导读:本文包含了银杏黄酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:银杏,黄酮,因子,糖苷酶,功能,内酯,内皮。
银杏黄酮论文文献综述
毛光宇,巩建华,关伟,邱浩,邱光钰[1]（2019）在《银杏黄酮对哮喘大鼠缺氧诱导因子-1α表达水平和气道重塑的影响》一文中研究指出目的探讨银杏黄酮对哮喘大鼠缺氧诱导因子-1α表达水平和气道重塑的影响。方法选择SD大鼠40只,随机分为对照组、模型组、高剂量治疗组(2mg/d)和低剂量治疗组(0.5mg/d)四组,每组10只。除对照组外其余叁组采用卵蛋白(OVA)等致敏物构建大鼠哮喘模型。哮喘模型构建后对照组用生理盐水激发,其余叁组采用吸入卵蛋白等激发,银杏黄酮治疗组在激发前30min腹腔注射相应剂量的银杏黄酮溶液。哮喘激发3周后,HE染色观察肺组织的病理学改变,测量支气管壁厚度、平滑肌厚度。免疫组化染色,检测肺组织切片HIF-1α和VEGF的组织含量;western blot检测大鼠肺部组织HIF-1α和VEGF蛋白水平。结果对照组气道上皮完整,无明显改变,模型组和治疗组气道壁及平滑肌明显增厚,上皮中见黏膜脱落,且高剂量治疗组病理改善程度明显优于低剂量治疗组和模型组;与对照组相比,其余叁组的支气管壁和平滑肌显着增厚(P<0.05),但高剂量治疗组增厚程度显着小于低剂量治疗组和模型组(P<0.05);模型组和治疗组中HIF-1α和VEGF的蛋白水平明显增加(P<0.05),高剂量治疗组蛋白水平增加量显着低于低剂量治疗组和模型组(P<0.05)。结论高剂量的银杏黄酮能够抑制哮喘大鼠肺组织的HIF-1α和VEGF的表达,影响组织平滑肌的增殖及支气管壁的增厚,干预气道重塑。(本文来源于《西部医学》期刊2019年11期）
钟媛媛,王京辉,陈晶,王萌萌,郭洪祝[2]（2019）在《3种银杏黄酮苷类化合物定量分析方法比较研究》一文中研究指出目的为改进目前银杏叶类制剂黄酮醇苷成分的含量控制采用间接测定方式的现状,建立一测多评测定法以及标化对照提取物实现量值转移的测定方法,使得银杏黄酮苷类成分的控制更加准确可靠。方法采用YMC-Pack ODS-AQ (4. 6mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈(A)-0. 4%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1. 0 m L·min~(-1),检测波长360 nm;以芦丁为内参物,建立银杏叶口服制剂中5种黄酮醇苷[山柰酚3-O-芸香糖苷(KGR)、异鼠李素3-O-芸香糖苷(IGR)、山柰酚3-O-鼠李糖-2-葡萄糖苷(KRG)、槲皮素3-O-鼠李糖-2-O-(6-O-对羟基反式桂皮酰)-葡萄糖苷(QRc G)及山柰酚3-O-鼠李糖-2-O-(6-O-对羟基反式桂皮酰)-葡萄糖苷(KRc G)]"一测多评"含量测定方法,确定了5种黄酮醇苷对于芦丁的相对校正因子;对中国食品药品检定研究院发放的对照提取物以及自制银杏黄酮苷对照提取物中5种黄酮醇苷的含量进行了标定。结果所建立的"一测多评"方法各检测成分的相对校正因子,在不同仪器、色谱柱、不同浓度及进样体积条件下重复性好,方法可行。标定了银杏叶对照提取物和制备的银杏黄酮苷对照提取物中黄酮苷的含量。3种方法含量测定结果与外标法测定结果进行统计分析,结果显示,4种测定方法间无明显差异(P>0. 05)。结论 4种检测方法均可有效、准确地对银杏叶多剂型口服制剂进行含量测定,一测多评法和对照提取物法实现了量值转移,解决无对照物质问题,为评价银杏叶口服制剂的质量提供了可行的方法。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年11期）
