裸鼠模型论文_宋勇,马婷婷,王俊林,刘彦杰,陈裕聪

导读:本文包含了裸鼠模型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:模型,细胞,自然铜,基因,细胞株,低氧,肾癌。

裸鼠模型论文文献综述

宋勇,马婷婷,王俊林,刘彦杰,陈裕聪[1](2019)在《带蒂皮瓣法构建裸鼠低氧口腔癌模型》一文中研究指出目的:构建裸鼠低氧口腔癌模型,为低氧相关体内研究提供工作基础。方法:在裸鼠背部皮肤设计以单侧旋髂深动脉供血的带蒂皮瓣,切开翻瓣及原位缝合后,通过形态学观察及HIF-1α检测确定低氧最佳位点;口腔癌细胞裸鼠接种成瘤后,同法带瘤切开翻瓣,免疫组织化学染色检测肿瘤细胞HIF-1α表达变化情况。结果:裸鼠背部带蒂皮瓣长宽比在2~3:1时,皮瓣色泽正常,近颅端1/3皮肤细胞形态结构正常,HIF-1α表达明显上调,为最佳接种位点;带瘤切开翻瓣48 h后,肿瘤细胞HIF-1α表达明显上调,证实了肿瘤内环境低氧状态的动态变化。结论:带蒂皮瓣法构建裸鼠低氧口腔癌模型,方法简便易行,低氧变量施加确实可靠,为口腔癌低氧相关体内研究提供了良好的动物模型。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年12期)

李京烨,马德亮,王明敬,李月锋,邱彦明[2](2019)在《肾癌靶向性CAIX-ScFv-pHLIPdsiRNA在肾癌裸鼠模型的功能研究》一文中研究指出目的探讨肾癌靶向性CAIX-ScFv-pHLIPdsiRNA对治疗裸鼠肾癌的疗效及机制。方法建立稳定表达荧光素酶基因的肾癌裸鼠模型,活体成像仪监测肾癌裸鼠成瘤情况及dsiRNA重组分子对裸鼠肾癌的靶向性,TUNEL染色法检测siRNA重组分子的抑瘤活性,Western blot法检测肾癌裸鼠Bcl-xL、p-Stat3蛋白表达水平。结果 siRNA重组分子逐渐在肾癌荷瘤部位聚集;重组分子组肾癌组织凋亡指数(24.26±4.35)%明显高于对照组(7.51±2.18)%(P<0.05);重组分子组Bcl-xL、p-Stat3蛋白表达明显低于对照组(P<0.05)。结论肾癌靶向性CAIX-ScFvpHLIPdsiRNA注入肾癌裸鼠后,能有效抑制肾癌细胞增殖,促进肾癌细胞凋亡,其作用机制可能与抑制Stat3信号通路,下调Bcl-xL表达有关。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年93期)

孔丽娟,郝智慧,王成,赵明沂[3](2019)在《裸鼠肺癌原位模型的建立及肿瘤对裸鼠生理功能的影响》一文中研究指出目的通过尾静脉注射肿瘤细胞的方法,建立一种肺癌原位移植瘤裸鼠模型,并进一步研究肺癌肿瘤生长对动物生理功能的影响。方法 40只裸鼠经尾静脉注射接种人肺腺癌A549细胞,分别在第14、21、24、27、30天各解剖一组,肉眼观察肺部有无肿瘤生长及脑、肝、肾等脏器转移情况,并取肺脏、肝脏进行病理HE染色、镜检;采用全自动生化分析仪检测血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)等生化指标;取材称重,计算脏体系数。结果第21天动物肺部开始出现肿瘤结节;第27天出现死亡。除第14天解剖的动物因时间尚早未成瘤外,其余动物均有肿瘤生长。病理镜检结果为腺癌。与对照组比较,移植瘤动物的血清ALT、AST、CREA各阶段均有所升高、ALB各阶段有所降低,第21、24天的肝脏、脾脏器系数明显升高。结论通过尾静脉注射低浓度肿瘤细胞成功建立了人肺癌原位移植瘤模型;裸鼠的生理和免疫功能与肿瘤生长有很大关系。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年10期)

