导读:本文包含了变色机理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:机理,薄膜,技术,酚酞,环境,被动式,偶氮。
变色机理论文文献综述
杨洪刚,吕家舜,徐闻慧,李锋,武婷玉[1]（2019）在《镀锌板的腐蚀变色机理分析》一文中研究指出无铬钝化镀锌板在加工使用前偶尔有腐蚀变黑发生,严重影响产品质量。利用激光共聚焦显微镜探索了热镀锌板腐蚀变黑的潜在原因,利用原子力显微镜考察了镀锌板无铬钝化膜的微观结构,分析了96 h盐雾后微小黑斑的腐蚀形貌,利用衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)技术和内标比值法定量分析变黑部位基团变化值。(本文来源于《材料保护》期刊2019年11期）
李慧[2]（2019）在《柚木变色成分及光诱导变色机理研究》一文中研究指出柚木经过光照由浅褐色向金黄色发生转变,大幅度提高了柚木的商品价值。本文旨在通过实验探究柚木的变色原因及光诱导变色机理,为建立木材材色调控技术方案提供实验和理论支撑。通过柚木光变色与木质素、抽提物成分结构变化规律以及色度学参数之间的关系研究,结合柚木中典型发色成分的光诱导反应,探讨柚木发色成分的组成和反应机制;通过探针试剂对柚木单板进行人工诱导变色,初步确定柚木光变色的反应类型与色度学之间的关系,为人工诱导木材定向变色固色的理论和工艺技术提供理论依据。主要研究结论如下:(1)通过使用氙灯模拟光照柚木单板80 h,感观分析和色差计测定光照前后颜色变化表明,柚木单板表面总体变红变黄,褐色斑点减少,表面色品指数△L*、Aa*和Ab*都增加。且在光照40 h后人们喜欢的黄色不再增加。(2)通过SEM观察柚木单板表面形态,结果表明随着氙灯光照时间的延长,柚木表面及细胞壁纹孔都出现粉蚀劣化现象。通过XRD分析柚木单板表面结晶度变化,结果表明光处理80 h的柚木单板表面结晶度比未处理的试样降低了0.81%,说明柚木粉蚀劣化和材色与木材结晶度可能具有某种关联。(3)通过FT-IR分析柚木单板表面官能团变化,结果表明柚木颜色的变化与木质素有很大关系,木质素在光辐射40 h内发生了快速的光降解反应并生成羰基衍生物,这改变了柚木的光吸收波长使得柚木颜色变红变黄。说明木质素的降解是柚木光变色的原因之一。(4)溶剂抽提柚木粉实验表明,2:1(V/V)的苯-乙醇溶剂是研究柚木光变色的最佳抽提溶剂。通过GC-MS、FT-IR、UV分析苯-乙醇抽提物表明,抽提物中单宁类、黄酮类、萜类等物质的光氧化等反应和蒽醌类等某些具有升华性或挥发性的有机化合物的挥发都能导致柚木材色的变化。溶剂抽提过程中水和乙醇对柚木中黄蓝色品指数起主要作用的小分子木质素具有较强的抽提能力,同时在光照过程中对柚木中木质素的光诱导黄蓝色品指数增大的降解反应也具有较强的促进作用。(5)通过UV、HPLC、GC-MS分析光照前后单体模型物结构,结果表明,光照后没食子酸、槲皮素和丁香酚单体在酸性、有氧的条件下容易发生光氧化、聚合、酯化等反应从而形成新的共轭体系。2-甲基蒽醌光照后易挥发。除此之外,槲皮素和没食子酸光照后都产生了其它一种和两种极性较弱的物质。而丁香酚可以异构化为异丁香酚,异丁香酚苯环上的丙烯基再氧化成醛基,进而生成香草醛。其次,在有水的条件下,异丁香酚中共轭双键会断开形成一种醌类中间体,侧链促进生成α,β-二羟基结构,进一步可氧化衍生出含有C=O、β-COOH的产物。2-甲基蒽醌在光照、有氧的环境中不易发生结构的变化。