冯伦元[3]（2019）在《银杏黄酮苷的酶法转化研究》一文中研究指出银杏是地球上最古老的珍稀植物之一,黄酮类化合物是银杏叶中重要的活性成分。本论文从贵州传统发酵豆豉食品中分离筛选出两株高产β-葡萄糖苷酶的菌株,利用酶水解转化银杏黄酮苷制备生物活性更高的苷元。通过丙酮沉淀法和反胶束萃取法相结合对粗酶液进行纯化得到电泳纯的β-葡萄糖苷酶;其次,研究了纯化后的β-葡萄糖苷酶的酶学性质,以期为酶的产业化应用奠定基础。最后,通过生物信息学的方法,以银杏黄酮中几种主要的苷类与β-葡萄糖苷酶在活性位点处进行分子对接研究,分析了β-葡萄糖苷酶对银杏黄酮具有高底物选择性的原因及相关蛋白质的功能。首先,以银杏黄酮提取物为唯一碳源,利用栀子苷—谷氨酸钠平板显色法,筛选出两株对银杏黄酮苷具有高酶活力的菌株。随后对两株菌进行了镜检、16S rRNA分子生物学鉴定及生理生化鉴定,鉴定菌株GUXN01为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),菌株GUYZ13为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。其次,采用丙酮沉淀和反胶束萃取相结合的方法分离纯化β-葡萄糖苷酶,得到了丙酮沉淀的最佳工艺参数为:菌株GUYZ13当丙酮与水解液的体积比为1:3.8时,-18℃下沉淀0.5 h时纯化效果最佳,在该条件下β-葡萄糖苷酶酶活力回收率为63.3%±1.21%,纯化倍数为4.7±0.05;菌株GUXN01当丙酮与水解液的体积比为1:5时,-18℃下沉淀0.5 h时纯化效果最佳,在该条件下β-葡萄糖苷酶酶活力回收率为63.2±1.05%,纯化倍数为2.69±0.05。采用反胶束法萃取丙酮沉淀后的β-葡萄糖苷酶,菌株GUYZ13的最优反胶束萃取条件为水相pH值为7,NaCl盐离子浓度为0.05 mol/L,CTAB浓度为25 mmol/L,助溶剂正己醇/异辛烷比例为2:8,反应温度为30℃,反应时间30 min;菌株GUXN01的最优反胶束萃取条件为水相pH值为8,NaCl盐离子浓度为0.05 mol/L,CTAB浓度为25 mmol/L,助溶剂正己醇/异辛烷比例为2:8,反应温度为30℃,反应时间30 min。在最佳条件下,经反胶束法萃取丙酮沉淀后的β-葡萄糖苷酶,菌株GUYZ13产β-葡萄糖苷酶的总酶活回收率为41.7%,总纯化倍数为7.78倍;菌株GUXN01产β-葡萄糖苷酶的总酶活回收率为45.3%,总纯化倍数为4.37倍;采用反胶束法分离纯化后的酶溶液经过SDS-PAGE表征发现该方法可以将目标酶提纯至电泳纯。第叁,研究了纯化后的β-葡萄糖苷酶的酶学特性,GUXN01所产的β-葡糖糖苷酶水解栀子苷、芦丁以及银杏黄酮均表现出很高的酶活力,对底物具有很强的底物特异性。以栀子苷,芦丁和龙胆二糖为底物的酶活性分别为2.364 U/g、2.613 U/g和3.543 U/g。以银杏黄酮为底物,GUXN01所产酶的Km值为0.010mmol/L,Vmax为7.812 mmol/(L.min)。GUYZ13所产β-葡糖糖苷酶,对于低聚糖及糖苷类底物——水杨苷、龙胆二糖、苦杏仁苷均具有水解活性。GUYZ13所产酶的Km值为0.038 mmol/L,Vmax为7.99 mmol/(L.min)。研究还发现,GUYZ13、GUXN01所产β-葡糖糖苷酶随温度的增加,酶活力随之升高,两株菌均在50℃时酶活力最佳。在pH值为5.0的条件下,温度为30℃时,菌株GUYZ13、菌株GUXN01所产酶的活性是稳定的,酶活几乎没有损失,大于65℃时,酶活性均急剧下降。Ca~(+2),Mn~(2+),Mg~(2+)都显着提高了两株菌的酶活性并使其活化;Na~+和K~+对两株菌的β-葡萄糖苷酶酶活抑制及激活作用均不显着,Fe~(3+)显着抑制了酶的活性。最后,通过生物信息学的方法,选取几种银杏黄酮苷的主要成分,运用分子对接的方法,从分子水平阐明了银杏黄酮苷与β-葡萄糖苷酶活性位点的相互作用模式,从机理上解释了β-葡萄糖苷酶对银杏黄酮具有高底物专一性的原因及相关蛋白质的功能。阐明了底物与靶酶——β-葡萄糖苷酶之间的相互作用机制,β-葡萄糖苷酶对不同底物的特异性和亲和力主要取决于酶分子的结构,特别是其活性中心的结构以及底物分子的结构所决定的。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
