导读:本文包含了黑素细胞刺激素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:刺激素,细胞,黑素,因子,兴奋性,谷氨酸,黑色素。
黑素细胞刺激素论文文献综述
刘鹏,魏肖,徐露,郑在勇,应伟[1]（2017）在《血清α-促黑素细胞刺激素在钝性胸部外伤中的水平变化及其临床意义》一文中研究指出目的研究钝性胸部外伤患者血清中α-促黑细胞刺激素(α-MSH)含量的动态变化及其临床意义。方法选取2014年8月—2016年2月收治入院的钝性胸部外伤患者32例和健康体检者32例,分别采用ELISA方法检测血清中α-MSH和TNF-α在入院时以及入院1 d、4 d、7 d的含量,同时采用免疫比浊法检测血清中CRP的动态变化,结合患者的病情分析,比较钝性胸部外伤患者与健康体检者血清中各指标的表达水平,并用ROC曲线判定各指标在钝性胸部外伤疾病中的敏感性和特异性。结果钝性胸部外伤患者血清中α-MSH水平较对照组明显降低(P<0.05),随着病程的延长表现为先降低后升高。患者血清中TNF-α和CRP的水平与α-MSH具有相同的统计学意义,随着病程的延长表现为先升高后降低,在患者入院1 d时达到峰值。ROC曲线分析在钝性胸部外伤患者中,血清中α-MSH,TNF-α和CRP的ROC曲线下面积分别是0.845、0.728、0.637。结论血清中α-MSH的水平在钝性胸部外伤患者中明显降低,并且敏感度及特异性均较TNF和CRP高,在疾病的诊断评估中更具临床意义。(本文来源于《实用医药杂志》期刊2017年10期）
魏斌,刘兰茹,吴红英,龙伟[2]（2017）在《α-黑素细胞刺激素的药理作用研究进展》一文中研究指出α-黑素细胞刺激素(α-MSH)是来源于阿黑皮素原的一种神经内分泌免疫调节肽,在中枢神经和外周器官都有分布,具有广泛的生理活性,近年来对其开展了大量的研究,取得了良好的进展。本文综述了其抗炎、抗黑色素瘤、退热、保护皮肤、抑制肥胖、抗艾滋病等方面的药理作用研究进展,旨在为相关新药的研发提供参考。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2017年09期）
熊渺,熊小文,许兰娇,黄娟,彭富强[3]（2016）在《α-黑素细胞刺激素对泰和乌骨鸡皮肤黑色素细胞增殖及黑色素合成的影响》一文中研究指出旨在研究α-黑色素细胞刺激素(α-melanocyte stimulating hormone,α-MSH)对泰和乌骨鸡皮肤黑色素细胞增殖和黑色素生成的影响,初步探讨α-MSH调控泰和乌骨鸡黑色素合成的机制。利用体外培养的乌骨鸡皮肤黑色素细胞,观察不同质量浓度α-MSH(0、2.5、5、10 mg/L)及其拮抗剂([D-Trp7,Ala8,D-Phe10]α-MSH(6-11)-amide,D-AD-MSH)处理后黑色素细胞增殖、黑素皮质素受体1(melanocortin 1receptor,MC1R)基因表达、酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)活性、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)含量和黑色素含量的变化。结果表明,不同质量浓度的α-MSH对细胞有促增殖的作用,2.5mg/Lα-MSH处理组细胞的增殖率极显着高于不添加α-MSH的对照组(P<0.01)。α-MSH剂量依赖性地提高MC1R基因表达。2.5mg/Lα-MSH处理组细胞cAMP的含量显着高于对照组(P<0.05),其他处理组之间差异不显着(P>0.05)。不同浓度的α-MSH处理均极显着提高细胞TYR活性(P<0.01或P<0.05)。与对照组相比,2.5mg/Lα-MSH极显着提高皮肤黑色素细胞的黑色素含量(P<0.01),5、10.0mg/Lα-MSH具有提高黑色素细胞黑色素含量的趋势(P>0.05)。α-MSH拮抗剂D-A-D-MSH预处理乌骨鸡皮肤黑色素细胞显着抑制α-MSH对黑色素细胞MC1R基因表达、cAMP含量、TYR活性和黑色素含量的上调作用(P<0.05)。α-MSH能促进泰和乌骨鸡皮肤黑色素细胞增殖,提高MC1R基因表达、cAMP含量以及TYR活性并进而促进黑色素合成。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2016年03期）
