导读:本文包含了羟基咪唑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:咪唑,羟基,激发态,荧光,质子,苯基,甲硝唑。
羟基咪唑论文文献综述
段骁骁,肖倩倩,魏雪涛,郝卫东[1]（2019）在《2-乙酰基-4-羟基-丁基咪唑对小鼠细胞免疫功能的影响》一文中研究指出目的:研究连续暴露2-乙酰基-4-羟基-丁基咪唑(THI)对小鼠细胞免疫功能的影响。方法:选用BALB/c雌鼠作为实验动物,经口连续染毒THI 7 d(染毒剂量分别为0、0.5、2.5、12.5 mg/kg)和30 d(染毒剂量分别为0、0.2、0.5、2.5 mg/kg)。染毒结束后,进行外周血白细胞分类计数、T细胞增殖功能实验和NK细胞活性实验;使用流式细胞术检测胸腺、脾中T细胞数和淋巴细胞亚群变化;使用Transwell小室法检测T细胞趋化功能。结果:与对照组比较,经口连续染毒THI 7 d,2.5和12.5 mg/kg剂量组小鼠外周血白细胞数减少(P<0.05),CD4~+和CD8~+T细胞数增多(P<0.05),NK细胞活性降低(P<0.05),T细胞趋化功能受损(P<0.05);12.5 mg/kg剂量组外周血淋巴细胞数减少,胸腺T细胞数增多,T细胞增殖功能减弱(P<0.05)。经口连续染毒THI 30 d,0.5和2.5mg/kg剂量组小鼠外周血白细胞数减少,胸腺T细胞数增多,T细胞增殖功能减弱,NK细胞活性降低,T细胞趋化功能受损(P<0.05)。结论:THI可抑制小鼠细胞免疫功能,并引起血液中淋巴细胞减少。该效应具有剂量和时间依赖性。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2019年04期）
李垚辛[2]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中羟基甲硝唑和羟甲基甲硝咪唑残留量》一文中研究指出本文建立了高效液相色谱-串联质谱法检测鸡肉中两种硝基咪唑代谢产物——羟基甲硝唑和羟甲基甲硝咪唑的分析方法。样品经乙腈提取,正己烷除脂,Retain-CX固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相梯度洗脱,C18色谱柱分离,正离子模式电喷雾电离,多反应监测(MRM)测定鸡肉中羟基甲硝唑和羟甲基甲硝咪唑含量。在5.0～200ng/mL范围内,两种代谢物的线性关系良好,相关系数(r2)大于0.997,检出限为0.13～0.16μg/kg,定量限为0.43～0.53μg/kg,在1.0μg/kg、5.0μg/kg、10μg/kg这3个加标浓度下的回收率为76.0%～109.8%,相对标准偏差为2.7%～14.5%(n=6)。这说明,该方法准确、高效,适用于鸡肉中羟基甲硝唑和羟甲基甲硝咪唑的检测。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年16期）
金鑫鑫[3]（2019）在《液相色谱法分析羟基功能化咪唑离子液体的研究》一文中研究指出本文主要以液相色谱-紫外检测法为分析方法,对羟基功能化咪唑离子液体进行分离和检测的研究。发展了分析羟基功能化咪唑离子液体的新方法,对离子液体的实验室应用和工业应用中的分析检测有重要的实际价值。分离测定的羟基功能化咪唑离子液体为1-羟乙基-3-甲基咪唑氯盐([HOEtMIm][Cl])和1-羟丙基-3-甲基咪唑氯盐([HOPrMIm][Cl])。研究内容以及实验结果如下:1.建立了一种有效的分离测定[HOEtMIm]~+和[HOPrMIm]~+的反相离子对色谱-紫外检测法,并将方法应用于松花江水中羟基功能化咪唑离子液体阳离子的分析及其疏水性常数的测定。[HOEtMIm]~+和[HOPrMIm]~+在反相离子对色谱中实现了完全分离。研究了反相离子对色谱中离子对试剂以及有机溶剂等因素对[HOEtMIm]~+和[HOPrMIm]~+分离的影响,论述了保留规律。