但仍然有少量2-甲基蒽醌可能生成蒽或异构为其它蒽醌。(6)通过在光照下使用不同类型试剂涂刷柚木单板可以诱导其显现出不同的颜色,说明可以通过添加不同诱导剂的方式来将柚木转化成人们想要的颜色。柚木在光照、有水的条件下的色品指数变化和采用HNO3处理的柚木单板表面色品指数的变化方向和变化程度最为相似,可以认为柚木单板在光照下的变色反应类型是采用硝酸处理后的氧化反应类型。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2019-06-01）
郑文轩[3]（2019）在《基于可逆电致酸/碱机理的电致变色材料》一文中研究指出随着社会的迅猛发展,能源短缺、环境污染、生态破坏等问题逐渐凸显,节能减排的发展模式受到人们越来越多的关注。其中,众多电子消费产品在信息显示方面所造成的能耗占据重要部分。因而,开发新型的显示材料显得尤为重要。在众多新型显示材料中,电致变色材料由于其独特的优点如光学对比度高、具有双稳态(低耗能)、颜色色彩丰富、吸光的显示模式等受到科学家们的广泛关注。电致变色材料作为一种会改变人们生活方式,改变人们对能源利用方式的新型功能材料,因其在节能环保、智能显示、航空军事等领域中具有巨大的潜在应用价值而越来越受到关注和重视,对电致变色材料的研究也受到人们更多青睐。本课题组首次提出的可逆电致酸/碱机理成功地实现了利用原位电刺激替代传统的化学酸/碱刺激,把酸碱响应材料应用于电致变色器件中,并开发出一系列价格经济、性质优越、实用性强的电致变色材料。本论文基于可逆电致酸/碱理论,根据快速增长的创新高性能全彩显示技术需求的背景并结合本课题组的工作基础,对新型的电致变色材料进行开发。首先,本文中利用甲基酮类分子施加电压被还原后碱性增强的性质,通过施加负电压还原甲基酮,使其作为电致碱,夺取周围未被还原的甲基酮分子的活泼氢,使分子的共轭程度发生改变,从而产生颜色变化,实现了甲基酮分子的电致变色。通过对不同取代基的甲基酮分子进行电化学刺激,该类电致变色材料实现了最大吸收波长从400 nm到690 nm,颜色从黄色到绿色的多种颜色变化,并开发出了相应的电致变色材料;其次本文利用氨基脲类化合物在施加电压被氧化后能够释放出质子性质,使其作为电致酸,刺激酸响应材料发生结构改变,从而引起颜色变化,实现电致酸-酸响应材料即双分子材料的电致变色。通过利用一种氨基脲类衍生物1-(4-(dimethyl-amino)phenyl)-3-(p-tolyl)urea,(Urea-N)作为电致酸,利用荧烷类2-苯氨基-3-甲基-6-二丁氨基荧烷(2-Anilino-6-(dibutylamino)-3-methylfluoran,ODB-2)作为酸响应材料,进行了材料和器件的构筑,成功实现了快速响应、可逆切换的黑色显示电致变色器件。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
崔文辉,陈强,贾如琰,聂龙英[4]（2018）在《酚酞指示剂变色反应的几种常见机理》一文中研究指出酚酞作为最常用酸碱指示剂之一,其变色反应机理在许多分析化学教材和专着中都有介绍,但不同的书中所述的酚酞变色机理是不相同的。本文归纳了国内外常见的一部分《分析化学》教科书中介绍的酚酞变色机理的类型。(本文来源于《山东化工》期刊2018年23期）
