导读:本文包含了超临界乙醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙醇,超临界,油页岩,褐煤,有机质,木质素,桦甸。
超临界乙醇论文文献综述
李佩雷,李红娜,敬科举,林洁茹,Andreea,David[1]（2019）在《超临界CO_2夹带乙醇萃取裂殖壶藻油脂的工艺研究》一文中研究指出研究了超临界CO_2夹带乙醇流体从裂殖壶藻Schizochytriumsp.中提取富含DHA油脂的新工艺。基于气液相平衡性质,确定了夹带剂乙醇的添加范围,并对提取过程进行动力学分析,确定了二氧化碳的使用量。通过中心组合设计的响应面优化试验,获得了最佳提取工艺条件:温度52℃、压力38 MPa、乙醇摩尔比0.04。该条件下,微藻油脂的回收率约为88.2%,显着高于纯超临界CO_2萃取的回收率(71.9%)。根据Peng-Robinson方程考察了混合流体的密度变化对油脂溶解度的影响,部分解释了操作条件对油脂回收率的影响。脂肪酸组成分析显示,新工艺得到的油脂中的DHA质量分数约为39.9%,略高于传统工艺。由此可知,超临界CO_2夹带乙醇流体是一种极性范围广、溶解能力强的绿色提取介质,非常适用于中性微藻油脂的提取。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2019年11期）
廖玮婷,解新安,李璐,李雁,樊荻[2]（2019）在《木质素在超临界甲醇和乙醇溶剂中液化过程分析》一文中研究指出通过研究木质素分别在超临界甲醇和乙醇溶剂中的液化过程,分析反应温度(260～340℃)及反应时间(0～120min)对木质素在两种溶剂中的转化率、生物油收率及其组分差异的影响。实验表明,木质素在超临界乙醇中的转化率及产物收率均高于甲醇。当反应温度340℃,反应时间60min,木质素在超临界乙醇中的转化率和生物油收率比在甲醇中分别提高了16.23%和11.54%,残渣收率降低了16.23%。通过GC-MS和FTIR对生物油和残渣分析,发现生物油组分中芳香族化合物相对含量较高,在甲醇和乙醇溶剂中分别达到66.13%和58.84%;随着反应时间的延长,甲醇溶剂中残渣的醚键官能团逐渐增强,而在乙醇溶剂中则先增强后减弱。分析认为在木质素降解过程中,超临界乙醇和甲醇均可产生氢自由基作为供氢体,攻击木质素及其大分子片段中的官能团,同时使液化产物中的活性片段减活,减弱重聚合反应,从而更利于芳烃产物的生成。而甲醇在液化过程中容易与木质素断键产生的苯酚中间体发生脱氢缩合反应,通过醚键聚合产生长链芳香族化合物,形成残渣,降低生物油收率。(本文来源于《化工进展》期刊2019年05期）
吕子婷,仲兆平,石坤,于点[3]（2018）在《稻壳快速热解超临界乙醇提质系统的-环境分析》一文中研究指出基于分析、生命周期评价和-环境分析方法,对稻壳热解超临界乙醇提质制取生物油系统进行能源利用率和环境性能的综合分析。结果表明,设计工艺下系统的效率为55.50%;生物油在全生命周期内的温室气体排放量为49.33 g CO_2-eq/MJ,超临界乙醇提质阶段化石乙醇的使用是生物油生命周期内的主要污染源;-环境分析表明,热解气冷凝器、焦炭燃烧炉膛、热解载气加热器和烟气冷却器等单元在减少稻壳热解提质制油系统的环境影响方面具有较大的优化潜力。(本文来源于《太阳能学报》期刊2018年10期）