普通的咪唑离子液体和羟基功能化的咪唑离子液体的分离测定互不影响。最佳色谱条件下,[HOEtMIm]~+和[HOPrMIm]~+可在20 min内达到完全的分离。其检出限分别为0.36和0.50 mg/L,相对标准偏差不大于0.8%,环境水样品加标的回收率在97.3%和100.5%之间。实验方法简单、可靠,具有较好的实用性。2.建立了一种有效的分离测定[HOEtMIm]~+和[HOPrMIm]~+的亲水作用色谱-紫外检测法。研究了亲水作用色谱中流动相的组分以及紫外检测波长等因素对[HOEtMIm]~+和[HOPrMIm]~+分离的影响,论述了保留规律。乙腈含量和添加盐浓度对分析物保留行为的影响具有亲水作用色谱的特性。最佳色谱条件下,[HOEtMIm]~+和[HOPrMIm]~+可在23 min内实现基线分离、检测。其检出限分别为0.18和0.25 mg/L,相对标准偏差不大于0.8%。将本方法应用于羟基功能化咪唑离子液体阳离子在几种芳香族试剂中溶解度的测定以及实验室合成的羟基功能化咪唑离子液体和咪唑离子液体混合样品的分析,具有较高的准确度和精密度。3.建立了环境水体中羟基功能化咪唑离子液体阳离子的固相萃取和离子色谱的分析方法。研究了离子色谱中弱酸性阳离子交换色谱柱以及流动相组成等因素对[HOEtMIm]~+和[HOPrMIm]~+分离的影响,论述了保留规律。最佳色谱条件下,[HOEtMIm]~+和[HOPrMIm]~+能够在14 min内完全分离。其检出限分别为0.13和0.19 mg/L。研究了离子交换固相萃取和反相固相萃取两种模式对水体中[HOEtMIm]~+和[HOPrMIm]~+的萃取效果。强酸性阳离子交换固相萃取柱能更好的实现对[HOEtMIm]~+和[HOPrMIm]~+的富集净化,富集倍数40倍。将优化的固相萃取和离子色谱结合用于实际环境水样品中[HOEtMIm]~+和[HOPrMIm]~+的分析,加标回收率在82.5%到96.0%之间,其实际水样中的检出限不大于0.01 mg/L,相对标准偏差小于2.5%。本方法操作简单,分析结果准确、可靠,适用于环境水体中羟基功能化咪唑离子液体阳离子的检测。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2019-06-01）
李洋洋,易平贵,李筱芳,李庆,张志于[4]（2019）在《溶剂效应对2-(2-羟基苯基)苯并咪唑质子转移的影响》一文中研究指出采用光谱法和密度泛函理论研究了DMF,甲醇等有机溶剂及不同组成的1,4-二氧六环/甲醇混合溶剂中2-(2-羟基苯基)苯并咪唑(HPBI)的分子内质子转移反应,考察了溶剂极性对HPBI光谱性质及激发态分子内质子转移(ESIPT)机制的影响,探讨了酸碱度对HPBI在水溶液中荧光光谱受的影响.结果表明,在所考察的溶剂中,HPBI均表现出烯醇式和酮式的双发射峰(350 nm和460 nm附近),且溶剂极性越小越有利于质子转移.结合可极化连续介质模型(PCM),M06-2X/6-311++G(d)及TD M06-2X/6-311++G(d)的密度泛函理论计算进一步表明,在同一溶剂中,烯醇式构型是基态HPBI的主要存在形态,而在激发态时的结构,HPBI的烯醇式构型通过质子转移转化为酮式构型.此外,当溶液中碱达到一定浓度时,将在415 nm处产生一个酚氧负离子所发射的新荧光峰,TD B3LYP/6-311++G(d)的理论预测该发射峰的波长为409. 44 nm.(本文来源于《湖南科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