许少华,周东,张辉,陈昭硕[4](2019)在《慢病毒介导的靶向SNCG敲除对人结肠癌SW1116裸鼠结肠癌肝转移实验模型的影响》一文中研究指出目的研究慢病毒介导的γ突触核蛋白(SNCG)基因敲除对人结肠癌SW1116细胞在裸鼠结肠癌肝转移实验模型中的影响。方法前期实验中,通过SNCG基因敲除并慢病毒转染,构建稳定表达的SNCG敲除实验组(RNAi组)、转染空质粒的空质粒对照组(NC组)。复苏基因敲除实验组(RNAi组)、空质粒对照组(NC组)及空白对照组(CON组)的野生型SW1116细胞,保脾法建立裸鼠结肠癌肝转移模型,免疫组化染色、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质免疫印迹(Western blot)检测SNCG基因的表达。结果 1)成功构建裸鼠结肠癌肝转移模型。2)与对照组比较,RNAi组裸鼠移植瘤生长缓慢,原位成瘤率及肝转移率均明显下降。3)免疫组化、RT-PCR及Western blot结果显示,RNAi组SNCG mRNA和蛋白表达均明显下降。结论 SNCG基因沉默后,裸鼠脾脏原位移植瘤及转移瘤的数量变少,体积变小。在体内,靶向SNCG敲除降低了原位移植瘤及肝脏转移瘤中SNCG基因的mRNA及蛋白表达,表明SNCG基因对结肠癌的增生、侵袭起积极推动作用。利用RNAi技术抑制SNCG基因的表达有望为结肠癌的基因治疗提供新靶点、新手段。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2019年05期)

王欢,李学军,王建华,夏跃胜[5](2019)在《圣和散对裸鼠胶质瘤模型辐射疗效的影响》一文中研究指出目的:建立裸鼠脑胶质母细胞瘤原位移植瘤模型并探讨中药圣和散增强胶质瘤辐射疗效及可能的机制。方法:U-251细胞立体定向注射建立裸鼠脑胶质瘤原位移植瘤模型,建模成功后裸鼠随机分为对照组、辐射组、圣和散组和综合组。辐射组采用常规剂量X线照射,圣和散组采用圣和散治疗,综合组采用辐射联合圣和散治疗。接种4周后测量肿瘤体积,计算肿瘤抑制率,应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)启动子甲基化水平,免疫组织化学方法检测溶酶体相关蛋白(LAMP2)和血管内皮细胞标记物CD34表达,酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定肿瘤细胞内活性氧(ROS)水平,微管相关蛋白轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)、溶酶体相关蛋白(LAMP2)、肿瘤坏死因子(TNF-α)以及转化生长因子-β(TGF-β)的表达。结果:与对照组比较,辐射组、圣和散组和综合组的肿瘤抑制率分别为52.1%、50.8%和75.6%,综合组与其余各组之间差异具有统计学意义(P<0.01)。综合组TGF-β、LAMP2表达和血管密度均较其余各组明显下降,而ERCC1启动子甲基化水平、ROS、LC3Ⅱ和TNF-α表达均明显升高,与其余3组之间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:圣和散能明显增强辐射对脑胶质瘤抑制作用,其机制与增强氧化应激损伤和ERCC1启动子甲基化水平、损坏自噬以及抑制血管形成有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年10期)