吴卫泽,梁石生,刘青,侯玉翠[4]（2018）在《超临界乙醇醇解:一种新型研究油页岩结构的方法》一文中研究指出超临界乙醇能够通过破坏有机质中的弱共价键,从而定向解聚复杂有机物,是一种有效研究复杂有机质结构的方法。油页岩是一种良好的替代能源。油页岩有机质的化学结构是其应用的基础。本文研究发现:超临界乙醇是一种有效的研究油页岩有机质结构和有机质与无机矿物质赋存关系的方法。本文主要采用超临界乙醇醇解的方法,研究了桦甸油页岩有机质弱键合结构及有机质与无机物赋存关系。主要取得的结果和结论如下:(1)首先研究了不同条件下桦甸油页岩超临界乙醇醇解的效果,利用GC/MS分析醇解产物;利用FTIR和~(13)C NMR对醇解残渣进行表征,得出油页岩有机质中含氧官能团以及碳骨架结构在醇解过程中的变化,进一步说明了醇解反应中弱键的断裂规律。结果表明,随着醇解温度的升高,油页岩的转化率增大,残渣中C-O和O-C=O的含量降低;当醇解温度为375℃时,油页岩的转化率高达81.3%。经过醇解,油页岩有机质中的弱键(包括含氧、含氮、含硫的弱键)发生断裂,生成溶于乙醇的小分子化合物,主要包括脂肪羧酸、链烷烃、芳香族物质、脂肪醇、含硫化合物和含氮化合物。这些小分子化合物反映了油页岩在热解初期弱键断裂后所生成的一次反应产物的特征,而这种一次反应产物是很难用常规的仪器和方法检测到。(2)由于油页岩是一种沉积式页岩,含有大量的无机物,而这些无机物对油页岩有机质的热解产油率和油品都有直接的影响,因而对于两者之间相互作用的研究具有重大意义。本文采用超临界乙醇醇解和酸处理的方法来研究桦甸油页岩中有机质与无机物的赋存关系。首先利用HCl、HNO_3和HF酸逐级溶解出碳酸盐、黄铁矿和硅酸盐,并对每步得到的残渣进行、超临界乙醇醇解,萃取出与无机物相互作用的有机质。随着有机质的溶出,残渣的孔隙结构(平均孔径、平均孔容)发生变化,这说明油页岩中部分有机质被包裹在无机物的孔隙中。除此之外,无机物与有机质之间也通过化学键合的方式进行赋存,并且不同无机物与有机质之间的作用方式具有差异性。脱除碳酸盐后的油页岩超临界乙醇醇解表明,碳酸盐与脂肪羧酸之间形成羧酸盐(Ca、Mg. Fe)存在于油页岩当中,除此之外,碳酸盐与极性较强、呈碱性的含N化合物之间也存在相互作用。脱除黄铁矿后的油页岩超临界乙醇醇解表明,黄铁矿主要与脂肪羧酸之间存在较强的相互作用。HF脱除硅酸盐后的油页岩超临界乙醇醇解表明,除了脂肪酸外,醇解产物中有大量的醇、醚,并且在各级产物中都检测到含Si化合物,这些有机分子主要以Si-O醚的形式存在,说明硅酸盐与有机质是通过形成Si-O醚键而连接在一起。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
祝进,鲍宗必,李敏,任其龙[5]（2018）在《甲醛预处理木质素在超临界乙醇中的氢解反应研究》一文中研究指出作为一种可再生资源,以生物质为原料制备化学品越来越受到人们的关注。木质素是自然界中唯一可再生的芳香族资源,将其从生物质中提取并解聚为芳香族小分子平台化合物具有重要的研究价值。本文采用酸溶液从107速生杨木粉中提取木质素,并对该木质素进行甲醛预处理,随后在超临界乙醇中进行氢解反应获得酚类单体物质,分别采用FT-IR、2D HSQC NMR,GC-MS、HPLC、HPLC-MS、~1H NMR和GPC对木质素的结构及氢解产物进行表征。结果表明,甲醛的加入可以减少木质素在预处理过程中C-C键的形成,使后续氢解单酚的产率提高了约2.2倍。以Ru/C为催化剂,在260℃条件下得到的单酚产率最高,达到43.4%,其中愈创木酚选择性高达74%。此外,反应时间过长,小分子物质易发生聚合,反而导致单体产率降低。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
