导读:本文包含了氧化结晶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结晶,氧化物,二氧化,石墨,聚丙烯,超临界,硫脲。
氧化结晶论文文献综述
赖安邦,邱江,肖燕飞[1]（2019）在《二氧化碳碳化法制备纳米稀土氧化物结晶过程研究》一文中研究指出纳米稀土氧化物因其存在尺寸效应和稀土元素的双重特性,具有更加特殊的物理化学性质,引起了格外关注。然而,传统的纳米粉体制备方法如固相法和沉淀法难以将粒度细和分布范围窄有机统一,而溶胶-凝胶法、水热法、尿素均相沉淀法等则难以实现产业化。本项目结合碳化法制备纳米粉体材料的优势提出了二氧化碳碳化法制备纳米稀土氧化物粉体,以氯化稀土料液为原料,用无机碱来调节体系的pH,然后通入CO_2进行碳化反应,先后制备了分散性较好的六方片状纳米氧化镧和纺锤片状纳米氧化铈以及纤维状纳米氧化钇。同时,采用TG-DTA、XRD、SEM、TEM研究分析了碳化过程中不同形貌稀土氧化物前驱体的结晶生长过程,获得了结晶生长机理。二氧化碳碳化法制备纳米稀土氧化物粉体具有条件温和、产品粒径小、粒度分布窄、易规模化生产的优点,对促进纳米稀土氧化物粉体的广泛应用意义重大。(本文来源于《稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集》期刊2019-11-15）
韩晓蕾,崔格,吕海军,郭庆春,张志虎[2]（2019）在《二氧化硫脲对啶酰菌胺关键中间体2-硝基-4′-氯联苯结晶母液的选择性还原》一文中研究指出[目的]选择性还原啶酰菌胺关键中间体2-硝基-4′-氯联苯废弃结晶母液中的原料邻氯硝基苯,回收中间体2-硝基-4′-氯联苯。[方法]以二氧化硫脲为还原剂,选择性将邻氯硝基苯还原为邻氯苯胺。[结果]最佳反应条件:邻氯硝基苯∶二氧化硫脲∶氢氧化钠的物质的量之比为1∶3.5∶8,反应温度为10℃,反应时间为3.5 h,2-硝基-4′-氯联苯最高回收率为78.95%。[结论]该方法不仅能选择性还原邻氯硝基苯,而且可高效回收2-硝基-4′-氯联苯,具有还原剂价廉易得、反应条件温和等优点。(本文来源于《农药》期刊2019年11期）
闫文静,马卫华[3]（2019）在《聚丙烯/氧化石墨烯共混体系的结晶行为与发泡性能》一文中研究指出通过熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/氧化石墨烯(GO)共混材料,采用超临界CO2进行间歇发泡,制备了PP/GO发泡材料。通过差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)和偏光显微镜(POM)对PP/GO共混材料的结晶行为进行了表征。研究结果表明,与纯PP相比,PP/GO共混材料的总结晶速率有所提高,球晶的尺寸减小且分布变窄,晶体的结构无明显变化,但结晶度有所降低;通过扫描电子显微镜(SEM)对PP/GO发泡材料进行了表征,结果表明,PP/GO共混材料的发泡性能较纯PP有明显的提高,当GO的含量为8%时,PP/GO共混材料的平均泡孔尺寸达到最小值,约为8. 4μm,其平均泡孔密度达到最大值,约为7. 9×109个/cm3。(本文来源于《塑料》期刊2019年05期）