滕永欣,孔梦洁,陈旋,胡婉峰,徐晓云[5]（2019）在《鲜切荸荠变色机理及控制方法研究进展》一文中研究指出荸荠经鲜切加工后,受到机械损伤胁迫,自身抗逆机制诱发一系列生理生化异常变化,导致鲜切荸荠发生变色,货架期缩短,限制了鲜切荸荠产业的快速发展。目前,鲜切荸荠的变色控制方法主要集中在复合保鲜剂的使用上,也存在少量其他控制方法如热加工处理、气调处理、涂膜处理等。本文针对导致鲜切荸荠变色的原因,整理出全面的鲜切荸荠变色机理,并综述目前主要使用的鲜切荸荠变色控制方法及其效果。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年02期）
余炼钢[6]（2018）在《蓝、绿色宝石变色机理的谱学解析》一文中研究指出变色效应是指宝石材料的颜色随入射光波长变化而改变的现象,是宝石学重要的研究课题之一。文章针对合成变石、合成祖母绿、合成尖晶石、翠榴石、铬透辉石5种宝石在黄、白两种光源下,以及在查尔斯滤色镜下呈现的叁种不同变色情形,运用现代测试技术对其中微量致色元素、紫外-可见吸收光谱进行了对比研究,从宝石对光的选择性吸收、光谱能量分布、互补色原理等角度论述其变色机理,着重分析不同蓝、绿色宝石之间变色效应的差异性。(本文来源于《超硬材料工程》期刊2018年03期）
尹婷婷[7]（2018）在《基于偶氮苯分子光致变色材料的光电异构化机理的理论研究》一文中研究指出光致变色材料是指被特定波长的光激发后其颜色可以发生变化的一类材料。近些年来,它们已成为无机化学、有机化学及材料化学等领域研究的焦点,被公认为是最有应用前景的功能性材料。而偶氮苯类是目前世界上使用最多的一类光致变色材料,该类化合物的光致变色性能非常优越,且其超高的存储密度以及非破坏性信息读出的特性尤为突出;此外,在不同波长光照射下,两种构型的分子具有明显不同的紫外可见吸收光谱,在光触发开关,全息数据擦写,图像存储、光调控材料以及生物学等众多高科技领域中其应用前景相当广泛。由此,偶氮苯光致异构化反应机理引起科研工作者强烈的兴趣,成为近几十年来理论化学界的一个热点话题。本论文致力于采用量子化学方法对一系列偶氮苯衍生物进行结构修饰与优化,且对其光学性质展开理论研究,通过分析不同分子的几何结构、吸收光谱、分子轨道、单叁重激发态性质、光致异构化与电致异构化机理等来对它们进行本质上的探讨。希望我们的研究结果能为设计合成更新颖的光致变色材料提供有价值的理论依据。主要研究内容概括如下:1.偶氮苯铼配合物的光致顺反异构化机理的理论研究理论研究了在偶氮苯分子中引入金属复合物对其异构化产生的影响,并详细分析了偶氮苯铼配合物的异构化机理。结果表明,由于LUMO轨道的N=N反键特征导致金属复合物的能量转移,允许MLCT诱导其发生异构化。且在偶氮苯的苯环上加入金属二亚氨基团会明显降低热致顺反异构化的能垒,使得该异构化更容易进行。经过分析发现,在基态,Re(CO)_3-AB分子的热致顺反异构化过程主要遵循绕NNC键角的旋转-协同反转机制。此外,我们构建了沿着反转和旋转两种路径的激发态势能剖面。当基态的分子吸收一定能量跃迁至S_2态时,先弛豫到能量较低的S_1态,接下来存在两种异构化路径:(1)单纯沿着旋转途径通过S_0/S_1的圆锥交叉点,非辐射跃迁到S_0态到达反式异构体;(2)从S_1态势能面系间窜越到T_1态,然后通过S_0-T_1-S_0的交叉区域进行异构化反应。而对于反转路径来说,其异构化反应时会产生多次的振动弛豫,导致能量的多次快速再分配,且在不同激发态之间并不存在圆锥交叉点,因而无法进行无辐射跃迁,因此该种异构化途径效率较低,反应发生的可能性较小。2.