邵婷婷[6]（2018）在《亚/超临界乙醇中胜利褐煤与沙柳共液化工艺的研究》一文中研究指出在亚/超临界乙醇体系中,采用单因素方法对胜利褐煤进行了液化实验,考察了反应时间、反应温度、固液比对液化反应的影响。利用外光谱手段分析了液化产物(Oil和PAA)成分变化。结果表明:(1)在不同的反应时间内,随着反应时间的增加,转化率、油收率逐渐增加,当反应时间过短或者过长时,都不利于液化油Oil中的羟基脱除;在不同的反应温度下,提高温度有利于加氢反应以及醚键的断裂脱除;随着固液比升高,羟基峰强度都有所增强,说明提固液比不利于羟基的脱除。(2)实验条件为固液比1:30,无水乙醇60 mL,转速在400 r/min,反应温度为290℃时,在最终达到了转化率和油收率分别达到了54.62%和54.52%,PAA在固液比1:30时达到最大为12.95%。在亚/超临界乙醇体系中,采用单因素方法对沙柳进行了液化实验,考察了反应时间、反应温度、固液比对液化反应的影响。利用红外光谱、热重等手段分析了随着反应时间的增加,液化产物成分和液化残渣的变化。结果表明:(1)沙柳液化适宜的工艺条件为:反应温度290℃,反应时间为45 min,乙醇体积为60 m L,固液比1:30时的液化率为72.08%,油产率为25.63%,PAA产率为2.99%。(2)对液化产物和固体残渣做红外分析,在达到反应时间10min后的液化液体产物和固体残渣的峰型都没有大的变化,说明液化过程中沙柳组分中的半纤维素和木质素首先发生降解并且残渣中仍存有纤维素,产物成分主要含有醇、醛、酯、酚类、芳烃等。(3)对沙柳固体残渣做热重分析可知,纤维素的含量随着反应时间的延长有降低的趋势,说明延长反应时间会促进纤维素的降解。在亚临界/超临界乙醇体系中研究沙柳和胜利褐煤的共液化。采用单因素试验方法考察了影响共液化反应的因素,如沙柳和煤质量比,反应时间,反应温度和用量。通过红外分析、热重分析和XRD分析了液化产物组成和液化残渣随反应时间的增加而变化。结果表明:(1)液化反应条件为:沙柳与胜利褐煤质量比50:50,反应温度290℃,反应时间90 min,无水乙醇体积60 mL,转化率最高79.49%,油收率为58.24%,PAA为10.98%;(2)在此反应条件下,沙柳对胜利褐煤液化起到一定的促进作用,但褐煤不能完全液化。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
刘青[7]（2018）在《基于超临界乙醇醇解的桦甸油页岩有机质结构及有机质与无机物赋存关系的研究》一文中研究指出油页岩是一种典型的非常规能源,其潜在页岩油产量预计是石油资源的4倍以上,它能够有效缓解我国石油资源短缺这一紧张局面,是一种良好的替代能源。油页岩有机质的化学结构是其应用的基础。超临界乙醇能够通过破坏有机质中的弱共价键,从而定向解聚复杂有机物,是一种有效研究复杂有机质的方法。本文主要采用超临界乙醇醇解的方法,研究了桦甸油页岩有机质弱键合结构及有机质与无机物赋存关系。本文主要研究内容和结论如下:(1)考察了不同条件下桦甸油页岩超临界乙醇醇解的效果,利用GC/MS分析醇解产物;利用FTIR和13C NMR对醇解残渣进行表征,从而得出油页岩有机质中含氧官能团以及碳骨架结构在醇解过程中的变化,进一步说明了醇解反应中弱键的断裂规律。结果表明,随着醇解温度的升高,油页岩的转化率增大,残渣中C-O和O-C=O的含量降低;当醇解温度为375℃时,油页岩的转化率高达81.3%。