导读:本文包含了高分子负载锰卟啉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卟啉,负载,高分子,环氧,金属,异丙苯,丙烷。
高分子负载锰卟啉论文文献综述
陈鲜丽[1]（2007）在《键联法合成高分子负载金属卟啉催化剂的研究进展》一文中研究指出高分子负载金属卟啉有望提高金属卟啉的催化活性和稳定性,能有效地与产物分离,因此成为研究的热门课题.综述了近年来以静电作用、轴向配位和共价键合成高分子负载金属卟啉催化剂的研究进展.以金属卟啉单体与其他单体共聚合成高分子负载金属卟啉催化剂有望成为新的热门课题.(本文来源于《韶关学院学报》期刊2007年09期）
周志望[2]（2005）在《高分子负载金属卟啉催化氮杂环丙烷化、酰胺化反应研究》一文中研究指出催化氮杂环丙烷化及酰胺化反应是有机合成中的两类重要反应。近年来,金属卟啉类催化剂受到了广泛的重视。这类催化剂不仅使反应得以在温和条件下实现,而且得到了较高的反应转化率和选择性。但是卟啉配体合成困难,同时催化剂稳定性差,而且不能重复利用,这些都制约了其应用。另外,对这两类反应的研究也大多局限于小分子烃类,而对于大分子的天然产物的研究则相对较少。本文合成了两种易于制备的非手性金属卟啉,将它们与MPR 以共价键相连,得到高分子负载金属锰卟啉、钌卟啉催化剂,采用“一锅法”以“PhI(OAc)_2/TsNH_2”为氮源,高效地实现了简单烯烃的氮杂环丙烷化反应及饱和CH 键的酰胺化反应,得到了30%左右的反应转化率和中等产率。在此基础上还对一些胆甾-5-烯类衍生物进行了研究,实现了这类底物的非对映选择性酰胺化反应。其中,高分子负载锰卟啉主要得到了β构型为主的产物,而高分子负载钌卟啉则主要得到了α构型为主的产物。与此同时,我们还对催化剂的稳定性和重复使用情况进行了考察,结果表明,负载化的金属卟啉催化剂重复使用4-5 次后,催化活性并未明显下降,实现了催化剂的回收和重复利用。(本文来源于《四川大学》期刊2005-05-20）
李正凯[3]（2003）在《高分子负载金属卟啉催化胆甾-5-烯衍生物的非对映选择性环氧化研究》一文中研究指出关于金属卟啉催化非功能化烯烃环氧化的研究报告也不少，但绝大多数都是研究卟啉结构与催化效果之间的相互关系，或者是有关这些催化体系的运用。最近几年，这方面研究热点逐渐转移到此类催化剂的稳定性和重复使用，对于天然产物的非对映选择性转化研究很少。 5β，6β-甾体化合物是一类极重要的化学中间体。由于C-10上的β-甲基的影响，通常的环氧化试剂只能得到α-环氧化合物或α-环氧化物和β-环氧化物的混合物(α-环氧化物是主要产品)。据文献报道，能成功制备β-环氧化物的方法大致有如下几类：①金属卟啉配合物，如铬、锰、铁的四苯基卟啉配合物／PhIO体系。②铁、钛的乙酰丙酮化合物／H_2O_2体系。③四苯基钌卟啉／空气氧分子体系。④高锰酸钾-金属硫酸盐或硝酸盐的混和氧化体素等。这些反应体系都有一个共同的弱点：催化剂不易制备，同时催化剂稳定性差，不能回收和重复使用。 近来，负载金属卟啉体系被用于催化烯烃的环氧化，取得不错的效果。相关报道的不溶于有机溶剂的载体有：表面修饰的多孔分子筛(MCM-41)、MPR和聚乙二醇等。沿着这一思路，我们把负载锰卟啉、钌卟啉用于催化胆甾-5-烯衍生物环氧化，取得了极高的产率和β-选择性。 锰卟啉配合物通过共价键与MPR相连，得到MPR作载体的负载型锰卟啉催化剂。以PhIO为氧源，在有咪唑存在下(咪唑参与卟啉配合物的第五配位位置配位，形成精确的叁维空间匹配)，在适当的反应时间下(在时间上与恰当的化学动力学相匹配)，负载型锰叶琳催化剂对胆渐一5一烯衍生物表现出极高的催化活性(转化率100%)和极高的选择性(日一选择性>99%)，同时催化剂可以重复使用，负载型锰叶琳配合物在经过4次重复使用后，催化活性并未明显下降(转化率100%，产率90%和日一选择性>99%)。 同时，我们通过共价键把钉叶琳与MPR相连，制备了负载型钉叶琳催化剂。该催化剂以2，6一二氯毗咙氮氧化物为氧源，催化胆拼一5一烯衍生物环氧化时，表现出更优良的催化性能(转化率100%，产率97%，旦一选择性>99%)。在同等条件下，未负载的钉叶琳的转化率几乎为零。负载型钉叶琳在经过5次重复使用后，仍表现出优良的催化性能(转化率100%，产率94%，旦一选择性>99%)。(本文来源于《四川大学》期刊2003-03-31）