张强,冯贵龙,杨晓明,冯杰[4]（2016）在《α-黑素细胞刺激素在神经系统中的保护作用研究进展》一文中研究指出创伤及脑血管疾病等所致的神经损伤,具有较高的死亡率和致残率,给家庭及社会带来巨大的经济负担,研究其发病机理和寻求更多的治疗手段,一直以来都受到人们重视。创伤或缺血除了对神经系统造成原发神经元、神经胶质损伤,还存在着局部和全身炎症反应。损伤可激活NF-κB,产生炎症细胞因子如IL-1、IL-6、TNF-α和NO等~([1]),加重脑组织缺氧、继发周边半影带的缺血、水肿以及诱导细胞的凋(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2016年02期）
朱玉珍,武文,田野苹[5]（2014）在《Alpha-黑素细胞刺激素及其新型类似物对小鼠脑微血管内皮细胞产生组织因子的抑制作用》一文中研究指出目的研究Alpha-黑素细胞刺激素(α-MSH)及其新型类似物(STY39)对原代小鼠脑微血管内皮细胞(MBMEC)在脂多糖(LPS)刺激下产生组织因子(TF)和组织因子途径抑制物(TFPI)的影响。方法选用雌性BALB/c小鼠,纯化并原代培养MBMEC,培养至5~7d,采用免疫荧光法检测Ⅷ因子相关抗原,鉴定MBMEC模型。将MBMEC分为PBS对照组,LPS刺激组,LPS刺激后1、2、3 h加入10-7mol/L的α-MSH或STY39组(LPS+α-MSH,LPS+STY39),共8组,每组4孔。分别在LPS刺激后6h和8h收集细胞培养上清液和细胞,应用酶联免疫吸附法检测细胞上清液的TF和TFPI浓度,RT-PCR检测细胞TF mRNA表达水平。结果 (1)LPS可诱导MBMEC产生TF和TFPI蛋白,细胞培养上清液中TF水平于6 h达到高峰,TFPI水平于8 h达到高峰。(2)LPS刺激MBMEC后1、2、3 h给予10-7mol/L的α-MSH或STY39,均可显着降低细胞上清液中TF蛋白含量(P<0.01),尤其在LPS刺激后1 h给予α-MSH或STY39的效果最显着(P<0.05),STY39降低TF含量的作用较α-MSH明显(P<0.05);但α-MSH和STY39对LPS诱导MBMEC产生TFPI均没有显着的上调作用。(3)在LPS刺激后不同时间点给予10-7mol/L的α-MSH或STY39,均可显着下调MBMEC TF mRNA的表达水平(P<0.01),其中1 h时间点作用最显着(P<0.05),但α-MSH与STY39的作用差异无统计学意义。结论α-MSH和STY39均能抑制LPS诱导原代MBMEC产生TF蛋白和表达TF mRNA,且LPS刺激1 h后给药效果较好;STY39对MBMEC产生TF蛋白的抑制作用优于α-MSH。(本文来源于《中国脑血管病杂志》期刊2014年06期）
刘会娟[6]（2014）在《α-黑素细胞刺激素对东莨菪碱诱导的大鼠干眼眼表的保护作用》一文中研究指出研究背景干眼是一种泪液和眼表的多因素性疾病,可引起眼部不适、视觉障碍、泪膜不稳定和眼表损害,并伴有泪液渗透性升高和眼表炎症,是最常见的眼表疾病之一。既往的研究已经表明炎症在干眼的发生、发展中起着关键作用。因此,抑制炎症对于干眼的治疗至关重要。α-黑素细胞刺激素(α-MSH)是阿片-促黑素细胞皮质素原(POMC)在前体激素转换酶作用下释放出的13个氨基酸残基。因其与促肾上腺皮质激素(ACTH)基因序列的前13个氨基酸相一致,故二者具有部分相似的功能。临床研究发现局部应用促肾上腺皮质激素可有效治疗干燥性角结膜炎。既往研究也表明,α-黑素细胞刺激素具有强有力的抗炎作用,并可促进角膜上皮细胞的损伤修复。研究目的通过皮下注射氢溴酸东莨菪碱建立大鼠干眼模型,探讨α-黑素细胞刺激素(α-MSH)滴眼液对干眼的治疗作用及其可能的机制。