经过醇解,油页岩有机质中的弱键(包括含氧、含氮、含硫的弱键)发生断裂,生成溶于乙醇的小分子化合物,主要包括脂肪羧酸、链烷烃、芳香族物质、脂肪醇、含硫化合物和含氮化合物。这些小分子化合物反映了油页岩在热解初期弱键断裂后所生成的一次反应产物的特征。(2)由于油页岩是一种沉积式页岩,含有大量的无机物,而这些无机物对油页岩有机质的热解产油率和油品都有直接的影响,因而对于两者之间相互作用的研究具有重大意义。本文采用超临界乙醇醇解和酸处理的方法来研究桦甸油页岩中有机质与无机物的赋存关系。首先利用HC1、HNO3和HF酸逐级溶解出碳酸盐、黄铁矿和硅酸盐,并对每步得到的残渣进行超临界乙醇醇解,萃取出与无机物相互作用的有机质。根据SEM和BET分析可知,各种无机物在油页岩中的存在形式各异,碳酸盐主要以颗粒状分布在油页岩颗粒中且粒径小于黄铁矿,硅酸盐在油页岩中起支撑作用,将无机物全部溶出后,有机质之间发生团聚,形成了较为致密的颗粒,孔隙结构消失。随着有机质的溶出,残渣的孔隙结构(平均孔径、平均孔容)发生变化,这说明油页岩中部分有机质被包裹在无机物的孔隙中。除此之外,无机物与有机质之间也通过化学键合的方式进行赋存,并且不同无机物与有机质之间的作用方式具有差异性。碳酸盐与脂肪羧酸之间形成羧酸盐(Ca、Mg、Fe)存在于油页岩当中,除此之外,碳酸盐与极性较强、呈碱性的含N化合物之间也存在相互作用;黄铁矿主要与脂肪羧酸之间存在较强的相互作用;HF酸溶出硅酸盐后,除了脂肪酸外,醇解产物中有大量的醇、醚,并且在各级产物中都检测到含Si化合物,这些有机分子主要以Si-O醚的形式存在,说明硅酸盐与有机质是通过形成Si-O醚键而连接在一起。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-30）
庙荣荣[8]（2018）在《褐煤及苯酚亚/超临界乙醇液化研究》一文中研究指出针对我国北方空气污染严重的情况,国务院提出了“煤改电”、“煤改气”等措施。但是通过使用清洁能源从污染产生的源头彻底治理污染的方法,很容易受到资源分布不均、基础设施落后等条件的限制。因此结合我国基本国情寻求更清洁的能源使用方式是治理我国大气空气污染的关键。我国的主要能源储备是煤,煤的直接液化技术就是一种清洁煤技术。但传统的煤直接液化技术对煤样的含水量比较敏感,无法有效利用高含水量较高的煤种,如云南昭通褐煤等。因此本文以昭通褐煤为例,研究了使用超临界流体——超临界乙醇,在惰性气氛下对高含水量褐煤的液化反应,结果表明超临界乙醇可以非常有效的作为褐煤液化反应的原位氢源和液化溶剂,在惰性气氛下对未经烘干的高含水量褐煤进行液化。反应温度350℃,反应时间120min时液化油产率最高为52%,液化油主要成分是酯类和酚类。同时研究了反应温度和反应时间的影响,结果表明反应温度对液化油的产率和成分影响明显。反应温度过低时产物以固体残渣为主,反应温度过高时以气体产物为主,合适的反应温度不仅有利于获得较高的液化油产率,也会对液化油的成分产生影响。反应温度较低时液化油以酯类为主,随着反应温度的升高,酯类向烷烃类物质转化,使烷烃类物质成为液化油的主要成分。继续升高反应温度则会降低烷烃类物质在液化油中的的比重,同时PAHs和酚类物质则随反应温度的升高而增加。虽然较高的反应温度会降低液化油产率,但是对液化油脱除杂原子有促进作用。反应时间的影响与反应温度有关。当反应温度较低时,延长反应时间有利于液化油的生成,当反应温度较高时,延长反应时间会降低液化油产率,增加气体和固体残渣的产率,但有利于脱除液化油中的杂原子。