导读:本文包含了免疫模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肺肿瘤,免疫球蛋白类,T淋巴细胞,白术多糖
免疫模型论文文献综述
银瑞,王俊钢[1]（2019）在《白术多糖对肺癌模型大鼠免疫功能的调节作用及机制研究》一文中研究指出目的研究白术多糖对肺癌模型大鼠免疫相关因子及癌细胞增殖凋亡的影响,探讨其肿瘤抑制机制。方法观察记录不同给药剂量20、50、80mg/(kg·d)白术多糖对肺癌模型大鼠肺指数、脾脏指数、胸腺指数的影响。全自动血细胞分析仪检测大鼠外周血中白细胞和溶菌酶含量。ELISA法检测大鼠血清中IgG、IgA、Ig M水平。流式细胞仪分析T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+比例。MTT法和Annexin V-FITC/PI双染法分别检测癌细胞增殖和凋亡。结果与模型组相比,白术多糖各剂量组大鼠肺指数均下降(P <0.01),脾脏和胸腺指数上升(P <0.01),大鼠外周血中白细胞和溶菌酶含量升高(P <0.01),且均呈剂量依赖性。ELISA法和流式细胞仪分析结果显示,白术多糖给药组大鼠血清免疫球蛋白IgG、IgA、Ig M水平和T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平呈剂量依赖性升高(P <0.01)。MTT法和AnnexinV-FITC/PI双染法检测结果表明,对比模型组,白术多糖各剂量组肺癌模型大鼠癌细胞增殖率降低(P <0.01),细胞凋亡率增大(P <0.01)。结论白术多糖能够增强肺癌模型大鼠机体免疫功能,抑制癌细胞增殖并诱导凋亡。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年06期）
高文芳,刘荣[2]（2019）在《3种抗人类免疫缺陷病毒一线治疗药物在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究》一文中研究指出目的探究3种抗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)一线治疗药物拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦及其不同组合在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法以Caco-2细胞作为吸收研究的模型,分别测定各种条件下拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦的吸收以及在摄取中的相互作用情况。采用高效液相色谱法测定药物的浓度。结果 Caco-2细胞分别对拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦的Hank's缓冲溶液在30 min内摄取时间近似线性增加,而不同pH条件下细胞摄取量差异无统计学意义(P> 0.05)。Caco-2细胞对抗病毒药物的摄取量随浓度的增加呈线性增加。依非韦伦对拉米夫定及替诺福韦在Caco-2细胞中的摄取影响较大。结论在10～200μg/ml浓度范围内,3种药物的摄取量随浓度的增加呈线性增加,说明这3种药物的摄取可能主要是通过被动扩散的方式。在pH 5.0～8.0的介质环境中,药物的摄取无pH依赖性。依非韦伦对于拉米夫定及替诺福韦的细胞摄取产生了较大的竞争作用,导致拉米夫定及替诺福韦其摄取明显减少。(本文来源于《世界临床药物》期刊2019年10期）
郭文文,乔天运,张彩勤,赵菊梅,师长宏[3]（2019）在《免疫系统人源化小鼠模型的构建及其在肿瘤治疗研究中的应用》一文中研究指出人源化小鼠是指体内携带有人源细胞、组织或器官的小鼠模型,而通过将人免疫细胞移植入免疫缺陷小鼠后构建的模型,即为免疫系统人源化小鼠模型。它可有效重建人类免疫系统,更好地模拟人体的特征。该类模型的成功建立为研究免疫系统与肿瘤之间的相互作用提供了良好的实验工具。本文主要针对不同类型免疫系统人源化小鼠模型的构建、优缺点及其在肿瘤免疫治疗中的应用进行综述。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年11期）