方法选36只健康成年雌性Wistar大鼠,随机分为10-5mg/ml α-MSH组(n=10)、10-4mg/mlα-MSH 组(n=10)、10-3mg/mlα-MSH 组(n=10),使用浓度为 3mg/ml的氢溴酸东莨菪碱注射液,0.5ml/次,4次/日(9am、12am、3pm、6pm),腹部皮下左右两侧交替注射制作大鼠干眼模型。同时,每只鼠任选一只眼给予相应浓度的α-MSH滴眼液点眼治疗(50μL/次,2次/日,8am、5pm),另一只眼以同样的方法给予0.9%NaCl溶液点眼作为溶剂对照组,持续28 d。另选6只作为正常对照组,饲养于相同的环境中,并不给予任何处理。治疗前(0d)和治疗后7d、14d、21d、28d分别对各组大鼠行泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌(Schirmer I test,SIt)测量、角膜上皮荧光素钠染色(fluorescein staining,FL)及评分和泪液蕨类实验(TFT)分析。第28d治疗结束时,颈椎脱臼法处死大鼠,取整个眼球,石蜡切片后行HE及过碘酸-雪夫(PAS)染色,并取大鼠新鲜角膜行Reverse Transcription PCR(RT-PCR)检测角膜组织中炎性因子白细胞介素1β(IL-1 β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的mRNA的表达水平。结果1.泪膜破裂时间自第7d开始,方差分析示五组间的泪膜破裂时间差异均有统计学意义。其中第7d时,10-4mg/ml α-MSH治疗组的泪膜破裂时间(10.50 ±1.60 s)已较0.9%NaCl溶液处理组(9.13±0.83 s)明显延长,差异有统计学意义(P=0.021)。用药第14d,除了 0.9%NaCl溶液处理组与10-5mg/ml α-MSH治疗组之间差异无统计学意义(P=0.146)外,其余各组两两比较差异均有统计学意义。用药第21d,叁组不同浓度的α-MSH治疗组分别与正常对照组和0.9%NaCl处理组相比较差异均有统计学意义。用药第28d,除了 10-5mg/ml α-MSH治疗组与0.9%NaCl处理组差异无统计学意义(P=0.239)、10-4mg/mlα-MSH组与10-3mg/mlα-MSH组差异无统计学意义(P=0.553)外,其余两两比较差异均有统计学意义。2.泪液分泌量的变化方差分析示治疗后各个时间点五组的泪液分泌量差异均有统计学意义。用药第14d时,10-4mg/mlα-MSH治疗组的泪液分泌量明显增多,为(4.88 ±0.74 mm),与正常对照组(6.00±0.65mm)相比较差异无统计学意义(P=0.355);10-4mg/ml α-MSH 组(4.88±0.74mm)、10-3mg/ml α-MSH 组(4.25±0.85mm)均较0.9%NaCl处理组(3.19±1.03mm)明显增多,差异均有统计学意义(P=0.023,P=0.046)。用药第21d,除正常对照组与其它四组处理组两两比较差异均有统计学意义(均为P=0.000)外,余均无统计学意义。用药第28d,除10-5mg/ml α-MSH组与0.9%NaCl组差异无统计学意义(P=0.142)外,其余均有统计学意义。3.角膜荧光素钠染色0.9%NaCl溶液处理组大鼠角膜可见明显的荧光素钠着色,呈密集点状,偶见角膜上皮小片状着染。给予α-MSH滴眼液点眼治疗组大鼠的角膜荧光素钠着色较0.9%NaCl治疗组明显减轻,且随α-MSH滴眼液浓度增高效果更明显,基本接近正常对照组。4.泪液蕨类实验自第7d起,0.9%NaCl溶液处理组大鼠泪液结晶中的蕨类样物逐渐减少,蕨类样物之间的连接中断、分支减少。而同一时间点,α-MSH滴眼液治疗组的蕨类样物形态保持良好。5.角膜HE染色0.9%NaCl溶液处理组大鼠角膜上皮细胞出现增生,较正常组明显增厚,细胞层数增加至10-12层,基底细胞层水肿、排列紊乱,角膜表面欠光滑。而给予α-MSH滴眼液点眼治疗组的大鼠角膜HE染色较0.9%NaCl溶液处理组明显好转,基本接近正常。6.结膜PAS染色观察可见0.9%NaCl溶液处理组大鼠的结膜杯状细胞形态不一致,数量减少。