杨永潮,张冲,陈绪煌,余鹏[4]（2019）在《超临界二氧化碳诱导结晶对聚乳酸发泡行为的影响》一文中研究指出采用超临界二氧化碳(SC-CO_2)高压釜发泡方法,研究了SC-CO_2诱导等温结晶对聚乳酸(PLA)泡孔结构的影响。利用差示扫描量热仪和偏光显微镜分别表征SC-CO_2诱导等温结晶的结晶度和结晶形态。研究结果表明,泡孔结构不仅取决于结晶度,还与晶体形貌密切相关。根据结晶度和形态与泡孔结构之间的关系,将发泡温度划分为3个区间,在80℃时,SC-CO_2诱导等温结晶形成中心非环带球晶,外部环带球晶的晶体结构,导致泡孔结构中出现大量未发泡区域;在90～110℃时,形成了环带球晶结构,产生较均匀的泡孔结构;在120～130℃时,形成了不规则的球晶结构,结晶度大幅度降低,泡孔结构出现合并和塌陷。通过调控发泡温度和形成特定的晶体结构,可以制备出具有不同泡孔结构的发泡材料。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年08期）
鲍颖,刘小涵,赵佩,张峰[5]（2019）在《苯基双(2,4,6-叁甲基苯甲酰基)氧化膦结晶工艺研究》一文中研究指出针对苯基双(2,4,6-叁甲基苯甲酰基)氧化膦(XBPO)晶体产品粒度小、流动性差、易团聚等问题,以增大粒度、改善粒度分布和晶习为目标,开展XBPO结晶工艺研究.采用静态法测定了XBPO在甲苯中的溶解度.采取单因素法研究了温度、真空度、搅拌速率、晶种加入量和养晶时间对XBPO晶体产品粒度、粒度分布和收率的影响,以及降温速率对XBPO晶体产品粒度分布、晶习和流动性的影响.使用Mastersizer3000型激光粒度分析仪测定晶体粒度分布,BK系列生物显微镜和Stemi508体视显微镜观察晶习,BT-1000型粉体综合特性测试仪测量晶体产品的流动性.结果表明,XBPO的溶解度随温度的升高快速增大,可以采用蒸发和冷却的方式结晶.优化了结晶工艺条件,在60℃、0.04 MPa、150 r/min,加入溶质质量1%～1.8%的晶种并养晶120 min的蒸发条件下,所得蒸发结晶晶体产品与原工艺晶体产品相比,中值粒度显着增大,由134μm增加到330μm,粒度分布更加集中,变异系数由56.7降至39.1,收率可达96%.在5℃/h的降温速率下,晶习由不规则块状聚集体变为椭球状,显着提高了晶体产品流动性,休止角由35.1°降至23.2°.所开发的蒸发-冷却结晶工艺增大了XBPO晶体粒度、改善了粒度分布和晶习,新工艺的研究结果为XBPO晶体生产工艺的改进提供了新思路.(本文来源于《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》期刊2019年10期）
王小芳[6]（2019）在《氧化气氛制备铁系结晶釉》一文中研究指出本文主要介绍了铁系结晶釉的制备,通过正交试验法及单因素实验法制备出一种烧成温度为1310℃晶斑规则、大小与分布均匀,品质优良的铁系结晶釉。重点研究了石英、Fe_2O_3、骨灰、菱镁矿等原料化学组成对铁系结晶釉的影响,同时还分析了烧成制度对铁系结晶釉的影响。(本文来源于《佛山陶瓷》期刊2019年07期）
刘晶[7]（2019）在《金属离子在典型铁氧化物表面的吸附、氧化/还原及结晶生长研究》一文中研究指出铁(氢)氧化物是地表系统的重要组成矿物,常以纳微米颗粒的形式存在,具有表面积大、反应活性强等特点,是重要的地质吸附剂和天然催化剂。铁氧化物可通过氧化/还原、吸附/解吸等作用影响对金属离子(如成矿金属离子和重金属离子)的迁移、转化、结晶生长、生物可利用性等。当前,已有大量相关研究为揭示铁氧化物与金属元素的相互作用提供了丰富信息;但自然环境十分复杂,需要考虑各种环境因素(如共存离子、阳光辐射等)对铁氧化物与金属离子相互作用的影响,以深刻认识地表环境中铁氧化物对金属元素地球化学行为的影响。