董理想[4]（2019）在《银杏黄酮合成途径GbDFR家族叁个新基因的克隆与功能研究》一文中研究指出二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)是参与植物黄酮合成途径下游花青素合成的关键酶。DFR不仅影响植物花和果实的颜色,而且对于植物不同黄酮组分的分配具有一定的调控作用。银杏作为最古老的孑遗植物,具有极高的营养价值和药用价值,尤其对心脑血管疾病的防治有显着的疗效。黄酮类物质是银杏提取物的主要活性成分之一,所以研究银杏黄酮合成途径具有重要的现实意义。本研究以拟南芥At DFR基因为参考,对银杏全基因组序列进行比对,发现了银杏Gb DFR家族的叁个新基因并对这叁个新基因的功能和特性进行了比较系统的研究。我们首先考查了外源激素和环境刺激对银杏黄酮合成及这叁个基因表达的影响,初步分析了叁个基因在外界刺激诱发银杏黄酮合成过程中的功能差异;然后分别构建了这叁个基因的表达载体,通过注射烟草和拟南芥tt3突变体瞬时表达后的蛋白体外酶活实验初步验证这叁个基因的功能;最后通过转化野生型烟草及拟南芥tt3突变体对这叁个基因的功能进行进一步的验证。主要研究内容及结果如下:1、根据拟南芥的At DFR基因序列,利用生物信息学技术对银杏全基因组序列进行搜索比对,获得银杏叁个基因的序列。通过序列比对分析,我们发现这叁个基因与之前报道的叁个Gb DFR基因不同,所以将它们分别命名为Gb DFR4、Gb DFR5和Gb DFR6。2、考察了外源施加水杨酸(SA)和茉莉酸(JA)以及季节变化对银杏黄酮含量以及叁个基因表达的影响。结果显示:SA和JA处理都能影响银杏黄酮的含量,不过它们对叁个Gb DFR基因的调控比较复杂。另外,从四月份开始,银杏的花青素含量逐月上升,但是叁个Gb DFR基因的表达量却逐月下降。3、克隆了这叁个Gb DFR基因,构建了它们的35S超表达载体。4、通过注射烟草和拟南芥tt3突变体的叶片对Gb DFR蛋白进行瞬时表达,并对提取的蛋白进行体外酶活实验分析。结果显示,叁个基因编码的蛋白在体外都具有DFR的酶活性。5、用叶盘法将叁个Gb DFR基因的表达载体分别转入野生型烟草中,考察外源基因的表达对烟草花色及花青素含量的影响。结果显示,转基因烟草的花青素含量比野生型更高,花的颜色更深。6、通过花序侵染法将叁个Gb DFR基因转化拟南芥tt3突变体进行功能回复实验,在刚刚获得的转基因阳性苗中观察到了多个生长点,推测与生长素运输有关。综上所述,本论文实验结果初步证明这叁个基因能够行使DFR基因的功能,具有二氢黄酮醇4-还原酶活性。(本文来源于《杭州师范大学》期刊2019-05-01）
马玉秀,寇毅英[5]（2019）在《银杏黄酮对非酒精性脂肪肝小鼠的影响及其机制》一文中研究指出目的观察银杏黄酮对非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠的影响及其机制。方法 60只健康雄性ICR小鼠以连续饲喂高脂饲料法构建NAFLD小鼠模型并随机分为模型组及低、中、高剂量实验组,各15只,另选15只健康雄性ICR小鼠常规饲养并作为对照组。造模期间,低、中、高剂量实验组予以灌胃银杏黄酮75,150,300 mg·kg~(-1),模型组及对照组灌胃等量0. 9%NaCl,每日1次,共8周。用全自动生化分析仪检测血清肝功能指标含量,用ELISA法检测肝脏脂代谢指标,用蛋白免疫印迹法检测肝脏组织核转录因子κBp65(NF-κBp65)蛋白表达。结果对照组,模型组及低、中、高剂量实验组血清谷丙转氨酶(GPT)分别为(41. 25±5. 21),(82. 19±5. 13),(76. 53±4. 89),(60. 02±4. 83),(53. 89±4. 52) U·L~(-1);谷草转氨酶(GOT)水平分别为(101. 