而α-MSH滴眼液点眼治疗组大鼠的结膜杯状细胞数量明显增加,且大致呈剂量依赖性。7.RT-PCR结果显示α-MSH可以下调大鼠角膜中炎性因子IL-1β mRNA、TNF-αmRNA的表达。结论局部应用α-黑素细胞刺激素能够促进大鼠泪液分泌,延长泪膜破裂时间,稳定泪膜,促进角膜上皮损伤修复及杯状细胞增生,减轻眼表炎症反应,有利于缓解干眼造成的病理改变,其中以浓度为10-4mg/ml的α-MSH滴眼液疗效最佳。本实验为临床治疗干眼提供了新的思路及药物选择。(本文来源于《天津医科大学》期刊2014-05-01）
于广委[7]（2014）在《α-黑素细胞刺激素对谷氨酸诱导的视网膜兴奋性毒性的保护作用》一文中研究指出背景青光眼、糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性是目前全球常见的叁种不可逆致盲性眼病,上述疾病在具有各自典型病理过程的同时又存在一种普遍病理状态----视网膜兴奋性神经递质谷氨酸的浓度升高。高浓度谷氨酸会造成视网膜的兴奋性毒性,而文献报道α-黑素细胞刺激素(α-melanocyte-stimulating hormone,α-MSH)可拮抗谷氨酸兴奋性毒性而导致的脑部海马神经元凋亡和胶质细胞反应性增生。目的建立体外鸡胚视网膜组织块培养体系,并利用该体系研究α-MSH对谷氨酸诱导视网膜兴奋性毒性的保护作用;利用出生不久的雏鸡进行玻璃体腔内注射,进一步在体内研究α-MSH对谷氨酸诱导视网膜兴奋性毒性的保护作用。方法体外实验:选取胚胎第9天(E9)的鸡胚视网膜建立组织块培养体系。分别用含10%和15%胎牛血清(FBS)的完全培养基培养组织块,常规苏木精-伊红(HE)染色对比两种条件下视网膜发育情况确定培养条件。然后对此培养条件下的体外培养第3、5、7天(3DIV、5DIV、7DIV)的视网膜组织块及相应的第12、14、16天(E12、E14、E16)的鸡胚视网膜行HE染色,观察各标本的视网膜形态及组织结构。在谷氨酸诱导的兴奋性毒性实验中,将视网膜组织块分为单纯谷氨酸刺激组、α-MSH+谷氨酸刺激组以及正常培养组,谷氨酸处理视网膜组织块24h、48h,CCK-8法检测各组视网膜组织块培养基中乳酸脱氢酶(LDH)活性;TUNEL染色法检测各组视网膜组织块中细胞凋亡情况并进行定量分析;RT-PCR法检测各组视网膜组织块中各型一氧化氮合酶(eNOS、nNOS、iNOS)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的基因表达。体内试验:选取出生后1天(P1)的雏鸡为研究对象,分成谷氨酸组、α-MSH+谷氨酸组以及正常组,其中α-MSH+谷氨酸组先经玻璃体腔注射α-MSH,谷氨酸组和正常对照组均注射纯水。24h后单纯谷氨酸组以及α-MSH+谷氨酸组行玻璃体腔谷氨酸注射,谷氨酸处理48h后所有动物行ERG检测,然后处死动物取眼球石蜡切片行HE染色,观察视网膜形态及组织结构,TUNEL染色法检测各组视网膜中细胞凋亡情况并进行定量分析。结果体外试验:1.15%FBS相比10%FBS培养条件下,在3DIV时视网膜全层厚度增加(P<0.05);5DIV时视网膜外核层(P<0.05)、内核层(P<0.001)、全层(P<0.001)厚度显着增加;7DIV时上述视网膜外核层、内核层、全层厚度在两种培养条件下无差异(P>0.05),视网膜组织块中3DIV、5DIV、7DIV各层组织结构与E12、E14和E16的视网膜组织结构相似。2.各组处理24h后,单纯谷氨酸组织块培养基中LDH活性较正常对照组显着增加(P<0.001),而α-MSH可阻止这一酶活性增加(P=0.197,α-MSH+谷氨酸刺激组vs正常对照组);处理48h之后,各组LDH活性相比,差异无统计学意义(P>0.05)。3.TUNEL染色显示单纯谷氨酸刺激鸡胚视网膜组织24h后视网膜内核层和神经节细胞层细胞出现凋亡;48h后,视网膜内核层和神经节细胞层细胞大量凋亡,外核层亦有少量凋亡细胞,DAPI染色结果表明视网膜各层排列紊乱。