导读:本文包含了原位复合材料论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原位,复合材料,电容器,硬度,硫化亚铁,纳米,热电。
原位复合材料论文文献综述
漆文豪[1]（2019）在《二氧化锰/石墨原位复合材料及其在电化学器件上的应用》一文中研究指出二氧化锰(MnO_2)拥有良好的电化学性能,在各类电化学储能器件中都有广泛的应用,但是它的低导电率使其在实际应用中大打折扣。本文采用原位合成的方法在石墨纸上生长MnO_2,将得到的二氧化锰/石墨复合材料用做超级电容器、锌离子电池的电极材料以及锂硫电池的隔膜,并研究其电化学性能。本论文对二氧化锰/石墨复合材料在电化学储能器件中应用的研究结果如下:一、MnO_2材料被广泛应用于超级电容器中,其理论容量高达1370 F/g,但由于自身的导电性不佳导致实际的比容量偏低。采用石墨纳米片(GNP)为基底,在GNP两侧涂覆一定厚度的纤维素纳米纤维(CNF),利用CNF在水溶液中的溶胀作用,经过KMnO_4氧化制备了MnO_2基自支撑电极材料。结果表明,利用该方法制备的MnO2电极材料的体积比容量随MnO_2厚度的增加而增加。当MnO_2厚度为13.2μm时,在电流密度为0.5 mA/cm~2下的体积比容量达到315.2 F/cm~3。将该样品组装成对称型超级电容器,发现体积能量密度得到了明显提升。当功率密度为0.11 W/cm~3时,该超级电容器显示出了超高的体积能量密度(10.6 mWh/cm~3)。在电流密度为2 mA/cm~2下,充放电循环1000圈后,其保容率高达93%。这说明利用该方法制备的MnO_2电极材料组装的超级电容器具备较佳的循环稳定性能。二、采用在电解的石墨纸表面原位生长MnO_2的方法,制备了用于水系锌离子电池的自支撑电极材料。电解石墨纸工艺可以提高石墨纸的比表面积,增加其表面的生长点。该方法不仅保留了石墨纸的导电性,同时由于比表面积的增加,有利于提高MnO_2负载量,增加MnO_2的利用率。通过探索得到最佳电解石墨纸的时间和电解液浓度。利用最佳制备条件获得的电极材料组装成二次锌锰电池并测试其电化学性能。结果表明,在电流密度为0.2A/g时,其质量比容量达到279mAh/g。在0.3A/g的电流密度下,经过200圈循环后,其保容率为64%,表明该电池具有良好的循环稳定性。相比于一次性锌锰电池,其性能得到了提升。叁、利用简单的化学合成方法,对商业隔膜进行修饰改性,制备了用于锂硫电池的商业隔膜/石墨/二氧化锰(Celgard/G/MnO_2)复合隔膜材料。在石墨表面合成的MnO_2具有纳米线状的多孔结构,且比表面积较大。这种多孔结构的MnO_2既能载硫又能起到吸附多硫化物的作用,同时还有利于电解液离子的传输。将该隔膜材料组装成锂硫电池的测试结果表明,在0.5C倍率下的比容量为935mAh/g,远大于传统的商业隔膜比容量(588mAh/g)。该电池还展示出了良好的倍率性能和循环稳定性。循环100圈后其比容量为647mAh/g,保容率为69%。(本文来源于《东华理工大学》期刊2019-06-14）
江能德[2]（2019）在《反应性聚合物/MCPA6原位复合材料的结构、性能及其原位成纤机理研究》一文中研究指出原位聚合技术制备MCPA6原位复合材料是一种有效改性MCPA6的方法,添加少量的第二组分反应性聚合物会对复合体系结构和性能产生很大影响。本文通过己内酰胺阴离子聚合制备了两种不同结构和含量反应性聚合物添加的MCPA6原位复合材料薄片,通过裁剪制样,在不破坏样品内部原始结构的情况下对其结构变化和材料性能进行深入分析,并对MCPA6原位复合材料中“原位成纤”现象进行了探讨。