酸酯类化合物的危险特性是易燃,空气与其蒸气混合形成的混合物具有易燃易爆性,遇到强氧化剂、明火时会引发燃烧或爆炸;此外,其蒸气在低浓度时会对眼及上呼吸道有刺激性,较高浓度时,吸入人体后会对神经产生麻醉作用,严重时会引发头痛、头晕、呕吐等症状,若长期接触会导致肺及呼吸道疾病。因此,对于乙酸酯类化合物的检测具有非常重要的意义。本研究利用固体吸附-溶剂解吸结合气相色谱测定了空气中9种乙酸酯类化合物,为环境空气中乙酸酯类的污染检(监)测与控制提供技术方法。主要研究结果如下:(1)色谱条件优化。通过优化色谱条件,最终确定使用DB-624(60 m×0.25 mm×1.4μm)型色谱柱,氢火焰离子化检测器,升温程序:初始温度为40℃(保留3 min),以15℃·min~(-1)升温至70℃(保留1min),以4℃·min~(-1)升温至100℃(共31min);分流比:25∶1;进样量:1μL。9种乙酸酯类化合物在1~10 mg·L~(-1)范围内线性良好,相关系数均大于0.9990。(2)样品采集条件及样品前处理条件优化。主要对采样流量、采样时间、吸附剂类型、解吸剂类型和解吸时间五个方面进行优化。最终确定活性炭采样管作为最佳吸附剂,设定大气采样器采样流量0.6 L·min~(-1),采样时间30 min进行采样,采样完毕后经二硫化碳进行解吸,解吸时间为30 min,解吸完毕后进行样品分析。(3)方法回收率及精密度试验。利用上述方法在1 mg·L~(-1)、5 mg·L~(-1)、10 mg·L~(-1) 3个水平上进行了加标回收率试验,每个水平重复5次,结果显示,平均加标回收率为82.65%~99.97%,相对标准偏差为1.81%~6.14%,乙酸甲酯、乙酸乙烯酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯的仪器检出限分别为0.5 mg·L~(-1)、0.3 mg·L~(-1)、0.1 mg·L~(-1)、0.2 mg·L~(-1)、0.05 mg·L~(-1)、0.3 mg·L~(-1)、0.5 mg·L~(-1)、0.2 mg·L~(-1)、0.5 mg·L~(-1);稀释乙酸酯类化合物气体浓度至0.55 mg·m~(-3),以活性炭为吸附剂,以0.6 L·min~(-1)流量模拟气体采样采集模拟气体30 min,经二硫化碳解吸30 min,再进行气相色谱测定分析,对样品进行7次平行测定,结果显示,方法检出限分别为0.0024 mg·m~(-3)、0.0049 mg·m~(-3)、0.0065 mg·m~(-3)、0.0043 mg·m~(-3)、0.0087 mg·m~(-3)、0.0063mg·m~(-3)、0.0058 mg·m~(-3)、0.0073 mg·m~(-3)、0.0087 mg·m~(-3),符合检测要求。该方法灵敏度高,准确度好,符合乙酸酯类化合物检测的技术要求,为环境空气或工作场所空气中乙酸酯类化合物的检测提供了技术支撑。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-27）
杨永超,闫婧,赵好力宝,李学洋,张园[10]（2019）在《HPLC测定儿童化妆品中10种邻苯二甲酸酯类化合物的含量》一文中研究指出建立了测定儿童化妆品中10种邻苯二甲酸酯类(PAEs)化合物含量的高效液相色谱(HPLC)法。采用AcclaimTM 120-C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm)反相柱,流动相为甲醇-乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,二极管阵列检测器(DAD),检测波长280 nm。结果表明,在1～100 mg/L范围内,10种PAEs的质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均≥0.999 6,10种PAEs的检出限和定量限分别在0.2～5.0 mg/L和0.5～10.0 mg/L范围内。方法验证过程中做了3类化妆品共计8种(化妆水、霜乳类和油状)样品的添加回收,平均回收率为89.2%～106.1%,RSD均小于5%。该方法简便准确,检测限较低,满足实际检测需要,可用于化妆品中PAEs的检测。1个样品有检出,通过3种方法确证为阳性。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年03期）
硫酸酯类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯和甲基丙烯酸丁酯的便携式气质联用(GC-MS)技术现场同时测定法。方法采用便携式GC-MS手持探头进行采样和检测,DB-5快速色谱柱分离,以保留时间和特征离子定性,标准曲线法定量。结果本方法对4种甲基丙烯酸酯类化合物线性相关系数均大于0.999 0;方法的最低检出浓度为0.03～0.06 mg/m~3,最低定量浓度为0.10～0.20 mg/m~3;方法加标回收率为82.22%～91.24%;批内相对标准偏差为7.67%～14.63%,批间相对标准偏差为10.40%～13.79%。结论便携式GC-MS技术可用于工作场所空气中上述4种甲基丙烯酸酯类化合物的定性、定量检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫酸酯类化合物论文参考文献
[1].赵飞,孟静,李豫安,朱锦桃.苯甲酰基丙二酸酯类化合物的水解行为研究[J].化学试剂.2019
[2].戎伟丰,凌伟洁,吴邦华,何嘉恒,蒙瑞波.便携式气质联用技术同时测定工作场所空气中4种甲基丙烯酸酯类化合物[J].中国职业医学.2019
[3].郭佳惠,汪凌佳,曾珍,唐占谱,陈峰.顶空气相色谱–质谱法测定土壤中5种乙酸酯类化合物[J].化学分析计量.2019
[4]..(甲基)丙烯酸酯类化合物的制备方法[J].乙醛醋酸化工.2019
[5].王俊岭,冯书晓,汪小伟,谷广娜,马军营.新型含1,2,3-叁唑基的α-氨基膦酸酯类化合物的合成及其晶体结构[J].分子科学学报.2019
[6].翟海涛,赵晓琳.热脱附—气相色谱法同时测定空气中4种乙酸酯类化合物[J].环境保护与循环经济.2019
[7].杨子辉.含氟芳氧苯氧丙酸酯类化合物的合成与生物活性[J].有机氟工业.2019
[8].王立云,陈莉莎,芦楠,蒋成勇,林琳.烟用水基胶中苯系物和邻苯二甲酸酯类化合物的GC-MS/MS同时测定[J].轻工学报.2019
[9].彭辉.固体吸附-溶剂解吸气相色谱法测定空气中9种乙酸酯类化合物[D].山东农业大学.2019
[10].杨永超,闫婧,赵好力宝,李学洋,张园.HPLC测定儿童化妆品中10种邻苯二甲酸酯类化合物的含量[J].日用化学工业.2019
论文知识图
