导读:本文包含了双核铜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:双核,晶体,结构,性质,氰酸,对称性,草酸。
双核铜论文文献综述
罗树常,刘翔宇,孙小媛[1]（2019）在《吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物磁性的理论研究》一文中研究指出基于密度泛函理论结合对称性破损态方法,选择不同的泛函方法和基组研究吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物的磁学性质。结果表明,在B3LYP/def2-TZVP水平计算的磁耦合常数为-127.24cm~(-1),与实验值-129cm~(-1)基本吻合,可准确描述吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物的磁学性质。磁轨道和自旋布居分析表明,顺磁中心Cu(Ⅱ)与桥联配体草酸根离子间存在较强的轨道相互作用,其磁轨道主要由顺磁中心Cu(Ⅱ)的3d_x2_(-y)2轨道、桥联配体草酸根离子的π键组成,顺磁中心Cu(Ⅱ)主要是自旋离域机理。配合物磁性与结构关系的研究表明,随着结构参数τ的增加,顺磁中心HS态和BS态自旋密度的平方差和自然磁轨道间重迭积分的平方随之增大,反铁磁性相互作用的贡献增大,配合物磁耦合常数J值减小。(本文来源于《化学通报》期刊2019年09期）
张玲娟,党宇娇,张献明[2]（2019）在《蝴蝶型双核铜配合物催化氧化合成亚胺的研究（英文）》一文中研究指出无论是在实验室还是工业生产中,通过胺的选择性氧化制备亚胺类化合物都具有重要的意义.秉承原子经济性、环境友好的理念,以蝴蝶型络合物Cu_2(ophen)_2为催化剂,实现了需氧型的胺的选择性氧化.值得注意的是,该催化体系对醇与胺的氧化交叉偶联、一级胺的氧化偶联和二级胺的氧化脱氢反应都是有效的.反应产率高达93%,亚胺的选择性高达99%.在反应体系中,避免了昂贵的氮氧自由基类化合物的使用,使得该体系更具有潜在的实际应用价值.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
刘焕,刘郁,张雪梅,潘志权,高娟[3]（2019）在《不对称大环双核铜配合物的合成,性质及抗菌活性》一文中研究指出以配体N,N′-二甲基-N,N′-二(3-甲酰基-5-氯水杨醛)乙二胺(H_2L)与乙二胺、醋酸铜、高氯酸铜通过模板反应缩合制备了新的不对称大环双核铜配合物[Cu_2(L)(ClO_4)·H_2O]·ClO_4,通过元素分析、红外光谱、电喷雾质谱、X-晶体衍射对配合物进行结构表征,表明不对称大环配合物中的一个铜(Ⅱ)离子与大环中两个胺的氮原子、两个酚羟基的氧原子以及高氯酸根中的氧原子形成5配位,另一个铜(Ⅱ)离子与大环中的两个亚胺氮原子、两个酚羟基氧原子以及配位的水分子中的氧原子形成5配位;电化学性质研究表明铜(Ⅱ)离子的电极过程是一个不可逆单电子传递过程,磁性研究表明配合物的铜(Ⅱ)离子之间存在反铁磁性偶合,抗菌实验测试了配体和双核铜(Ⅱ)配合物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌的抗菌活性,结果表明:在质量浓度为2.0g·L~(-1)时,配体和双核铜(Ⅱ)配合物的抗菌活性最强。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年02期）
赵海燕,李娜,杨晓东[4]（2018）在《两个基于苯并咪唑还原席夫碱的双核铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和电化学性质（英文）》一文中研究指出在甲醇体系中,分别将苯并咪唑还原席夫碱HL与四氟硼酸铜和硝酸铜进行配位反应得到2个结构类似的双核铜配合物[CuL(CH_3OH)]_2(BF_4)_2(1)和[CuL(NO_3)_2]_2(2)(HL=2-(((2-(2-benzimidazyl) ethyl)aimino)methyl)phenol),并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和单晶X射线衍射对其结构进行了表征。结构分析表明:2个配合物均属于单斜晶系,P2_1/c空间群,为酚氧桥联的双核铜结构,其中每个Cu(Ⅱ)处于N_2O_3的畸变四方锥构型。配合物中的氢键将配合物1和配合物2分别连接成一维和叁维网络结构。采用循环伏安法测定了双核配合物的氧化还原电位,表明2个配合物均显示2个准可逆单电子还原过程。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年09期）