首先,在体系中引入柔性TPEU,制备了不同TPEU含量的TPEU/MCPA6原位复合体系,借用FTIR、DSC、DMA、SAXS和SEM等现代分析检测技术对复合体系的分子链结构、分子量、相容性,以及晶区和非晶区的结构变化进行了分析。结果表明:体系产生了TPEU-co-MCPA6共聚物,其分子量随着TPEU含量的增加逐渐降低。TPEU和MCPA6的相容性显着提高,在宏观上为均相,且仅有一个Tg,但微观上存在着相分离。少量(0.25%和1%)TPEU加入使基体结晶度提高6.9%和3.9%,继续增加TPEU含量对基体结晶有阻碍作用,结晶温度和结晶完善程度随着TPEU含量增加而降低。TPEU的加入促进了复合体系分子链的运动能力,非晶区密度逐渐降低,体系自由体积增加,材料韧性显着提高,10%TPEU/MCPA6复合体系断裂伸长率提高147%。随后,我们首次以PAR为大分子活化剂,在MCPA6中引入刚性PAR,制备了不同PAR含量的PAR/MCPA6原位复合体系,研究了催化剂含量变化对复合材料的影响,并对其聚合机理进行了探讨。结果表明:聚合过程中存在化学反应,生成PAR-co-MCPA6,分子量随PAR含量的增加而降低,1%PAR能够促进基体结晶,提高结晶速率,继续增加PAR则阻碍基体结晶,结晶完善程度逐渐降低,10%PAR体系产生了交联的网络结构。复合体系非晶区也存在微相分离,密度先降低后增加。刚性PAR分子链的引入使分子链的运动能力降低,材料刚性和模量得到提高,2.5%PAR含量时弹性模量提高29%。体系中加入小分子活化剂TDI,拉伸强度和模量分别提高20%和33%。针对以上两个MCPA6原位复合体系断面形成的微纤现象,结合其结构变化和对前人研究的分析,对MCPA6原位复合材料中常见的微纤机理进行了研究。认为MCPA6原位复合体系分子量的降低、非晶区结构的蓬松,以及微相分离的形成对基体原位微纤的形成有显着影响。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-29）
曾蓉[3]（2019）在《原位复合协同技术制备二维复合材料应用于超级电容器》一文中研究指出超级电容器作为一种新型电化学储能器件。它以充放电速度快、功率密度高、环境友好和循环使用寿命长而稳定等优点引起人们的广泛关注。但其低的能量密度极大得限制了它的广泛应用。超级电容器的能量密度主要取决于电极材料的比电容和工作电压窗口大小。本论文主要从提高电极材料的比电容角度出发,通过原位复合协同技术,以二维层状材料(石墨烯和硫化钼)为基底材料,制备复合电极材料应用于超级电容器。通过优化材料的结构,调控材料的元素组成和价态,以提高电极材料的比电容,进而增强超级电容器的电化学性能。具体研究如下:首先,采用生物质材料明胶和氧化石墨烯为原料,用溶剂化挥发/纳米级碳酸钙模板/KOH活化叁种方法协同制备了氮掺杂分级多孔碳材料(NHPC)。该NHPC有大的比表面积(SBET=1091m2 g~(-1)),表现既有出的电容行为同时具备双电层电容和赝电容电化学特性。在叁电极测试体系中,当充放电速度为0.5 A g~(-1)时,NHPC电极的比电容有234 F g~(-1)。基于NHPC制备的对称型超级电容器也表现出优异的循环稳定性,5000次循环后,比电容仍能保持初始值的98%以上,能量密度能高达9.43 Wh kg~(-1)。其次,采用原位复合协同技术,通过水热法,以聚多巴胺(PDA)修饰改性氧化石墨烯(GO)/氨基功能化碳纳米管(CNT-NH_2)复合材料,得到了一种具有自支撑特性的叁维交联分级多孔气凝胶(r GO/CNT-NH_2/PDA,GCP)。该GCP气凝胶结合了一维碳纳米管的高效电荷传输性,二维石墨烯的便利的离子传输通道和叁维交联分级多孔结构的稳定的机械性能等特点。因此,当它在6.0M KOH电解液中,0.5 A g~(-1)的电流密度下,比电容有176.2 F g~(-1)。