本论文将溶液化学实验、原位谱学与电子显微镜结合,研究共存离子或阳光辐射影响下,常见铁氧化物(如水铁矿、赤铁矿、针铁矿)对金属离子(如Zn、Cd,Cr,Mn)的吸附、氧化/还原及结晶生长。论文主要取得以下研究成果:1.揭示了磷酸盐(P)可显着提升水铁矿对Zn(Ⅱ)的吸附,利用谱学手段解析了协同吸附反应机制。原位衰减全反射红外(ATR-FTIR)光谱分析发现,与单组分吸附相比,共存体系中P的内层络合物与外层络合物均有增加。另外,X射线光电子能谱(XPS)结果表明共存体系中Zn 2p的结合能相比于单组分吸附体系有一定偏移,而P 2p的结合能无明显变化,推测吸附态Zn一部分直接与水铁矿表面位点结合,另一部分与吸附态P络合形成叁元络合物。研究结果表明Zn与P在水铁矿表面的协同吸附与静电作用和叁元络合物(≡Fe-P-Zn)的形成有关,但不排除形成界面沉淀的可能。2.阐明了硫酸根(S)与P均可促进水铁矿对Cd(Ⅱ)的吸附,且阴离子性质显着影响协同吸附特性和机制。在S+Cd体系中,Cd的吸附随离子强度的增加而减弱,Cd脱附率较高,伴随S的脱附;而P+Cd体系中,Cd吸附不受离子强度影响,且Cd脱附率较低,无P脱附,表明P比S更有助于Cd的长期固定。结合ATR-FTIR与二维相关光谱(2D-COS)分析,两类共存体系中阴、阳离子的协同吸附均与静电作用和叁元络合物的形成有关,S+Cd体系中静电作用以及以阳离子为桥的叁元络合物的形成贡献较大,而P+Cd(Ⅱ)体系中更倾向于生成以阴离子作桥的叁元络合物。3.探明了Cd(Ⅱ)和P均可协同吸附于水铁矿、针铁矿和赤铁矿表面,但吸附特征和机制不同。在单组分和同时吸附体系中,水铁矿对P和Cd(Ⅱ)的吸附远高于针铁矿和赤铁矿。P与Cd(Ⅱ)的吸附量之比P/Cd随矿物表面离子负载量的增加或矿物表面电荷的降低迅速降低,并逐渐趋近于1。ATR-FTIR与2D-COS分析表明Cd和P在叁种矿物表面协同吸附的主要机制均为静电作用、叁元络合物和表面沉淀的生成,但各类协同吸附机制在叁种矿物表面的贡献有显着差异:P与Cd在水铁矿表面的协同吸附过程中,界面沉淀的作用较针铁矿与赤铁矿表面更显着,在针铁矿表面,静电作用对P和Cd(Ⅱ)协同吸附的贡献最大。4.揭示了赤铁矿可在模拟太阳光下催化Cr(Ⅲ)/Cr(Ⅵ)的氧化/还原,并进一步促进总Cr的固定。在富Cr(Ⅲ)的环境中,吸附态Cr(Ⅲ)可被光生空穴氧化并固定于赤铁矿表面;同时,光生电子与氧气反应产生的羟基自由基也可氧化溶液中的Cr(Ⅲ),液相中生成Cr(Ⅵ)。透射电子显微镜(TEM)观察发现在p H为4.6的条件下反应后样品中产生Cr的沉淀物,可能由Cr在赤铁矿表面富集形成。在富Cr(Ⅵ)的环境中,Cr(Ⅵ)与赤铁矿间相互作用较弱,仅少量Cr(Ⅵ)被赤铁矿吸附并接受光生电子被还原。由于O2可与Cr(Ⅵ)竞争光生电子,且O2接收光生电子所产生的活性氧组分也可阻碍Cr(Ⅵ)还原,Cr(Ⅵ)的还原和去除均较弱。尽管如此,光助还原产生的Cr(Ⅲ)被完全固定于赤铁矿表面,且该过程降低了总Cr的环境毒性。5.发现水铁矿、针铁矿和赤铁矿均可在环境条件下催化Mn(Ⅱ)的氧化以及锰氧化物(MnOx)纳米纤维的生长。TEM和选区电子衍射(SAED)结果证明水铁矿和赤铁矿作用下生成纯相水锰矿纳米纤维,而针铁矿作用下产生核壳结构(水锰矿为核,黑锰矿为壳)纳米纤维。Mn(Ⅱ)的异相催化氧化及异相成核是MnOx生长的机制之一,同时,MnOx的自催化氧化与成核在其后期生长中起重要作用。扫描电子显微镜(SEM)观察发现反应容器壁生长有一层蓬松的“铁锰氧化物膜”,这可能是自然环境中铁锰氧化物覆盖层形成的途径之一。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所)》期刊2019-06-01）