芳香偶氮芳烃光开关的热致顺反异构化机理的理论研究基于密度泛函理论,本论文研究了一系列新型的五元偶氮杂环芳烃光开关,计算了所有化合物顺反异构体的几何构型并在热致异构化势能面上搜索到了相应的过渡态结构。结果表明,相比于传统的偶氮苯分子,该类新型的偶氮杂环芳烃光开关具有更优异的应用潜力。研究发现,该类化合物的结构高度依赖于芳香环上的取代形式,因此对化合物的电子性质有显着的影响,例如:前线分子轨道更为稳定、热致顺反异构化反应能垒明显降低、顺反异构体的n→π*谱带有效分离、异构化反应速率显着加快,且芳香偶氮吡唑分子8具有长达6.9×10~4 h热半衰期。且该类分子的这些优异性质可以通过杂环上的取代基的空间相互作用轻松进行调整。最后,计算结果表明该异构化反应路径经过一个线性过渡态,因此该异构化属于反转机制。而该反应并不是单纯的绕键角N_1=N_2-C_3或C_5-N_1=N_2的反转,其同时结合了绕C_5-N_1=N_2-C_3二面角的旋转,即为旋转-协同反转机制。而芳香偶氮吡咯分子2和5不仅存在反转机制,同时存在绕C_5-N_1=N_2-C_3二面角旋转的异构化机制,从而使该路径成为其最可能的异构化途径。3.新型酰腙光开关热致顺反异构化机理的理论研究对酰腙类分子开关及其热致异构化机理进行了全面系统的理论研究,并证明它们具有独特的光物理和光化学性质,这类光开关化合物将会有更加广阔的研究和应用前景。结果表明,结构修饰和溶剂化效应对于酰腙家族性质的影响非常明显。酰腙类化合物的结构高度依赖于主要位置上的取代形式,因此对化合物的电子性质有显着的影响,例如:前线分子轨道更为稳定、顺式→反式异构化反应能垒明显降低以及异构化反应速率显着加快。尤其值得一提的是其非常长的热半衰期,本研究中发现的最优结构是具有吸电子基团取代的酰腙分子14和12,其半衰期分别为1.20×10~5 h以及1.09×10~5 h。该类分子的这些优异性质可以通过R_1和R_2位置上的取代基的空间相互作用而轻松进行调整。此外,随着溶剂极性的增加,所有计算的性质都呈现相应的规律性,各化合物的性质对于溶剂化效应表现出极为相似的规律,且溶剂极性越大,其性质越强,但溶剂化效应对吸收光谱的影响并不明显。最后,研究发现该异构化反应并不是单纯的绕键角N_1-N_2=C_3的反转,而是同时结合了绕C_5-N_1-N_2=C_3二面角的旋转,即为旋转-协同反转机制。4.理论研究取代基及电荷效应对邻位-四氟偶氮苯光开关的热致顺反异构化的影响系统地分析展示了具有不同吸电子、供电子取代基的中性、阴离子及阳离子邻位-四氟偶氮苯光开关在基态下的热致顺反异构化过程,且对电荷引起的电子结构和反应能垒、反应速率以及其寿命的变化进行了详细的讨论。结果表明,邻位-四氟偶氮苯F_4-azos的结构高度依赖于主要位置上的取代形式,因此对化合物的电子性质有显着的影响。阳离子形式的F_4-azos的反应能垒明显降低,且吸电子取代基更为优选。此外,发现不同的取代基形式对反应机理有显着的影响:供电子基团取代的阳离子体系为旋转机制,而吸电子基团取代则为反转机制。其次,延长对位取代吸电子基团的反式构型的π体系引起吸收光谱发生明显红移。而当引入正电荷或负电荷时,吸收光谱同样也会发生明显红移,且HOMO-LUMO能隙值也有所下降。最后得出邻位-四氟偶氮苯电化学转换的异构化机理并解释了其存在的普遍性。同时,通过计算发现,由于电子密度分布的变化,自由基阴离子阳离子的异构化反应能垒显着降低,与中性电极相比,阴离子和阳离子的顺式→反式热致异构化能垒分别减少18.8和24.2 kcal mol~(-1),且阴离子的顺式→反式异构化速率比其电中性的快10~(16)倍。希望我们对该类酰腙光开关的理论研究可以为设计、合成满足一系列需求的新型光开关及不同的科研领域提供一个有用的指导。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
