导读:本文包含了组织印迹免疫检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:印迹,组织,花叶,免疫,病毒,斑点,叶斑病。
组织印迹免疫检测论文文献综述
董晓辉,孟春梅,黎军英,吴建祥,荣松[1]（2009）在《单抗免疫斑点法和组织印迹法检测侵染蝴蝶兰的建兰花叶病毒》一文中研究指出应用抗建兰花叶病毒(CymMV)的单克隆抗体,建立了快速检测蝴蝶兰病样的免疫斑点法(Dot-ELISA)和组织印迹法(Tissue blot-ELISA)。CymMV单抗稀释8000倍时,Dot-ELISA可检出病毒粗汁液的最大稀释度为1:10240;Tissue blot-ELISA中样品1次平切后1~5次印迹与Dot-ELISA样品1:80稀释结果相当,6~8次印迹与Dot-ELISA1:320稀释结果相当,前8次印迹均可以得到满意的检测效果。Tissue blot-ELISA的灵敏度略低于Dot-ELISA,使用单抗的结果比多抗特异性强,操作更为简便,适合大量兰花样品的快速检测。(本文来源于《微生物学通报》期刊2009年10期）
李燕宏,吴建祥,洪健,周雪平,叶美琴[2]（2006）在《单抗免疫斑点法和组织印迹法检测百合无症病毒》一文中研究指出应用抗百合无症病毒(Lilysymptomlessvirus,LSV)的单克隆抗体,建立了快速检测田间样品的免疫斑点法(Dot-ELISA)和组织印迹法(Tissueblot-ELISA)体系。LSV单抗稀释2,000倍时,Dot-ELISA中病叶粗汁液可被检出的最大稀释度为1∶640。Tissueblot-ELISA中样品一次平切后第1次印迹与Dot-ELISA样品1∶40稀释的结果相当,前4次印迹均可获得满意的显色效果。常规Tissueblot-ELISA的灵敏度低于Dot-ELISA,但用丙酮处理点过样的硝酸纤维素膜后,二者的灵敏度相当,且Tissueblot-ELISA操作更简便,适合田间大量样品的快速检测。(本文来源于《微生物学通报》期刊2006年02期）
刘勇,杨树军,李天飞[3]（2000）在《应用点免疫结合法和组织印迹法检测烟草组织中的TMV和CMV》一文中研究指出报道了应用酶联免疫测定法中的点免疫结合法 (Dot immunoblots ,Dot ELISA)和组织印迹法(Tissueblots ELISA)检测烟草组织中烟草花叶病毒 (TMV)和黄瓜花叶病毒 (CMV)的方法及效果。Dot ELISA检测提纯TMV ,兔抗TMV血清稀释 10 0 0倍 ,最低检出率可达 1.2 5ng/ml;检测TMV病叶汁液 ,最低检出稀释度为 1∶2 560。检测CMV病叶汁液 ,兔抗CMV血清稀释 50 0倍 ,最低检出稀释度为 1∶2 560。Dot ELISA检测低稀释度健康烟叶粗汁液时存在假阳性 ,提高稀释度可消除假阳性。应用Dot ELISA ,选择反应强度高、健康烟叶粗汁液无假阳性的抗血清稀释 10 0 0倍 (TMV)、50 0倍 (CMV) ,样品粗汁液稀释30 0倍 ,以及应用组织印迹法对采自云南曲靖市的花叶样品进行了TMV和CMV检测 ,并与电镜负染法的检测结果验证。表明两种方法都可以用来检测烟叶样品。组织印迹法比Dot ELISA法的操作简单 ,灵敏度高 ,适宜大量样品的常规检测(本文来源于《烟草科技》期刊2000年12期）
苗洪芹,邸垫平,吴和平[4]（1998）在《应用直接组织印迹斑免疫法检测玉米矮花叶病毒》一文中研究指出由玉米矮花叶病毒（ＭＤＭＶ）引起的玉米矮花叶病日趋严重，利用抗病品种是防治该病的根本措施。研究玉米抗病机理是快速培育抗病品种的基础，国外曾用免疫荧光法检测ＭＤＭＶ在接种叶片上的侵染和扩展。该法定位效果好，但对于叶片有较厚角质层的禾本科作物需要酶消解...(本文来源于《植物保护》期刊1998年06期）
王乔春[5]（1996）在《苹果退绿叶斑病毒组织印迹的免疫法检测与定位》一文中研究指出用组织培养技术将富士苹果茎尖外植体建立在ＭＳ培养基中，形成试管苗。取４—６周龄的茎与愈伤组织，徒手切取约１ｍｍ厚的横切面，印迹在硝化纤维膜上。印迹组织经封闭后，与ＣＬＳＶ碱性磷酸酶标抗体反应。对反应结果进行显色。感染ＣＬＳＶ的印迹组织呈紫色反应，正常组织无显色反应。结果表明，该方法十分容易检测印迹组织中的ＣＬＳＶ。带毒愈伤组织较茎的显色反应敏感，显色反应时间仅为茎的一半（１５ｍｉｎ）。ＣＬＳＶ在愈伤组织中有两种分布情况：一是所有组织均有显色反应；二是呈不均匀分布。ＣＬＳＶ在茎组织中有叁种分布情况：第一，除髓部外，表皮、皮层及维管系统中均有分布；第二，不均匀分布，ＣＬＳＶ集中分布于表度组织中，在皮层及韧皮部仅有少量分布；第叁，“嵌合”分布，即同一种组织中部分组织带毒，部分为正常组织。(本文来源于《果树科学》期刊1996年S1期）
组织印迹免疫检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用抗百合无症病毒(Lilysymptomlessvirus,LSV)的单克隆抗体,建立了快速检测田间样品的免疫斑点法(Dot-ELISA)和组织印迹法(Tissueblot-ELISA)体系。LSV单抗稀释2,000倍时,Dot-ELISA中病叶粗汁液可被检出的最大稀释度为1∶640。Tissueblot-ELISA中样品一次平切后第1次印迹与Dot-ELISA样品1∶40稀释的结果相当,前4次印迹均可获得满意的显色效果。常规Tissueblot-ELISA的灵敏度低于Dot-ELISA,但用丙酮处理点过样的硝酸纤维素膜后,二者的灵敏度相当,且Tissueblot-ELISA操作更简便,适合田间大量样品的快速检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织印迹免疫检测论文参考文献
[1].董晓辉,孟春梅,黎军英,吴建祥,荣松.单抗免疫斑点法和组织印迹法检测侵染蝴蝶兰的建兰花叶病毒[J].微生物学通报.2009
[2].李燕宏,吴建祥,洪健,周雪平,叶美琴.单抗免疫斑点法和组织印迹法检测百合无症病毒[J].微生物学通报.2006
[3].刘勇,杨树军,李天飞.应用点免疫结合法和组织印迹法检测烟草组织中的TMV和CMV[J].烟草科技.2000
[4].苗洪芹,邸垫平,吴和平.应用直接组织印迹斑免疫法检测玉米矮花叶病毒[J].植物保护.1998
[5].王乔春.苹果退绿叶斑病毒组织印迹的免疫法检测与定位[J].果树科学.1996
论文知识图
