导读:本文包含了安祖花论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组织,多倍体,体细胞,万年青,抗性,花叶,转录。
安祖花论文文献综述
李水根,朱建军,李秀芬,李记开[1]（2018）在《利用RNA-seq技术鉴定安祖花愈伤发生过程中的调控基因》一文中研究指出安祖花为天南星科花烛属多年生草本花卉,原产于南美洲的热带雨林。其佛焰苞颜色鲜艳,花型优美,具有重要的观赏价值,通常用于鲜切花、盘花和花坛造景。间接不定芽的再生途径是安祖花种苗大规模快速繁殖的主要技术手段,同时也是进行遗传转化的理想受体系统。但是安祖花多能愈伤的发生能力受到不同基因型的影响,而且再生的周期较长,成为安祖花分子育种的一大障碍。本研究通过优化安祖花多能愈伤再生的培养基组分,建立了安祖花叶片发生多能愈伤的高效再生体系。同时采用RNA-seq二代测序技术,比较研究叶片诱导多能愈伤再生过程中差异表达的基因。结果表明,改良MS,同时添加0.5mg/L的TDZ和0.1mg/L的NAA最适合于安祖花"阿拉巴马"的叶片形成多能愈伤组织,对多能愈伤的显微结构观察表明,愈伤内部具有多个拟分生组织中心,为典型的器官性愈伤。通过高通量测序共产生56897848个reads,拼接后产生225752个unigene,平均长度为1299bp。差异表达的基因通过KEGG聚类分析后,主要分布于植物激素信号转导,淀粉与蔗糖代谢和苯丙烷生物合成等生物学途径。除了发现之前证明过的植物激素,例如生长素、细胞分裂素、乙烯、油菜素内酯生物合成和信号转导的相关基因表达差异明显。此外,我们发现一氧化氮和独角金内酯信号转导途径的相关基因也出现了差异表达。研究进一步表明安祖花愈伤的发生受到SNP(一氧化氮供体)处理的促进,而被rac-GR24(独角金内酯的类似物)处理所抑制,从而提示一氧化氮为愈伤发生的正调控因子,而独角金内酯负调控愈伤的发生。研究结果为安祖花多能愈伤再生的分子机理研究奠定基础,为离体再生体系和分子育种技术的优化提供理论依据。(本文来源于《第七届长叁角植物科学研讨会暨青年学术报告会摘要集》期刊2018-10-12）
刘宝骏,刘国锋[2]（2018）在《安祖花胚性愈伤组织诱导及植株再生研究》一文中研究指出为构建安祖花(Anthurium andreanum)胚性愈伤组织再生体系,以3个盆栽品种幼嫩叶片和叶柄为外植体,分析了基本培养基、植物生长调节剂组合和培养条件等因素的影响。结果表明,安祖花胚性愈伤组织诱导的最佳培养基为改良MS3+1.5 mg L–1 2,4-D+0.5 mg L–1 KT+4%蔗糖+2%葡萄糖+0.25%Phytagel,且胚性愈伤组织诱导能力差异显着,表现为?粉冠军?>?罗宾奴?>?冠军?和叶片>叶柄,其中?粉冠军?叶片的胚性愈伤组织诱导率可达57.9%。胚状体分化的最佳培养基为1/2改良MSa+2%蔗糖+0.25%Phytagel,其中?粉冠军?叶片诱导的胚状体分化率可达31.6%,且在光、暗下分化率的差异不显着。分化苗移栽后的成活率可达100%。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2018年04期）
关婧竹[3]（2016）在《安祖花愈伤组织诱导的研究》一文中研究指出本试验以盆栽亚利桑娜红掌和友谊彩掌为试验材料,对安祖愈伤组织的诱导进行研究。得出安祖茎尖和茎段的最佳消毒时间是12~15min,叶片和叶柄的最佳消毒时间是10-12min;幼嫩叶片是适合安祖初代培养的外植体;基本培养基1/2MS基优于MS、细胞分裂素BA优于KT;1/2MS+BA2.0+NAA0.2对诱导安祖产生愈伤组织的效果最好。(本文来源于《农业开发与装备》期刊2016年04期）