基于GCP电极制备的对称型柔性超级电容器表现出优异的耐弯折性,4.22 Wh kg~(-1)高的能量密度和优异的循环稳定性,即在10,000次充放电循环后仍具有98.9%的初始电容值。该叁维交联复合材料的制备工艺简单,结构分级多孔,电化学性能优异和机械性能稳定,赋予了它在超级电容器和其它能量存储领域的应用潜力。再次,采用共价修饰接枝的方法制备了二维4-氨基苯基功能化硫化钼接枝不同量的聚苯胺复合纳米片(Mo S_2-NH_2/PANI)。该复合材料具有叁明治结构,并且其中硫化钼有部分高电导率的1T相存在。在叁电极测试体系里,该电极材料在0.5 A g~(-1)的电流密度下具有326.4 F g~(-1)的高比电容,并且在1000 A g~(-1)时仍拥有164.3 F g~(-1),即保持了初始比电容的63.1%,证明了Mo S_2-NH_2/PANI的优异倍率性能。组装成的对称型超级电容器也显示出良好的电化学性能,在10000次恒流充放电后,仍保留了初始比电容的96.1%。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-04-25）
官亮亮,鲁建豪,连芳[4]（2019）在《具有核壳结构的FeS_2微米球与碳纳米管原位复合介孔材料的构建及其在锂离子电池中的应用》一文中研究指出通过简单的水热反应原位合成了具有核壳结构的FeS_2微米球与多壁碳纳米管复合的介孔材料(C-S-FeS_2@MWCNT). FeS_2微米球表面由纳米片状颗粒堆迭形成的厚度为～350 nm壳层,以及以化学键的形式吸附在微球表面的碳纳米管共同构成了材料保护层.保护层具有丰富的官能团和大量的孔隙结构,保证了锂离子扩散通道,并有效抑制了体积膨胀. C-SFeS_2@MWCNT在200 mA·g~(-1)的电流密度下,250次循环可逆容量达到638 mA·h·g~(-1),倍率性能也得到明显改善,为过渡金属硫化物电极材料的微米化设计和体积能量密度的提升提供了可能.(本文来源于《工程科学学报》期刊2019年04期）
李建宇,李飞,吴树森,吕书林,郭田[5]（2019）在《挤压工艺及La变质对Mg_2Si/Al-Cu原位复合材料组织及性能的影响》一文中研究指出研究了La变质对10Mg_2Si/Al-Cu-xLa(x=0,0.2,0.4,0.8,质量分数)复合材料组织及性能的影响。结果表明,经La变质后,10Mg_2Si/Al-Cu复合材料中共晶Mg_2Si相由粗大的汉字状变为细小的条状或点状,明显细化,其力学性能也得到显着提高。当添加0.8%的La变质时,其硬度(HV)高达133,但组织中存在粗大的针状富La相,导致抗拉强度和伸长率有所降低。通过挤压工艺发现,挤压能显着细化Mg_2Si和针状富La相,提高复合材料的力学性能。尤其是经超声辅助挤压铸造后,10Mg_2Si/Al-Cu-0.8La复合材料的性能最优,其硬度(HV)、抗拉强度和伸长率分别为146、336 MPa和2.5%,比重力铸造的复合材料的性能分别提高了16.8%、22.2%和92.3%。(本文来源于《特种铸造及有色合金》期刊2019年03期）
杜伟,王小宁,鞠翔宇,孙学勤[6]（2019）在《用于超级电容器电极的柚子皮/聚苯胺原位复合碳化材料》一文中研究指出超级电容器作为一种新兴储能设备,具有充电速度快、功率密度高、使用寿命长、工作温度范围广且绿色环保等优点,弥补了以锂电池为代表的传统化学电池和其他普通电容器在生产使用方面的不足。本工作以生活废弃物柚子皮为碳源,利用生物质热解炭化技术,在氮气保护下高温碳化柚子皮得到活性炭材料,然后采用最优质量比1∶1原位聚合制备活性炭/聚苯胺纳米复合材料,经高温再碳化获得活性炭材料,并将获得的活性炭材料制成电极,研究其电化学性能。结果表明,活性炭/聚苯胺复合材料经碳化后获得的活性炭材料比电容量可达358 F/g,电极经过2 000次的充放电循环后,电容量仍可保持初始值的95%,具有优良的循环稳定性。(本文来源于《材料导报》期刊2019年04期）