沈金铭,崔术新,包双,邢乐红[5]（2018）在《氰酸桥联双核铜配合物磁性理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论和对称性破损态方法(DFT-BS),研究氰酸桥联双核铜配合物的磁性.结果表明,用混合密度泛函(B3LPY,B3P86,B3PW91)计算所获得的结果与实验值符号相同,B3P86/SDD水平下的计算结果与实验值最接近;其单占据分子轨道SOMOs能量劈裂小,两个Cu离子间有弱的铁磁作用,该配合物存在自旋离域效应.(本文来源于《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
王勇,奚诚杰,陈继超,季国楠,王悦[6]（2018）在《两个双核铜(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构》一文中研究指出以醋酸铜、乙醇、二甲亚砜为起始原料,合成了两个醋酸根桥联的双核铜配合物1和2,并通过元素分析以及X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。结果表明:1属于叁斜晶系P-1空间群。一个晶胞中包含两个配位模式相同,键长键角不同的Cu_2(COO)_4(DMSO)_2分子,两个配合物分子之间通过C-H…O氢键作用自组装成二维网络结构。2属于单斜晶系C2/C空间群,每个晶胞中含有八个完全相同的Cu_2(COO)_4(OH)_2分子。氢键是2稳定存在的重要作用力,在O(1)和O(5)为受体与H(5A)形成的双叉氢键以及C-H…O氢键的共同作用下,促使2形成二维网络结构。(本文来源于《广州化学》期刊2018年04期）
熊超杰[7]（2018）在《含双核铜金属酶活性中心的仿生配位研究》一文中研究指出自然界中的很多生物蛋白酶都含有双核过渡金属的活性中心,过渡金属原子处于活性较高的高自旋态,使得这些生物酶具备较高的催化活性。对于这些高活性生物蛋白酶活性中心结构和功能的模拟研究,一直是科学家研究的热门方向,一方面为了揭示自然界中生物酶转化的奥秘,另一方面也为了得到高效的仿生模型,期望其在功能上与生物酶相媲美。其中,铜蛋白酶又是生物蛋白酶大家庭中的重要成员,并在许多生物过程中有重要作用,如肽激素活化、黑色素合成、甲烷氧化等。近年来随着医药技术的飞速发展,含铜配合物作为抗癌药物也逐渐活跃起来。鉴于天然生物酶分子量大且结构复杂等特点,小分子仿生模拟金属活性中心成为了生物无机化学的一个重要方向。在之前对双核铁的仿生学模拟研究过程中,发现以叁蝶烯为核心骨架的衍生物具有独特的叁维刚性结构,可满足金属核心配位的预组织特性,从而使其向实现酶的催化活性方向更进一步。本课题旨在合成以叁碟烯为骨架结构的配体,保持金属核心配位的骨架预组织特性。然后与多种过渡金属(Cu、Co、Ni、Zn、Mn)进行了配位研究,并对金属的不同种类离子盐进行筛选尝试。最后我们还尝试了不同的单晶培养方法与工艺,期望得到单晶结构,实现对双核金属酶的仿生模拟。在对一系列过渡金属的配位研究过程中,目前只得到了双核铜的晶体结构,后期的实验仍在进一步的探索之中。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-04-01）
王昌来,罗树常,李宏媛,夏维银,张志[8]（2018）在《铁磁性EE迭氮桥联双核铜配合物磁学性质理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论结合对称性破损态方法,选择局域密度近似、广义梯度近似、混合泛函、meta-GGA四类方法和不同基组计算铁磁性μ_2-1,3 N_3迭氮桥联配合物[Cu_2(L2)_2(μ_2-1,3-N_3)_2(Cl O_4)_2]磁耦合常数。结果表明,在TPSS0/def2-TZVP水平下计算的数值与实验值最吻合。分子磁轨道分析显示,分子磁轨道主要由顺磁中心Cu(1)、Cu(2)的3d_(z2)轨道、3d_(xz)轨道、桥联配体N_3~-中N原子的p组成。自旋布居分析表明,顺磁中心Cu(1)、Cu(2)间相互作用以自旋离域为主。(本文来源于《山东化工》期刊2018年05期）