周超,周晖,张凯锋,左华平,何延春[8]（2018）在《电致变色器件中WO_3薄膜高温环境性能退化机理》一文中研究指出目的研究ITO/WO_3/LiTaO_3/NiO_x/Al反射式无机全固态薄膜中WO_3薄膜在高温环境中的性能退化机理。方法采用直流反应磁控溅射法制备电致变色器件和WO_3单层薄膜,并进行高温加热试验。对电致变色整体器件进行反射率变化量的测试,对WO_3薄膜进行微观结构分析和电化学循环特性分析。结果电致变色器件经不同温度加热后,350℃以下,反射率变化量下降不明显,350℃以上反射率变化量明显降低,WO_3薄膜发生了非晶结构向晶体结构的转变。WO_3薄膜的电化学循环特性为:随着加热温度的升高,电致变色响应时间增大,350℃以上,响应时间急剧增大,电致变色性能降低明显,但电致变色循环稳定性更好。结论 WO_3薄膜疏松多孔的非晶结构能提供更多的离子(电子)注入和传输通道,电致变色性能更好,但疏松多孔结构循环稳定性较差。致密的晶体结构因通道闭合,离子(电子)不易注入和传输,电致变色性能较差,但致密结构循环稳定性较好。(本文来源于《表面技术》期刊2018年05期）
俞翔[9]（2018）在《南昌海昏侯墓出土植物遗存降解及变色机理研究》一文中研究指出我国先民很早就开始利用植物制造生产和生活用具,而出土的植物遗存尤其是竹简、木牍等为我们研究古代的经济发展和社会变迁提供了大量的实物资料,具有十分重要的价值。植物遗存由于其本身材质特性,在埋藏过程中容易受到多种因素影响发生降解,导致本体材质脆弱、颜色加深等。此外,部分遗存在出土后短时间内发生剧烈的颜色变化。本研究旨在通过对植物遗存在埋藏过程中的降解机理及其出土后的材质特性的研究,在增进了解的基础上,更有针对性地对出土古代植物遗存进行保护,并对国内这一研究领域的薄弱环节进行补充。南昌海昏侯墓是我国近年来发掘的最重要的墓葬之一,出土了大量珍贵文物,对于古代传统文化的研究具有重要意义。本文选取海昏侯墓中出土的大麻和香瓜子这两种植物种子以及出土后发生明显变色的草席碎片为主要研究对象,采用传统湿化学方法(Wetchemistry)、元素分析(Ultimate analysis)、热重(TG)、X 射线荧光光谱(XRF)、原子吸收光谱(AAS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、核磁共振(NMR)、热重-红外-质谱联用(TG-FTIR-MS)、电子顺磁共振(EPR)以及X射线光电子能谱(XPS)等多种分析技术,对实验样品进行了分析检测,探究其材质特性和降解机理,并就出土植物种子的相关研究对于其他同材质的文物的研究的参考和借鉴价值进行了深入探讨。成分以及结构分析的结果表明,古代大麻、瓜子以及草席样品的主要成分均为半纤维素、纤维素以及木质素。其中,大麻和草席样品的降解程度较高,表现为样品中半纤维素和纤维素的含量大幅下降,而瓜子样品的降解程度较低,各成分含量变化较小。此外,叁种样品中的木质素成分均出现了不同程度的氧化。热分析研究结果显示,在相同的升温速率下,叁种样品在N2中的热裂解温度区间基本相同,为约200-600℃。对其热裂解过程中的气体产物进行分析,结果也表明叁种样品的热裂解主要气体产物种类也基本相同,主要为C02、CO、H20以及烷烃类、醇类、酚类等,其中含量最高的气体产物均为CO2。