朱律齐,周海涛,刘克明,王顺成[7]（2018）在《微量Ag元素对Cu-15Cr原位复合材料组织和性能的影响》一文中研究指出以Cu-15Cr、Cu-15Cr-0.1Ag合金为研究对象,结合金相显微分析、扫描电镜分析、电导率测试、硬度测试等实验手段,研究了微量Ag元素对不同状态下Cu-15Cr合金组织和性能的影响。结果表明:微量Ag元素的加入能够显着减少第二相偏聚析出,对第二相有一定的细化作用,在相同的形变热处理工艺下,保持电导率不显着降低的同时明显提高了合金的硬度和延伸率,使得合金的综合性能显着提升。(本文来源于《材料导报》期刊2018年S2期）
毛虎,杨宏亮,张正,姜江,李永涛[8]（2018）在《Cu/Ni_3Ti原位复合材料的显微组织和力学性能》一文中研究指出通过真空电弧熔炼法制备了Cu/Ni_3Ti原位复合材料。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、显微硬度计和纳米压痕仪分别测试了Cu/Ni_3Ti原位复合材料的相组成、微观组织形貌、显微硬度和弹性模量。结果显示,Ni_3Ti相在铜基体中呈针状分布,且铸锭边缘与心部平均晶粒直径分别约为1.74和249μm。Cu/Ni_3Ti原位复合材料在时效温度为550℃时的强化效果最佳,此时铜基体与Ni_3Ti相的显微硬度最大值分别达到了174和209。在热处理后,Ni_3Ti相的最大硬度和弹性模量分别达到10.5 GPa和249.7 GPa,远高于Cu基体,Ni_3Ti相是一种理想的增强相。(本文来源于《有色金属材料与工程》期刊2018年04期）
刘彬彬[9]（2018）在《多孔金属表面原位复合纳米金属氧化物材料的制备及其电容性研究》一文中研究指出超级电容器也称为电化学电容器,因其具有功率密度高、循环寿命长、充电时间短、工作温度范围宽等优点,被认为是理想的储能器件。在各种超级电容器电极材料中,由于过渡金属氧化物的金属离子具有不同的氧化态,使其能够促进氧化还原转变,在水分解电压范围内具有更高的电荷储存能力。MnO_2和Co_3O_4都拥有高的理论比容量,在自然界中的丰度大,对环境无污染,被认为是超级电容器的理想材料。然而,由于它们的导电性和机械性能较差,使得这两种氧化物的实际电容表现远低于其理论比容量。在本论文中,我们充分地利用了纳米多孔金属优异的导电性,通过在纳米多孔金属表面生长MnO_2和Co_3O_4以形成复合物的方式来提高这两种电极材料的电导率。本文的主要内容:1、利用简单的去合金化方法制备纳米多孔金属(Ni、Cu和Ag),通过KMnO_4与纳米多孔金属之间的氧化还原反应制备了新型的M@MnO_2复合电极材料。由于纳米多孔金属电导率高且具有叁维网络结构,因此制备的复合电极材料拥有较好的导电性。在2 A g~(-1)的电流密度下,Cu@MnO_2复合电极的比容量高达1088 F g~(-1),并且该电极表现出优异的循环稳定性,在10 A g~(-1)的电流密度下循环10000次后的比容量保持率为74.7%。2、借助去合金化的原理,我们对泡沫镍进行了处理,制备了自支撑、高电导及分层次的多孔泡沫镍基体,然后采用电化学沉积MnO_2的方法制备了一体化的复合电极。这种叁维分层次的复合电极表现出优异的电化学性能,在1 mV s~(-1)的扫描速率下,其比容量高达1266 F g~(-1)。为了研究所制备的分层次集流体对复合电极比容量的影响,我们用同样的方法在未经过多孔化处理的泡沫镍上沉积了0.05-0.5 mg cm~(-2)的MnO_2,并测试其电化学性能。