胡森,张慧,步星耀,冯淼淼,王帮庆[6](2019)在《白藜芦醇对裸鼠胶质瘤模型肿瘤生长的抑制作用》一文中研究指出目的探讨白藜芦醇(RES)不同途径给药对裸鼠胶质瘤模型肿瘤生长的抑制效果。方法取80只雄性无胸腺裸鼠(BALB/c-nu;21~27日龄,体重10~12 g),采用U87细胞建立人裸鼠脑胶质瘤原位移植模型,采用随机数字表法分为RES干预组(造模后10 d,开始给药,1次/d,40 mg/kg)和溶剂对照组(造模后10 d,开始给药,1次/d,10 mg/kg;溶剂为0.5%羧甲基纤维素钠),根据给药途径,RES干预组又分为RES灌胃组和RES经鼻组,溶剂对照组又分为溶剂灌胃组和溶剂经鼻组,每组20只。经鼻给药采用经鼻滴入法。采用Kaplan-Meier法分析生存曲线;造模后14、21、28、35 d测定肿瘤体积;采用CD31标记胶质瘤血管内皮细胞并计算微血管密度(MVD),采用免疫组化方法检测胶质瘤血管内皮生长因子(VEGF)以及Ki-67表达,采用TUNEL法检测胶质瘤细胞凋亡。结果与溶剂对照组相比,RES干预组裸鼠生存时间明显延长(P<0.05),造模后28、35 d肿瘤体积明显缩小(P<0.05),肿瘤组织MVD明显减小(P<0.05),肿瘤组织VEGF和Ki-67表达水平明显降低(P<0.05),肿瘤细胞凋亡率明显增加(P<0.05),而且,RES经鼻给药较灌胃给药作用更明显(P<0.05)。结论 RES可有效抑制裸鼠胶质瘤模型肿瘤生长,机制可能与抑制肿瘤血管生成和促进肿瘤细胞凋亡有关。与灌胃给药相比,经鼻给药肿瘤抑制效果更好。(本文来源于《中国临床神经外科杂志》期刊2019年09期)

林思思,袁拯忠[7](2019)在《自然铜、鹿衔草对肺癌骨转移模型裸鼠肿瘤组织ICAM-1、MMP-9及PTHrP表达的影响》一文中研究指出目的探讨自然铜、鹿衔草在裸鼠肺癌骨转移过程中对细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)表达水平的影响。方法 50只BALB/c祼鼠以A549肺癌细胞建立肺癌胫骨局部骨转移模型。将模型鼠随机分为自然铜组、鹿衔草组、联合给药组、阳性对照组及模型对照组。自然铜组按6g/kg隔天灌胃自然铜混悬液;鹿衔草组按6g/kg隔天灌胃鹿衔草混悬液,联合给药组按6g/kg隔天灌胃自然铜和鹿衔草混合溶液,阳性对照组腹腔注射帕米磷酸二钠注射液;模型对照组给予生理盐水处理。3周后收集肿瘤组织标本,采用免疫组织化学法及实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测ICAM-1、MMP-9、PTHrP蛋白及mRNA表达水平。结果自然铜组、鹿衔草组及联合给药组ICAM-1表达阳性细胞百分率分别为(35.2±1.1)%、(33.6±4.0)%、(38.3±4.6)%,MMP-9表达阳性细胞百分率为(59.2±0.7)%、(65.4±1.7)%、(67.7±1.7)%,均低于模型对照组[(90.2±0.7)%、(94.3±0.4)%,P均<0.01]及阳性对照组[(57.9±2.3)%、(76.7±2.4)%,P均<0.01];联合给药组PTHrP表达阳性细胞百分率(73.3±7.2)%,低于模型对照组[(85.9±3.6)%,P<0.05]。自然铜、鹿衔草及联合给药组ICAM-1 mRNA相对表达量分别为(10±0.5)×10-2、(7.3±0.6)×10-2、(6.6±1.1)×10-2,MMP-9 mRNA相对表达量分别为(11.9±2.2)×10-2、(21.7±5.1)×10-2、(23.4±5.9)×10-2,均低于模型对照组[(100.8±13.8)×10-2、(100.3±9.0)×10-2,P均<0.01]及阳性对照组[(20.4±3.2)×10-2、(45.5±7.4)×10-2,P<0.01,P<0.05];联合给药组PTHrP mRNA相对表达量为(74.7±17.1)×10-2,低于模型对照组水平[(100.9±14.9)×10-2,P<0.01]。结论自然铜、鹿衔草及其联合用药可能通过下调ICAM-1、MMP-9、PTHrP表达水平抑制裸鼠肺癌骨转移过程。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年09期)

