导读:本文包含了微量镍论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9合金带材,微量镍元素添加,非晶,纳米晶磁芯,软磁性能
微量镍论文文献综述
蒋达国,文兴旺,王同帅,刘启瑞[1]（2018）在《微量镍元素添加对铁基非晶/纳米晶磁芯软磁性能的影响》一文中研究指出用单辊法制备的宽20 mm,厚25μm的Fe_(73.5)Cu_1Nb_3Si_(13.5)B_9和Fe_(73.5)Ni_(0.3)Cu_1Nb_3Si_(14.2)B_8合金带材,绕制成外径为40 mm,内径为25 mm的环型磁芯,然后将磁芯在不同的温度下进行退火处理,研究了微量Ni元素添加对合金带材的晶化行为以及对横向磁场退火后的非晶/纳米晶磁芯的软磁性能的影响。结果表明:与Fe_(73.5)Cu_1Nb_3Si_(13.5)B_9合金带材相比,添加微量Ni元素的Fe_(73.5)Ni_(0.3)Cu_1Nb_3Si_(14.2)B_8合金带材的一级起始晶化温度Tx1和一级晶化峰温度Tp1降低,其二级起始晶化温度Tx2和二级晶化峰温度Tp2升高,两级起始晶化温度之间的差值ΔTx增大;与横向磁场退火后的Fe_(73.5)Cu_1Nb_3Si_(13.5)B_9非晶/纳米晶磁芯相比,横向磁场退火后的Fe_(73.5)Ni_(0.3)Cu_1Nb_3Si_(14.2)B_8非晶/纳米晶磁芯的起始磁导率μi和饱和磁感应强度Bs减小,矫顽力Hc增大;当测试频率f和最大磁感应强度Bm不变时,有效幅值磁导率μa增大,比总损耗Ps和矫顽力Hc减小;当测试频率f不变时,电感Ls和品质因数Q增大;当励磁电流I不变时,感应电动势E大。(本文来源于《井冈山大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
梁静[2]（2017）在《火焰原子吸收法测定氢化油中微量镍的研究》一文中研究指出本实验研究火焰原子吸收光谱法测定氢化油中微量镍的方法,探讨样品处理的方法,研究仪器的测定波长、灯电流、狭缝宽度、燃烧器高度、燃气流量、积分时间、滤波系数等因素对测定结果的影响,采用标准曲线法对样品进行测定并做加标回收实验,同时对扣背景方式的选择进行了讨论。研究结果表明,在仪器最佳工作条件下,标准曲线线性方程为y=8.3166x-0.0206,相关系数为0.9995,线性范围为0.000mg/L~0.400mg/L,镍的检出限为0.0089mg/L,特征浓度为0.0360μg/m L。此方法测定样品中微量镍操作简单、快速、干扰少,回收率在93.53%~104.05%之间,能够获得满意的结果。(本文来源于《科技经济市场》期刊2017年05期）
黄君丽,廖铁强,余昌军[3]（2016）在《火焰原子吸收法测定电镀用硫酸铜中微量镍》一文中研究指出采用基体匹配消除基体干扰,通过火焰原子吸收法测定电镀用硫酸铜中微量镍。该方法测定的相对标准偏差在5%以内,回收率95.2%~103.7%。同时量化硫酸铜基体背景吸收值。(本文来源于《广东化工》期刊2016年07期）
张翠华,李雅利,刘悦[4]（2016）在《镍(Ⅱ)-二甲酚橙-氯化十六烷基吡啶叁元配合物分光光度法测定微量镍》一文中研究指出采用镍(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)-氯化十六烷基吡啶(CPC)形成叁元配合物分光光度法测定微量镍的含量.在p H=7.6的Clark-Lubs缓冲溶液中,镍(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)-氯化十六烷基吡啶(CPC)形成的叁元配合物其最大吸收波长为617nm,较镍(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)形成的二元配合物红移了32nm,表观吸收系数为5.6×104L·mol~(-1)·cm~(-1)明显高于镍(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)形成的二元配合物的表观吸收系数2.2×104L·mol~(-1)·cm~(-1).镍(Ⅱ)的质量浓度为0.1~2mg·L~(-1)范围内与其吸光度呈线性关系.方法的检出限(3s/k)为5.72×10-2mg·L~(-1),加标回收率在100.8%~104.6%之间,测定值的相对标准偏差为(n=5)0.19%.(本文来源于《沧州师范学院学报》期刊2016年01期）
王绍领[5]（2015）在《介孔分子筛富集-紫外可见分光光度法测定废水中微量镍》一文中研究指出利用MCM-41介孔分子筛对废水中微量镍进行富集,并运用紫外可见分光光度法对富集后镍的含量进行测定。以叁嵌段共聚物P123(PEO-PPO-PEO)为模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在酸性条件下用水热法合成MCM-41分子筛,并对其进行相关表征。实验结果表明:在酸度为p H=6.00,富集时间为35min时,对废水中微量镍的富集效率达到93.40%;以丁二酮肟(20g·L-1)为显色剂,CTMAB为增敏剂,在λmax=535nm,酸度为p H=9.0的条件下,镍在1mg·L-1~80mg·L-1范围内符合比尔定律,线性方程为Y=0.03675X+1.44186,R=0.9966。(本文来源于《濮阳职业技术学院学报》期刊2015年06期）