针对昭通褐煤含水量较高的特点,选择Ru/C作为液化反应催化剂,结果表明Ru/C可以通过促进蒸汽重整反应,将昭通褐煤中的水全部转化为气体产物,极大的提升了昭通褐煤的利用效率。当反应温度400℃,反应时间60min,Ru/C加入量为褐煤质量的50%时得到最大液化油产率为64%,液化油主要成分是烷烃类和酯类,同时含有少量的酚类和含有杂原子的化合物;同时发现Ru/C对乙醇的供氢能力也有促进作用,可以降低固体残渣的产率并提升液化油的品质。反应温度和反应时间对液化反应的影响与直接液化类似。苯酚是酚类物质的典型化合物,苯酚及其衍生物不仅存在于褐煤的液化油中,也广泛存在于各种工业废水中,对环境危害严重。但苯酚的加氢反应产物环己酮和环己醇却是非常重要的化工原料。因此本文选择了苯酚作为液化油中酚类化合物的模型物,研究苯酚在亚/超临界乙醇中的催化加氢反应。研究分别使用了Pd/C+NH_4OH和Pd/C+KI以及磷钨酸改性的Pd/Ce-AlOx作为苯酚加氢反应的催化剂。结果显示Pd/C+NH_4OH和Pd/C+KI对苯酚在亚/超临界乙醇中的加氢的催化效果非常差。在亚临界乙醇条件下磷钨酸改性的Pd/Ce-AlOx对苯酚加氢的催化效果较好,产物为环己酮和环己醇。在反应温度200℃,反应时间240min时99.99%的苯酚被转化,环己醇的选择性达到了95%,环己酮为2.5%。研究对反应动力学进行了拟合,计算出了该反应的动力学参数。通过动力学模拟的计算结果和对实验数据与模拟数据的偏差分析,验证了反应路径和反应机理,并对磷钨酸改性Pd/Ce-AlOx催化剂的稳定性进行了测试。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-05-01）
吴丹焱[9]（2018）在《木焦油催化裂解与超临界乙醇加氢裂解实验研究》一文中研究指出生物质通过热转化技术能够转化为具有高附加值的生物油、生物炭以及可燃气,这将有利于缓解我国能源紧张、化石燃料对外依赖度大、能源结构不合理以及环境污染等问题。然而,生物质热转化过程中不可避免地产生了木焦油。木焦油成分极其复杂,包括酚类、酮类、杂环类等物质,尤其富含多种大分子芳香烃,这些芳香族化合物暂时还没有得到有效利用。此外,它还有酸性强,水分含量高,热值低等性质。木焦油的这些特性阻碍了其有效利用以及生物质能利用技术的推广运用,造成了能源浪费以及环境污染。因此,探索合适的方法提质木焦油对生物质能利用具有重要意义。论文采用元素分析、水含量分析、pH值测试以及气相色谱-质谱联用(GC-MS)等多种分析手段对木焦油的理化性质进行分析。通过分析发现,对比气化焦油与生物油,木焦油具有较高的C含量,较低的H含量。此外,木焦油的酸性较强,其PH为3.32;热值较低,其高位热值为24.87 MJ/Kg;水分含量较高,为10.03wt%。通过GC-MS分析发现,木焦油中含有酚类、酮类、醚类、呋喃类以及多环芳烃等物质,其中酚类物质占较大的比例,这些酚类物质主要来源于生物质中木质素的裂解。在立式两段炉上开展了木焦油的催化裂解实验,选用沸石类催化剂ZSM-5,设置有无催化剂对比组,分别探究不同反应温度(600、700、800℃)下木焦油的催化裂解特性。结果表明:随着催化温度的升高,气体产量增加,液体产量减小,固体产量基本不变,且在ZSM-5分子筛催化条件下,这种变化趋势更明显。其中气体产物的主要组成成分为CO和H_2气体,这两种气体总产量可达到11.1mmol/g。这两种气体可以实现工业上的进一步利用,实现木焦油的有效利用。催化裂解油中,芳香烃是主要成分,700℃时无催化和有催化实验组的含量分别为80.54%和89.13%。