33±18. 76),(179. 84±18. 39),(161. 28±16. 48),(149. 06±16. 23),(132. 17±16. 05)U·L~(-1);肝脏组织总胆固醇(TC)分别为(1. 31±0. 24),(3. 96±0. 22),(3. 24±0. 21),(2. 90±0. 19),(2. 54±0. 16) mmol·g~(-1);甘油叁酯(TG)分别为(1. 39±0. 23),(2. 71±0. 21),(2. 32±0. 20),(1. 94±0. 18),(1. 76±0. 16)mmol·g~(-1);肝脏组织NF-κBp65蛋白相对表达量分别为0. 16±0. 08,0. 89±0. 12,0. 82±0. 09,0. 31±0. 07,0. 25±0. 04。模型组分别与对照组和低、中、高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论银杏黄酮可有效抑制NAFLD小鼠肝脏脂肪变性,恢复肝脏脂代谢及肝功能,其作用机制可能与下调NF-κBp65蛋白有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年08期）
何超,葛维,张乐仪,路成龙,王云霞[6]（2019）在《探讨银杏黄酮对睡眠剥夺大鼠学习记忆障碍的影响》一文中研究指出目的探讨银杏黄酮对睡眠剥夺大鼠学习记忆的影响。方法 24只成年SD大鼠随机分为实验组(睡眠剥夺+银杏黄酮)和对照组(睡眠剥夺+0.9%氯化钠注射液),应用水迷宫评估大鼠学习记忆能力,采用小平台水环境法进行睡眠剥夺。结果睡眠剥夺48 h后通过水迷宫测定逃避潜伏期,实验组显着短于对照组[(26.52±7.59) s vs (34.22±6.10) s],72 h后实验组仍然明显短于对照组[(21.30±6.44)s vs (32.49±4.95)s](P均<0.05)。结论银杏黄酮能改善睡眠剥夺大鼠的学习记忆能力。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2019年04期）
肖麟,周阳祥,谭华梁[7]（2019）在《银杏黄酮对胃癌模型大鼠VEGF、Bcl-2、Bax表达水平的影响》一文中研究指出目的探究银杏黄酮对胃癌模型大鼠血管内皮生长因子(VEGF)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bax蛋白表达水平的影响。方法选取30只SD健康雄性大鼠,20只大鼠进行胃癌模型的建立,建模成功18只,分为胃癌组和银杏黄酮组各9只,另外10只为正常组,对银杏黄酮组大鼠使用银杏黄酮进行干预,于大鼠腹腔注射100 mg/kg的银杏黄酮溶液10 m L/kg,1次/d,连续注射7 d;正常组和胃癌组大鼠使用生理盐水进行干预,剂量、频次与银杏黄酮组保持一致。Western blot法检测Bcl-2、Bax、表皮生长因子受体(EGFR)、AKT、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)水平,酶联免疫吸附试验法检测VEGF、胃动素、胃泌素水平。结果 VEGF、Bcl-2水平:胃癌组>银杏黄酮组>正常组(P <0. 05); Bax水平:胃癌组<银杏黄酮组<正常组(P <0. 05);胃动素、胃泌素水平:胃癌组<银杏黄酮组<正常组(P <0. 05); EGFR/AKT/m TOR通路相关蛋白表达水平:胃癌组>银杏黄酮组>正常组(P <0. 05)。结论使用银杏黄酮对胃癌模型大鼠进行干预,能够明显调控VEGF、Bcl-2、Bax表达水平,为胃癌的临床治疗提供一定的理论帮助。(本文来源于《现代消化及介入诊疗》期刊2019年03期）
