导读:本文包含了数字荧光论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:溢油检测,叁维荧光光谱,数字图像识别,Fisher判别
数字荧光论文文献综述
孔德明,崔耀耀,孔令富,王书涛,史慧超[1]（2019）在《数字图像识别在混合油类叁维荧光光谱分析中的应用》一文中研究指出海上溢油已成为全球环境污染的重要问题之一,溢油严重破坏了海洋生态的平衡,并导致人类健康受到危害。因此,研究高效的溢油检测方法对保护海洋生态环境具有重要意义。叁维荧光光谱技术因能获得溢油的"指纹"图谱而成为溢油鉴别领域的有效分析手段,其与平行因子分析算法相结合获得了良好的溢油鉴别效果。但平行因子算法在使用过程中需要确定不同石油产品本身所适用的浓度范围,且其对预估计组分数敏感,组分数选择是否准确直接影响最终定性定量结果,这些问题都会对油类检测造成使用上的限制。油类组分极为复杂,其中各组分间不存在统一的线性浓度范围,其相互之间还受到荧光猝灭效应的影响。直接对未经稀释的油类样本进行光谱数据采集,所获得的叁维荧光光谱会因样本中组分的种类及其含量不同而存在较大差异,导致对叁维荧光光谱数据进行解析的平行因子分析算法不再适用。但组分的种类及含量相近的油样其光谱特征相似度较高,并且随着特定组分及其含量的改变,其光谱形状的变化规律也较为明显。基于此,将叁维荧光光谱和数字图像识别相结合,提出一种针对混合油类样本的辨识方法。首先,利用五种矿物油(汽油、柴油、航空煤油、机油和润滑油)配制叁类混合油样本,其中每类混合油是用其中两种不同矿物油以不同体积比直接混合配制而成;然后利用FS920荧光光谱仪获取样本的叁维荧光光谱数据,并对该数据进行求导及灰度化预处理,进而得到叁维荧光导数光谱灰度图;其次提取样本叁维荧光导数光谱灰度图的颜色、纹理和形状等数字图像特征;最后,通过Fisher判别分析建立样本的分类模型,采用逐步回归建立混合油样本各组分相对体积的定量模型。分类模型对叁类混合油样本的分类及识别效果良好。所建立的定量模型的线性相关性R大于0.99,显着性检验p值小于0.05。研究结果表明,叁维荧光光谱的数字图像特征可以被本文所述方法有效提取并用于对油类样本的定性定量分析。该研究为海面溢油检测提供了一种简单、可靠的识别方法。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年11期）
莫飞凡[2]（2019）在《数字荧光技术在超外差频谱分析中应用的研究》一文中研究指出数字荧光显示技术通过统计信号出现概率的大小,改变显示颜色的深浅,大幅提高不稳定信号、概率信号的显示效果,成功应用于示波器、实时频谱仪等信号分析测试设备。由于传统的超外差频谱仪结构限制,目前该技术仍然无法在超外差频谱仪中应用。本文提出一种改进型的超外差频谱仪结构,使超外差频谱仪也能使用数字荧光显示技术进行频谱的分析显示,达到接近实时频谱仪的性能,保持超外差频谱仪输入信号范围广、成本低的优点。导言:数字荧光显示技术将需要显示在屏幕上的信息视为一个(本文来源于《电子世界》期刊2019年21期）
韩冰,吴翠萍,赵芯,刘贵明,蒋荣猛[3]（2019）在《数字PCR和荧光定量PCR诊断急性期布鲁菌病的灵敏度比较初步研究》一文中研究指出目的建立用于布鲁菌检测的数字PCR技术,初步用小样本开展研究,比较数字PCR和荧光定量PCR的灵敏度差异,验证数字PCR作为急性期布鲁菌病诊断技术的可行性。方法选取符合我国急性期布鲁菌病诊断标准的20例患者的血清标本,分别用数字PCR和荧光定量PCR技术进行检测,初步比较2者在急性期布鲁菌病诊断中的灵敏度差异,并分析差异原因。结果 20例急性期布鲁菌病患者血清样本中,数字PCR检测阳性20例,荧光定量PCR检测阳性0例。结论初步证实在急性期布鲁菌病患者血清标本检测中,数字PCR检测灵敏度高于荧光定量PCR,有良好的临床应用前景,但也存在一定局限性,尚须进一步扩大样本完成实验诊断技术临床研究,并进行多实验室验证。(本文来源于《传染病信息》期刊2019年04期）