武曲星,王攀,王冬芝,蔺亚东,张伏芝[4]（2019）在《免疫性血小板减少症气不摄血证小鼠模型血管内皮活性物质变化动态研究》一文中研究指出目的从血管内皮活性物质角度探讨免疫性血小板减少症(immunethrombocytopenia,ITP)气不摄血证血管损伤情况及出血机制的动态变化。方法采用睡眠剥夺复合免疫法制备ITP气不摄血证小鼠模型,第1周进行睡眠剥夺,第2、3周睡眠剥夺同时注射抗血小板血清(APS)进行免疫。将Balb/C小鼠分为正常组和模型组,各组再分为7、10、21 d时间点,每个时间点正常组10只、模型组12只,观察各时间点小鼠体征,检测小鼠体质量及血小板、抓力、脾脏指数、胸腺指数,ELISA检测血清血管性血友病因子(vWF)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)含量,Aim Plex流式高通量多因子法检测血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)含量。结果与正常组比较,模型组第7日小鼠精神状态萎靡,倦怠蜷缩,极少活动,此状态随时间延长日益加重,体质量、抓力、血小板、脾脏指数、胸腺指数显着降低(P<0.01),v WF、NO、ET-1显着升高(P<0.01);注射APS后,模型组小鼠腹部、腿部有出血点,便血情况发生,第2次注射后出血最为严重,此后逐日减轻,小鼠体质量、抓力、血小板、胸腺指数、VEGF-A、sVCAM-1显着降低(P<0.01,P<0.05),脾脏指数、vWF、NO、ET-1显着升高(P<0.01);第21日模型组小鼠出血较轻,体质量、抓力、血小板、胸腺指数显着降低(P<0.01),脾脏指数、vWF、NO、ET-1、sICAM-1显着升高(P<0.01)。结论 ITP气不摄血证小鼠模型存在血管损伤:造模第7日以血管内皮凝血功能紊乱为主,第10日以血管内皮通透性改变为主,第21日以血管内皮免疫功能紊乱为主。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年12期）
龙彤,宋鹏,梁培育,欧善际,王声兴[5]（2019）在《欧前胡素对IgE诱导的RBL-2H3过敏性炎症细胞模型的免疫调节作用》一文中研究指出【目的】观察欧前胡素对IgE诱导的RBL-2H3过敏性炎症细胞模型的免疫调节作用。【方法】四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察欧前胡素对RBL-2H3细胞生长的影响,并筛选出低、中、高剂量组的干预浓度。采用IgE介导的RBL-2H3过敏性炎症细胞模型,以不同浓度的欧前胡素干预后,检定RBL-2H3细胞脱颗粒率。酶联免疫吸附分析(ELISA)法检测细胞培养上清液中组胺、白细胞介素(IL)-3、IL-4、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、环氧化酶2(COX-2)和干扰素γ(IFN-γ)的释放水平。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定细胞内IL-3、IL-4、IL-6、TNF-α、COX-2和IFN-γmRNA表达量。【结果】筛选出欧前胡素低、中、高剂量组的浓度分别为5、10、15μmol/L。与正常对照组比较,模型组RBL-2H3细胞脱颗粒率显着升高(P <0.05),细胞上清液中组胺、IL-3、IL-4、IL-6、TNF-α、COX-2的释放水平及细胞IL-3、IL-4、IL-6、TNF-α、COX-2mRNA表达含量显着升高(P <0.05或P <0.01),而上清液IFN-γ水平及细胞IFN-γmRNA表达含量显着降低(P <0.05或P <0.01)。与模型组比较,欧前胡素低、中、高剂量组上述指标得到显着改善(P <0.05或P <0.01),且呈剂量依赖性。【结论】欧前胡素可通过免疫调节抑制IgE介导RBL-2H3过敏性炎症细胞模型的炎症反应。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2019年12期）
翟铭雅,徐雪,梁梅英,王建六[6]（2019）在《抗血小板单克隆抗体法构建妊娠合并免疫性血小板减少症动物模型》一文中研究指出目的探讨血小板单克隆抗体法建立妊娠合并免疫性血小板减少症(ITP)动物模型的可行性。方法选取Balb/c雌鼠与同龄Balb/c雄鼠配对,自妊娠第10天起,每日腹腔注射大鼠抗小鼠CD41单克隆抗体-PBS溶液至分娩前。按照抗体的不同起始剂量分为实验一组(4μg)及实验二组(6μg),同期腹腔注射等量PBS溶液为对照组。动态监测给药后妊娠小鼠外周血中血小板计数、血红蛋白水平及死亡率,评价不同起始剂量下,血小板下降程度、维持时间及模型稳定性,并且记录各组小鼠子代出生情况及血小板计数。结果①与对照组相比,实验组妊娠小鼠于给药24小时后出现血小板显着降低(P <0.05),并在给药7天内持续维持低水平的血小板计数。②与实验一组相比,实验二组中妊娠小鼠死亡率增加(25%vs 0%),血红蛋白水平于妊娠晚期显着降低(P <0.05)。③与对照组相比,实验组中子代出现不同程度的皮肤瘀点及瘀斑,其血小板计数显着低于对照组(P <0.05),而产仔数、出生体重及死亡率均无显着性差异。结论腹腔注射血小板单克隆抗体可建立妊娠合并ITP被动型动物模型;以单克隆抗体4μg/天作为起始剂量时对模型动物死亡率及血红蛋白影响最小。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2019年06期）
