导读:本文包含了柱后衍生论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液相,色谱,高效,色谱法,黄曲霉,氨基酸,毒素。
柱后衍生论文文献综述
郭旭光[1]（2019）在《高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量》一文中研究指出目的建立高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量的方法。方法采用Waters C_(18)色谱柱;流动相:水-甲醇(85:15);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:λ_(ex)334 nm,λ_(em)455 nm;柱温:35℃。结果普瑞巴林在8～80μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均回收率99.82%,RSD=0.80%(n=9)。结论该方法简便、准确、灵敏,专属性强,可用于普瑞巴林的含量测定。(本文来源于《医药导报》期刊2019年11期）
孙大江,武亭亭,张东,谢云峰[2]（2019）在《液相色谱柱后衍生法测定蔬菜、水果中氨基甲酸酯类农药》一文中研究指出目的建立液相色谱柱后衍生法测定蔬菜、水果中氨基甲酸酯类农药的残留量。方法用乙腈提取氨基甲酸酯类农药,提取液经固相吸附剂净化,氮气吹干后用甲醇复溶,液相色谱仪荧光检测器柱后衍生法测定。结果经多次摸索采用Kromasil 100-5-C_(18)的色谱柱,流动相使用乙腈/水得到稳定的基线和完全分离的色谱峰,10种氨基甲酸酯类农药浓度在0.025～0.500mg/mL范围内线性关系良好;方法检出限分别为0.002～0.008mg/kg之间;方法加标回收率在75.8%～92.8%之间;精密度和重复性RSD均在10.0%以内。结论该方法简便、快速、准确,完全满足实验要求。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期）
牛宏亮,赵亮,田秀,韦永仓,袁辉[3]（2019）在《高效液相色谱-光化学柱后衍生法测定紫苏籽中黄曲霉毒素B_1》一文中研究指出目的建立一种高效液相色谱-光化学柱后衍生法测定紫苏籽中黄曲霉毒素B_1的检测方法。方法样品经乙腈-水溶液(84:16,V:V)提取,用免疫亲和柱净化后,经光化学衍生器衍生,在高效液相色谱仪荧光检测器上检测。结果该方法对黄曲霉毒素B_1的最低检测限为0.05μg/kg,定量限为0.20μg/kg,相关系数为0.9990,加标回收率为86.0%～93.5%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为1.94%。结论该方法快速、准确、灵敏,适合测定紫苏籽中黄曲霉毒素B_1的含量。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年19期）
高强,孙榕,高升成,杨治彪,罗慧[4]（2019）在《高效液相色谱-柱后衍生法测定蔬菜中克百威农药残留量的不确定度评定》一文中研究指出通过高效液相色谱—柱后衍生法测定蔬菜中克百威残留量,对测定过程中可能引入的不确定度进行了分析和评定,建立了不确定度评定的数学模型,从影响不确定度的标准溶液、样品前处理、仪器测量、数字修约等4个方面因素对不确定度分量进行合成计算。结果表明,该方法在本实验室的合成扩展不确定度UX=0.005 3 mg/kg,k=2。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年19期）
柯丽群,王同珍,曹维强,吴奕煌,詹衬开[5]（2019）在《微波水解-茚叁酮柱后衍生离子交换色谱法测定鹌鹑蛋中的17种氨基酸》一文中研究指出目的建立微波水解茚叁酮柱后衍生离子交换色谱法同时测定鹌鹑蛋中17种氨基酸含量的分析方法。方法采用磺酸型阳离子树脂离子交换柱分离,茚叁酮溶液作为柱后衍生剂,紫外可见分光光度检测器进行检测,检测波长为570nm和440nm,并对微波水解时间及温度进行条件优化。结果 17种氨基酸在一定范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.99;检出限为0.376～0.906mg/L。结果表明,150℃下微波水解20 min的结果与传统加热水解(110℃, 22 h)的效果基本相同。结论该方法分析时间较短,灵敏度较高,可用于鹌鹑蛋中氨基酸含量的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）
章寒英,杨洋,吴骏,张奕宁,葛萃萃[6]（2019）在《液相色谱-柱后衍生-原子荧光联用对食品中硒形态分析的研究》一文中研究指出目的和方法:根据有机砷和无机砷的检测,采用高效液相色谱联用原子荧光光度法开发出一套由阴离子交换柱分离出四价硒,六价硒,硒代半胱氨酸,L-硒-甲基硒代半胱氨酸,硒代蛋氨酸的检测。实验方向包括了:色谱分离条件的优化;影响测定的因素分析及误差来源分析;原子荧光条件的优化;方法检测限和线性范围的研究;方法精密度和回收率的研究;实际样品的测定。实验技术关键:选择一种简单有效的预处理方法,能够有效溶解或提取样品中的目标成分,并避免处理过程中样品再次污染。选择合理的色谱分离条件。能有效地分离出五种硒化合态。结果:建立一套高效液相色谱联用原子荧光光度法测定五种不同硒的化合态的方法。(本文来源于《贵州科学》期刊2019年03期）
赵祺平,韩梅,李慧慧,李明[7]（2019）在《水中涕灭威、克百威和甲萘威的测定柱后衍生—液相色谱法》一文中研究指出本文建立了柱后衍生—液相色谱法测定水中涕灭威、克百威和甲萘威的分析方法,对水样预处理方法进行了研究。该方法操作简单、精密度好、准确度高、检出限低,可用于地表水、地下水和饮用水水体中痕量涕灭威、克百威和甲萘威的测定。(本文来源于《治淮》期刊2019年06期）