梁大伟,叶群丽[5]（2019）在《(5R)-1-(2,3-二羟基丙基)-5-异丙基-3-取代苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮衍生物的合成》一文中研究指出咪唑烷酮结构具有重要的生物活性,广泛的存在于已上市药物及临床活性分子中。本文以L-缬氨酸与取代异氰酸苯酯为主要原料,经2步反应,设计合成了6个新型的2-硫代-4-咪唑烷酮衍生物,其结构经~1H NMR与MS确证。可作为候选化合物进行进一步化学结构修饰与活性筛选研究。(本文来源于《山东化工》期刊2019年06期）
贺永桓[6]（2018）在《2-(2-羟基苯基)苯并咪唑合成及其在荧光检测中的应用》一文中研究指出基于荧光现象发展成熟的荧光检测技术,因其具有灵敏度高、操作简便、重现性好、多样性、原位分析等优点,已广泛地应用于生物传感、固体发光材料、荧光标记、活体成像、疾病诊断等领域。在荧光产生的机制当中,激发态分子内质子转移(excited-state intramolecular proton transfer,ESIPT)也是一种荧光现象中的光物理过程。该过程是指有机化合物分子在经光的作用下,从基态跃迁到激发态后,分子内某一基团上的氢(质子)通过分子内氢键,转移到分子内邻近的氮、硫、氧等杂原子上,形成互变异构体的过程。因此,本文以2-(2-羟基苯基)苯并咪唑(HBI)为荧光母体,进行了相关实验,主要内容包括以下方面:1、荧光母体HBI的合成机理探索,通过HPLC,MS和NMR等仪器表征手段,对加入到反应体系的亚硫酸氢钠所起到的化学作用进行了研究。结果表明,亚硫酸氢钠在HBI形成过程中的成环反应步骤发挥了重要作用。亚硫酸氢钠的加入,既有利于反应物水杨醛的后处理,又能促进反应的进行。2、以HBI为荧光母体,2,4-二硝基苯磺酰基为识别基团,合成了可用于检测巯基类物质的荧光探针。探针对半胱氨酸显示出良好的荧光响应,并且成功应用于HeLa细胞中的荧光成像实验。3、选用HBI为荧光母体,偶氮苯基为识别基团,设计合成了可用于检测消毒剂次氯酸的荧光探针。系统研究了探针的检测机制,详细阐明了检测机理,并将探针用于水体中次氯酸的检测和细胞成像实验。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-12-01）
唐子龙,汪明,姚园,谭经照,代宁宁[7]（2019）在《羟基取代乙二胺衍生物与醛反应化学选择性合成取代苯并恶嗪和咪唑啉（英文）》一文中研究指出在La(OTf)_3的催化作用下,羟基取代乙二胺衍生物与醛通过环化反应,高化学选择性、高效地合成多官能团取代的1,3-咪唑啉和3,1-苯并恶嗪类化合物.脂肪醛和芳香醛都适用于该反应体系.探索了可能的反应机理,O原子和N原子的亲核性对反应的化学选择性起着非常重要的作用.该方法的优点是只需调节羟基取代乙二胺分子中亚甲基的位置,就可以高化学选择性地合成1,3-咪唑啉或3,1-苯并恶嗪类化合物.(本文来源于《有机化学》期刊2019年03期）
宋贤锋,余乐乐,张凯鑫,张瑞宁,陈明军[8]（2018）在《2-(4-溴苯基)-4,5-二(4-羟基苯乙烯基)咪唑的合成和荧光性能》一文中研究指出以2,3-丁二酮、4-甲氧基苯甲醛、4-溴苯甲醛及醋酸铵经Debus反应合成了2-(4-溴苯基)-4,5-二(4-甲氧基苯乙烯基)咪唑(1a)。采用叁溴化硼将甲氧基转化为羟基合成了2-(4-溴苯基)-4,5-二(4-羟基苯乙烯基)咪唑(1b)。荧光分析表明,1a和1b的无水乙醇溶液(1×10-5M)荧光发射波长分别为491 nm和494 nm,属于蓝绿区域,而且1b荧光强度几乎是1a的5倍。以0.1 mol/L硫酸奎宁的硫酸溶液的荧光量子产率(Φ)54%为标准,测得1a的相对量子产率为38.9%,而1b相对量子产率高达58.9%。(本文来源于《广州化工》期刊2018年16期）