郑晶,朱博文,黄煜,颜莉莉,林慧[8](2019)在《人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的改良》一文中研究指出目的探讨通过Matrigel与高浓度Ishikawa肿瘤细胞混合接种的方法优化改良人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的可行性。方法培养Ishikawa人子宫内膜癌细胞系,制备高浓度肿瘤细胞与Matrigel等体积悬液,裸鼠右侧肩胛部皮下注射。观察接种后裸鼠的存活状况及成瘤情况。石蜡包埋肿瘤组织切片,HE染色观察肿瘤组织病理学特征。结果 10只裸鼠均成功建立肿瘤模型,建模成功率100%。接种28 d内出现1例裸鼠瘤体破溃,9只裸鼠均存活,移植瘤瘤体表面皮肤完整。肿瘤最长径可达15. 1~17. 9 mm,瘤重0. 83~1. 59 g。所有移植瘤组织经病理学证实均符合人子宫内膜癌的特点。结论采用将高浓度Ishikawa细胞与Matrigel混悬法可在短时间内成功构建人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型,且移植瘤组织和细胞保留了人子宫内膜癌的病理特征,适用于实验研究的开展。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年18期)

李大宇,滕萍英[9](2019)在《白芷提取物对大肠癌荷瘤裸鼠模型抗肿瘤和免疫调节作用的研究》一文中研究指出目的:研究白芷提取物对大肠癌荷瘤裸鼠的抗肿瘤及其免疫功能调节作用,探讨其抗肿瘤的免疫学机制。方法:采用大肠癌细胞株(CT26)BALB/c nude荷瘤裸鼠模型,白芷提取组分(AD-2P)联合氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸(leucovorin,LV)给药14天后,称重计算瘤重、瘤体积、脾脏、肝脏和胸腺指数等;用酶联免疫吸附法(ELASA)检测RAW264.7细胞株下使用AD-2P后的NO、TNF-α分泌水平。采用Western blot法检测白芷提取物对RAW264.7细胞株MAPKs通路下ERK1/2、JNK和P38等蛋白的表达。结果:AD-2P协同5-Fu和LV治疗组能抑制大肠癌荷瘤裸鼠肿瘤的生长(P<0.05);AD-2P可增加RAW264.7细胞NO与TNF-α分泌量(P<0.05),并呈现剂量依赖关系;Western blot实验中,在不同浓度的AD-2P作用后,RAW264.7细胞的MAPK通路ERK1/2、JNK与P38的磷酸化活化产物P-ERK1/2、P-JNK及P-P38的蛋白表达量增加,并呈一定的时间和梯度依赖。结论:AD-2P可能通过增加NO和TNF-α产物,激活MAPK通路的ERK1/2、JNK和P38蛋白表达发挥免疫调节作用,进而抑制大肠癌瘤体的增长,此研究为开发新的抗肿瘤药物提供了可能。(本文来源于《中医药信息》期刊2019年05期)

张明,彭强,刘铭[10](2019)在《NF-κB因子在普萘洛尔治疗裸鼠血管瘤模型过程中的表达》一文中研究指出目的研究核转录因子-kappa B(nuclear transcription factor-kappa B,NF-κB)在普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤裸鼠模型过程中的表达情况,探讨其作用及机制。方法手术切除增殖期婴幼儿血管瘤,采用组织块移植法,移植于裸鼠皮下,建立婴幼儿血管瘤的裸鼠移植模型。在移植后的第45天,将移植瘤组织存活的50只实验裸鼠随机分到普萘洛尔干预组(灌注普萘洛尔溶液)和生理盐水对照组(灌注生理盐水),每组25只,进行干预,观察移植瘤的生长变化情况。分别在干预前和干预后第7天、第14天、第21天、第28天,用颈椎脱臼法随机处死两组中各5只裸鼠,每次10只,切取血管瘤组织,检测移植瘤体积和形态改变;采用免疫组化检测移植瘤组织中NF-κBp65、IκB-α、Bcl-2的表达情况;采用半定量RT-PCR检测NF-κBp65 m RNA的表达情况。结果普萘洛尔干预组瘤体较干预前逐渐缩小,并有大量纤维脂肪组织。生理盐水对照组瘤体在第7天、第14天时较干预前增大;第21天、第28天时较干预前缩小,色泽变淡,质地变硬。在干预后各个时间点上,普萘洛尔干预组NF-κBp65的表达低于生理盐水对照组,干预前普萘洛尔干预组NF-κBp65平均光密度值为0. 12±0. 07,干预后第28天为0. 02±0. 11。干预前普萘洛尔干预组NF-κBp65 m RNA值为0. 981±0. 479,干预后第28天为0. 267±0. 115。普萘洛尔干预组IκB-α的表达高于生理盐水对照组,普萘洛尔干预组Bcl-2的表达低于生理盐水对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05);普萘洛尔干预组NF-κBp65与Bcl-2呈正相关(r=0. 901,P <0. 01)。在干预后各个时间点上,普萘洛尔干预组瘤体NF-κBp65 m RNA的相对表达低于生理盐水对照组(P <0. 05)。结论普萘洛尔可使裸鼠模型血管瘤组织IκB-α表达升高,NF-κBp65和Bcl-2表达降低。普萘洛尔促进裸鼠模型中的血管瘤消退的作用机制,可能与其降低NF-κB表达,从而促进血管瘤内皮细胞凋亡有关。(本文来源于《临床小儿外科杂志》期刊2019年08期)