刘艳,王鸣秋,李诗瑶,朱必婷,杨硕[4]（2019）在《基于实时荧光定量PCR和数字PCR的肉制品中牛源性成分检测》一文中研究指出为了能够快速有效的检测出肉制品中牛源性成分,采用实时荧光定量PCR和数字PCR检测方法,检测肉制品中牛源成分。先依据牛肉单复制基因组特异区域,通过多序列比对设计特异性引物与探针,再利用苯酚-氯仿法提取标准品基因组DNA,确立实时荧光定量PCR和数字PCR两种方法的反应条件,测定DNA模版纯度及浓度可得实验提取的DNA溶液不含杂质,在此基础上构建牛源性成分荧光定量PCR标准曲线,检测两种方法的特异性、抗干扰性与肉制品中牛源性成分。分析实验结果可知,引物与探针在两种方法中均对牛肉有荧光信号显示,两种方法具有牛源性特异性,检测数值与实际样品数值基本一致,且两种方法抗干扰性较好,当存在其他肉类干扰时,仍可准确监测出牛源性,两种方法的最大误差分别为3.8%和4.0%;可定量检测不同肉制品中牛源性成分,两种方法均未检测出样品10牛肉丸中牛源性成分,验证了市面上确实存在假肉情况。说明所用方法能够准确、快速地检测出肉制品中的牛源性成分,适用于市场中肉制品的检测,对保障消费者的权益和健康具有十分重要的意义。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年07期）
罗远彦,温泽鑫,魏翱翔,张宗华[5]（2019）在《基于Zynq的数字PCR荧光数据采集系统框架设计》一文中研究指出文章介绍了一种数字PCR四通道荧光数据采集系统。该系统以Xilinx Zynq-7000为核心微处理器,PL驱动ADC芯片LTC2370采集荧光数据,将数据通过AXI4总线写入DDR3缓存,通过AXI4总线读出DDR3中荧光数据并通过USB3.0接口上传数据到PC;PS完成液路系统控制的功能。测试结果表明,所提出的基于Zynq的数字PCR荧光数据采集系统能够完成荧光数据采集、数据缓存以及USB3.0数据传输。该系统可实现优异的性能功耗比,使系统空间更小,扩展性更高,并为后期的荧光数据处理提供了丰富的资源。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年17期）
张艺瀚,梁小琴[6]（2019）在《一种荧光频谱图的数字余辉算法设计》一文中研究指出随着新一代无线通信系统对各种复杂射频技术的采用,对信号瞬态事件的实时测量能力提出了更高的要求。实时频谱分析仪中的荧光频谱图可以将一定时间段内的频谱态势通过图像直观地显示出来,但数据处理的算法效率会直接影响荧光频谱图的刷新速率。本文针对荧光频谱图的数字余辉功能,提出了一种基于统计频次的算法设计,减少了余辉的运算时间,可以满足荧光频谱的刷新要求。(本文来源于《2019年全国微波毫米波会议论文集（上册）》期刊2019-05-19）
符玉襄,赖兰剑[7]（2019）在《基于Intel集成性能基元的数字荧光频谱分析技术的软件加速实现》一文中研究指出实时频谱分析广泛应用在电子侦察、信号捕获和监测等领域。实现了一套基于x86平台的软件化实时频谱分析系统。在Intel+Windows的通用PC机上,用C/C++编程实现数字下变频、快速傅里叶变换和数字荧光技术等关键算法,并利用Intel集成性能基元对算法进行加速,最后调用MATLAB的可视化引擎实时显示200×2 048点高分辨率荧光频谱图。系统处理速度为每秒60兆个采样点,瞬时带宽30 MHz～2 k Hz,频谱分辨率15 k Hz～1 Hz,荧光图刷新速度25帧/s。该系统为实时频谱分析提供了一套简单有效的解决方法。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年10期）
朱天赟,郑继红,孙刘杰,万新军,黄新荣[8]（2019）在《基于图像拼接的高通量数字PCR荧光基因芯片读取系统的设计》一文中研究指出针对高通量数字聚合酶链式反应荧光基因芯片检测的需求,提出了一种基于荧光显微光学技术的基因芯片检测系统。系统以无限远荧光显微系统为框架,通过制冷CCD一次完成较大视场的成像,顺序移动基因芯片得到全部图像,通过图像拼接完成检测,切换二向色镜组实现检测不同荧光通道的目的。光学系统分辨率可达16.3μm、曝光时间500ms,目前只需要拼接35次,即可在1min内完成对28mm×16mm的基因芯片内两万多荧光通道的检测,极大的提高了检测效率。(本文来源于《光学技术》期刊2019年01期）