赖际颖,高淑京[7]（2019）在《具有非线性免疫的P2G网络蠕虫传播模型》一文中研究指出基于蠕虫病毒在P2G网络中传播的特性,提出一类具有非线性免疫策略的P2G网络蠕虫传播模型.计算得到基本再生数R_0,并证明,当R_0<1时,无蠕虫平衡点是全局渐近稳定的;当R_0>1时,正平衡点是局部渐近稳定的.通过数值模拟,验证了理论结果并分析了非线性控制策略的有效性.(本文来源于《赣南师范大学学报》期刊2019年06期）
王元元,邓卫平,彭吉霞,吴胜英[8]（2019）在《FK506对肝细胞癌模型大鼠肝移植术后免疫调节的影响》一文中研究指出目的:观察他克莫司(FK506)对大鼠肝细胞癌模型肝移植术术后免疫功能的影响。方法:雄性Lewis大鼠76只,DA大鼠48只。选取其中60只Lewis大鼠用二乙基亚硝胺灌胃构建肝癌模型,14周后将48只正常DA大鼠肝脏移植于造模后存活的48只肝癌模型大鼠,术后随机分为模型组,FK506高、中、低剂量组(n=12);另16只正常雄性Lewis大鼠作为正常对照组。术后FK506治疗组分别以1、0.5和0.25 mg/kg剂量灌胃4周,正常对照组和模型组给予0.9%氯化钠溶液。于治疗2周和4周时采用ELISA法分别检测外周血一氧化氮(nitric oxide,NO)及肝组织白介素-2β(Interleukin-2β,IL-2β)、IL-4β、IL-12β、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)、转化生长因子-β1(Transforming growth factor beta,TGF-β1)及肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF-α)水平;采用流式细胞仪检测Treg、CD4+T、CD8+T细胞数;RT-PCR方法检测肝脏诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide synthase,iNOS)基因表达。结果:FK506中、高剂量组IL-2β、IL-4β、IL-12β、NO、IFN-γ、TGF-β1、TNF-α、CD4+T%、CD8+T%在治疗2周和4周时均明显降低,iNOS mRNA低表达,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗4周时与同组治疗2周时比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:FK506对二乙基亚硝胺诱导肝细胞癌模型大鼠原位肝移植术后急性排异反应具有明显的抑制作用,这一作用主要是通过调节Treg类细胞因子及NO信号通路蛋白而实现。(本文来源于《湖北医药学院学报》期刊2019年05期）
梁琼,赵隽,苏静,梁琳,张吉发[9]（2019）在《凉血化瘀解毒法对急性肝衰竭模型大鼠免疫功能、Toll样受体及VEGF表达的影响》一文中研究指出目的观察凉血化瘀解毒法对急性肝衰竭(ALF)模型大鼠免疫功能、Toll样受体及VEGF表达的影响。方法采用腹腔注射脂多糖(LPS)和D-氨基半乳糖(D-Gal)法诱导建立急性肝衰竭大鼠模型,按照数字表法随机分为模型组、中药组和阳性组,每组30只,另选择30只Wistar大鼠为空白组,空白组和模型组给予2 mL生理盐水灌胃,中药组给予2 mL的凉血化瘀解毒方灌胃,阳性组给予15 mg/kg复方甘草酸苷灌胃,分别于第2日和第5日处死15只大鼠,比较肝组织病理学、肝功能指标、炎症因子、Toll样受体及血管内皮生长因子(VEGF)表达变化。结果模型组第2日和第5日肝组织结构严重破坏,弥漫性片状坏死,炎性细胞浸润,可见较多红细胞填充;中药组和阳性组第2日肝损伤程度减轻,肝组织结构较清晰,细胞排列较整齐,红细胞和炎性细胞减少,第5日较模型组显着改善,肝小叶结构均有所恢复,可见增生肝细胞,炎性浸润明显减轻。模型组谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(ALT)及总胆红素(TBIL)水平显着高于对照组,第2日和第5日中药组和阳性组GOT、ALT及TBIL水平显着降低,且第5日显着低于第2日(P <0.05)。模型组CD4+和NKT细胞含量显着低于对照组,CD8+含量高于对照组,第2日和第5日中药组和阳性组CD4+和NKT细胞含量显着升高,CD8+含量显着低于对照组,且第5日低于第2日(P <0.05)。