汤家华,常世科,徐连磊[6]（2015）在《光度法测定水中微量镍》一文中研究指出研究了对溴苯基重氮氨基偶氮苯与镍(Ⅱ)的显色反应。在p H10.0的氢氧化钠-硼砂缓冲溶液中,在表面活性剂Triton X-100存在条件下,镍(Ⅱ)与对溴苯基重氮氨基偶氮苯形成稳定的红色络合物,在525 nm处有最大吸收波长,镍的含量在0~0.5μg/m L范围内符合朗伯-比尔定律,表观摩尔吸收系数为1.2×105 L·mol-1·cm-1。该方法用于测定水样中的镍含量,回收率为96.4%~104.6%,相对标准偏差为1.5%~3.1%。该方法简便、快速,结果满意。(本文来源于《巢湖学院学报》期刊2015年06期）
陈圆,马晓国,彭俊标,舒伟恒,张晓君[7]（2015）在《微量镍的检测方法》一文中研究指出评述了微量镍的检测方法,包括分光光度法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、等离子体质谱法、电化学法、液相色谱法、离子色谱法、X射线荧光光谱法等,并展望了其发展前景。(本文来源于《广东化工》期刊2015年11期）
杨海霞,刘延新,李凤超,邢玉仁[8]（2015）在《电感耦合等离子体原子发射光谱法测定阿戈美拉汀中的微量镍》一文中研究指出目的:建立阿戈美拉汀中微量镍的测定方法。方法:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法,在221.648 nm处测定,用阿戈美拉汀炽灼后的残渣制备供试品溶液,采用标准曲线法测定镍的含量。结果:镍在0.025~1.000μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度RSD为0.63%,检出限为0.000 8μg·ml-1,定量限为0.003μg·ml-1,平均回收率为99.4%(RSD为2.20%,n=9)。结论:该法简便、灵敏、准确性好,可用于阿戈美拉汀中微量镍的测定。(本文来源于《中国药师》期刊2015年06期）
袁友明,姚晶晶,路磊,陶宁丽[9]（2014）在《微波消解塞曼石墨炉原子吸收法测定大米中微量镍》一文中研究指出利用微波消解技术处理样品,用塞曼石墨炉原子吸收法测定了大米中的镍,该方法具有简便、快速、结果准确可靠的优点。测定结果表明:镍的浓度在0~25μg/L范围线性良好,相关系数0.9991,镍的加标回收率为97.3%~104.2%;测定结果的相对标准偏差为1.9%,检出限为0.152μg/L。(本文来源于《绿色科技》期刊2014年10期）
郑细东[10]（2014）在《高盐度水质中微量镍的检测方法探讨》一文中研究指出在火焰原子吸收分析的原子化过程中形成的固体颗粒对光的散射以及基体分子对光的吸收统称为背景吸收,它迭加在待测原子真实吸收之上产生正干扰,待测试液和标准试液物理性质的差异又会产生物理干扰,这两种干扰往往同时存在,给分析带来很大的误差。现讨论利用标准加人法消除物理干扰的功能和双谱线扣背景法扣除背景干扰的原理,可以同时将两种干扰消除,本方法很适用于无扣除背景干扰功能的普通火焰原子吸收分光光度计对于高盐度水质中微量元素的检测。(本文来源于《广东化工》期刊2014年01期）
微量镍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验研究火焰原子吸收光谱法测定氢化油中微量镍的方法,探讨样品处理的方法,研究仪器的测定波长、灯电流、狭缝宽度、燃烧器高度、燃气流量、积分时间、滤波系数等因素对测定结果的影响,采用标准曲线法对样品进行测定并做加标回收实验,同时对扣背景方式的选择进行了讨论。研究结果表明,在仪器最佳工作条件下,标准曲线线性方程为y=8.3166x-0.0206,相关系数为0.9995,线性范围为0.000mg/L~0.400mg/L,镍的检出限为0.0089mg/L,特征浓度为0.0360μg/m L。此方法测定样品中微量镍操作简单、快速、干扰少,回收率在93.53%~104.05%之间,能够获得满意的结果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微量镍论文参考文献
[1].蒋达国,文兴旺,王同帅,刘启瑞.微量镍元素添加对铁基非晶/纳米晶磁芯软磁性能的影响[J].井冈山大学学报(自然科学版).2018
[2].梁静.火焰原子吸收法测定氢化油中微量镍的研究[J].科技经济市场.2017
[3].黄君丽,廖铁强,余昌军.火焰原子吸收法测定电镀用硫酸铜中微量镍[J].广东化工.2016
[4].张翠华,李雅利,刘悦.镍(Ⅱ)-二甲酚橙-氯化十六烷基吡啶叁元配合物分光光度法测定微量镍[J].沧州师范学院学报.2016
[5].王绍领.介孔分子筛富集-紫外可见分光光度法测定废水中微量镍[J].濮阳职业技术学院学报.2015
[6].汤家华,常世科,徐连磊.光度法测定水中微量镍[J].巢湖学院学报.2015
[7].陈圆,马晓国,彭俊标,舒伟恒,张晓君.微量镍的检测方法[J].广东化工.2015
[8].杨海霞,刘延新,李凤超,邢玉仁.电感耦合等离子体原子发射光谱法测定阿戈美拉汀中的微量镍[J].中国药师.2015
[9].袁友明,姚晶晶,路磊,陶宁丽.微波消解塞曼石墨炉原子吸收法测定大米中微量镍[J].绿色科技.2014
[10].郑细东.高盐度水质中微量镍的检测方法探讨[J].广东化工.2014
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