这种分层次的多孔化泡沫镍也能作为其它高性能、价格低廉及环境友好电极材料的集流体,在新能源的有效利用方面发挥能源转换与存储的作用。3、在标准大气压及室温条件下,利用简单的去合金方法制备出高孔隙率的纳米多孔Ni-Co_3O_4复合电极材料。该复合材料是由分布均匀的微米孔及纳米孔共同构成的二级多孔材料,其拥有较大的比表面积、孔隙率及相对统一的孔尺寸分布。电化学测试发现这种复合材料表现出优异的电化学性能,在1 A g~(-1)的电流密度下,其比容量高达2987F g~(-1),当电流密度增大到40 A g~(-1)时,该复合电极仍然具有67%的容量保持率。(本文来源于《济南大学》期刊2018-06-01）
杨晓萌[10]（2018）在《原位复合SiNWs-Mg_2Si复合材料的工艺及热电传输性能研究》一文中研究指出能源与环境问题是当前全世界关注的焦点,热电材料作为一类在温差驱动下可直接对低品位热源进行回收利用的能源转换材料,备受人们关注,在工业余热发电、航空、医疗以及微电子等领域具有极大应用前景。与块体热电材料相比,纳米线复合热电材料以其独特的结构使得热电性能表现更佳。本文以Mg_2Si基热电材料为研究对象,改变以往硅纳米线(SiNWs)外掺的方法,利用机械合金化(Mechanical Alloying,MA)工艺制备出的Ni包Si粉体作为SiNWs的前驱粉体,通过电场激活压力辅助合成技术(Field-Activated and Pressure-Assisted Synthesis,FAPAS)一步合成法制备原位复合SiNWs-Mg_2Si热电材料,通过调整制备工艺和掺杂元素对该材料体系的热电性能进行了优化。得到如下结论:FAPAS一步原位复合法成功实现了SiNWs在Mg_2Si基体中的均匀掺入,使其热电性能提升了20%,为纳米线复合材料的制备提供了一种新的途径。该方法制备工艺简单,可重复性强,且可有效避免对样品的二次污染。重金属元素Sb和SiNWs共掺可改善该复合材料的热电性能。SiNWs的掺入并未改变基体材料的散射机制,随着Si NWs含量的增加,Mg_2Si_(0.99)Sb_(0.01)样品的电阻率先下降后升高,Seebeck系数和热导率的变化幅度并不明显。当Si NWs含量为1.5at.%时样品的ZT值最大,在775K下可达0.6,比未掺杂Si NWs的样品性能提高了20%。对Sb和Bi两种不同元素对SiNWs-Mg_2Si复合热电材料的掺杂效果研究发现,Sb掺杂样品的功率因子在775K下达到最高,为2.5mWm~(-1)K~(-2)。在整个测试温度区间内优于Bi掺杂样品,但是其热性能方面的优势表现不突出。对热电优值的计算结果表明,Sb掺杂复合材料的ZT值高于Bi掺杂的样品,Mg_2Si_(0.99)Sb_(0.01)Si NWs_(0.015)的ZT值最高,在775K下可达到0.6,在同比例掺杂下比Bi掺杂样品高33%。结果表明,SiNWs的复合可以通过电阻率和Seebeck系数之间的解耦效应和界面过滤效应有效提高Mg_2Si材料的热电性能,通过原位合成SiNWs-Mg_2Si复合材料比外掺法获得的复合材料具有更优异的热电性能。相较于Bi掺杂,Sb掺杂能够更有效提升SiNWs-Mg_2Si复合材料的热电性能。(本文来源于《太原理工大学》期刊2018-06-01）
原位复合材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