肖友发,游劲松,余孝其,吴贻良,蓝仲薇[4]（1996）在《高分子负载锰卟啉的合成及其催化烯烃环氧化反应研究》一文中研究指出本文用羟基取代四苯基卟啉锰通过醚键与聚苯乙烯树脂键联，合成了一类高分子负载化锰卟啉化合物。经ＥＳＲ、ＩＲ、ＵＶ－ｖｉｓ散射光谱等测定证实其结构。本文同时考察了它们对烯烃环氧化反应的催化活性，结果表明，负载化金属卟啉在催化烯烃环氧化反应中能集均相和多相催化的优点于一体，不仅催化剂稳定性增强，而且易于分离和重复使用。(本文来源于《化学研究与应用》期刊1996年03期）
游劲松,余孝其,肖友发,蓝仲薇[5]（1996）在《高分子负载Mn（Ⅲ）卟啉／PhIO体系催化烯烃环氧化反应研究》一文中研究指出研究了负载化金属卟啉催化烯烃环氧化反应的催化活性，探索了催化反应体系中轴向配体、溶剂、锰卟啉在高分子上的担载量及反应温度等对催化反应的影响．结果表明，金属卟啉负载化后，增大了催化剂的稳定性．本文还考察了负载化催化剂对苯乙烯催化环氧化反应的动力学行为，根据Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｎ方程，求得了相关的动力学参数(本文来源于《分子催化》期刊1996年03期）
程坦,李金林,刘常坤[6]（1994）在《高分子负载金属卟啉化合物催化氧化异丙苯的动力学研究》一文中研究指出高分子负载的金属卟啉化合物，对异丙苯催化氧化效果显着。产物有过氧化氢异丙苯、二甲基苄醇、甲基苯乙烯、苯乙酮等。在８０℃、１０１．３ｋＰａ的氧压下，催化剂还可催化分解过氧化氢异丙苯。在异丙苯转化率小于４０％时，过氧化氢异丙苯和二甲基苄醇的总收率大于９５％。研究了高分子负载铜卟啉化合物在异丙苯氧化中的动力学，发现催化氧化的初速率对异丙苯和氧气均为一级，即ｒ０＝ｋＣｃｕｍｅｎｅＰｏ２；活化能为５１．６９ｋＪ／ｍｏｌ；提出了包括氧活化的可能机理。(本文来源于《武汉化工学院学报》期刊1994年02期）
高分子负载锰卟啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
催化氮杂环丙烷化及酰胺化反应是有机合成中的两类重要反应。近年来,金属卟啉类催化剂受到了广泛的重视。这类催化剂不仅使反应得以在温和条件下实现,而且得到了较高的反应转化率和选择性。但是卟啉配体合成困难,同时催化剂稳定性差,而且不能重复利用,这些都制约了其应用。另外,对这两类反应的研究也大多局限于小分子烃类,而对于大分子的天然产物的研究则相对较少。本文合成了两种易于制备的非手性金属卟啉,将它们与MPR 以共价键相连,得到高分子负载金属锰卟啉、钌卟啉催化剂,采用“一锅法”以“PhI(OAc)_2/TsNH_2”为氮源,高效地实现了简单烯烃的氮杂环丙烷化反应及饱和CH 键的酰胺化反应,得到了30%左右的反应转化率和中等产率。在此基础上还对一些胆甾-5-烯类衍生物进行了研究,实现了这类底物的非对映选择性酰胺化反应。其中,高分子负载锰卟啉主要得到了β构型为主的产物,而高分子负载钌卟啉则主要得到了α构型为主的产物。与此同时,我们还对催化剂的稳定性和重复使用情况进行了考察,结果表明,负载化的金属卟啉催化剂重复使用4-5 次后,催化活性并未明显下降,实现了催化剂的回收和重复利用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高分子负载锰卟啉论文参考文献
[1].陈鲜丽.键联法合成高分子负载金属卟啉催化剂的研究进展[J].韶关学院学报.2007
[2].周志望.高分子负载金属卟啉催化氮杂环丙烷化、酰胺化反应研究[D].四川大学.2005
[3].李正凯.高分子负载金属卟啉催化胆甾-5-烯衍生物的非对映选择性环氧化研究[D].四川大学.2003
[4].肖友发,游劲松,余孝其,吴贻良,蓝仲薇.高分子负载锰卟啉的合成及其催化烯烃环氧化反应研究[J].化学研究与应用.1996
[5].游劲松,余孝其,肖友发,蓝仲薇.高分子负载Mn（Ⅲ）卟啉／PhIO体系催化烯烃环氧化反应研究[J].分子催化.1996
[6].程坦,李金林,刘常坤.高分子负载金属卟啉化合物催化氧化异丙苯的动力学研究[J].武汉化工学院学报.1994
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