添加ZSM-5分子筛催化剂后,氨基酸,芳香烃,醚类的含量增加;酚类,呋喃类,羰基化合物,酮类含量减少,这些小分子含氧物质的减少甚至消失,表明木焦油在反应过程中实现了脱氧反应。除了常规的催化裂解法,本论文提出将轻质生物油提质方法——超临界乙醇加氢裂解对木焦油进行提质,有效地利用了超临界乙醇系统良好的溶解性、分散性以及供氢特性和加氢裂解的裂解能力与脱氧性能,将木焦油转化为分子量较低且更为稳定的物质,这有利于木焦油的进一步有效利用。因此本论文在高温高压反应釜上展开了超临界乙醇加氢裂解反应,在Pd/C为催化剂的条件下,分别设置对比组实验、反应温度组实验以及反应时间组实验,研究在超临界乙醇加氢裂解系统中木焦油的提质特性。对反应叁态产物都进行了分析,采用GC-MS分析法、固定床吹扫轻质组分实验、凝胶渗透色谱法(GPC)以及紫外荧光分析等多种方法着重分析提质油的特性。结果表明:在气氛为H_2且有催化剂存在的情况下,液体产物的分子量最小,木焦油的提质效果最为明显;在低温时,木焦油中氧的脱除主要以脱羰和脱羧反应实现,随着温度升高,氧的脱除主要以酯化反应生成H_2O而实现;随着反应温度的升高,木焦油的裂解反应愈来愈强烈,然而当温度过高时,又会使油中的物质发生聚合反应,影响提质效果,在本论文中最佳反应温度为320℃左右,最佳反应时间为3h。其提质油中的轻质成分以及单环芳香族化合物含量最多,酚类物质含量由原木焦油的44.34wt.%提高至51.83wt.%,这些小分子酚类具有较好的工业应用价值,有利于实现木焦油的进一步高值利用。在320℃、3h的工况下,探究催化剂种类对木焦油加氢裂解的影响。结果表明:沸石类催化剂有利于木焦油中重质成分的裂解反应,能够有效地促进气体的生成且对烯烃类气体的选择度较高;而载体为活性炭时,烷烃类的选择性较高。在不同种催化剂中,催化剂Pd/C和Ru/C的提质效果最为明显,其提质油中的单环芳烃与小分子酚类含量较多。而在沸石类催化剂中,Ru/H-Beta的提质效果最为明显。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
刘炼[10]（2018）在《制革污泥在超临界乙醇中的液化制油研究》一文中研究指出制革污泥中有机含量比较丰富,如果将其按照传统的填埋方式进行处置,既不能实现污泥减量化与无害化,更不能实现其资源化利用。污泥直接液化是一种新兴起来的资源化利用技术,其能够在不需要对污泥进行干燥的条件下对污泥进行热处理。污泥直接液化技术中的未干燥脱除的水是很好的溶剂,在超临界条件下其表面张力强、能够均匀分散物料,但是它进入超临界条件的临界点太高,对设备的要求非常苛刻,因此,本研究在传统的制革污泥直接液化制油技术上进行改进,创新性的将超临界条件较好实现的乙醇溶剂与制革污泥直接混合加入自行设计的高压反应釜中进行液化制油研究。本文研究工作及成果如下:(1)通过对制革污泥的元素、含水率、挥发分、灰分、固定碳及热值等指标的测量,了解其理化特性;进行了不同加热速率下热失重测量与微商失重分析,研究制革污泥样品热解特性及动力学方程。研究发现污泥热解过程主要分为水分析出、挥发分析出和中间产物分解叁个阶段,其中第Ⅱ阶段与第Ⅲ阶段的失重率较大,采用Coats-Redfern积分法对这两个阶段的热解动力学方程进行求解,得到其活化能E与频率因子A等动力学参数。(2)对制革污泥在高压反应釜中液化制油的关键影响因素进行探讨,并获得了的最佳反应条件,即在容积为1000mL的反应釜内,当液化终温为290℃、反应停留时间60min、污泥/乙醇的固液比(w/v)为1/20以及乙醇添加200mL时,制得的液化油产量最高,其产油率可达42.7%,并且加入催化剂能够有效提高产油率。