吕艳丽,王智瑶,李晓,汪琦,周丽[9]（2018）在《两种新型羟基苯基咪唑衍生物对低碳钢在盐酸介质中的缓蚀性能研究》一文中研究指出酸洗缓蚀剂是缓蚀剂中应用最普遍的,这跟酸洗在工业中的应用息息相关。酸洗广泛应用于各个工业部门中的换热设备、传热设备和冷却设备等的水垢清洗~([1])。目前,有机缓蚀剂已经成为缓蚀剂发展的重要方向。作为缓蚀剂的有机化合物,其分子中通常包含电负性较大的N、O、S等能够提供孤对电子的电负性原子,或能提供π电子的双键、三键或者大共轭体系~([2])。这样的结构特点使得化合物分子中含有活性中心,易于提供或者接受电子,与金属表面原子相(本文来源于《第二十届全国缓蚀剂学术讨论会论文集》期刊2018-07-24）
郑苏[10]（2018）在《N-(4-羟基苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酰胺的合成》一文中研究指出对硝基苯酚经铁粉/氯化铵还原得到对氨基苯酚,后者经氯乙酰化和N-烷基化反应合成N-(4-羟基苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酰胺。并考察了酰化以及N-烷基化等关键步骤的反应条件,较佳的反应条件为酰化反应以乙酸钠作为缚酸剂,反应温度20℃;N-烷基化以碳酸钾作为缚酸剂,碘化钠为催化剂。总收率31.4%,产物经过1H NMR和MS表征。(本文来源于《化学世界》期刊2018年05期）
羟基咪唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文建立了高效液相色谱-串联质谱法检测鸡肉中两种硝基咪唑代谢产物——羟基甲硝唑和羟甲基甲硝咪唑的分析方法。样品经乙腈提取,正己烷除脂,Retain-CX固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相梯度洗脱,C18色谱柱分离,正离子模式电喷雾电离,多反应监测(MRM)测定鸡肉中羟基甲硝唑和羟甲基甲硝咪唑含量。在5.0～200ng/mL范围内,两种代谢物的线性关系良好,相关系数(r2)大于0.997,检出限为0.13～0.16μg/kg,定量限为0.43～0.53μg/kg,在1.0μg/kg、5.0μg/kg、10μg/kg这3个加标浓度下的回收率为76.0%～109.8%,相对标准偏差为2.7%～14.5%(n=6)。这说明,该方法准确、高效,适用于鸡肉中羟基甲硝唑和羟甲基甲硝咪唑的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基咪唑论文参考文献
[1].段骁骁,肖倩倩,魏雪涛,郝卫东.2-乙酰基-4-羟基-丁基咪唑对小鼠细胞免疫功能的影响[J].癌变·畸变·突变.2019
[2].李垚辛.超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中羟基甲硝唑和羟甲基甲硝咪唑残留量[J].食品安全导刊.2019
[3].金鑫鑫.液相色谱法分析羟基功能化咪唑离子液体的研究[D].哈尔滨师范大学.2019
[4].李洋洋,易平贵,李筱芳,李庆,张志于.溶剂效应对2-(2-羟基苯基)苯并咪唑质子转移的影响[J].湖南科技大学学报(自然科学版).2019
[5].梁大伟,叶群丽.(5R)-1-(2,3-二羟基丙基)-5-异丙基-3-取代苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮衍生物的合成[J].山东化工.2019
[6].贺永桓.2-(2-羟基苯基)苯并咪唑合成及其在荧光检测中的应用[D].中国农业科学院.2018
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[9].吕艳丽,王智瑶,李晓,汪琦,周丽.两种新型羟基苯基咪唑衍生物对低碳钢在盐酸介质中的缓蚀性能研究[C].第二十届全国缓蚀剂学术讨论会论文集.2018
[10].郑苏.N-(4-羟基苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酰胺的合成[J].化学世界.2018
论文知识图