张澜萃,王莹,马丽芳,魏逸璇[9]（2017）在《单、双核铜配合物修饰的单缺位Keggin型钨磷酸盐》一文中研究指出在水热条件下,由简单化合物自组装形成了1个结构新颖的无机-有机杂化化合物,[Cu(H_2biim)2(H_2O)][Cu(H_2biim)_2Cu(H_2biim)(μ-Hbiim)CuPW_(11)O_(39)]·5H_2O(H_2biim=2,2′-联咪唑).通过单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱(IR)、热重-差热分析(TG-DTA)和循环伏安(CV)等手段进行了表征.在该化合物的晶体结构中,联咪唑与Cu(Ⅱ)配位显示了多样性的特点:联咪唑配体采取中性分子(H2biim)和负一价离子(Hbiim~-)2种形式与4个Cu(Ⅱ)配位.Cu(Ⅱ)有4种配位环境,分别形成4、5、5、6配位的单、双核铜-联咪唑/H_2O配合物阳离子,其中,1个Cu(Ⅱ)占据杂多阴离子[PW_(11)O_(39)]7-(简写为{PW11})的缺位位置,并与另一个Cu(Ⅱ)通过H-biim桥连形成了双核Cu(Ⅱ)配合物;2个五配位的单核配合物Cu(Ⅱ)-H2biim片断,1个通过端氧原子与{PW11}相连,另一个作为抗衡阳离子[Cu(H_2biim)_2(H_2O)](2+)游离在阴离子外部.探讨了标题化合物电催化还原H_2O_2的催化性能.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
杨永生,陈博庸,琚海燕,左芬,王世伟[10]（2017）在《含有1,4,7-叁苄基-1,4,7-叁氮杂环壬烷的两个双核铜配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用（英文）》一文中研究指出合成了2个含有1,4,7-叁苄基-1,4,7-叁氮杂环壬烷(Bn_3tacn)的双核铜配合物:[Cu_2(Bn_3tacn)_2(m-bdc)(CH_3CN)_3(H_2O)_2]ClO_4(1)和[Cu2(Bn_3tacn)_2(OH)_2](ClO_4)_2(2)。配合物1由间苯二甲酸采取单双齿方式桥连Cu(Ⅱ)离子,配合物2由OH桥连。配合物1和2晶体均属于单斜晶系,分别为P21/c空间群和C2/c空间群。分别对2个配合物进行了红外光谱、紫外-可见光谱和元素分析表征。研究了配合物1与DNA的相互作用,对配合物2进行了循环伏安测试。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年12期）
双核铜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
无论是在实验室还是工业生产中,通过胺的选择性氧化制备亚胺类化合物都具有重要的意义.秉承原子经济性、环境友好的理念,以蝴蝶型络合物Cu_2(ophen)_2为催化剂,实现了需氧型的胺的选择性氧化.值得注意的是,该催化体系对醇与胺的氧化交叉偶联、一级胺的氧化偶联和二级胺的氧化脱氢反应都是有效的.反应产率高达93%,亚胺的选择性高达99%.在反应体系中,避免了昂贵的氮氧自由基类化合物的使用,使得该体系更具有潜在的实际应用价值.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双核铜论文参考文献
[1].罗树常,刘翔宇,孙小媛.吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物磁性的理论研究[J].化学通报.2019
[2].张玲娟,党宇娇,张献明.蝴蝶型双核铜配合物催化氧化合成亚胺的研究（英文）[J].有机化学.2019
[3].刘焕,刘郁,张雪梅,潘志权,高娟.不对称大环双核铜配合物的合成,性质及抗菌活性[J].化学研究与应用.2019
[4].赵海燕,李娜,杨晓东.两个基于苯并咪唑还原席夫碱的双核铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和电化学性质（英文）[J].无机化学学报.2018
[5].沈金铭,崔术新,包双,邢乐红.氰酸桥联双核铜配合物磁性理论研究[J].牡丹江师范学院学报(自然科学版).2018
[6].王勇,奚诚杰,陈继超,季国楠,王悦.两个双核铜(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构[J].广州化学.2018
[7].熊超杰.含双核铜金属酶活性中心的仿生配位研究[D].重庆大学.2018
[8].王昌来,罗树常,李宏媛,夏维银,张志.铁磁性EE迭氮桥联双核铜配合物磁学性质理论研究[J].山东化工.2018
[9].张澜萃,王莹,马丽芳,魏逸璇.单、双核铜配合物修饰的单缺位Keggin型钨磷酸盐[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2017
[10].杨永生,陈博庸,琚海燕,左芬,王世伟.含有1,4,7-叁苄基-1,4,7-叁氮杂环壬烷的两个双核铜配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用（英文）[J].无机化学学报.2017
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