缑姣敏[8]（2019）在《聚氧化乙烯在其与聚乳酸相容性共混物中的受限结晶行为》一文中研究指出聚乳酸(PLA)/聚氧化乙烯(PEO)共混物具有良好的生物相容性,在生物医学等领域具有广阔应用前景。PLA/PEO属于相容性聚合物共混物。文献中相关研究主要集中在低熔点组分PEO对高熔点组分PLA结晶行为的影响,而PEO在PLA晶体中的受限结晶行为则少见报道。本文通过熔融共混的方法制备了 PLA/PEO共混物,系统地研究了共混物的组成、以及不同结晶条件下得到的PLA晶体对PEO结晶行为的影响。由于PEO的分子量对PLA结晶行为有重要影响,本工作分别研究了含叁种不同分子量(2×106、1×105、6×103g/mol)PEO的PLA/PEO共混体系。特别的,本工作还利用原子力显微镜(AFM)研究了PLA/PEO共混物在纳米尺度的结晶形貌。主要结果如下:(1)PLA/(高分子量)PEO共混物中PEO的受限结晶行为。实验分两组进行,在第一组中,先使PLA/PEO共混物从熔融态分别以2.5、5、10、20 ℃/min的速率降温到60℃完成PLA结晶,然后以10℃/min继续降温至-50℃,考察PLA晶体对PEO结晶的影响。差示扫描量热仪(DSC)结果显示,PLA/PEO(70/30)共混物在60 ℃以下出现两个PEO的结晶峰,这表明共混物中的PEO发生分级结晶。并且共混物由熔融态降温到60 ℃的降温速率对PEO的两个结晶峰的峰温有重要影响。和PLA/PEO(70/30)共混物不同,PLA/PEO(50/50)共混物降温时,PEO只出现了一个高温处的结晶峰,表明没有分级结晶发生,同时结晶的起始温度较高,这说明PLA/PEO(70/30)共混物中的PEO受限程度更强。在第二组中,先使PLA/PEO共混物从熔融态分别在110、120、130 ℃完成PLA结晶,然后快速降温到30℃等温,完成PEO结晶,最后以10℃/min升温观察PEO晶体的熔融行为。DSC结果表明,PLA/PEO(70/30)体系出现两个PEO的熔融峰,并且不受PLA结晶温度的影响。而PLA/PEO(50/50)体系只观察到一个PEO的熔融峰。(2)PLA/(中、低分子量)PEO共混物中PEO的受限结晶行为。先使PLA/PEO共混物从熔融态分别以2.5、5、10、20 ℃/min的速率降温到60 ℃完成PLA结晶,然后以10 ℃/min继续降温至-50℃,考察PLA晶体对PEO结晶的影响。DSC结果表明,PLA/PEO(70/30)共混物中,中、低分子量PEO结晶的曲线上均出现了叁个结品峰,这表明共混物中的PEO发生分级结品。低分子量PEO结晶的起始温度明显低于中分子量PEO,受限程度更大。(3)利用AFM研究PLA/PEO共混物的结晶形貌。在PLA/(高分子量)PEO(50/50)共混物中,PLA的球晶表现为连续相,PEO形成许多微域嵌入到PLA球晶中。随着PLA等温结品温度的升高,PEO发生聚集,该共混物中PEO微域垂直取向方向的尺寸达到微米级。在PLA/(中、低分子量)PEO(70/30)共混物中,PEO微域垂直取向方向的尺寸在纳米级,从几十纳米到儿百纳米不等。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