而对叁种样品的热裂解动力学的研究结果表明,各样品的热裂解均符合成核与生长机理,但具体的参数存在一定区别。对草席样品的EPR检测结果显示,样品中存在含量相对较高的稳定碳自由基。同时,对于墓葬环境的研究结果也显示,墓葬土壤中存在大量可以降解包括多糖以及木质素等有机质的微生物群落。对大麻及草席样品降解产物的分析结果显示,样品降解生成了腐殖酸或者类似物质,但由于埋藏环境的限制,产物的腐殖化程度较低。此外,对经连二亚硫酸钠溶液脱色处理后的草席样品进行分析,结果显示连二亚硫酸钠对于草席的脱色效果较好,且不会对草席的微观结构造成明显的破坏,同时脱色后样品中的自由基含量有所下降。将大麻和草席样品的各个方面进行对比,结果表明两种样品中各组分的变化趋势相同,降解产物也较为相似。同时,两种样品的热裂解过程也较为相似,表现为两种样品的热裂解气体产物种类相同,各种产物的相对含量也较为接近,并且两种样品的热裂解机理函数也相同,动力学参数也极为接近。此外,对古代炭化粟黍秸秆的研究结果显示,与自然降解样品相比,高温炭化样品中也存在一定量的复杂结构的碳自由基,且这些自由基具有更加发达的缩合芳香结构。但高温炭化样品中半纤维素、纤维素以及木质素的结构均已消失,在成分与结构上均与自然降解样品存在较大的差别。本研究中,对南昌海昏侯墓的部分出土植物遗存的材质特性和降解机理进行了深入、系统的研究,为当前国内这一领域的研究做了很好的补充。同时,从材料学视角对出土古代植物种子进行科学研究也拓宽了这类物品的研究用途,提高了这类物品的研究价值。对于植物种子材质特性的研究可以为同一墓葬的其他同类或同材质的文物研究提供借鉴,为无法进行大量取样的珍贵文物的保护工作提供数据支持,具有重要的参考价值。此外,本研究中还对植物遗存出土后的变色机理进行了探索,这对于竹木漆器类文物的保护工作也具有一定的实际意义。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-05-01）
杨梅兰[10]（2018）在《东莞住宅智能变色墙被动式环境调控技术机理研究》一文中研究指出新型的被动式太阳能变色墙环境调控技术,为住宅建筑穿上了一件可以根据室内温度自动调控舒适性的外衣。当室内温度高于人体不适温度时,温控装置会让变色太阳能墙变成深色,阻挡紫外线和红外线,同时向太阳能制热制冷设备发出信号启动运行来降低室内温度,反之亦然。因此,这种环境调控技术能够更加智能地提高室内舒适度,节约建筑能耗。(本文来源于《江西建材》期刊2018年05期）
变色机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
柚木经过光照由浅褐色向金黄色发生转变,大幅度提高了柚木的商品价值。本文旨在通过实验探究柚木的变色原因及光诱导变色机理,为建立木材材色调控技术方案提供实验和理论支撑。通过柚木光变色与木质素、抽提物成分结构变化规律以及色度学参数之间的关系研究,结合柚木中典型发色成分的光诱导反应,探讨柚木发色成分的组成和反应机制;通过探针试剂对柚木单板进行人工诱导变色,初步确定柚木光变色的反应类型与色度学之间的关系,为人工诱导木材定向变色固色的理论和工艺技术提供理论依据。主要研究结论如下:(1)通过使用氙灯模拟光照柚木单板80 h,感观分析和色差计测定光照前后颜色变化表明,柚木单板表面总体变红变黄,褐色斑点减少,表面色品指数△L*、Aa*和Ab*都增加。