吴雅琼,国靖,周琦,胥猛,汪贵斌[8]（2019）在《不同产地银杏黄酮及相关活性物质含量变异分析》一文中研究指出【目的】比较研究来自10个产地的银杏古树叶黄酮,以及与黄酮合成相关的可溶性糖、蛋白质含量和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性,以了解不同产地银杏叶片的活性物质含量变异以及各活性物质间的相关关系。【方法】以10个产地银杏古树叶为材料,测定各活性物质的含量,探究各成分在不同产地间及产地内的变异。【结果】嫁接在相同环境条件下的银杏,其叶片活性物质含量在产地间及产地内均存在显着差异。10个产地银杏古树总黄酮、可溶性糖、蛋白质含量和PAL活性(鲜质量)分别为9.13 mg/g、157.15 mg/g、0.71 g/L和10.96 U/g。银杏叶黄酮含量与可溶性糖含量及PAL活性呈极显着正相关,而可溶性糖和蛋白质含量存在极显着负相关关系。【结论】来自汉中产地的黄酮含量最高,在今后优良叶用银杏来源的选择中应予重视。都匀产地黄酮变量的变异系数最大,在产地间选择的同时也需要关注产地内的选择。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
梁扬师,翦新春[9]（2019）在《银杏黄酮对口腔溃疡大鼠微循环和免疫功能的影响》一文中研究指出目的研究银杏黄酮对口腔溃疡大鼠微循环和免疫功能的影响。方法用免疫法建立口腔溃疡大鼠模型。按照随机数表法将将造模成功大鼠随机分为4组:模型组、左旋咪唑组与低、高2个剂量实验组,各19只。模型组和正常组分别灌胃0. 9%NaCl2 mL,qd;左旋咪唑组给予2 mg·mL~(-1)左旋咪唑溶液2 mL灌胃,qd;低、高2个剂量实验组分别给予5,20 mg·mL~(-1)银杏黄酮溶液2 mL灌胃,qd。均连续给予30 d。用微量毛细管法测定红细胞压积(HCT),用全自动生化分析仪测定纤维蛋白原(FIB)水平,用锥板式黏度计测定血浆黏度,用流式细胞术测定外周血T淋巴细胞亚群水平。结果处置后,正常组、模型组、左旋咪唑组与低、高2个剂量实验组的HCT分别为(42. 73±1. 14),(50. 46±1. 35),(48. 85±1. 38),(44. 28±1. 26),(46. 79±1. 42)%;这5组的FIB分别为(3. 33±0. 32),(5. 09±0. 41),(4. 52±0. 46),(3. 75±0. 38),(4. 07±0. 34)g·L~(-1);这5组的血浆黏度分别为(1. 46±0. 09),(1. 71±0. 08),(1. 65±0. 06),(1. 52±0. 07),(1. 60±0. 05) m Pa. s;这5组的CD3+T淋巴细胞分别为(66. 74±2. 18),(55. 36±2. 63),(58. 11±2. 01),(63. 48±2. 47),(60. 09±2. 33)%;这5组的CD4+T淋巴细胞分别为(49. 97±2. 75),(41. 12±2. 59),(43. 45±1. 73),(47. 22±2. 15),(45. 38±1. 57)%,正常组与模型组比较或者3个给药组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论银杏黄酮能改善口腔溃疡大鼠的微循环状态,提高免疫功能,降低相关炎性因子水平,抑制口腔溃疡发生发展,且药物浓度越高治疗效果越好。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年03期）
韩望,方伟荣,李运曼,许静[10]（2019）在《银杏黄酮和银杏内酯配比对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究》一文中研究指出目的考察银杏黄酮和银杏内酯配比对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其机制。方法研究银杏黄酮和银杏内酯配比对局灶性脑缺血大鼠神经功能、脑梗塞率和脑含水量的影响、对血小板活化因子(PAF)诱导家兔血小板的聚集功能以及特异性拮抗PAF与PAF受体结合的作用。结果银杏黄酮和银杏内酯配比能够显着降低动物的神经行为学评分、脑梗塞率和脑水肿,并能通过拮抗PAF的功能而抑制缺血所致的损失作用,且对PAF受体表现出显着的竞争性拮抗。结论可能的作用机制是作为一种PAF受体的强拮抗剂,在脑缺血的病理情况下通过拮抗PAF的生物效应从而实现对缺血性脑卒中的保护作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年01期）