原位聚合技术制备MCPA6原位复合材料是一种有效改性MCPA6的方法,添加少量的第二组分反应性聚合物会对复合体系结构和性能产生很大影响。本文通过己内酰胺阴离子聚合制备了两种不同结构和含量反应性聚合物添加的MCPA6原位复合材料薄片,通过裁剪制样,在不破坏样品内部原始结构的情况下对其结构变化和材料性能进行深入分析,并对MCPA6原位复合材料中“原位成纤”现象进行了探讨。首先,在体系中引入柔性TPEU,制备了不同TPEU含量的TPEU/MCPA6原位复合体系,借用FTIR、DSC、DMA、SAXS和SEM等现代分析检测技术对复合体系的分子链结构、分子量、相容性,以及晶区和非晶区的结构变化进行了分析。结果表明:体系产生了TPEU-co-MCPA6共聚物,其分子量随着TPEU含量的增加逐渐降低。TPEU和MCPA6的相容性显着提高,在宏观上为均相,且仅有一个Tg,但微观上存在着相分离。少量(0.25%和1%)TPEU加入使基体结晶度提高6.9%和3.9%,继续增加TPEU含量对基体结晶有阻碍作用,结晶温度和结晶完善程度随着TPEU含量增加而降低。TPEU的加入促进了复合体系分子链的运动能力,非晶区密度逐渐降低,体系自由体积增加,材料韧性显着提高,10%TPEU/MCPA6复合体系断裂伸长率提高147%。随后,我们首次以PAR为大分子活化剂,在MCPA6中引入刚性PAR,制备了不同PAR含量的PAR/MCPA6原位复合体系,研究了催化剂含量变化对复合材料的影响,并对其聚合机理进行了探讨。结果表明:聚合过程中存在化学反应,生成PAR-co-MCPA6,分子量随PAR含量的增加而降低,1%PAR能够促进基体结晶,提高结晶速率,继续增加PAR则阻碍基体结晶,结晶完善程度逐渐降低,10%PAR体系产生了交联的网络结构。复合体系非晶区也存在微相分离,密度先降低后增加。刚性PAR分子链的引入使分子链的运动能力降低,材料刚性和模量得到提高,2.5%PAR含量时弹性模量提高29%。体系中加入小分子活化剂TDI,拉伸强度和模量分别提高20%和33%。针对以上两个MCPA6原位复合体系断面形成的微纤现象,结合其结构变化和对前人研究的分析,对MCPA6原位复合材料中常见的微纤机理进行了研究。认为MCPA6原位复合体系分子量的降低、非晶区结构的蓬松,以及微相分离的形成对基体原位微纤的形成有显着影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位复合材料论文参考文献
[1].漆文豪.二氧化锰/石墨原位复合材料及其在电化学器件上的应用[D].东华理工大学.2019
[2].江能德.反应性聚合物/MCPA6原位复合材料的结构、性能及其原位成纤机理研究[D].华侨大学.2019
[3].曾蓉.原位复合协同技术制备二维复合材料应用于超级电容器[D].南昌大学.2019
[4].官亮亮,鲁建豪,连芳.具有核壳结构的FeS_2微米球与碳纳米管原位复合介孔材料的构建及其在锂离子电池中的应用[J].工程科学学报.2019
[5].李建宇,李飞,吴树森,吕书林,郭田.挤压工艺及La变质对Mg_2Si/Al-Cu原位复合材料组织及性能的影响[J].特种铸造及有色合金.2019
[6].杜伟,王小宁,鞠翔宇,孙学勤.用于超级电容器电极的柚子皮/聚苯胺原位复合碳化材料[J].材料导报.2019
[7].朱律齐,周海涛,刘克明,王顺成.微量Ag元素对Cu-15Cr原位复合材料组织和性能的影响[J].材料导报.2018
[8].毛虎,杨宏亮,张正,姜江,李永涛.Cu/Ni_3Ti原位复合材料的显微组织和力学性能[J].有色金属材料与工程.2018
[9].刘彬彬.多孔金属表面原位复合纳米金属氧化物材料的制备及其电容性研究[D].济南大学.2018
[10].杨晓萌.原位复合SiNWs-Mg_2Si复合材料的工艺及热电传输性能研究[D].太原理工大学.2018
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