通过L9正交实验,得到影响产油率大小的先后次序为:热解终温>乙醇添加量>停留时间>催化剂种类。(3)通过气相色谱与质谱联用分析(GC-MS)以及X射线荧光光谱分析(XRF)分别对超临界反应后所得液化油组成和固体残渣重金属等组成进行了定性与定量分析。其中液化油热值达30.29MJ/kg,并且制革污泥中大部分的重金属离子转移到固体残渣中,因此,液化油具有良好的油品性能。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-03-25）
超临界乙醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过研究木质素分别在超临界甲醇和乙醇溶剂中的液化过程,分析反应温度(260～340℃)及反应时间(0～120min)对木质素在两种溶剂中的转化率、生物油收率及其组分差异的影响。实验表明,木质素在超临界乙醇中的转化率及产物收率均高于甲醇。当反应温度340℃,反应时间60min,木质素在超临界乙醇中的转化率和生物油收率比在甲醇中分别提高了16.23%和11.54%,残渣收率降低了16.23%。通过GC-MS和FTIR对生物油和残渣分析,发现生物油组分中芳香族化合物相对含量较高,在甲醇和乙醇溶剂中分别达到66.13%和58.84%;随着反应时间的延长,甲醇溶剂中残渣的醚键官能团逐渐增强,而在乙醇溶剂中则先增强后减弱。分析认为在木质素降解过程中,超临界乙醇和甲醇均可产生氢自由基作为供氢体,攻击木质素及其大分子片段中的官能团,同时使液化产物中的活性片段减活,减弱重聚合反应,从而更利于芳烃产物的生成。而甲醇在液化过程中容易与木质素断键产生的苯酚中间体发生脱氢缩合反应,通过醚键聚合产生长链芳香族化合物,形成残渣,降低生物油收率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超临界乙醇论文参考文献
[1].李佩雷,李红娜,敬科举,林洁茹,Andreea,David.超临界CO_2夹带乙醇萃取裂殖壶藻油脂的工艺研究[J].中国粮油学报.2019
[2].廖玮婷,解新安,李璐,李雁,樊荻.木质素在超临界甲醇和乙醇溶剂中液化过程分析[J].化工进展.2019
[3].吕子婷,仲兆平,石坤,于点.稻壳快速热解超临界乙醇提质系统的-环境分析[J].太阳能学报.2018
[4].吴卫泽,梁石生,刘青,侯玉翠.超临界乙醇醇解:一种新型研究油页岩结构的方法[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[5].祝进,鲍宗必,李敏,任其龙.甲醛预处理木质素在超临界乙醇中的氢解反应研究[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[6].邵婷婷.亚/超临界乙醇中胜利褐煤与沙柳共液化工艺的研究[D].内蒙古农业大学.2018
[7].刘青.基于超临界乙醇醇解的桦甸油页岩有机质结构及有机质与无机物赋存关系的研究[D].北京化工大学.2018
[8].庙荣荣.褐煤及苯酚亚/超临界乙醇液化研究[D].昆明理工大学.2018
[9].吴丹焱.木焦油催化裂解与超临界乙醇加氢裂解实验研究[D].华中科技大学.2018
[10].刘炼.制革污泥在超临界乙醇中的液化制油研究[D].华东理工大学.2018
论文知识图