陶琛,李春生,王宏霞,张雅茹,赵成威[9]（2018）在《基于数字微镜器件的原子荧光色散检测技术研究》一文中研究指出基于氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)研制了一套由数字微镜器件(Digital micromirror device,DMD)作为空间光调制器、光栅作为分光器、光电倍增管(Photomultiplier Tubes,PMT)作为检测器的紫外DMD光谱仪。通过采用高紫外透射率DMD和改进信号采集系统等方式,提高光谱仪对180～320 nm范围内微弱荧光信号的检测能力。在实验平台上,对DMD的翻转控制参数和PMT负高压进行了优化,并对4种元素(As、Sb、Bi、Hg)的发射谱线和激发荧光进行了分析,对由空心阴极灯造成的光源散射干扰进行了讨论。结果表明,紫外DMD光谱仪初步实现了对HG-AFS荧光信号的检测和分析。此仪器具有结构简单、不含宏观移动部件、检测速度快等优点,完成一次全谱扫描分析仅需要0.848 s。(本文来源于《分析化学》期刊2018年12期）
王鸣秋,张涛,林津,杨硕,刘艳[10]（2018）在《微滴式数字PCR和实时荧光PCR在豆奶饮料转基因成分检测中的应用》一文中研究指出为探索数字PCR在转基因成分筛选检测中的应用,解决现行转基因食品标准实施中的问题,完善我国转基因食品的检测监管体系。本文选取转基因启动子Ca MV35s和终止子NOS基因为靶标,大豆内源基因Lectin为内标,以转基因大豆标准品分别测定数字PCR和实时荧光PCR的浓度和含量检测低限,并应用于30批次豆奶饮料转基因成分实测。结果表明,数字PCR在转基因筛查的浓度检测低限达到0.04ng/反应,含量检测低限达到0.05%,均优于实时荧光PCR(0.2ng/反应,1%),且能够满足最严欧盟转基因标识阈值0.9%的检测要求。在豆奶饮料实际应用中发现,26批次样品两个平台检测结果一致为阴性,1批次一致为阳性,3批次Ct值在34.59～38.28之间的样品经数字PCR检测得到确切结果,说明数字PCR可辅助确认RT-PCR可疑结果,解决现行标准判定难题。(本文来源于《现代食品科技》期刊2018年12期）
数字荧光论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
数字荧光显示技术通过统计信号出现概率的大小,改变显示颜色的深浅,大幅提高不稳定信号、概率信号的显示效果,成功应用于示波器、实时频谱仪等信号分析测试设备。由于传统的超外差频谱仪结构限制,目前该技术仍然无法在超外差频谱仪中应用。本文提出一种改进型的超外差频谱仪结构,使超外差频谱仪也能使用数字荧光显示技术进行频谱的分析显示,达到接近实时频谱仪的性能,保持超外差频谱仪输入信号范围广、成本低的优点。导言:数字荧光显示技术将需要显示在屏幕上的信息视为一个
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
数字荧光论文参考文献
[1].孔德明,崔耀耀,孔令富,王书涛,史慧超.数字图像识别在混合油类叁维荧光光谱分析中的应用[J].光谱学与光谱分析.2019
[2].莫飞凡.数字荧光技术在超外差频谱分析中应用的研究[J].电子世界.2019
[3].韩冰,吴翠萍,赵芯,刘贵明,蒋荣猛.数字PCR和荧光定量PCR诊断急性期布鲁菌病的灵敏度比较初步研究[J].传染病信息.2019
[4].刘艳,王鸣秋,李诗瑶,朱必婷,杨硕.基于实时荧光定量PCR和数字PCR的肉制品中牛源性成分检测[J].现代食品科技.2019
[5].罗远彦,温泽鑫,魏翱翔,张宗华.基于Zynq的数字PCR荧光数据采集系统框架设计[J].科技创新与应用.2019
[6].张艺瀚,梁小琴.一种荧光频谱图的数字余辉算法设计[C].2019年全国微波毫米波会议论文集（上册）.2019
[7].符玉襄,赖兰剑.基于Intel集成性能基元的数字荧光频谱分析技术的软件加速实现[J].科学技术与工程.2019
[8].朱天赟,郑继红,孙刘杰,万新军,黄新荣.基于图像拼接的高通量数字PCR荧光基因芯片读取系统的设计[J].光学技术.2019
[9].陶琛,李春生,王宏霞,张雅茹,赵成威.基于数字微镜器件的原子荧光色散检测技术研究[J].分析化学.2018
[10].王鸣秋,张涛,林津,杨硕,刘艳.微滴式数字PCR和实时荧光PCR在豆奶饮料转基因成分检测中的应用[J].现代食品科技.2018