银杏黄酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的为改进目前银杏叶类制剂黄酮醇苷成分的含量控制采用间接测定方式的现状,建立一测多评测定法以及标化对照提取物实现量值转移的测定方法,使得银杏黄酮苷类成分的控制更加准确可靠。方法采用YMC-Pack ODS-AQ (4. 6mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈(A)-0. 4%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1. 0 m L·min~(-1),检测波长360 nm;以芦丁为内参物,建立银杏叶口服制剂中5种黄酮醇苷[山柰酚3-O-芸香糖苷(KGR)、异鼠李素3-O-芸香糖苷(IGR)、山柰酚3-O-鼠李糖-2-葡萄糖苷(KRG)、槲皮素3-O-鼠李糖-2-O-(6-O-对羟基反式桂皮酰)-葡萄糖苷(QRc G)及山柰酚3-O-鼠李糖-2-O-(6-O-对羟基反式桂皮酰)-葡萄糖苷(KRc G)]"一测多评"含量测定方法,确定了5种黄酮醇苷对于芦丁的相对校正因子;对中国食品药品检定研究院发放的对照提取物以及自制银杏黄酮苷对照提取物中5种黄酮醇苷的含量进行了标定。结果所建立的"一测多评"方法各检测成分的相对校正因子,在不同仪器、色谱柱、不同浓度及进样体积条件下重复性好,方法可行。标定了银杏叶对照提取物和制备的银杏黄酮苷对照提取物中黄酮苷的含量。3种方法含量测定结果与外标法测定结果进行统计分析,结果显示,4种测定方法间无明显差异(P>0. 05)。结论 4种检测方法均可有效、准确地对银杏叶多剂型口服制剂进行含量测定,一测多评法和对照提取物法实现了量值转移,解决无对照物质问题,为评价银杏叶口服制剂的质量提供了可行的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
银杏黄酮论文参考文献
[1].毛光宇,巩建华,关伟,邱浩,邱光钰.银杏黄酮对哮喘大鼠缺氧诱导因子-1α表达水平和气道重塑的影响[J].西部医学.2019
[2].钟媛媛,王京辉,陈晶,王萌萌,郭洪祝.3种银杏黄酮苷类化合物定量分析方法比较研究[J].中国药学杂志.2019
[3].冯伦元.银杏黄酮苷的酶法转化研究[D].贵州大学.2019
[4].董理想.银杏黄酮合成途径GbDFR家族叁个新基因的克隆与功能研究[D].杭州师范大学.2019
[5].马玉秀,寇毅英.银杏黄酮对非酒精性脂肪肝小鼠的影响及其机制[J].中国临床药理学杂志.2019
[6].何超,葛维,张乐仪,路成龙,王云霞.探讨银杏黄酮对睡眠剥夺大鼠学习记忆障碍的影响[J].解放军医学院学报.2019
[7].肖麟,周阳祥,谭华梁.银杏黄酮对胃癌模型大鼠VEGF、Bcl-2、Bax表达水平的影响[J].现代消化及介入诊疗.2019
[8].吴雅琼,国靖,周琦,胥猛,汪贵斌.不同产地银杏黄酮及相关活性物质含量变异分析[J].南京林业大学学报(自然科学版).2019
[9].梁扬师,翦新春.银杏黄酮对口腔溃疡大鼠微循环和免疫功能的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[10].韩望,方伟荣,李运曼,许静.银杏黄酮和银杏内酯配比对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究[J].时珍国医国药.2019
论文知识图