α-MSH+谷氨酸刺激组视网膜组织块较单纯谷氨酸刺激组结构明显规整,视网膜各层清晰可见,内核层和节细胞层有少许凋亡细胞。定量结果表明,谷氨酸刺激24h后,各组凋亡细胞总体比较差异有统计学意义(F=12.028,P=0.000)。48h后,各组凋亡细胞总体比较差异有统计学意义(F=1422.890.P=0.000)。单纯谷氨酸刺激组48h凋亡数量为24h的18倍。两时点α-MSH+谷氨酸刺激组凋亡细胞数量均明显少于单纯谷氨酸刺激组,两组比较差异有统计学意义(P=0.000):α-MSH+谷氨酸刺激组视网膜凋亡细胞数量与正常对照组相比,差异无统计学意义(24hP =0.205,48hP =0.640)。4.Real-time PCR结果显示,在处理24h后,单纯谷氨酸处理可使eNOS和GFAP mRNA水平较正常对照组显着上调(P<0.01),差异有统计学意义,而α-MSH的加入使eNOS、GFAP和iNOSmRNA水平显着低于单纯谷氨酸处理组(P<0.001),差异有统计学意义:48h后α-MSH+谷氨酸刺激组GFAP mRNA水平较单纯谷氨酸刺激组显着下调,差异有统计学意义(P=0.000),但与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);eNOS、nNOS、iNOSmRNA水平在单纯谷氨酸处理和α-MSH+谷氨酸刺激组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。体内试验:1.谷氨酸注射处理48h后ERG结果显示:谷氨酸组、α-MSH+谷氨酸组明视ERG的a波潜伏期比正常组缩短(P<0.01),而谷氨酸组和α-MSH+谷氨酸组之间明视ERG a波潜伏期差异无统计学意义(P>0.05)。谷氨酸组明视ERG a波振幅与正常组相比明显下降(P=0.000),而α-MSH的加入能部分阻止明视ERG a波振幅的下降(P<0.01)。明视30Hz闪烁光a波振幅谷氨酸组低于正常组(P<0.05),而加入α-MSH后,α-MSH+谷氨酸组与正常组相比差异无统计学意义(P>0.05)。2.HE染色显示各组视网膜各层结构清晰,排列整齐,未见视网膜出血、水肿、萎缩及脱离。3.TUNEL染色显示各组凋亡细胞总体比较差异有统计学意义(F=12.028,P=0.000)。α-MSH+谷氨酸组凋亡细胞数量均明显少于谷氨酸组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);α-MSH+谷氨酸组视网膜凋亡细胞数量与正常组相比,差异无统计学意义(P=0.061)。结论α-MSH可以在体外、体内减轻谷氨酸诱导的兴奋性毒性对视网膜引起的组织损伤、细胞凋亡和功能损害,这种保护作用可能是通过抑制氮氧化物的产生和胶质细胞反应性增生而实现的。(本文来源于《天津医科大学》期刊2014-05-01）
刘冕[8]（2013）在《α-黑素细胞刺激素对谷氨酸诱导的视网膜兴奋性毒性的保护作用》一文中研究指出背景当今世界的主要致盲性眼病包括青光眼和糖尿病视网膜病变等眼部疾病。青光眼所致的持续性高眼压和糖尿病视网膜病变的血管损伤,均可使视网膜处于缺血状态,进而使谷氨酸在视网膜中的浓度增高,而过多的谷氨酸可造成视网膜兴奋性毒性。由此可见,谷氨酸诱导的视网膜兴奋性毒性是青光眼和糖尿病视网膜病变等致盲性眼病的共同病理状态。文献报道,a-黑素细胞刺激素(α-MSH)可拮抗谷氨酸兴奋性毒性而导致的脑部海马神经元凋亡和胶质细胞反应性增生。目的建立鸡胚视网膜组织块培养体系,并在国内首次利用该培养体系研究α-MSH对谷氨酸引起的视网膜兴奋性毒性的保护作用。方法用胚胎第9天(E9)的鸡视网膜建立组织块培养体系。分别收集体外培养第3、5、7天的视网膜组织块及第12、14、16天(E12、E14、E16)的鸡胚视网膜各3块进行常规苏木精-伊红染色,观察各标本的视网膜形态及组织结构,并用实时PCR法分别检测不同培养时间点视网膜组织块中α-MSH受体(MCRs)表达量的动态变化。