裸鼠模型论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨肾癌靶向性CAIX-ScFv-pHLIPdsiRNA对治疗裸鼠肾癌的疗效及机制。方法建立稳定表达荧光素酶基因的肾癌裸鼠模型,活体成像仪监测肾癌裸鼠成瘤情况及dsiRNA重组分子对裸鼠肾癌的靶向性,TUNEL染色法检测siRNA重组分子的抑瘤活性,Western blot法检测肾癌裸鼠Bcl-xL、p-Stat3蛋白表达水平。结果 siRNA重组分子逐渐在肾癌荷瘤部位聚集;重组分子组肾癌组织凋亡指数(24.26±4.35)%明显高于对照组(7.51±2.18)%(P<0.05);重组分子组Bcl-xL、p-Stat3蛋白表达明显低于对照组(P<0.05)。结论肾癌靶向性CAIX-ScFvpHLIPdsiRNA注入肾癌裸鼠后,能有效抑制肾癌细胞增殖,促进肾癌细胞凋亡,其作用机制可能与抑制Stat3信号通路,下调Bcl-xL表达有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

裸鼠模型论文参考文献

[1].宋勇,马婷婷,王俊林,刘彦杰,陈裕聪.带蒂皮瓣法构建裸鼠低氧口腔癌模型[J].口腔医学研究.2019

[2].李京烨,马德亮,王明敬,李月锋,邱彦明.肾癌靶向性CAIX-ScFv-pHLIPdsiRNA在肾癌裸鼠模型的功能研究[J].世界最新医学信息文摘.2019

[3].孔丽娟,郝智慧,王成,赵明沂.裸鼠肺癌原位模型的建立及肿瘤对裸鼠生理功能的影响[J].沈阳药科大学学报.2019

[4].许少华,周东,张辉,陈昭硕.慢病毒介导的靶向SNCG敲除对人结肠癌SW1116裸鼠结肠癌肝转移实验模型的影响[J].福建医药杂志.2019

[5].王欢,李学军,王建华,夏跃胜.圣和散对裸鼠胶质瘤模型辐射疗效的影响[J].中华中医药杂志.2019

[6].胡森,张慧,步星耀,冯淼淼,王帮庆.白藜芦醇对裸鼠胶质瘤模型肿瘤生长的抑制作用[J].中国临床神经外科杂志.2019

[7].林思思,袁拯忠.自然铜、鹿衔草对肺癌骨转移模型裸鼠肿瘤组织ICAM-1、MMP-9及PTHrP表达的影响[J].浙江中西医结合杂志.2019

[8].郑晶,朱博文,黄煜,颜莉莉,林慧.人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的改良[J].中国妇幼保健.2019

[9].李大宇,滕萍英.白芷提取物对大肠癌荷瘤裸鼠模型抗肿瘤和免疫调节作用的研究[J].中医药信息.2019

[10].张明,彭强,刘铭.NF-κB因子在普萘洛尔治疗裸鼠血管瘤模型过程中的表达[J].临床小儿外科杂志.2019

论文知识图

高表达后对U87细胞相关基因蛋白...裸鼠成瘤35天后各组肿瘤瘤重裸鼠成瘤模型瘤体99mTcO4-显像为糖尿病裸鼠模型肾包膜下注射诱...荷瘤裸鼠模型与肿块大体标本蛋白质印迹分析方法分析HER2-RQDs纳米...

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