曹冬梅,康黎芳,李永平,段九菊,张超[4]（2015）在《安祖花Arizona品种遗传转化体系的优化及矮牵牛查尔酮合成酶基因(PhCHS)的导入》一文中研究指出安祖花(Anthurium andraeanum)是近年来非常流行的年宵花卉之一。为了优化安祖花的遗传转化体系,本研究以安祖花Arizona品种组培苗的叶片为外植体,将构建好的重组质粒p SN1301-HYG-Ph CHS在根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)GV3101介导下转化安祖花。优化后的体系为:首先将组培苗幼嫩叶片切块后置于1/3 MS预培养基(附加200 mg/L NH4NO3,0.5mg/L BA,0.05 mg/L 2,4-D,5g/L琼脂,30g/L蔗糖)中预培育3 d,然后用根癌农杆菌(菌液OD600=0.5)侵染10 min,将侵染过的叶片接种于MS培养基,28℃黑暗条件下共培养3 d,之后转移到附加有500 mg/L羧苄青霉素和30 mg/L潮霉素的愈伤诱导培养基中进行筛选。结果表明,抗性愈伤组织形成率可达到5%~6%。对体系优化过程中获得的14株抗性转基因植株进行PCR检测,其中9株为阳性,证实矮牵牛查尔酮合成酶基因(Petunia hybrida chalcone synthase gene,PhCHS)已经转入安祖花Arizona中。该研究结果为利用转基因方法改良安祖花品种提供了技术保障。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2015年03期）
储丽红,彭佳佳,王钊,赵凯,袁素霞[5]（2014）在《氨磺灵、氟乐灵和秋水仙素诱导安祖花多倍体的研究》一文中研究指出采用氨磺灵、氟乐灵和秋水仙素对‘Dakota’安祖花组培苗进行浸泡处理,诱导多倍体产生。结果表明,15 mg·L-1氨磺灵处理7 d,死亡率为14.58%,诱导率达48.72%;100 mg·L-1氟乐灵处理5 d,死亡率为16.67%,诱导率达71.79%;0.5%秋水仙素处理5 d,死亡率为31.11%,诱导率达62.96%。(本文来源于《园艺学报》期刊2014年11期）
杨京燕,葛亚英,田丹青[6]（2014）在《安祖花ISSR-PCR反应体系的优化和确立》一文中研究指出为建立适宜安祖花DNA的ISSR-PCR扩增体系,采用单因子试验对影响ISSR-PCR反应的各组分(Taq DNA聚合酶、模板DNA、引物、dNTPs、Mg2+浓度)进行了优化,确立了适合安祖花的条带清晰、多态性高、重复性好的最佳ISSR-PCR反应体系,即在20μL PCR反应体系中含有10×PCR Buffer 2.0μL、25 mmol/L MgCl21.2μL、10 mmol/L dNTPs 0.8μL、5 U/μL Taq酶0.2μL、10μmol/L引物3.0μL、20 ng/μL模板2.0μL;并利用2条引物对15个安祖花品种进行了稳定性鉴定,为安祖花的遗传多样性分析及育种工作提供技术支持。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2014年06期）
李彩华,王明明,苏程远[7]（2013）在《安祖花新品种离体快繁技术研究》一文中研究指出安祖花又名红掌,为天南星科花烛属附生常绿草本植物,是世界名贵花卉,叶革质光亮,单花顶生,花期长达45d左右。利用常规播种、分株法繁殖,繁殖率极低,且播种繁殖所需时间长,且易产生变异。通过离体培养可进行快速繁殖,并保持品种的优良特性,为其工厂化生产提供优良种苗。1试验材料与方法(本文来源于《现代化农业》期刊2013年12期）
彭佳佳,储丽红,刘春,张黎[8]（2013）在《安祖花染色体制片方法的优化》一文中研究指出目前对植物材料进行染色体核型分析一般采用流式细胞仪或常规染色体压片法。前者方便快捷,但价格昂贵;后者操作简便,但用时较长,染色体成像质量因植物材料有差异。试验中多采用后者进行分析。安祖花(Anthurium andraeanum L.)作为重要的盆花和切花种类,具有极高的观赏价值。多倍体植株因其具有花大、对称、生长健壮、抗性强等特点,目前被广泛应用于植物育种。现己对安祖花进行多倍体诱导,通过常规染色体压片法制片进行核型分析鉴定。为获得高质量的染色体镜像同时缩短试验周期,本试验中采用不同预处理试剂对安祖花根尖进行处理,并探究前低渗和后低渗条件下的最佳方法,以为后期的染色体核型分析提供便利。(本文来源于《中国园艺学会2013年学术年会论文摘要集》期刊2013-10-20）