然后将视网膜组织块分为谷氨酸刺激组、α-MSH+谷氨酸刺激组以及正常培养组,分别用谷氨酸及α-MSH+谷氨酸处理48h,用TUNEL染色法检测各组视网膜组织块中细胞凋亡情况并进行定量分析；实时PCR法检测各组视网膜组织块中神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果1.培养3、5、7d视网膜组织块中各层组织结构与E12、E14和E16的视网膜组织结构相同。2.MC1R mRNA在E9、E12、E14和E16鸡视网膜中的表达量明显低于出生后1d,差异均有统计学意义(P=0.001)；而MC5R mRNA在E9表达量明显低于E12及E14(均P=0.000),但此后从E14至P1则逐渐降低；而MC1R mRNA和MC5R mRNA在培养不同时间的视网膜组织块中的表达量呈现同样的规律。3.TUNEL染色显示谷氨酸刺激鸡胚视网膜组织48h后,视网膜内核层和节细胞层细胞大量凋亡,外核层亦有少量凋亡细胞,DAPI染色结果表明视网膜各层排列紊乱,但α-MSH+谷氨酸刺激组视网膜结构比较规则。定量结果表明,谷氨酸刺激组鸡胚视网膜每张切片的平均凋亡细胞数量为(600.80±24.19)个,α-MSH+谷氨酸刺激组为(61.80±15.77)个,正常对照组为(72.4±12.93)个,各组凋亡细胞总体比较差异有统计学意义(F=1422.89, P=0.000); α-MSH+谷氨酸刺激组凋亡细胞数量明显少于谷氨酸刺激组,差异有统计学意义(P=0.000)。4.谷氨酸刺激组视网膜组织块中GFAP mRNA的相对表达量为2.23±0.06,a-MSH+谷氨酸刺激组为1.14±0.15,正常对照组为1.05±0.04,处理组间总体差异有统计学意义(F=82.216,P=0.000)。谷氨酸刺激组GFAP mRNA的表达量是正常对照组的2.1倍,且差异有统计学意义(P=0.000)。α-MSH+谷氨酸刺激组的GFAP表达较谷氨酸刺激组显着下调(P=0.000),但与正常对照组相比差异无统计学意义(P=0.553)。结论a-MSH在视网膜组织块中大幅度减轻谷氨酸诱导的兴奋性毒性,这种保护作用可能是通过抑制谷氨酸诱导的胶质细胞反应性增生而引起的。本研究为进一步研发针对青光眼和糖尿病视网膜病变这两大致盲性眼病的神经保护制剂奠定了初步的理论和实验基础。(本文来源于《天津医科大学》期刊2013-05-01）
纪海霞,杨勇,吴玉林,王秋娟[9]（2013）在《α-黑素细胞刺激素及其衍生物的研究进展》一文中研究指出α-黑素细胞刺激素为一种内源性神经调节肽,由前阿黑皮素原经激素原转化酶催化而成,具有广泛的生物活性。综述α-黑素细胞刺激素及其衍生物在抗炎、保护心脑血管、抗菌、抗艾滋病及抗黑色素瘤中的作用及机制研究进展,旨在为相关新药的研发提供参考。(本文来源于《药学进展》期刊2013年02期）
闵彦,田野苹[10]（2011）在《α-黑素细胞刺激素作用的信号转导机制》一文中研究指出α-黑素细胞刺激素(α-MSH)是来源于阿黑皮素原的一种神经内分泌免疫调节肽。本文综述了近年来对α-MSH作用的信号转导机制的研究进展,包括α-MSH在调节黑素生成,保护黑素细胞,抗炎,抑制摄食,介导脱敏,调节B细胞生长及调控皮肤光老化过程中的相关信号转导机制。(本文来源于《生命的化学》期刊2011年05期）
黑素细胞刺激素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
α-黑素细胞刺激素(α-MSH)是来源于阿黑皮素原的一种神经内分泌免疫调节肽,在中枢神经和外周器官都有分布,具有广泛的生理活性,近年来对其开展了大量的研究,取得了良好的进展。本文综述了其抗炎、抗黑色素瘤、退热、保护皮肤、抑制肥胖、抗艾滋病等方面的药理作用研究进展,旨在为相关新药的研发提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黑素细胞刺激素论文参考文献
[1].刘鹏,魏肖,徐露,郑在勇,应伟.血清α-促黑素细胞刺激素在钝性胸部外伤中的水平变化及其临床意义[J].实用医药杂志.2017
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