陈剑泽,王亚桥,陈士宏,王向东,周洪福[9]（2019）在《超临界二氧化碳辅助TPU硬段结晶与发泡行为研究》一文中研究指出以热塑性聚氨酯(TPU)为基体树脂、超临界二氧化碳(CO_2)为发泡剂,采用一次泄压的方法,通过差式扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)等研究了超临界CO_2辅助TPU硬段结晶与发泡行为。结果表明,塑炼过程会产生易于结晶的分子链,提高发泡温度和压力可以得到完善程度更高的晶体,其中提高发泡压力可以产生更多的晶体,当压力达到20 MPa时可以得到微孔泡沫。(本文来源于《中国塑料》期刊2019年04期）
林炎坤,汤颖颖,宋万诚,贾红兵[10]（2019）在《还原氧化石墨烯对PP结晶和力学性能的影响》一文中研究指出采用硼氢化钠对氧化石墨烯(GO)进行还原制备了还原氧化石墨烯(GE),通过熔融共混法制备了还原氧化石墨烯/聚丙烯(GE/PP)复合材料。研究了不同的GE用量对GE/PP复合材料的结晶性能和力学性能的影响。结果表明:随着GE含量增加,GE在PP中的分散性得到改善;GE质量分数增加到2.0%时,复合材料的结晶温度提高了4.4℃,结晶能力提高,拉伸强度提高了12.9 MPa。(本文来源于《现代塑料加工应用》期刊2019年02期）
氧化结晶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]选择性还原啶酰菌胺关键中间体2-硝基-4′-氯联苯废弃结晶母液中的原料邻氯硝基苯,回收中间体2-硝基-4′-氯联苯。[方法]以二氧化硫脲为还原剂,选择性将邻氯硝基苯还原为邻氯苯胺。[结果]最佳反应条件:邻氯硝基苯∶二氧化硫脲∶氢氧化钠的物质的量之比为1∶3.5∶8,反应温度为10℃,反应时间为3.5 h,2-硝基-4′-氯联苯最高回收率为78.95%。[结论]该方法不仅能选择性还原邻氯硝基苯,而且可高效回收2-硝基-4′-氯联苯,具有还原剂价廉易得、反应条件温和等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化结晶论文参考文献
[1].赖安邦,邱江,肖燕飞.二氧化碳碳化法制备纳米稀土氧化物结晶过程研究[C].稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集.2019
[2].韩晓蕾,崔格,吕海军,郭庆春,张志虎.二氧化硫脲对啶酰菌胺关键中间体2-硝基-4′-氯联苯结晶母液的选择性还原[J].农药.2019
[3].闫文静,马卫华.聚丙烯/氧化石墨烯共混体系的结晶行为与发泡性能[J].塑料.2019
[4].杨永潮,张冲,陈绪煌,余鹏.超临界二氧化碳诱导结晶对聚乳酸发泡行为的影响[J].高分子材料科学与工程.2019
[5].鲍颖,刘小涵,赵佩,张峰.苯基双(2,4,6-叁甲基苯甲酰基)氧化膦结晶工艺研究[J].天津大学学报(自然科学与工程技术版).2019
[6].王小芳.氧化气氛制备铁系结晶釉[J].佛山陶瓷.2019
[7].刘晶.金属离子在典型铁氧化物表面的吸附、氧化/还原及结晶生长研究[D].中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所).2019
[8].缑姣敏.聚氧化乙烯在其与聚乳酸相容性共混物中的受限结晶行为[D].郑州大学.2019
[9].陈剑泽,王亚桥,陈士宏,王向东,周洪福.超临界二氧化碳辅助TPU硬段结晶与发泡行为研究[J].中国塑料.2019
[10].林炎坤,汤颖颖,宋万诚,贾红兵.还原氧化石墨烯对PP结晶和力学性能的影响[J].现代塑料加工应用.2019
论文知识图