蔡雪,周川,杨淑芬,李梦瑶,黄多[8]（2019）在《大米中黄曲霉毒素B_1酶联免疫法与液相色谱-柱后衍生法的比对探讨》一文中研究指出目的:分析比较检测大米中黄曲霉毒素B_1(AFB_1)的酶联免疫吸附法(ELISA)和液相色谱-柱后衍生法(LC-PSD)。方法:分析比较两种法的回收率、重现性、偏差和检测时间。结果:酶联免疫法方便快捷,但易出现假阳性;液相色谱-柱后衍生法重复性好,精密度较高,定量准确,但耗时长。结论:根据两种方法的优缺点可在实际生活中结合使用;可先利用酶联免疫法对大量的大米样品进行初筛,再将可疑样品或是阳性样品采用液相色谱法进行再次检测确认。这样不仅可以节约成本,而且大大提高了工作效率。(本文来源于《现代食品》期刊2019年11期）
张杨慧,蒋孟虹,秦峰,刘浩[9]（2019）在《柱后衍生化-HPLC法测定硫酸卡那霉素注射液及滴眼液的含量》一文中研究指出目的新建硫酸卡那霉素注射液及滴眼液含量的高效液相色谱-柱后衍生化-荧光检测方法。方法色谱柱为ZorbaxEclipsePlusC18(4.6mm×100mm,3.5μm);流动相为pH3.4的缓冲液(取庚烷磺酸钠一水合物4.35g和无水硫酸钠16g,加水溶解并稀释至成1000mL,用冰醋酸调节pH值至3.4±0.1)-甲醇(74:26);柱温为35℃;流速为1mL/min。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液;流速为0.3mL/min;衍生化反应温度为45℃;荧光激发波长为340nm,发射波长为455nm。结果卡那霉素A在0.0973～583.8μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),硫酸卡那霉素注射液和滴眼液的平均回收率分别为99.6%和99.3%,RSD为0.63%和0.66%(n=9)。结论本方法检测灵敏度高,重复性好,简便快速,结果准确可靠,可作为硫酸卡那霉素注射液及滴眼液的含量测定方法。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2019年01期）
杨亮,杨小莉,朱丽,李贝贝,杨光勇[10]（2019）在《柱后衍生阳离子交换色谱法同时测定大蒜中18种水解氨基酸》一文中研究指出目的:建立一种柱后衍生阳离子交换色谱法同时测定大蒜中18种氨基酸含量的方法。方法:采用线性梯度洗脱,进样量为50μL,于440nm(脯氨酸)和570nm(其余氨基酸)波长下进行柱后衍生化检测分析,根据色谱分离效果选定最佳检测方法,对比并计算大蒜中18种水解氨基酸与游离氨基酸的含量。结果:在一定的浓度范围内,各种氨基酸的线性关系良好,相关系数r均大于0.9977,其中谷氨酸的含量最高,胱氨酸的含量最低。结论:水解氨基酸色谱分离情况优于游离氨基酸,方法准确度和灵敏度高,具有良好的重复性和回收率,可选用该法对大蒜中多种氨基酸进行同时测定。(本文来源于《生命科学仪器》期刊2019年01期）
柱后衍生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立液相色谱柱后衍生法测定蔬菜、水果中氨基甲酸酯类农药的残留量。方法用乙腈提取氨基甲酸酯类农药,提取液经固相吸附剂净化,氮气吹干后用甲醇复溶,液相色谱仪荧光检测器柱后衍生法测定。结果经多次摸索采用Kromasil 100-5-C_(18)的色谱柱,流动相使用乙腈/水得到稳定的基线和完全分离的色谱峰,10种氨基甲酸酯类农药浓度在0.025～0.500mg/mL范围内线性关系良好;方法检出限分别为0.002～0.008mg/kg之间;方法加标回收率在75.8%～92.8%之间;精密度和重复性RSD均在10.0%以内。结论该方法简便、快速、准确,完全满足实验要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柱后衍生论文参考文献
[1].郭旭光.高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量[J].医药导报.2019
[2].孙大江,武亭亭,张东,谢云峰.液相色谱柱后衍生法测定蔬菜、水果中氨基甲酸酯类农药[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].牛宏亮,赵亮,田秀,韦永仓,袁辉.高效液相色谱-光化学柱后衍生法测定紫苏籽中黄曲霉毒素B_1[J].食品安全质量检测学报.2019
[4].高强,孙榕,高升成,杨治彪,罗慧.高效液相色谱-柱后衍生法测定蔬菜中克百威农药残留量的不确定度评定[J].现代农业科技.2019
[5].柯丽群,王同珍,曹维强,吴奕煌,詹衬开.微波水解-茚叁酮柱后衍生离子交换色谱法测定鹌鹑蛋中的17种氨基酸[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].章寒英,杨洋,吴骏,张奕宁,葛萃萃.液相色谱-柱后衍生-原子荧光联用对食品中硒形态分析的研究[J].贵州科学.2019
[7].赵祺平,韩梅,李慧慧,李明.水中涕灭威、克百威和甲萘威的测定柱后衍生—液相色谱法[J].治淮.2019
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[9].张杨慧,蒋孟虹,秦峰,刘浩.柱后衍生化-HPLC法测定硫酸卡那霉素注射液及滴眼液的含量[J].中国抗生素杂志.2019
[10].杨亮,杨小莉,朱丽,李贝贝,杨光勇.柱后衍生阳离子交换色谱法同时测定大蒜中18种水解氨基酸[J].生命科学仪器.2019
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