模型组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6(IL-6)水平显着高于对照组,第2日和第5日中药组和阳性组TNF-α、IL-2和IL-6水平显着降低,且第5日显着低于第2日(P <0.05)。模型组TLR2、TLR4和VEGF蛋白表达水平显着高于模型组,第2日和第5日中药组和阳性组TLR2、TLR4和VEGF蛋白表达水平显着降低,且第5日显着低于第2日(P <0.05)。模型组VEGF蛋白及mRNA表达水平显着高于模型组,第2日和第5日中药组和阳性组VEGF蛋白及mRNA表达水平显着降低,且第5日显着低于第2日(P <0.05)。结论凉血化瘀解毒方可显着改急性肝衰竭模型大鼠肝损伤程度,改善肝功能,其机制可能与提高免疫功能,减轻炎症反应,降低TLR2、TLR4和VEGF蛋白及mRNA表达水平有关。(本文来源于《中国中医急症》期刊2019年10期）
辛壮,万良[10]（2019）在《基于人工免疫的集成入侵检测模型》一文中研究指出为降低网络数据流量冗余属性对入侵检测效果的影响,提高入侵检测检测率,设计一种基于人工免疫的集成入侵检测模型,基于该模型提出一种疫苗提取与接种的策略。使用粗糙集方法获取优良抗体,结合异常检测与误用检测对模型进行扩展,疫苗提取与接种策略保证抗体的优良性能够得到遗传。与传统人工免疫模型相比,该模型收敛速度更快、检测率更高。通过实验验证了该模型在入侵检测方面有较好的检测结果。(本文来源于《计算机工程与设计》期刊2019年10期）
免疫模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究3种抗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)一线治疗药物拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦及其不同组合在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法以Caco-2细胞作为吸收研究的模型,分别测定各种条件下拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦的吸收以及在摄取中的相互作用情况。采用高效液相色谱法测定药物的浓度。结果 Caco-2细胞分别对拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦的Hank's缓冲溶液在30 min内摄取时间近似线性增加,而不同pH条件下细胞摄取量差异无统计学意义(P> 0.05)。Caco-2细胞对抗病毒药物的摄取量随浓度的增加呈线性增加。依非韦伦对拉米夫定及替诺福韦在Caco-2细胞中的摄取影响较大。结论在10～200μg/ml浓度范围内,3种药物的摄取量随浓度的增加呈线性增加,说明这3种药物的摄取可能主要是通过被动扩散的方式。在pH 5.0～8.0的介质环境中,药物的摄取无pH依赖性。依非韦伦对于拉米夫定及替诺福韦的细胞摄取产生了较大的竞争作用,导致拉米夫定及替诺福韦其摄取明显减少。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫模型论文参考文献
[1].银瑞,王俊钢.白术多糖对肺癌模型大鼠免疫功能的调节作用及机制研究[J].中国医药生物技术.2019
[2].高文芳,刘荣.3种抗人类免疫缺陷病毒一线治疗药物在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究[J].世界临床药物.2019
[3].郭文文,乔天运,张彩勤,赵菊梅,师长宏.免疫系统人源化小鼠模型的构建及其在肿瘤治疗研究中的应用[J].中国比较医学杂志.2019
[4].武曲星,王攀,王冬芝,蔺亚东,张伏芝.免疫性血小板减少症气不摄血证小鼠模型血管内皮活性物质变化动态研究[J].中国中医药信息杂志.2019
[5].龙彤,宋鹏,梁培育,欧善际,王声兴.欧前胡素对IgE诱导的RBL-2H3过敏性炎症细胞模型的免疫调节作用[J].广州中医药大学学报.2019
[6].翟铭雅,徐雪,梁梅英,王建六.抗血小板单克隆抗体法构建妊娠合并免疫性血小板减少症动物模型[J].中国妇产科临床杂志.2019
[7].赖际颖,高淑京.具有非线性免疫的P2G网络蠕虫传播模型[J].赣南师范大学学报.2019
[8].王元元,邓卫平,彭吉霞,吴胜英.FK506对肝细胞癌模型大鼠肝移植术后免疫调节的影响[J].湖北医药学院学报.2019
[9].梁琼,赵隽,苏静,梁琳,张吉发.凉血化瘀解毒法对急性肝衰竭模型大鼠免疫功能、Toll样受体及VEGF表达的影响[J].中国中医急症.2019
[10].辛壮,万良.基于人工免疫的集成入侵检测模型[J].计算机工程与设计.2019