且在光照40 h后人们喜欢的黄色不再增加。(2)通过SEM观察柚木单板表面形态,结果表明随着氙灯光照时间的延长,柚木表面及细胞壁纹孔都出现粉蚀劣化现象。通过XRD分析柚木单板表面结晶度变化,结果表明光处理80 h的柚木单板表面结晶度比未处理的试样降低了0.81%,说明柚木粉蚀劣化和材色与木材结晶度可能具有某种关联。(3)通过FT-IR分析柚木单板表面官能团变化,结果表明柚木颜色的变化与木质素有很大关系,木质素在光辐射40 h内发生了快速的光降解反应并生成羰基衍生物,这改变了柚木的光吸收波长使得柚木颜色变红变黄。说明木质素的降解是柚木光变色的原因之一。(4)溶剂抽提柚木粉实验表明,2:1(V/V)的苯-乙醇溶剂是研究柚木光变色的最佳抽提溶剂。通过GC-MS、FT-IR、UV分析苯-乙醇抽提物表明,抽提物中单宁类、黄酮类、萜类等物质的光氧化等反应和蒽醌类等某些具有升华性或挥发性的有机化合物的挥发都能导致柚木材色的变化。溶剂抽提过程中水和乙醇对柚木中黄蓝色品指数起主要作用的小分子木质素具有较强的抽提能力,同时在光照过程中对柚木中木质素的光诱导黄蓝色品指数增大的降解反应也具有较强的促进作用。(5)通过UV、HPLC、GC-MS分析光照前后单体模型物结构,结果表明,光照后没食子酸、槲皮素和丁香酚单体在酸性、有氧的条件下容易发生光氧化、聚合、酯化等反应从而形成新的共轭体系。2-甲基蒽醌光照后易挥发。除此之外,槲皮素和没食子酸光照后都产生了其它一种和两种极性较弱的物质。而丁香酚可以异构化为异丁香酚,异丁香酚苯环上的丙烯基再氧化成醛基,进而生成香草醛。其次,在有水的条件下,异丁香酚中共轭双键会断开形成一种醌类中间体,侧链促进生成α,β-二羟基结构,进一步可氧化衍生出含有C=O、β-COOH的产物。2-甲基蒽醌在光照、有氧的环境中不易发生结构的变化。但仍然有少量2-甲基蒽醌可能生成蒽或异构为其它蒽醌。(6)通过在光照下使用不同类型试剂涂刷柚木单板可以诱导其显现出不同的颜色,说明可以通过添加不同诱导剂的方式来将柚木转化成人们想要的颜色。柚木在光照、有水的条件下的色品指数变化和采用HNO3处理的柚木单板表面色品指数的变化方向和变化程度最为相似,可以认为柚木单板在光照下的变色反应类型是采用硝酸处理后的氧化反应类型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
变色机理论文参考文献
[1].杨洪刚,吕家舜,徐闻慧,李锋,武婷玉.镀锌板的腐蚀变色机理分析[J].材料保护.2019
[2].李慧.柚木变色成分及光诱导变色机理研究[D].中南林业科技大学.2019
[3].郑文轩.基于可逆电致酸/碱机理的电致变色材料[D].吉林大学.2019
[4].崔文辉,陈强,贾如琰,聂龙英.酚酞指示剂变色反应的几种常见机理[J].山东化工.2018
[5].滕永欣,孔梦洁,陈旋,胡婉峰,徐晓云.鲜切荸荠变色机理及控制方法研究进展[J].食品工业科技.2019
[6].余炼钢.蓝、绿色宝石变色机理的谱学解析[J].超硬材料工程.2018
[7].尹婷婷.基于偶氮苯分子光致变色材料的光电异构化机理的理论研究[D].吉林大学.2018
[8].周超,周晖,张凯锋,左华平,何延春.电致变色器件中WO_3薄膜高温环境性能退化机理[J].表面技术.2018
[9].俞翔.南昌海昏侯墓出土植物遗存降解及变色机理研究[D].中国科学技术大学.2018
[10].杨梅兰.东莞住宅智能变色墙被动式环境调控技术机理研究[J].江西建材.2018
论文知识图