康黎芳,李永平,曹冬梅,张超,段九菊[9]（2013）在《安祖花组培快繁体系的建立》一文中研究指出以安祖花阿里桑娜、阿米戈、亚特兰大和情人红为材料,通过设置不同的基本培养基和激素配比,研究愈伤组织诱导、不定芽诱导和生根情况,以筛选出最佳的培养基配方,建立安祖花组培快繁技术体系。结果表明,安祖花的成叶、叶柄、花茎、佛焰苞片的灭菌时间以氯化汞消毒15 min为宜,幼叶以10 min为宜;最佳愈伤组织诱导培养基为:1/3 MS(NH4NO3200 mg/L)+BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.05 mg/L+琼脂5 g/L+蔗糖30 g/L,其愈伤组织诱导率为100%;最佳不定芽分化培养基为:1/2 MS+6-BA 1 mg/L+琼脂5 g/L+蔗糖30 g/L;最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.05 mg/L+琼脂5 g/L+蔗糖30 g/L。试验结果为安祖花种苗的工厂化生产提供了参考。(本文来源于《山西农业科学》期刊2013年09期）
王钊,储丽红,赵凯,彭佳佳,明军[10]（2013）在《利用免疫磁性分离-PCR检测安祖花细菌性枯萎病病原菌》一文中研究指出根据地毯草黄单胞菌花叶万年青致病变种(Xanthomonas axonopodis pv.dieffenbachiae)的RAPD序列设计特异性引物,并对羧基化磁珠的结合性能进行检验,从而建立和优化了免疫磁性分离–PCR体系,对安祖花细菌性枯萎病进行早期检测。结果表明:1mg磁珠对多克隆抗体最大吸附值为0.268mg,进行免疫磁性捕获时免疫磁珠的最佳浓度是0.566~0.741mg·mL-1。免疫磁性分离–PCR可以减少PCR反应中的抑制物质,对X.axonopodispv.dieffenbachiae的检测灵敏度可以达到10~100cfu·mL-1,比常规PCR检测灵敏至少100倍。(本文来源于《园艺学报》期刊2013年08期）
安祖花论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为构建安祖花(Anthurium andreanum)胚性愈伤组织再生体系,以3个盆栽品种幼嫩叶片和叶柄为外植体,分析了基本培养基、植物生长调节剂组合和培养条件等因素的影响。结果表明,安祖花胚性愈伤组织诱导的最佳培养基为改良MS3+1.5 mg L–1 2,4-D+0.5 mg L–1 KT+4%蔗糖+2%葡萄糖+0.25%Phytagel,且胚性愈伤组织诱导能力差异显着,表现为?粉冠军?>?罗宾奴?>?冠军?和叶片>叶柄,其中?粉冠军?叶片的胚性愈伤组织诱导率可达57.9%。胚状体分化的最佳培养基为1/2改良MSa+2%蔗糖+0.25%Phytagel,其中?粉冠军?叶片诱导的胚状体分化率可达31.6%,且在光、暗下分化率的差异不显着。分化苗移栽后的成活率可达100%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
安祖花论文参考文献
[1].李水根,朱建军,李秀芬,李记开.利用RNA-seq技术鉴定安祖花愈伤发生过程中的调控基因[C].第七届长叁角植物科学研讨会暨青年学术报告会摘要集.2018
[2].刘宝骏,刘国锋.安祖花胚性愈伤组织诱导及植株再生研究[J].热带亚热带植物学报.2018
[3].关婧竹.安祖花愈伤组织诱导的研究[J].农业开发与装备.2016
[4].曹冬梅,康黎芳,李永平,段九菊,张超.安祖花Arizona品种遗传转化体系的优化及矮牵牛查尔酮合成酶基因(PhCHS)的导入[J].农业生物技术学报.2015
[5].储丽红,彭佳佳,王钊,赵凯,袁素霞.氨磺灵、氟乐灵和秋水仙素诱导安祖花多倍体的研究[J].园艺学报.2014
[6].杨京燕,葛亚英,田丹青.安祖花ISSR-PCR反应体系的优化和确立[J].江苏农业科学.2014
[7].李彩华,王明明,苏程远.安祖花新品种离体快繁技术研究[J].现代化农业.2013
[8].彭佳佳,储丽红,刘春,张黎.安祖花染色体制片方法的优化[C].中国园艺学会2013年学术年会论文摘要集.2013
[9].康黎芳,李永平,曹冬梅,张超,段九菊.安祖花组培快繁体系的建立[J].山西农业科学.2013
[10].王钊,储丽红,赵凯,彭佳佳,明军.利用免疫磁性分离-PCR检测安祖花细菌性枯萎病病原菌[J].园艺学报.2013
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